简介:摘要目的对培哚普利片治疗高血压患者降压效果进行观察,并就其对肾功能产生的影响进行评价。方法选取我院100例高血压患者,将其随机分为两组。观察组与对照组,观察组采用培哚普利治疗,对照组采用氨氯地平进行治疗,分别治疗四周。血压若得到控制,继续治疗持续8周,若未得到控制,则在原剂量的基础上加倍剂量,治疗8周,在治疗期间以及治疗前后要对血压进行定期测量。结果在治疗前后相比,治疗后比治疗前患者血压均有下降;观察组与对照组相比,在治疗第四、八、十二周均无统计学意义。在十二周末,治疗的有效率,培哚普利组有效率为96%,氨氯地平组有效率为97%。无统计学意义。在治疗十二周末,两组治疗SCR、CCR无显著性差异,P>0.05,观察组血和尿β2-MG、U-MA1B、尿α1-MG与治疗之前下降明显,对照组无显著性。结论培哚普利对高血压有较为显著治疗效果。此外,培哚普利对尿β2-MG、U-MA1B、尿α1-MG能起到降低作用,能够改善与保护肾功能。
简介:摘要目的观察不同剂量培哚普利对糖尿病无症状心功能不全患者左心室重构及血流动力学的影响。方法将2009年1月至2011年3月在我院确诊为2型糖尿病的120例患者纳入研究。所有患者行超声心动图检查评估心功能,将患者分成心功能正常和心功能不全组。以不同剂量培哚普利(大剂量组8~12mg/日,常规剂量组2~4mg/日)治疗2型糖尿病无症状性心功能不全患者。治疗前及治疗后每月查BNP、肾功能、血清钾,记录药物相关副作用。12月后复查超声心动图。所有病例追踪1年,记录心血管事件、心衰、严重心律失常的发生情况。结果大剂量培哚普利能明显改善糖尿病无症状心功能不全患者左心室重构及血流动力学指标。
简介:摘要目的分析利普刀治疗宫颈糜烂的临床效果,为利普刀应用于宫颈糜烂提供依据。方法选取100例2011年1月到2012年1月来我院进行治疗的宫颈糜烂患者,其中重度宫颈糜烂20例(A组)、中度宫颈糜烂患者30例(B组)、轻度宫颈糜烂患者50例(C组),对其进行利普刀治疗,随访1个月,观察效果,并对结果进行分析。结果A组治愈14例,治愈率为70.00%,有效2例(10.00%);B组治愈24例,治愈率75.00%,有效2例;C组治愈40例,治愈率80.00%,有效8例。总有效率为95.00%。结论利普刀对治疗宫颈糜烂有很好的疗效,因此值得在临床中使用及推广。
简介:摘要目的对普利醇调节血脂的药理学原理及其相应的临床疗效进行研究。方法选取2009年6月至2010年6月来我院接受高血清胆固醇血症的患者100名,将100名患者随机分为治疗组和对照组。每组50名患者。治疗组患者给予普利醇进行将脂治疗,对照组患者给以美伐他丁进行降脂治疗。两组患者连续给药40天,统计两组患者的血清总胆固醇的含量,并对每组患者用药期间出现不良放应的人数进行统计。并将统计结果使用SPSS统计学软件进行t检验。结果治疗组TC5.2±0.2;对照组TC5.3±0.2,治疗组3例患者出现不良反应,对照组16例患者出现不良反应。结论普利醇具有和他汀类药物相似的调节血脂的作用,但是不良反应较他汀类药物少,临床使用的安全性高。
简介:摘要目的探讨利普刀治疗慢性宫颈糜烂的临床疗效。方法将我院2009年10月至2011年11月妇科门诊收治的共126例慢性宫颈糜烂患者,随机分为两组,每组各63例,对照组给予微波治疗,观察组给予利普刀进行治疗,比较两组的治疗效果、术后恢复情况及复发率发生情况。结果观察组患者手术时间、阴道流液时间均短于对照组,两组相比较差异显著(P<0.05);而两组患者术中出血量相比差异无统计学意义(P>0.05);术后随访6个月,对照组治愈52例(82.54%),观察组治愈60例(95.24%),两组患者治愈率之间存着显著差异(P<0.05)。结论利普刀治疗宫颈糜烂具有疗效确切、患者痛苦少、术后恢复快等优点,值得临床广泛推广和应用。
简介:摘要目的比较丙戊酸镁合并小剂量利培酮与单一大剂量利培酮治疗躁狂发作(有精神病性症状)的疗效和安全性。方法将60例符合入组标准的躁狂发作患者随机分成两组,分别接受为期6周的治疗。一组为丙戊酸镁合并利培酮治疗(研究组);另一组为单一利培酮治疗(对照组)。以简明精神病症状量表(BPRS),躁狂量表(BPMS)和临床总体印象量表(CGIS)评定患者的疗效,用副反应量表(TESS)评定患者的不良反应。结果在治疗第六周末。两组的疗效比较有显著性差异(P<0.05),丙戊酸镁合并小剂量利培酮组疗效优于单一大剂量利培酮组,而不良反应无明显特异性。结论丙戊酸镁合并小剂量利培酮治疗(有精神病性症状)躁狂发作的临床疗效优于单一大剂量利培酮组,且未增加不良反应。
简介:摘要目的探讨利培酮治疗老年期精神障碍的疗效与副作用。方法对22例老年期精神障碍用利培酮治疗6周以上,年龄≥65岁的住院老年病人,初始剂量为每日0.5mg,治疗量为每日2-4mg,最大剂量不超过4mg。用BPRS及TESS进行评分,然后进行统计学分析。结果利培酮治疗老年期精神障碍,治疗前与治疗后BRPS总分做配对t检验有显著性差异(p<0.01)。BPRS五个因子分治疗前后也有显著性差异,其中因子2与因子3减分幅度较明显,总有效率为86.36为。EPS是利培酮较常见的副作用,其发生率为36.0%。个别病例有心电图改变及AST的轻度增高。结论利培酮不仅可以治疗精神分裂症,而且还要以治疗老年期精神障碍。它疗效佳、剂量低、副作用小、服用方便、耐受性好,可以作老年精神障碍的首选药物。