简介：摘要目的探讨培哚普利对轻中度高血压病的临床疗效。方法选取我院收治高血压患者40例采用培哚普利治疗，经2个月治疗后评价疗效。结果40例患者经治疗，显效32例，有效6例，无效2例，总有效率为95.00%。治疗前后SBP、DBP均较治疗前有所下降，治疗前后差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论培哚普利对原发性高血压的治疗效果明显，不良反应率低，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨治疗高血压的有效途径。方法将60例常规降压药物治疗血压仍高于正常的患者随机分为两组，治疗组30例，用培哚普利，4mg,口服，每日1次，吲达帕胺，2.5mg,口服，每天1次；对照组30例，单用培哚普利4mg，口服，每日1次，共30天。结果治疗组显效50.6%，对照组16.7%。两组疗效有显著差异（P<0.05）。结论培哚普利与吲达帕胺联用治疗高血压疗效较为显著，剂量小，不良反应发生率低，值得推广

简介：摘要目的研究硝苯地平与培哚普利吲达帕胺联合美托洛尔治疗顽固性高血压的临床效果。方法2016年6月到2018年6月期间我院收治的顽固性高血压患者102例，随机分为对照组52例和试验组50例。给予对照组患者硝苯地平联合培哚普利吲达帕胺治疗，给予试验组硝苯地平与培哚普利吲达帕胺联合美托洛尔治疗，比较两组治疗前后血压水平。结果两组治疗前血压水平无明显差异，治疗后两组血压有所下降，但试验组治疗后血压水平低于对照组，数据对比P＜0.05。结论硝苯地平与培哚普利吲达帕胺联合美托洛尔治疗顽固性高血压的临床效果较好，具有较高临床价值。

简介：摘要本文综述利培酮不良反应的主要表现和治疗。关键词利培酮；不良反应

简介：摘要利普刀手术已广泛应用于妇科重度宫颈炎的治疗，由于患者对于手术知识的缺乏，手术时常因紧张、恐惧使心率加快，出现面色潮红，疼痛加剧甚至晕厥等现象，从而影响手术的正常进行，为了使病人能以最佳的心理状态接受手术治疗，我们通过对病人进行疼痛评估，确定护理干预措施。缓解患者焦虑情绪，使患者疼痛程度明显降低，保证了手术顺利进行。

简介：摘要目的探讨利普刀治疗慢性宫颈炎的临床应用效果。方法以随机数字表法在我院2015年1月2018年1月收治的慢性宫颈炎患者中纳入125例为对象，单盲法分组为对照组60例和观察组65例。对照组与观察组患者分别采用微波治疗和利普刀治疗，比较两组患者的手术时间和术中出血量以及阴道流液时间、治疗总有效率、并发症发生率。结果观察组患者的手术时间（5.42±2.15）min比对照组（16.08±2.11）min短，阴道流液时间（8.26±2.13）d比对照组（15.28±3.29）d短，治疗总有效率96.92%比对照组的78.33%高，并发症发生率4.62%比对照组的21.67%低，P均＜0.05；观察组患者的术中出血量（7.93±1.23）ml虽比对照组（7.55±1.40）ml稍高，但无统计学意义，P＞0.05。结论慢性宫颈炎患者接受利普刀治疗的临床效果优于微波治疗，此方式具有手术时间短、阴道流液时间短以及总有效率高、并发症发生率低的优势，临床应用价值显著。

简介：摘要目的研究探讨利培酮在治疗儿童精神类疾病中的临床效果及安全性。方法选取我院2015年7月至2017年11月期间收治的儿童精神分裂症患者82例为研究对象，根据患儿的就诊编号随机分为观察组及对照组（n=41例），其中对照组给予利培酮单一给药治疗，观察组给予利培酮联合阿立哌唑联合给药治疗，连续给药治疗2个月，就两组患者治疗效果、治疗期间不良反应情况进行评定比较。结果治疗前两组患儿PANSS评分均较高，组间比较未见显著差异（P＞0.05），治疗后两组评分均显著降低（P＜0.05），观察组PANSS评分显著低于对照组（P＜0.05），且观察组治疗疗效显著优于对照组（P＜0.05），两组患儿药物相关不良反应率比较，观察组显著低于对照组（P＜0.05）。结论利培酮在治疗儿童精神分裂症效果较好，在临床诊疗中采用利培酮联合给药治疗能够提高疗效的同时，改善药物副反应，提高治疗满意度。

简介：摘要目的比较利普刀（LEEP）与微波治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法2010年11月至2011年6月我院将入选的124例宫颈糜烂患者根据入选先后顺序随机分为两组，LEEP组及微波治疗组各64例,对比两组的治疗效果。结果两组一般资料无统计学差异,与微波组比较，LEEP组的有效率明显高于微波组，具有统计学意义(x2=6.316，P<0.05)。结论利普刀（LEEP）与微波治疗宫颈糜烂均具有较好的疗效，但利普刀（LEEP）具有术后恢复快,并发症少，疗效确切等特点，值得临床推广应用.

