简介：摘要利普刀手术已广泛应用于妇科重度宫颈炎的治疗，由于患者对于手术知识的缺乏，手术时常因紧张、恐惧使心率加快，出现面色潮红，疼痛加剧甚至晕厥等现象，从而影响手术的正常进行，为了使病人能以最佳的心理状态接受手术治疗，我们通过对病人进行疼痛评估，确定护理干预措施。缓解患者焦虑情绪，使患者疼痛程度明显降低，保证了手术顺利进行。

简介：摘要目的探讨利普刀治疗慢性宫颈炎的临床应用效果。方法以随机数字表法在我院2015年1月2018年1月收治的慢性宫颈炎患者中纳入125例为对象，单盲法分组为对照组60例和观察组65例。对照组与观察组患者分别采用微波治疗和利普刀治疗，比较两组患者的手术时间和术中出血量以及阴道流液时间、治疗总有效率、并发症发生率。结果观察组患者的手术时间（5.42±2.15）min比对照组（16.08±2.11）min短，阴道流液时间（8.26±2.13）d比对照组（15.28±3.29）d短，治疗总有效率96.92%比对照组的78.33%高，并发症发生率4.62%比对照组的21.67%低，P均＜0.05；观察组患者的术中出血量（7.93±1.23）ml虽比对照组（7.55±1.40）ml稍高，但无统计学意义，P＞0.05。结论慢性宫颈炎患者接受利普刀治疗的临床效果优于微波治疗，此方式具有手术时间短、阴道流液时间短以及总有效率高、并发症发生率低的优势，临床应用价值显著。

简介：摘要目的比较利普刀（LEEP）与微波治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法2010年11月至2011年6月我院将入选的124例宫颈糜烂患者根据入选先后顺序随机分为两组，LEEP组及微波治疗组各64例,对比两组的治疗效果。结果两组一般资料无统计学差异,与微波组比较，LEEP组的有效率明显高于微波组，具有统计学意义(x2=6.316，P<0.05)。结论利普刀（LEEP）与微波治疗宫颈糜烂均具有较好的疗效，但利普刀（LEEP）具有术后恢复快,并发症少，疗效确切等特点，值得临床推广应用.

简介：摘要目的福辛普利治疗慢性心力衰竭效果临床观察，并观察不良反应状况。方法选取自2014年9月～2015年10月收治的24例慢性心力衰竭患者，分成研究组和对比组。其中研究组患者采用福辛普利2.5mg/1d联合美托洛尔12.5mg/2d进行治疗，对比组患者采用卡托普利6.25mg/3d联合美托洛尔12.5mg/2d进行治疗。6周后对比两组患者病情恢复情况。结果研究组患者病情治疗效果要显著高于对比组患者。结论福利普利治疗慢性心力衰竭疗效显著，值得广泛应用。

简介：摘要目的探讨利普刀治疗慢性宫颈炎的临床应用效果。方法以随机数字表法在我院2015年1月2018年1月收治的慢性宫颈炎患者中纳入125例为对象，单盲法分组为对照组60例和观察组65例。对照组与观察组患者分别采用微波治疗和利普刀治疗，比较两组患者的手术时间和术中出血量以及阴道流液时间、治疗总有效率、并发症发生率。结果观察组患者的手术时间（5.42±2.15）min比对照组（16.08±2.11）min短，阴道流液时间（8.26±2.13）d比对照组（15.28±3.29）d短，治疗总有效率96.92%比对照组的78.33%高，并发症发生率4.62%比对照组的21.67%低，P均＜0.05；观察组患者的术中出血量（7.93±1.23）ml虽比对照组（7.55±1.40）ml稍高，但无统计学意义，P＞0.05。结论慢性宫颈炎患者接受利普刀治疗的临床效果优于微波治疗，此方式具有手术时间短、阴道流液时间短以及总有效率高、并发症发生率低的优势，临床应用价值显著。

简介：摘要目的分析采用利普刀手术治疗宫颈上皮内瘤变的临床效果。方法选取2011年1月—2014年12月我院收治的210例宫颈上皮内瘤变患者为研究对象，随机分为研究组和对照组（各105例）。对照组采用传统冷刀宫颈锥切术治疗，研究组采用利普刀手术治疗，统计并对比两组患者的手术时间、术中出血量、切口愈合时间及手术前后病理变化。结果研究组治愈率高达92.4%；对照组治愈率为75.2%，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的手术时间、切口愈合时间均显著短于对照组，术中出血量也显著少于对照组，P<0.05，差异均有统计学意义。结论利普刀手术治疗宫颈上皮内瘤变的效果显著优于传统冷刀宫颈锥切术，它具有操作简单、手术时间短、术中出血量少、治愈率高的优势，值得在妇产科临床工作中推广应用。

