简介:目的:探究恩度联合化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法:选取本院2014年3月~2016年9月间收治的84例胃癌患者作为此次研究对象,分为实验组与对照组,实验组42例采用化疗联合恩度法治疗,对照组42例采用常规化疗方案治疗,观察两组近远期治疗效果与vEGF水平变化情况。结果:实验组患者近期治疗总有效率为78.6%,对照组为57.1%,差异具有统计学意义(P〈0.05);实验组患者总生存率、无进展生存率与对照组差异无统计学意义(P〉0.05);两组治疗前较治疗后VEGF水平均降低,实验组下降更加明显,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:晚期胃癌患者采用恩度联合化疗方法近期疗效显著,可有效降低晚期胃癌患者外周血中vEGF蛋白表达,达到抗肿瘤新生血管的效果,值得临床进一步应用。
简介:目的利用现有的文献评价沙利度胺治疗克罗恩病的疗效与安全性,为临床治疗提供参考依据。方法利用计算机检索关于沙利度胺治疗克罗恩的相关文献,严格按照纳入排除标准进行文献筛选后进行系统性评价。结果最终符合纳入标准的研究共18项,患者总数为381例。Meta分析结果显示:临床缓解的合并RR=0.88,95%CI0.53~1.48,合并率为46.8%,95%CI34.6%~59.6%;实现激素减量的合并RR=1.97,95%CI0.55~7.09,其合并率66.3%,95%CI35.4%~87.6%;生物制剂治疗失败后取得临床缓解的合并RR=1.72,95%CI0.88~3.36,其总体率为63.2%,95%CI46.8%~77.1%;实现瘘管闭合的合并RR=0.69,95%CI0.38~1.26,其总体率为41%,95%CI27.5%~55.8%;实现黏膜愈合的合并RR=0.50,95%CI0.23~1.11,其总体率为33%,95%CI18.7%~52.6%。一共有64.5%的患者发生了不良反应,其中25.2%的患者因不良反应而停药。结论沙利度胺治疗克罗恩病有一定疗效,但使用时需注意其不良反应。
简介:摘要目的探究分析恩度联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法从2014年11月至2017年3月我院收治的肺癌患者中抽选46例,按照数字随机分配法分为两组,其中,实验组有患者22例,采取恩度联合化疗治疗;对照组有患者24例,仅采用化疗治疗。分析对比两组患者的临床治疗效果。结果实验组患者总有效率为40.91%,对照组患者总有效率为20.83%,实验组患者总有效率明显高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。同时,两组患者不良反应发生情况无明显差异,P>0.05,差异没有统计学意义。结论对肺癌患者采取恩度联合化疗治疗能够有效抑制患者病情发展,毒副反应无明显增加,临床治疗效果较为显著,值得推广使用。
简介:【摘要】目的 :对恩度联合甘露聚糖肽胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效进行探讨分析。 方法 :从本院 2013 年 8 月 ~2016 年 8 月间收治的恶性胸腔积液患者中选取 36 例作为本次研究的观察对象,对 36 例患者的临床资料进行回顾性分析,其中采用甘露聚糖肽胸腔灌注治疗的 18 例患者分为对照组,采用 恩度联合甘露聚糖肽胸腔灌注治疗的 18 例患者分为治疗组,对两组患者治疗的效果及不良反应发生率进行对比分析。 结果 :治疗组患者的总有效率与对照组相比显著要高( p < 0.05 ),从不良反应发生率上来看,两组发生率无明显差异( p < 0.05 )。 结论 :临床治疗恶性胸腔积液可采用 恩度联合甘露聚糖肽胸腔灌注治疗,其能有效提高治疗效果,且不良反应发生率低,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要目的观察比较恩度联合顺铂胸、腹腔灌注与单用顺铂治疗恶性胸、腹腔积液的有效性和安全性。方法选取2015年9月-2017年1月期间住院治疗的46例恶性腹水患者,随机分为观察组(恩度联合顺铂胸腹腔内灌注治疗)和对照组(腹腔内单纯使用顺铂灌注治疗),每组各23例,观察比较两组治疗效果。结果治疗组显效15例(65.21%),有效6例(26.08%),无效2例(8.71%),总有效率高达91.29%。对照组显效10例(43.48%),有效7例(30.43%),无效6例(26.09%),总有效率为73.91%。且经统计学处理后差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩度联合顺铂胸、腹腔灌注治疗恶性胸腹水与单用顺铂治疗恶性胸、腹腔积液单用相比,可显著提高总有效率,改善生活质量,延长患者的生存时间,并且不会增加化疗的毒副作用。
简介:摘要目的分析恩度与化疗联合治疗多种晚期恶性肿瘤的临床效果。方法回顾性分析94例晚期恶性肿瘤患者的临床资料,根据是否采取恩度治疗进行分组;对照组46例,采取化疗治疗;观察组48例,采取恩度与化疗联合治疗;对比两组患者的近期疗效、远期疗效、生活质量改善情况及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率、病情控制率、1年生存率均显著大于对照组,疾病进展时间、中位生存期均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量改善程度显著大于对照组,经秩和检验,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者均出现不同程度的骨髓抑制、肝肾功能损害、消化道反应等,发生程度和发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论恩度与化疗联合治疗多种晚期恶性肿瘤的临床效果确切,可协同提高治疗效果,延长生存期,对于改善预后和生活质量均具有积极作用,且较为安全,值得临床推广使用。
