简介:目的:对比培哚普利与美托洛尔治疗糖尿病无症状心功能不全的效果。方法选取我院148例糖尿病无症状心功能不全患者随机各75例分为观察组和对照组,给予观察组培哚普利,给予对照组美托洛尔。比较两组患者治疗前后左心室射血分数(LVEF)、Tei指数、E峰/A峰比值(E/A)及血浆脑钠肽(BNP)变化。结果观察组LVEF、Tei指数、E/A均指标改善显著优于对照组(P<0.05)。治疗后两组HbA1C水平均较治疗前无明显变化(P>0.05),两组比较也无显著差异(P>0.05)。对照组症状心功能不全发生率为13.3%,观察组为4.0%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.28,P<0.05)。结论培哚普利治疗糖尿病无症状心功能不全效果优于美托洛尔,长期应用有较好的耐受性,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨硫必利与利培酮治疗老年痴呆精神行为症状临床疗效对比。方法以本院确诊为老年痴呆100例患者为目标人群,将此100例患者随机分为两组,硫必利组与利培酮组。硫必利组患者给予单独口服硫必利片,利培酮组患者给予单独口服利培酮片。比较两组患者临床疗效。结果硫必利组与利培酮组PANSS、BAHAVE-AD评分在治疗前不存在明显差异,不具有统计学意义(P>0.05)。硫必利组与利培酮组PANSS、BAHAVE-AD评分在治疗后2周、4周、8周存在明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。硫必利组与利培酮组组间PANSS评分在治疗后2周、4周存在明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。硫必利组与利培酮组组间BAHAVE-AD评分在治疗后2周存在明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。硫必利组与利培酮组TESS副作用中静坐不能、震颤、肌紧张、心动过速、血压降低、嗜睡、便秘的情况,硫必利组副作用出现率均低于利培酮组,其中硫必利组与利培酮组组间比较时,静坐不能、震颤、肌紧张、心动过速、嗜睡存在明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论硫必利与利培酮治疗老年痴呆精神行为症状效果显著。硫必利相对于利培酮疗效更快、但长期效果相差不多,但硫必利产生的副作用少于利培酮。
简介:摘要目的观察和分析对宫颈病变患者采用利普刀进行治疗的临床疗效。方法选取2012年12月~2014年12月间我院收治的宫颈病变患者112例作为临床研究对象,使用随机数字列表将其随机分成研究组(n=56例)和对照组(n=56例)。对照组患者施行传统微波治疗方案进行治疗,研究组患者施行利普刀进行治疗。观察和对比两组的手术成功率、手术操作时间、出血量及临床疗效等。结果研究组患者的手术时间和术中出血量均明显低于对照组,(P<0.05)差异均有统计学意义。经治疗后,研究组患者的痊愈率(85.71%)和总有效率(57.14%)均明显高于对照组的痊愈率(57.14%)和总有效率(87.5%),(P<0.05)差异均有统计学意义。结论对宫颈病变患者采用利普刀进行治疗具有良好的临床疗效,且出血量少,值得在临床上进一步推广。
简介:摘要目的探讨并分析硝普钠联合贝那普利治疗肺心病急性加重期的疗效。方法本次研究中,将随机抽取我医院在2014年1月1日至2014年12月31日期间内所接收的112例肺心病急性加重期患者作为本次实验研究的样本,并将其随机分为对照组和观察组,每组包括患者56例。并且研究人员将对这2组患者均给予常规治疗,而观察组在常规治疗的基础上给予硝普钠联合贝那普利治疗。最后在治疗结束时比较2组患者临床指标水平。结果通过对两组患者在治疗前后的各项身体指标的监察和分析可知,观察组治疗有效率为92.86%,对照组治疗有效率为78.57%,明显髙于对照组的治疗有效率,并且经过分析可知,两组差异具有统计学意义(P<0.05);除此之外,观察组患者的身体各项指标如PaO2、PaCO2、SpO2、SV、CO、LVEF、PACP、血浆黏度及全血黏度等数据在治疗后效果均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在肺心病急性加重期治疗中,硝普钠联合贝那普利疗效确切,能安全、快速地缓解患者临床症状,在临床医学中非常值得推广。
简介:摘要目的探究贝那普利在早期糖尿病肾病患者中的应用效果,以便为临床提供指导。方法选取2013年10月至2014年10月我院收治的早期糖尿病肾病患者60例,按照治疗方法的不同分成两组,每组30例,对照组进行糖尿病常规治疗,观察组在此基础上加用贝那普利治疗,观察两组的治疗效果。结果观察组总有效率为100%,对照组为90.0%,观察组治疗总有效率显著高于对照组;治疗后,观察组肾功能指标改善情况明显优于对照组,P<0.05,均具有统计学意义。结论贝那普利在早期糖尿病肾病患者治疗中具有较好的应用效果,能够明显改善患者的肾功能指标,有效提升治疗总有效率,值得在临床上推广。
简介:目的:探讨琥珀酸普芦卡必利对难治性便秘的临床疗效。方法:选取2014年2-8月南京中医药大学第三附属医院收治的60例难治性便秘(结肠慢传输型、功能性排便障碍及肠易激综合征便秘型)患者进行前瞻性分析。采用前瞻性临床观察研究。治疗方案:治疗期间停用泻剂及灌肠等原有治疗。每日口服普芦卡必利2mg,使用2周后,如果每周自主排便次数满意(或症状改善超过50%)则继续单纯口服普芦卡必利治疗,使用至4周后停用,观察随访;如果治疗2周后症状改善低于50%,则第3~6周根据患者症状分别采取下列方案:(1)结肠慢传输型便秘:如患者每周自主排便次数满意,但腹胀无改善,则口服普芦卡必利+枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊;如患者每周自主排便次数有改善,且存在腹胀或排便不尽感,则口服普芦卡必利+中药治疗;如患者每周自主排便次数不满意或排便量少,且腹胀或排便不尽感无改善,则口服普芦卡必利+针灸治疗;(2)功能性排便障碍:口服普芦卡必利+针灸治疗+盆底生物反馈训练;(3)肠易激综合征便秘型:以腹胀为主者口服普芦卡必利+枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊,如每周自主排便次数改善但腹胀或排便不尽感无改善,口服普芦卡必利+中药治疗。患者使用排便日记记录治疗后每周自主排便次数、粪便形态、排便费力程度等及不良反应,每周复访时将排便日记交于研究医师进行录入。结果:患者服用药物总体依从性较好。60例患者中,43例(结肠慢传输型21例、功能性排便障碍11例、肠易激综合征便秘型11例)完成治疗。治疗2周后,19例患者每周自主排便次数满意,24例患者不满意。治疗4周后,17例患者便秘痊愈,18例患者便秘好转,8例患者治疗无效。60例患者共发生不良反应19例次,均在使用药物的第1