简介：摘要目的研究氨氯地平联合培哚普利治疗冠心病并高血压的临床效果。方法纳入90例冠心病并高血压患者作为研究对象，采用随机数字表法分为两组，每组45例。观察组行氨氯地平联合培哚普利治疗，对照组给予氨氯地平干预。比较两组治疗效果，记录两组心脏功能指标，并比较两组不良反应。结果观察组显效率显著高于对照组（P＜0.05）。治疗后观察组LVEF显著高于治疗前和对照组（P＜0.05）。治疗后观察组LVEDD和LVESD显著低于治疗前和对照组（P＜0.05）。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论氨氯地平联合培哚普利治疗冠心病合并高血压疗效显著，具有较高的安全性。

简介：【摘要】目的：就美托洛尔联合培哚普利治疗慢性心力衰竭（CHF）的价值予以分析。方法：纳入2020年6月至2021年3月于我院接受治疗的72例CHF患者为目标进行实验，随机分为每36例的两组，为对照组、实验组分别采取美托洛尔、美托洛尔+培哚普利予以治疗，分析各自临床疗效。结果：在临床治疗有效率方面，对照组为77.78%、实验组为91.67%，指标对比差异显示出统计学价值（P

简介：摘要目的总结糖尿病早期肾病患者药物治疗经验。方法选取60例2型糖尿病早期肾病患者，随机分为2组，对30例患者单纯用抗血糖药物及常规治疗，对30例患者在常规治疗基础上联合银杏达莫注射液及培哚普利治疗。结果治疗组效果明显优于对照组。治疗前后24h尿微量白蛋白定量、ALB均降低(P＜0.05)，BUN、Cr治疗前后有明显变化(P＜0.05)。结论2型糖尿病早期肾病患者综合治疗，能取得满意的疗效。

简介：摘要单剂量、随机、开放、四周期、交叉试验设计的以培哚普利叔丁胺片（4mg）为受试制剂，原研厂家施维雅（天津）制药有限公司的培哚普利叔丁胺片（4mg，商品名雅施达®）为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂在餐后条件下给药后的生物等效性。

简介：目的观察培哚普利治疗原发性高血压合并2型糖尿病的疗效及安全性。方法将112例临床确诊的原发性高血压患者分为两组，55例原发性高血压合并2型糖尿病为A组，57例单纯原发性高血压为B组，均给予培哚普利治疗，2、4、6周末测血压，治疗前及治疗6周后监测肝肾功能、电解质、心电图、血脂及血糖。结果6周后A组显效率47．2％，总有效率79．3％，B组显效率50．9％，总有效率78．9％，组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）；2、4、6周末两组血压均较治疗前显著降低（P〈0．05），组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）；6周末与治疗前比较，肝肾功能、电解质、心电图、血脂及血糖无明显变化（P〉0．05），不良反应A组9．1％，B组7．2％。结论培哚普利治疗原发性高血压合并2型糖尿病降压疗效好且安全。

简介：摘要目的分析环磷腺苷葡胺结合培哚普利治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法在我院收治的慢性心力衰竭患者中随机收取106例，依据治疗方式的不同分为对照组和观察组，两组各53例。对照组给予常规的抗心力衰竭药物治疗；观察组给予环磷腺苷葡胺联合培哚普利治疗。结果两组治疗前心肌重塑各项指标（左心室收缩末期容积（LVESV）、左心室舒张末期容积（LVEDV）、左心室射血分数（LVEF））和细胞因子（N末端脑钠肽前体（NT-proBNP）、胰岛素样生长因子1（IGF-1）、同型半胱氨酸（Hcy））的表现比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。两组治疗后心肌重塑各项指标（LVESV、LVEDV、LVEF）和细胞因子（NT-proBNP、IGF-1、Hcy）的表现均优于治疗前，差异均有统计学意义（均P＜0.05），且观察组治疗后心肌重塑各项指标（LVESV、LVEDV、LVEF）和细胞因子（NT-proBNP、IGF-1、Hcy）的表现均优于对照组（均P＜0.05）。观察组总有疗效明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论环磷腺苷葡胺结合培哚普利治疗慢性心力衰竭疗效显著，值得推广应用。

简介：摘要目的观察羟苯磺酸钙联合培哚普利对早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将120例早期糖尿病肾病患者随机分成A组（对照组）、B组（培哚普利组）、C组（羟苯磺酸钙联合培哚普利组），A组常规皮下注射胰岛素或口服降糖药，B组在A组基础上口服培哚普利，4mg,1次/天。C组在B组基础上口服羟苯磺酸钙，500mg,3次/天。治疗3月后比较三组患者24小时尿白蛋白排泄率（UAER）、尿β2-球蛋白（β2-MG）、尿素氮(BUN)、肌酐（Cr）的变化。结果C组在降低患者UAER和β2-MG方面均好于A组和B组（P＜0.05）。结论羟苯磺酸钙联合培哚普利治疗早期糖尿病肾病疗效显著。

