简介：1病历摘要

简介：摘要目的分析在临床中患有左心心衰患者的具体治疗当中，患者分别接受培哚普利与贝那普利治疗的不同效果。方法选择我院在2016年4月至2017年3月时间段内收治的64例患有左心心衰的患者为主要对象，根据患者治疗药物的不同将其均分成对照组与分析组，对照组患者需要服用贝那普利治疗，分析组患者需要接受培哚普利治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果两组患者的治疗效果大致相当，患者的治疗数据在对比后不存在任何差异（P＞0.05）。结论在左心心力衰竭患者的临床治疗中，培哚普利与贝那普利的治疗效果基本相当，两药都可以被用于此类患者的治疗当中。

简介：摘要目的对培哚普利片治疗高血压患者降压效果进行观察，并就其对肾功能产生的影响进行评价。方法选取我院100例高血压患者，将其随机分为两组。观察组与对照组，观察组采用培哚普利治疗，对照组采用氨氯地平进行治疗，分别治疗四周。血压若得到控制，继续治疗持续8周，若未得到控制，则在原剂量的基础上加倍剂量，治疗8周，在治疗期间以及治疗前后要对血压进行定期测量。结果在治疗前后相比，治疗后比治疗前患者血压均有下降；观察组与对照组相比，在治疗第四、八、十二周均无统计学意义。在十二周末，治疗的有效率，培哚普利组有效率为96%，氨氯地平组有效率为97%。无统计学意义。在治疗十二周末，两组治疗SCR、CCR无显著性差异，P>0.05，观察组血和尿β2-MG、U-MA1B、尿α1-MG与治疗之前下降明显，对照组无显著性。结论培哚普利对高血压有较为显著治疗效果。此外，培哚普利对尿β2-MG、U-MA1B、尿α1-MG能起到降低作用，能够改善与保护肾功能。

简介：摘要培哚普利常用于高血压、心力衰竭的治疗，痛性痉挛是其少见的不良反应。通过分析本病例痛性痉挛的特点，提高对培哚普利不良反应的识别能力。

简介：摘要 目的：优化培哚普利叔丁胺片粉末直压工艺处方。方法：通过星点设计 -响应面法试验筛选处方配比，并通过与原研产品对比溶出曲线评价处方。结果：优化处方配比后的培哚普利叔丁胺片体外溶出行为与原研产品保持一致。结论：通过微晶纤维素含量、硬脂酸镁含量以及硬度建立的多元线性模型对于本品的处方优化具有良好的预测性。

简介：目的:研究培哚普利(商品名：雅施达)对充血性心力衰竭的临床近期及远期预后疗效。方法:充血性心力衰竭患者98例，随机分为A、B两组，A组50例给予培哚普利2—6mg，每天1次，B组48例为对照组。出院后坚持口服药物治疗，并定期(半年)门诊随访1—2年。于治疗前、出院前、出院后(每年)做超声心动图，评价心功能，判定生活质量，并统计病死率。结果:培哚普利可使充血性心力衰竭患者的近期心功能明显改善。随访1—2年培哚普利组患者的生活质量明显优于对照组，病死率较对照组亦降低。结论:充血性心力衰竭患者长期坚持使用培哚普利可使心功能改善、生活质量提高、病死率降低、预后改善。

