简介：目的采用水／油（W／O）乳化交联法制备普鲁兰多糖微球并观察多种因素对微球形态及粒径的影响。方法采用W／O乳化交联法，司班20作为表面活性剂，分别以蓖麻油和正己烷作为油相，不同浓度的普鲁兰多糖水溶液为水相，形成均一乳液后加入交联剂戊二醛，普鲁兰多糖被固化形成微球。观察普鲁兰多糖水溶液浓度、水／油比例、交联剂浓度、转速等多种因素对微球形态及大小的影响。通过扫描电镜观察微球形态，MastersizerS激光粒度仪进行粒径分析。结果油的成分、水／油比例、多糖水溶液浓度、交联剂浓度及搅拌速度均不同程度影响微球形态和大小。蓖麻油为油相形成微球条件：水／油＜1：5，普鲁兰多糖水溶液浓度1％，交联剂浓度5％～50％。这些条件下形成微球表面光滑、粒径分布均一。正己烷为油相形成微球条件：1：5＜水／油＜1：2，普鲁兰多糖水溶液浓度1％，交联剂浓度＜25％，形成微球表面光滑，但粒径分布不均一。0．2％或5％普鲁兰多糖水溶液、转速＜200r／min均不能形成微球。结论采用W／O乳化交联法能够制备普鲁兰多糖微球，这种制备方法简单，多种因素控制微球形态与大小。

简介：目的确保相同标本在不同的血气分析仪上的检测结果具有可比性,对医院使用GEMPremier3000血气分析仪（简称GEM3000）与雅培I-STAT血气分析仪（简称雅培I-STAT）进行比较,保证使用于临床的血气分析仪能正确反映病人的血气情况。方法22台血气分析仪,其中雅培I-STAT11台,GEM300011台。采用相同的血气质控物对两款血气分析仪进行检测,以美国CLIA’88为标准对参加比对的仪器进行评价,并与检验科参加过全国卫生和计划生育委员会室间质评的血气分析仪进行比对,计算两种型号血气分析仪之间的偏倚。结果发现胸心外科1台GEM3000的氧分压在2号和3号标本中检测结果偏高（分别是113mmHg、172mmHg）,超过了允许的最大范围,比对不符合要求。对不符合比对要求的血气分析仪进行校准并再次比对,合格后给予临床使用。结论临床检测中尽量使用相同型号的血气分析仪,若型号不同,应定期进行比对,保证结果具有可比性。