简介：摘要目的探讨氨氯地平联合培哚普利治疗老年高血压疾病的临床疗效。方法以本院收治的98例老年高血压患者为研究对象，分成治疗组与对照组，每组均49例。对照组使用单一的左旋氨氯地平药物治疗，治疗组则使用左旋氨氯地平联合培哚普利治疗，对比两组的临床疗效。结果治疗组治疗后患者的收缩压与舒张压水平均要明显低于对照组治疗后的指标水平，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组患者治疗期间的不良反应发生率为6.12%，明显低于对照组16.33%的不良反应发生率，差异也有统计学意义（P＜0.05）。结论在老年高血压的治疗中，使用氨氯地平联合培哚普利治疗能够有效降低患者血压水平，同时还具有较高的安全性，值得推广。

简介：摘要目的探讨分析培哚普利在心肌梗死后心力衰竭治疗中的疗效。方法选取特定时间段（2018年1月至2018年5月）心血管内科监护病房接收的40例心肌梗死后心力衰竭患者为研究对象，按入院先后顺序分为对照组和观察组，每组20例，给予对照组常规治疗，观察组在对照组的基础上加用培哚普利；对比观察两组患和治疗前后的舒张压、收缩压以及心功能等指标。结果在对观察组患者实施培哚普利治疗后，患者的各项指标均优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在对急性心肌梗死后心力衰竭患者的临床治疗中实施培哚普利效果显著，不仅有效改善患者舒张压和收缩压，还能提升心功能等指标，从而整体提升患者的生活质量，值得医护人员在临床中推广并使用。

简介：【摘要】目的：探讨心力衰竭患者采用替米沙坦联合培哚普利治疗的临床效果。方法：随机选取我院 2019年 1月 -2020年 1月治疗的的心力衰竭患者 82例，均分为两组，对照组患者采用单独的替米沙坦进行治疗，观察组患者采取替米沙坦联合培哚普利进行治疗，并对比两组患者的心功能指标及治疗的总有效率。结果：在治疗心力衰竭的患者时，观察组患者治疗后的心功能指标优于对照组（ P＜ 0.05），具有统计学意义；观察组患者治疗后的治疗总有效率明显高于对照组（ P＜ 0.05），具有统计学意义；观察组患者治疗后的不良反应发生情况少于对照组（ P＜ 0.05），具有统计学意义。结论：针对心力衰竭的患者，采取替米沙坦联合培哚普利治疗是目前临床效果较佳的治疗方法。该治疗方法具有可以改善患者的心功能、提高患者的生活质量、减少不良反应等特点，应该在临床上广泛应用 。

简介：目的:观察卡维地洛、培哚普利和依那普利3种降压药的降压效果、谷/峰比值、安全性等.方法:66例轻、中度高血压病患者,分别给予卡维地洛20～40mg2次/d、培哚普利4mg1次/d、依那普利5～10mg1次/d,疗程为6周,均以24h动态血压作为监测及评价方法.结果:24h收缩压和舒张压均明显下降(P＜0.01),且治疗前后代谢指标无明显改变.结论:3种药物均有良好的降压作用,且安全、平稳、有效、副作用较少.

简介：【摘要】： 目的 观察分析 吲达帕胺联合培哚普利治疗高血压合并心力衰竭的疗效。方法 选择我院 2018 年 9 月 -2019 年 8 月收治的 84 例高血压合并心力衰竭患者作为研究对象，随机 分为对照组和治疗 组， 各 42 例。对照组患者给予吲达帕胺治疗，治疗 组患者给予吲达帕胺联合培哚普利治疗， 观察两组患者的疗效以及治疗前后 血压水平、 心力衰竭评分。结果 治疗组总有效率为 95.24% ，明显高于对照组的 78.57% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。两组患者治疗后 SBP 、 DBP 水平及均心力衰竭评分明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。治疗组治疗后 SBP 、 DBP 水平及心力衰竭评分较对照组降低更加显著，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 吲达帕胺联合培哚普利治疗高血压合并心力衰竭， 疗效显著， 可有效改善血压水平，改善 心力衰竭症状， 值得在临床上大力的 推广及应用 。