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简介：摘要目的探讨培哚普利对轻中度高血压病的临床疗效。方法选取我院收治高血压患者40例采用培哚普利治疗，经2个月治疗后评价疗效。结果40例患者经治疗，显效32例，有效6例，无效2例，总有效率为95.00%。治疗前后SBP、DBP均较治疗前有所下降，治疗前后差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论培哚普利对原发性高血压的治疗效果明显，不良反应率低，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究分析培哚普利治疗原发性高血压的降压效果。方法回顾性分析178例原发性高血压患者临床资料和治疗效果。排除不符合条件者，按照治疗方法的不同将患者分为两组，对照组90例，采用氨氯地平治疗，观察组88例，采用培哚普利治疗。结果两组患者的血压情况较之治疗前相比具有明显效果，具有统计学意义，(P＜0.05)，且观察组患者的治疗效果较之对照组具有明显的效果，差异具有统计学意义，(P＜0.05)。结论培哚普利在原发性高血压患者中具有较好的治疗效果，疗效显著，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨治疗高血压的有效途径。方法将60例常规降压药物治疗血压仍高于正常的患者随机分为两组，治疗组30例，用培哚普利，4mg,口服，每日1次，吲达帕胺，2.5mg,口服，每天1次；对照组30例，单用培哚普利4mg，口服，每日1次，共30天。结果治疗组显效50.6%，对照组16.7%。两组疗效有显著差异（P<0.05）。结论培哚普利与吲达帕胺联用治疗高血压疗效较为显著，剂量小，不良反应发生率低，值得推广

简介：摘要：目的：探讨培哚普利与卡托普利用于高血压的治疗效果。方法：选取我院高血压患者60例，病例取自2017年6月-2018年6月，治疗方法为分组标准，对照组单一性采用卡托普利治疗，含30例患者，观察组采用卡托普利联合培哚普利治疗，含30例患者，比较两组治疗后血压控制效果及不良反应发生率。结果：两组在治疗前，血压值均无明显差异（P>0.05）；治疗后，观察组收缩压、舒张压较对照组均有所下降，血压控制效果较好，组间数据比值差异显著（P

简介：目的探讨培哚普利在治疗慢性心力衰竭使的疗效以及安全性。方法：选取2015年1月到2014年1月在大连市友谊医院老年病科就诊的101例慢性心力衰竭患者，随机分为试验组与对照组，对照组50例，采取基础治疗。试验组51例，在对照组的基础上加培哚普利治疗。结果：治疗前与治疗后比较，试验组各指标明显好转（P〈0．05）。对照组治疗前后仅LVEF（P〈0．05）。组间比较，试验组治疗后各指标明显优于对照组（P〈0．05）。结论：培哚普利治疗慢性心力衰竭可以改善患者的心功能，缓解心室重塑，并且安全有效。

简介：摘要目的探讨培哚普利对阵发性心房颤动患者窦性心律维持作用。方法将46例阵发性心房颤动患者随机分为两组，两组患者除行病因治疗外，治疗组给与胺碘酮和培哚普利治疗，对照组给与胺碘酮治疗。随访6个月，观察两组患者心房颤动的复发率和治疗前后最大P波时限(Pmax)和P波离散度(Pd)的变化。结果治疗组心房颤动的复发率明显减少，复发3例（13.04%）,对照组复发10例（43.47%），两组比较差异有显著性（P<0.05）。治疗组治疗前后Pmax和Pd的变化明显（P<0.05），对照组无明显变化（P>0.05）；治疗后组间比较Pmax和Pd变化明显（P<0.05）。结论培哚普利能降低阵发性心房颤动的复发率，缩短Pmax和Pd，有预防心房颤动复发作用。

简介：摘要目的评价胺碘酮联合培哚普利治疗阵发性房颤的临床疗效，指导在治疗阵发性房颤过程中选择合理的药物以减少阵发性房颤的发生，改善患者的预后。方法将57例阵发性房颤随机分为胺碘酮组（A组，n=28）和胺碘酮+培哚普利（B组，n=29）,胺碘酮组（A组）包括男16例，女12例，平均年龄58±5.5岁，胺碘酮组（A组）中原发性高血压8例，特发性房颤2例，冠心病7例，风心病5例；胺碘酮+培哚普利（B组）包括男19例，女10例，平均年龄59±6.1岁，胺碘酮+培哚普利（B组）中原发性高血压9例，特发性房颤2例，冠心病6例，风心病7例。胺碘酮组（A组）患者胺碘酮的服用方法为0.2g,3次/天服药一周,后减至0.2g,2次/天,服药一周，然后0.2g，一次/天，长期维持；胺碘酮+培哚普利（B组）患者在胺碘酮组（A组）治疗用药的基础上加用培哚普利，服用方法为2mg，一次/天,服药四天，如无低血压，第五天加量至4mg,,一次/天，治疗随访时间为24个月。计算两组治疗后3、6、9、12、18、24月的窦性心律的维持率和治疗前、治疗后6、12、18个月的左心房内径。结果两组治疗前和治疗后6、12个月左心房内径无差别，18个月后有显著差异（P<0.05）,治疗后3、6、9个月，A组窦性心律维持率均低于B组，但无显著差异，而治疗12个月后，两组间有显著性差异（P<0.05）,治疗结束时A组的窦性心律维持率为61.26%，B组的窦性心律维持率为83.45%。结论胺碘酮联合培哚普利治疗阵发性房颤在维持窦性心律及减少心房颤动发作次数的疗效均优于单用胺碘酮，并能延缓左心房扩大。

