简介：[摘要]目的 观察恩度（重组人血管内皮抑制素注射液）腹腔灌注治疗恶性腹水的疗效，同时评价其不良反应。方法 80例确诊恶性肿瘤伴有恶性腹水的患者随机分成2组，其中40例应用顺铂腹腔灌注治疗（对照组)，另外40例患者应用顺铂联合恩度腹腔灌注治疗（实验组），对比两组近期疗效和不良反应。结果 对对照组和实验组共80例患者进行近期疗效及不良反应的评价。实验组有效率、疾病控制率均明显好于对照组，且差异均有统计学意义（P均＜0.05）。2组患者之间的不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 恩度与顺铂联合腹腔灌注治疗恶性腹水具有一定的协同作用，减轻患者症状，且安全性良好，不增加相关药物的不良反应。

简介：摘要目的探讨持续静脉泵入重组人血管内皮抑制素（恩度）的毒副反应及护理体会。方法收集我科使用持续静脉泵入恩度治疗的肺癌IV期患者50例，观察患者心脏节律、皮肤、胃肠道反应等不良反应情况。结果出现心悸、乏力、胸闷4例，恶心呕吐5例，出现皮疹、瘙痒1例。上述患者经对症处理后均很快恢复，未影响继续用药。结论应用便携式输注泵持续泵入恩度不良反应较小，便于护理及患者生活，适合临床推广使用。

简介：恩度为新上市的血管生成抑制剂类生物制品，其作用机制是通过抑制形成血管的内皮细胞的迁移，从而抑制肿瘤新生血管的生成，阻断了肿瘤细胞的营养供给，也就是说“饿死了”肿瘤细胞，继而达到抑制肿瘤增殖或转移的目的。我科用恩度联合开普拓治疗消化道肿瘤3例，出现高血压反应1例，现报告如下。

简介：摘要

简介：摘要目的探讨恩度联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水的观察与护理。方法20例恶性腹水患者经B超定位后行腹腔穿刺置单腔中心静脉导管,引流腹水后给予重组人血管内皮抑制素(恩度)联合顺铂腔内治疗,每2周重复。结果通过掌握腹腔灌注的相关护理理论知识后配合完善的护理措施使20例患者顺利完成治疗恶性腹水20例患者中,CR3例,PR9例,NC5例,PD3例,有效率为60%,所有患者耐受好.无恩度相关毒性反应出现。结论掌握腹腔灌注的相关知识，施以治疗前周密准备，灌注过程中注意控制药物灌注温度、流速、保留时间和安全护理管理，治疗后做好留置导管、化疗毒副作用及常见并发症的观察护理，同时全程给予有效的心理支持，均能有效控制腹水的发展。

简介：目的：探究恩度联合化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法：选取本院2014年3月～2016年9月间收治的84例胃癌患者作为此次研究对象，分为实验组与对照组，实验组42例采用化疗联合恩度法治疗，对照组42例采用常规化疗方案治疗，观察两组近远期治疗效果与vEGF水平变化情况。结果：实验组患者近期治疗总有效率为78．6％，对照组为57．1％，差异具有统计学意义（P〈0．05）；实验组患者总生存率、无进展生存率与对照组差异无统计学意义（P〉0．05）；两组治疗前较治疗后VEGF水平均降低，实验组下降更加明显，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：晚期胃癌患者采用恩度联合化疗方法近期疗效显著，可有效降低晚期胃癌患者外周血中vEGF蛋白表达，达到抗肿瘤新生血管的效果，值得临床进一步应用。

简介：目的探讨晚期宫颈癌应用恩度联合化疗的价值探讨。方法分析2011年3月至2013年3月我科收治的78例晚期宫颈癌患者，随机分为治疗组与对照组，每组各39例，观察两组的临床治疗效果。结果治疗组的总有效率（30．8％）明显高于对照组的总有效率（17．9％），两组间的总有效率具有统计学意义（x^2=5．228，P=0．023）。结论应用恩度联合化疗方案要由于单用化疗方案，可以改善晚期宫颈癌患者的临床症状，提高临床治疗效果。

简介：摘要目的观察及探讨重组人血管内皮抑制素（恩度）联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的有效性及安全性。方法对2015年1月—2018年6月在我科住院确诊的40例恶性胸腔积液患者随机分为单药顺铂组（对照组）22例和恩度联合顺铂组（研究组）18例治疗，视胸水吸收情况重复给药，用药结束后评价疗效、观察生活质量及毒副反应。结果研究组胸水改善总有效率及生活质量改善率均优于对照组，具有统计学差异（P＜0.05），各毒副作用无统计学差异。结论恩度联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液疗效较好，安全性高，值得临床推广使用。