简介:摘要目的研究探讨晚期非小细胞肺癌运用恩度联合化疗治疗的疗效和安全性,为临床治疗提供准确的诊断依据和理论机制。方法选取2010年1月—2015年1月我院收取的41例晚期非小细胞肺癌患者,按照其选择的化疗方法分为两组单纯化疗组和联合化疗组,单纯化疗组17例患者,联合化疗组24例患者,对比两组患者经过两个周期的治疗后的治疗效果和毒副反应。结果联合化疗组缓解率(CR)为20(83.33%)明显高于单纯化疗组,两组比较统计学意义明显P<0.05;联合化疗组在白细胞减低、血红蛋白降低、肝功能损害静脉炎高于单纯化疗组,其他血小板降低、恶心呕吐肾功能损害明显高于联合化疗组。结论晚期非小细胞肺癌运用恩度联合化疗再临床上应用效果显著,能有效的抑制病情的进一步发展和恶化,在治疗的过程中毒副作用较小,具有安全性高的特点,因此,该种方法值得临床上推广和应用。
简介:摘要目的对恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性进行分析。方法选取2013年3月—2016年3月我院收治的晚期非小细胞肺癌患者166例,将其随机分为观察组和对照组,每组各83例,对照组使用铂类化疗药物(方案长春瑞宾+顺铂)治疗,观察组在对照组基础上给予恩度,并对两组患者的临床疗效进行比较。结果观察组患者的总有效率为87.95%,明显高于对照组的75.90%(P<0.05);两组患者恶心、呕吐、静脉炎、白细胞减少、血小板下降等不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩度联合化疗治疗治疗晚期非小细胞肺癌,安全性加高,临床效果显著。
简介:摘要目的探究恩度联合放化疗对高级别胶质瘤术后患者的临床疗效观察。方法研究对象选取我院2014年6月到2017年6月期间收治的高级别胶质瘤术后患者80例,按照随机数字法将其均分为观察组和对照组,各40例。两组患者术后均给予三维适形放疗,并给予替莫唑胺化学药物治疗,在此基础上,对照组患者仅进行常规对症支持治疗,观察组在对照组的基础上联合恩度静脉滴注治疗。比较两组患者治疗总有效率,治疗前后颅内压水平以及患者治疗后脑水肿情况头痛、呕吐及视乳头水肿发生率。结果观察组治疗总有效率为80.00%,对照组治疗总有效率为57.50,观察组明显高于对照组,比较差异均有统计学意义(χ2=4.71,P=0.03)。两组患者颅内压均明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者头痛、呕吐以及视乳头水肿发生率均明显低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论恩度联合放化疗对高级别胶质瘤术后患者的临床疗效显著,能有效降低患者颅内压,并改善其脑水肿情况,值得在临床推广应用。
简介:摘要目的观察不同时间给药恩度联合全脑放疗治疗肺癌脑转移的临床疗效方法收集新疆医科大学附属肿瘤医院2015年1月至2016年1月确诊的肺癌脑转移患者65例,抽取其中接受血管内皮抑素联合放疗的患者31例,根据不同给药时间随机分为a、b、c三组(a、b组10人,c组11人),检测患者血清VEGF-2的浓度变化,脑水肿变化情况及发生率,按照RESICT标准评价近期疗效,按照NCICTC3.0版标准评价毒性反应。结果临床总有效率76.2%,临床获益率89.4%,1年局部控制率分别为为(76.8±8.7)%、(82.1±5.6)%、(74.5±6.7)%(P>0.05);中位肿瘤无进展时间分别为为11.0个月、11.5个月、10.8个月(P>0.05);1年生存率分别为55.2%、62.1%、52.9%(P>0.05),差异无统计学意义。三组患者血清中VEGF-2浓度变化分别为(0.20±0.02)、(0.25±0.07)、(0.17±0.03),差异无统计学意义(P>0.05).其浓度变化与其临床疗效的相关系数分别为r=0.396,r=0.476、r=0.378,P值均>0.05,无明显相关性。其浓度变化与脑水肿变化的相关性分析结果显示相关系数分别为r=0.425,r=0.498、r=0.379,P值均>0.05,差异无统计学意义。结论恩度联合全脑放疗治疗肺癌脑转移有较好疗效,但VEGF-2的浓度变化与临床疗效无明显相关性,尚不能作为临床疗效的观察指标。
简介:摘要目的研究和探索应用恩度与化疗联合对多种晚期恶性肿瘤患者进行治疗的临床疗效情况。方法按照自愿原则将随机选择的多种晚期恶性肿瘤患者80例分为两组,对对照组(35例)实施常规化疗治疗,对观察组(45例)实施恩度与化疗联合治疗,对比、分析和统计两组患者的临床诊疗效果。结果统计学比较显示,观察组的近期总有效率(82.22%)显著高于对照组(68.57%),两组的比较差异具有统计学意义(P<0.05)。但不良反应率(26.67%)同对照组(25.71%)的差异不大,不具有统计学意义(P>0.05)。结论应用恩度与化疗联合方案进行晚期恶性肿瘤的诊治,其近期治疗效果良好,患者不良反应均为耐受,是一种科学理想、安全有效的临床诊治方法。