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简介：摘要目的分析和研究培哚普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法选取我院在2013年01月-2014年12月期间收治的60例慢性充血性心力衰竭患者作为研究对象，按照随机的原则平均分为观察组和对照组，对照组采用卡托普利进行治疗，观察组采用培哚普利进行治疗，观察和对比两组患者治疗的临床效果。结果观察组治疗的整体效果明显优于对照组（P<0.05），有统计学意义。结论使用培哚普利治疗慢性充血性心力衰竭具有显著的效果，可以有效的改善患者的心功能，提高治疗的临床效果，值得临床推广和应用。

简介：【摘要】目的：探究培哚普利联合他汀类药物治疗冠心病的药学效果。方法：病例选取于我院2023.01-2023.12期间收治的冠心病患者共80例为研究对象，根据电脑中排序单双号的原则将其分为两组，即DT组、PD组，40例/组，DT组采用他汀类药物治疗，PD组采用培哚普利联合他汀类药物治疗。比较如下指标：血管内皮功能、血小板活化功能、不良反应发生率。结果：治疗前两组患者血管内皮功能及血小板活化功能指标差异不显著，治疗后PD组血清内皮素-1（ET-1）、血小板膜P选择素(CD62P)、血小板膜糖蛋白(GPIIb/Ⅲa)水平低于DT组，一氧化氮（NO）高于DT组（P＜0.05）；两组患者不良反应发生率比较差异不显著（P＞0.05）。结论：在冠心病患者疾病治疗中采取培哚普利联合他汀类药物治疗能提高治疗效果，改善血管内皮功能及血小板活化功能，不会增加不良反应发生率，可推广使用。

简介：摘要目的探讨培哚普利对慢性心力衰竭(CHF)患者血清白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法采用双抗体夹心(ELISA法)检测38例CHF患者及23例健康自愿者血清IL-6水平，将CHF患者随机分为常规治疗组(17例)和常规治疗+培哚普利治疗组(21例)共观察4周。结果①CHF患者血清IL-6水平显著高于健康对照组(P<0.01)，且与左室射血分数(LVEF)呈负相关(r=-0.52，P<0.05)；②经4周治疗后ACEI组患者IL-6水平明显降低(P<0.05)，且伴有心率明显下降(P<0.05)和LVEF明显增高(P<0.05)。结论CHF患者IL-6水平明显增高，并与左室收缩功能负相关，培哚普利可降低血清IL-6水平，有助于CHF患者心功能的改善。

简介：摘要目的分析采用培哚普利和美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选取2015年11月到2016年11月在我院进行慢性心力衰竭治疗的60例患者，按照随机数表法将这些患者平均分成观察组和对照组两组，每组患者各30例。为对照组患者采用培哚普利进行治疗，观察组则采取培哚普利、美托洛尔联合治疗的方式进行治疗，比较两组的临床效果。结果观察组患者的治疗总有效率为93.33%，显著高于对照组的70%。经过治疗后观察组的收缩压、舒张压和心率都显著低于对照组，LVEF高于对照组，数据差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用培哚普利、美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭能有效改善患者的血压、心率等指标，帮助患者更快的恢复心脏功能，在慢性心力衰竭的治疗中获得更好的效果，值得在临床中应用推广。