简介：摘要目的评价恩度联合化疗治疗晚期大肠癌的疗效及不良反应。方法23例晚期大肠癌患者被随机分为治疗组和对照组。治疗组采用FOLFOX4方案+恩度（重组血管内皮抑素）5-Fu400mg/m2,静脉推注，第1、2天；LV200mg/m2,静脉滴注2小时，第1、2天；L-OHP85mg/m2,静脉滴注2小时，第1天；恩度过7.5mg/m2,第1-14天，21天为一周期。对照组采用FOLFOX4方案化疗，剂量、方法与治疗组相同。结果对照组和治疗组的有效率分别为9.5％和22.7％（P＝0.0001），无进展生存期分别为4.8月和7.2月（P＜0.0001），总生存期分别为10.8月和12.9月（P＜0.001）。治疗组的PFS有显著延长，治疗组和对照组间互副反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；结论恩度与FOLFOX4方案联用能显著提高晚期大肠癌的PFS，且不增加治疗后的不良反应的发生率。

简介：摘要目的探讨全自动泵持续恩度治疗中的观察和护理。方法通过对30例应用全自动注药泵持续恩度治疗的患者实施有效的护理，保证治疗的顺利完成。结果全自动注药泵给药，恒定性好，时间准确，30例顺利完成持续输注恩度的疗程。结论全自动注药泵持续恩度治疗时间准确，流速恒定、副反应小。

简介：摘要目的研究分析重组人血管内皮抑制素（恩度）联合顺铂与顺铂单药胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效与安全性。方法计算机检索PubMed、WebofScience、ScienceDirect、中国知网、万方和维普数据库，检索恩度联合顺铂与顺铂单药胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的相关文献，使用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果共纳入19篇文献，1213例患者。Meta分析结果显示，试验组患者胸腔积液控制总有效率、生活质量改善率均高于对照组，两组在胃肠道反应、白细胞减少、血小板减少、肝肾功能异常、发热、疲劳等主要不良反应发生率方面，差异无统计学意义（P>0.05）。结论重组人血管内皮抑制素（恩度）联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液较顺铂单药能显著提高治疗的有效率和患者生活质量，且不增加胃肠道反应等主要不良反应。

简介：目的利用现有的文献评价沙利度胺治疗克罗恩病的疗效与安全性,为临床治疗提供参考依据。方法利用计算机检索关于沙利度胺治疗克罗恩的相关文献,严格按照纳入排除标准进行文献筛选后进行系统性评价。结果最终符合纳入标准的研究共18项,患者总数为381例。Meta分析结果显示:临床缓解的合并RR=0.88,95%CI0.53~1.48,合并率为46.8%,95%CI34.6%~59.6%;实现激素减量的合并RR=1.97,95%CI0.55~7.09,其合并率66.3%,95%CI35.4%~87.6%;生物制剂治疗失败后取得临床缓解的合并RR=1.72,95%CI0.88~3.36,其总体率为63.2%,95%CI46.8%~77.1%;实现瘘管闭合的合并RR=0.69,95%CI0.38~1.26,其总体率为41%,95%CI27.5%~55.8%;实现黏膜愈合的合并RR=0.50,95%CI0.23~1.11,其总体率为33%,95%CI18.7%~52.6%。一共有64.5%的患者发生了不良反应,其中25.2%的患者因不良反应而停药。结论沙利度胺治疗克罗恩病有一定疗效,但使用时需注意其不良反应。