简介：摘要目的福辛普利治疗慢性心力衰竭效果临床观察，并观察不良反应状况。方法选取自2014年9月～2015年10月收治的24例慢性心力衰竭患者，分成研究组和对比组。其中研究组患者采用福辛普利2.5mg/1d联合美托洛尔12.5mg/2d进行治疗，对比组患者采用卡托普利6.25mg/3d联合美托洛尔12.5mg/2d进行治疗。6周后对比两组患者病情恢复情况。结果研究组患者病情治疗效果要显著高于对比组患者。结论福利普利治疗慢性心力衰竭疗效显著，值得广泛应用。

简介：摘要目的探讨利普刀治疗慢性宫颈炎的临床应用效果。方法以随机数字表法在我院2015年1月2018年1月收治的慢性宫颈炎患者中纳入125例为对象，单盲法分组为对照组60例和观察组65例。对照组与观察组患者分别采用微波治疗和利普刀治疗，比较两组患者的手术时间和术中出血量以及阴道流液时间、治疗总有效率、并发症发生率。结果观察组患者的手术时间（5.42±2.15）min比对照组（16.08±2.11）min短，阴道流液时间（8.26±2.13）d比对照组（15.28±3.29）d短，治疗总有效率96.92%比对照组的78.33%高，并发症发生率4.62%比对照组的21.67%低，P均＜0.05；观察组患者的术中出血量（7.93±1.23）ml虽比对照组（7.55±1.40）ml稍高，但无统计学意义，P＞0.05。结论慢性宫颈炎患者接受利普刀治疗的临床效果优于微波治疗，此方式具有手术时间短、阴道流液时间短以及总有效率高、并发症发生率低的优势，临床应用价值显著。

简介：摘要目的探析氨磺必利与利培酮在治疗首发精神分裂症中的临床应用效果。方法选取本院2013年9月～2015年9月所收治的82例首发精神分裂症患者为本次研究对象，并将其平均分为对照组及观察组，其中对照组41例，采取口服氨磺必利片方式进行治疗，观察组41例，采取口服利培酮方式进行治疗，并对患者治疗前、治疗后（一周、四周、八周）的阳性与阴性症状量进行评估，对两组患者的不良反应发生情况进行统计和分析。结果经治疗后，两组患者各项评分均明显低于治疗前，且观察组与对照组在不良反应发生率上无显著差异。结论氨磺必利及利培酮在治疗首发精神分裂症中皆有极好的临床应用效果，并且氨磺必利在治疗阴性症状上要优于利培酮，且具有良好的安全性，值得大力推广。

简介：摘要目的评价氨磺必利与利培酮在精神分裂症治疗中的效果。方法选取2016年7月—2017年7月我院收治的精神分裂症患者80例，采用奇偶法的分组形式将其平均分为两组，即实验组与对照组，每组40例。实验组行利培酮治疗，对照组行氨磺必利治疗，对比两组治疗效果与阳性与阴性症状量表评分指标。结果照组的治疗效果低于实验组（P＜0.05）。实验组的阳性与阴性症状量表评分指标优于对照组（P＜0.05）。结论在精神分裂症治疗中采用利培酮疗法的治疗效果较高，安全性优势明显，可以帮助患者提升治疗依从性，具有推广应用价值。

简介：摘要目的观察利培酮与帕利哌酮在治疗精神分裂症中的疗效及安全性。方法选择我院收治的精神分裂症患者62例，随机分为对照组与观察组各31例，对照组给予利培酮治疗，观察组给予帕利哌酮治疗，两组均治疗2个月，观察两组患者临床疗效以及治疗前后BPRS评分、PSP评分变化情况。结果两组患者临床疗效比较，差异无统计学差异（P>0.05）；两组治疗后BPRS分、PSP分较治疗前均有明显改善（P<0.05），观察组与对照组患者BPRS分改善差异无统计学意义（P>0.05），但观察组患者PSP分改善优于对照组（P<0.05）。结论帕利培酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效相当，但帕利培酮在改善患者社会功能、降低药物不良反应方面优于利培酮。