简介：目的观察培哚普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭（CHF）患者对其神经内分泌系统的影响,以及治疗的有效性和安全性。方法选取2013年1月-2014年10月于武汉大学中南医院心内科住院的CHF患者40例,其中男性22例,女性18例。根据射血分数分为射血分数减少（HF-REF）组,共20例;射血分数正常（HF-PEF）组,共20例。两组患者均接受心力衰竭标准化治疗,在此基础上均接受培哚普利联合螺内酯治疗4周。比较两组治疗前后N末端脑钠肽前体（NT-proBNP）、肾素（PRA）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）和醛固酮（Adlo）的水平和左室射血分数（LVEF）变化,并记录治疗的安全性。结果两组患者年龄、性别比例、体质指数、心功能分级等比较,差异无统计学意义（P均〉0.05）。HF-REF组治疗后较治疗前NT-proBNP、PRA、AngⅡ水平均下降,LVEF升高,差异有统计学意义（P均〈0.05）。与HF-PEF组比较,HF-REF组治疗后NT-proBNP[（457.87±103.23）pg/mlvs.（785.76±73.45）pg/ml]升高,PRA[（17.92±5.37）ng（ml·h）vs.（9.81±6.94）ng（ml·h）]、AngⅡ[（78.28±18.89）pg/mlvs.（63.28±20.31）pg/ml]、LVEF[（65.15±3.54）%vs.（56.51±7.42）%]降低,差异有统计学意义（P均〈0.05）。结论培哚普利联合螺内酯治疗射血分数减少的慢性心力衰竭患者,可以有效改善PRA、AngⅡ水平,并且安全性较好。

简介：【摘要】目的：探究氨氯地平联合培哚普利在老年高血压治疗中的应用效果。方法：选取我院2023年1月～2023年12月收治的100例老年高血压患者，按照抽签分组方法分为对照组与观察组，两组各50例，对照组-氨氯地平治疗，观察组-氨氯地平联合培哚普利治疗，比较两组患者治疗效果。结果：治疗效果对比观察组比对照组高（P＜0.05）。结论：在老年高血压治疗中实施氨氯地平联合培哚普利具有良好治疗效果，值得推广。

简介：【摘要】目的 研究依折麦布与培哚普利联合应用在老年冠心病患者治疗中的效果。方法 将2022年10月~2024年2月到我院治疗的76例老年冠心病患者以随机数字法分为观察组和对照组，平均38例。对照组采用培哚普利治疗，观察组采用依折麦布联合培哚普利治疗，比较两组患者的临床疗效。结果 观察组的临床疗效高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 将依折麦布联合培哚普利应用在老年冠心病患者的治疗中能有效的提升临床疗效，值得推荐。

简介：【摘要】目的：评价高血压合并心力衰竭治疗中吲达帕胺、培哚普利联合治疗效果及影响。方法：纳入本院 2018 年 7 月 〜2020 年 5 月研究时间段内收治高血压合并心力衰竭患者 90 例开展对比治疗研究，期间予以对照组（n=45 ）培哚普利治疗，， 予以观察组（n=45） 吲达帕胺、培哚普利联合治疗。比较患者治疗效果及预后恢复差异。结果：入院 2h 时患者血压、心功能量 化指标组间对比结果无统计学

简介：

简介：目的：观察缬沙坦及培哚普利加缬沙坦治疗对慢性心力衰竭（心衰）患者左室重塑及功能的影响。方法：120例慢性心衰患者随机分为缬沙坦组、培哚普利组及联合治疗组，每组40例，疗程24周。测定三组患者治疗前、治疗后12周及24周左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVDd）、左室收缩末期内经（LVDs），计算左室质母指数（LVMI），并进行对比分析。结果：120例慢性心衰患者LVEF较正常值降低，LVDd、LVDs、LVMI均较正常值增加。三组治疗后12周及24周LVEF、LVDd、LVDs、LVMI较治疗前均有改善（P〈0．01），治疗前及治疗后12周三组间各项指标比较差异无显著性（P〉0．05）。治疗后24周联合治疗组较缬沙坦组、培哚普利组各项指标进一步改善（P〈0．05）。结论：缬沙坦对慢性心衰患者左室重塑及心功能的有益作用与培哚普利相当，两药合用优于二者的单独治疗。

简介：目的:评价培哚普利(perindopril)单用和与格列齐特联用对治疗Ⅱ型糖尿病(DM)伴高血压合并糖尿病肾病(DN)病人的疗效及安全性.方法:61例病人,男34例,女27例.随机分为两组,培哚普利组31例,培哚普利4mg,1次/d;格列齐特80mg,2次/d.硝苯地平组30例,硝苯地平缓释片10mg,1次/d;格列齐特80mg,2次/d.以治疗3mon为统计界限.结果:两组治疗前后比较,收缩压、舒张压、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(GHb)明显降低(P＜0.05),培哚普利组尿微量白蛋白(UMA)显著下降(P＜0.01),硝苯地平组UMA无明显变化(P>0.05).两组治疗后,收缩压、舒张压、空腹血糖(PLG)、糖化血红蛋白(GHb)比较无显著性差异(P>0.05).培哚普利组尿微量蛋白(UMA)较硝苯地平组明显下降(P＜0.01).两组治疗前后及治疗后比较,WBC、RBC、PLT、血清尿素、Cr及K+均无明显变化(P>0.05).结论:培哚普利是治疗Ⅱ型DM伴高血压合并DN保护肾功能安全有效的药物;培哚普利和格列齐特联合应用效果更佳.

简介：【摘要】目的 分析复方丹参滴丸联合培哚普利治疗2型糖尿病肾病的应用效果。方法 选取本院