简介：摘要目的探究应用化疗联合恩度治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2012年5月～2015年5月我院收治的60例非小细胞肺癌患者作为研究对象随机分成两组，对照组30例，给予对照组患者应用单纯的化疗方法；观察组30例，给予观察组患者应用化疗的基础上加用恩度治疗的方法，对比分析两组患者的治疗效果。结果两组患者发生恶心呕吐和肝肾功能障碍的不良发应的概率没有明显差异（P＞0.05）；观察组发生白细胞减少和血小板减少的不良反应概率显著低于对照组，具有统计学意义（P＜0.05）；观察组的总有效率明显高于对照组，且差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论应用化疗联合恩度治疗非小细胞肺癌能明显降低治疗过程中的不良反应的发生情况，显著提高治疗的效果，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探究分析恩度联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法从2014年11月至2017年3月我院收治的肺癌患者中抽选46例，按照数字随机分配法分为两组，其中，实验组有患者22例，采取恩度联合化疗治疗；对照组有患者24例，仅采用化疗治疗。分析对比两组患者的临床治疗效果。结果实验组患者总有效率为40.91%，对照组患者总有效率为20.83%，实验组患者总有效率明显高于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。同时，两组患者不良反应发生情况无明显差异，P>0.05，差异没有统计学意义。结论对肺癌患者采取恩度联合化疗治疗能够有效抑制患者病情发展，毒副反应无明显增加，临床治疗效果较为显著，值得推广使用。

简介：摘要目的本文主要就恩度联合化疗联合对晚期恶性肿瘤的治疗效果进行判断。方法随机选择我院40例恶性肿瘤患者进行分析，将患者随机分成实验组和对照组，对照组患者仅仅实施化疗，实验组患者通过采用恩度联合化疗治疗进行治疗，对两组患者的治疗效果进行判断。实验组采取恩度与化疗联合治疗。15mg+500ml生理盐水，缓慢静滴，前两周连续给药，停用1周后重复治疗。之后给予化疗药物，根据患者病情采取不同化疗方案，包括多西紫杉醇为主、以吉西他滨为主、伊立替康为主等治疗方案，21天为1个周期，治疗2个周期后评价疗效。对照组实施单一化疗治疗，方法同上，未使用恩度治疗。结果通过实施治疗，对照组患者的有效率明显低于实验组，且二者之间的差异具有统计学意义，P<0.05。结论恩度联合化疗治疗能够有效改善患者术后的治疗质量，降低不良反应的发生率，同时此操作方式具有疗效好、安全性高的特点，值得在临床学上大范围推广。

简介：摘要目的讨论恩度联合放化疗治疗恶性肿瘤不良反应及护理措施。方法对43例恶性肿瘤患者，在常规放化疗基础上，联合恩度,具体恩度的用法为7.5mg／㎡（1.2×105U／㎡）生理盐水500ml+恩度15mg缓慢静脉滴注3.5h，连续应用14d，间歇休息7d，3周为1疗程。在治疗前、后进行疗效评价及用药观察和护理。结果5例出现轻微的心脏毒性反应;3例出现消化道反应，经过积极处理和精心护理后缓解，并顺利完成本周期的治疗;4例因出现严重的心脏不良反应，经过用药处理症状缓解不明显，拒绝继续进行治疗。结论恩度联合放化疗的患者实施针对性的护理干预可以减轻或减少患者的不良反应、提高疗效。

简介：摘要：恩度是我国自主研发的一种重组人血管内皮抑素，针对肿瘤有显著的抑制效果。本文对近年来研究成果进行总结，以期望了解当前晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中，恩度联合化疗的临床实际情况，为后期研究和实践提供思路。

简介：虽然其早期作品略显黑暗、压抑的本质让他获得了“恐怖伊恩”的绰号，但是在长逾三十年的职业生涯中，伊恩·麦克尤恩已经证明自己是英国最重要的作家之一。他出版了十部长篇小说、两本短篇小说集，根据他的作品改编成的故事片有七部，

简介：摘要目的观察恩度联合艾迪注射液治疗恶性胸腔积液的临床疗效和安全性。方法20例晚期肿瘤恶性胸腔积液患者行胸腔闭式引流后，联合恩度和艾迪注射液胸腔内灌注，每周一次，连续两周。使用后评价临床疗效，生活质量，并观察毒副反应。结果20例患者胸水治疗有效率为85%，生活质量改善90%，毒副反应轻。结论恩度联合艾迪胸腔内灌注是治疗晚期肿瘤恶性胸腔积液的一种安全，有效的手段，值得临床推广应用。

简介：摘要随着肿瘤相关理论的不断发展，越来越多的新型抗肿瘤药物被应用于临床中，重组人血管内皮抑素（恩度）是我国研发首批抗血管生成药物，在抑制肿瘤新生血管形成及阻断肿瘤养分供给上具有良好的效果。本文对恩度联合化疗在恶性肿瘤治疗中的现状作一总结分析，旨在为临床恶性肿瘤的治疗提供更加系统、全面的参考依据。