简介：摘要目的观察对比氨磺必利与利培酮应用治疗首发性精神分裂症的不同临床效果。方法将我院从2014年4月-2016年7月收治的160例精神分裂症患者选取为此次研究对象，将其随机分成对照组与观察组，对照组患者使用利培酮进行治疗，观察组患者使用氨磺必利进行治疗，对比两组患者的治疗效果，并观察两种药物使用发生的不良反应情况。结果观察组患者的精神分裂改善水平显著高于对照组，组间数据比较差异较大，具有统计学意义（P＜0.05），且两组患者在治疗过程不良反应情况均较多，不良反应的发生率比较差异不明显，不具有统计学意义（P＞0.05）。结论氨磺必利与利培酮对于首发精神分裂症患者均具有改善效果，且其不良反应的情况一致，但氨磺必利的改善效果更佳。

简介：摘要目的评价氨磺必利和利培酮用于治疗首发精神分裂症患者的疗效。方法抽取我院收治的65例首发精神分裂症患者并根据治疗方法分为两组，A组用氨磺必利治疗，B组用利培酮治疗，对比两组治疗疗效。结果两组治疗总有效率对比无明显差异，P＞0.05；但A组SSPI各因子评分及总评分均优于B组，P＜0.05。结论氨磺必利和利培酮用于治疗首发精神分裂症的效果相当，但氨磺必利对改善首发精神分裂症患者社会功能的效果更佳，可推广。

简介：摘要目的比较盐酸硫必利片与利培酮口服液治疗酒精所致精神障碍的疗效及安全性。方法将符合入组的40例男性酒精所致精神障碍患者随机分入盐酸硫必利片组和利培酮口服液组，进行为期４周的观察治疗。使用阳性与阴性症状量表（PANSS）对药物疗效进行评估，使用TESS量表对药物的安全性进行评估。结果盐酸硫必利片与利培酮口服液两组疗效差异无显著性。盐酸硫必利片主要不良反应为口干及视物略模糊，利培酮口服液主要不良反应为锥外系反应及体重增加。结论盐酸硫必利片可以明显改善慢性酒精中毒引起的精神症状，其疗效与利培酮口服液相当，且不良反应少，安全性好。

简介：摘要目的探讨癫狂梦醒汤联合利培酮治疗精神分裂症的效果。方法将2014年7月1日至2017年3月31日在本院治疗的96例精神分裂症患者电脑随机分成两组，每组48例。西药组给予患者利培酮治疗，中西药联合组给予患者利培酮和癫狂梦醒汤治疗。对比两组的血清炎症因子水平、症状评分以及不良反应。结果中西药联合组治疗后的肿瘤坏死因子-α（37.56±5.13pg/mL）、白细胞介素-6（2.51±0.34pg/mL）、SAPS评分（64.55±9.51分）、SANS评分（66.67±2.21分）以及嗜睡、口干、便秘发生率（2.08%、2.08%、4.17%）均低于西药组（P＜0.05）。结论癫狂梦醒汤联合利培酮治疗精神分裂症较单纯利培酮治疗更加安全有效。

简介：摘要目的研究舍曲林联合利培酮治疗强迫症的临床效果。方法选取2015年2月—2017年2月我院收治的强迫症患者102例，并随机划分为治疗组与对照组，2组各51例。对照组仅给予舍曲林治疗，治疗组在对照组基础上加用利培酮治疗。对比2组患者临床疗效、抑郁状况及不良反应。结果治疗组总有效率较对照组高(P＜0.05)；治疗组治疗8周HAMD评分较对照组低(P＜0.05)；治疗组与对照组治疗2、8周的副反应量表（TESS）评分比较无显著差异(P＞0.05)。结论强迫症患者采取舍曲林联合利培酮治疗，其临床疗效高于单用舍曲林治疗，且不会增加药物不良反应。

简介：目的探讨奥氮平、利培酮分别合碳酸锂治疗老年期躁狂症的疗效与副反应。方法96例老年期躁狂症随机分成两组，一组服奥氮平，另一组服利培酮，治疗6周。结果奥氮平组临床疗效21例治愈，16例进步，8例有效，3例无效，利培酮组分别为16，6，8和8例。结论奥氮平是治疗老年期躁狂症安全有效药物。

简介：摘要目的研究利培酮联合碳酸锂对躁狂发作的治疗价值。方法选取我院2013年6月～2015年3月收治的躁狂发作患者100例为研究对象，将其随机分为2组，观察组50例，对照组50例。观察组采用利培酮联合碳酸锂的治疗方式；对照组采用氟哌啶醇联合碳酸锂的治疗方式，观察比较2组疗效。结果观察组的疗效显著优于对照组，且治疗后观察组的狂躁评分显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论利培酮联合碳酸锂治疗躁狂发作的疗效显著，在临床上值得广泛推广。