简介：摘要目的探讨培哚普利对轻中度高血压病的临床疗效。方法选取我院收治高血压患者40例采用培哚普利治疗，经2个月治疗后评价疗效。结果40例患者经治疗，显效32例，有效6例，无效2例，总有效率为95.00%。治疗前后SBP、DBP均较治疗前有所下降，治疗前后差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论培哚普利对原发性高血压的治疗效果明显，不良反应率低，值得临床推广应用。

简介：(江苏省南京市六合区葛塘镇长城医院江苏南京211500)摘要目的比较依那普利与苯那普利在原发性高血压中的疗效。方法选取2009年6月~2010年10月于本院进行治疗的96例原发性高血压患者为研究对象，将其随机分为A组（依那普利组）48例和B组（苯那普利组）48例，后将两组患者治疗4周及12周的治疗总有效率及不良反应发生率进行统计及比较。结果B组的4周及12周的治疗总有效率均高于对照组，不良反应发生率也低于对照组，P均＜0.05，均有显著性差异。结论苯那普利在原发性高血压中的疗效优于依那普利，安全性也高，可在临床原发性高血压患者中应用。

简介：摘要目的探讨治疗高血压的有效途径。方法将60例常规降压药物治疗血压仍高于正常的患者随机分为两组，治疗组30例，用培哚普利，4mg,口服，每日1次，吲达帕胺，2.5mg,口服，每天1次；对照组30例，单用培哚普利4mg，口服，每日1次，共30天。结果治疗组显效50.6%，对照组16.7%。两组疗效有显著差异（P<0.05）。结论培哚普利与吲达帕胺联用治疗高血压疗效较为显著，剂量小，不良反应发生率低，值得推广

简介：摘要目的分析高血压采用贝那普利联合氨氯地平治疗的临床疗效。方法2018年2月—2018年7月，于我院收治的高血压患者中选取110例，随机分为两组，对照组患者单独采用贝那普利进行治疗，观察组在对照组基础上加用氨氯地平治疗，对比两组临床疗效、血压水平变化情况以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为96.36%，高于对照组的72.73%，组间差异有统计学意义，χ2=11.7584，P＜0.05；观察组治疗后SBP、DBP均低于对照组，组间差异存在统计学意义，t=8.6325、6.3727，P<0.05。结论高血压采用贝那普利联合氨氯地平治疗的临床疗效显著，可推广。

简介：摘要目的探究原发性高血压患者接受缬沙坦与贝那普利治疗的价值。方法选取原发性高血压患者100例，时间为2015年1月—2017年1月，根据其治疗方法的不同分组，其中实验组实施缬沙坦治疗，对照组则实施贝那普利治疗，对比两组原发性高血压患者治疗结果的差异性。结果实验组原发性高血压患者治疗的总有效率（98.00%）明显高于对照组的总有效率（84.00%），P<0.05；实验组治疗后的血压水平、不良反应几率明显低于对照组（P<0.05）。结论原发性高血压患者接受缬沙坦以及贝那普利治疗均可取得一定的价值，其中缬沙坦与贝那普利相比，疗效更优，安全性更好，值得应用。

简介：摘要目的探索福辛普利联合氨氯地平治疗原发性高血压的联合用药效果、用药剂量、不良反应等情况。方法198例原发性高血压病人随机分为三组;A组为单独使用福辛普利组;B组为单独使用氨氯地平组;C组为联合使用福辛普利及氨氯地平组,3组均治疗8周。观察3组治疗前后的血压情况及不良反应情况。结果单独使用福辛普利、氨氯地平与二者联合使用在降压效果上无显著差异，但联合用药减少用药的剂量，且联合用药对肝功、肾功、血糖、血脂、电解质均无明显影响，可以减少副作用及不良反应的发生，使血压平稳下降。安全可靠，值得推广。

简介：摘要目的本次主要对盐酸贝那普利治疗老年性高血压的疗效与安全性进行探析，旨在为临床合理用药提供参考依据。方法选取我院2010年5月～2015年5月收治并已确诊的老年性高血压患者60例，根据所有患者入院的编号进行平均分组，其中单号为对照组，双号为实验组，两组各为30例，对照组患者给予马来酸左旋氨氯地平进行治疗，实验组患者给予盐酸贝那普利进行治疗。治疗8周后，对两组患者舒张压、收缩压以及治疗的总有效率进行对比分析。结果治疗8周后，实验组收缩压与舒张压降低的程度明显高于对照组，P<0.05；组间数据的比较有统计学的意义；实验组患者治疗的总有效率为86.7%，显著高于对照组的70%，P>0.05。结论盐酸贝那普利应用于老年性高血压患者中不仅具有较好的降压疗效，还具有较高的安全性，不良反应较少，值得在临床治疗中进行推广与应用。

简介：摘要目的探讨低分子肝素钠联合贝那普利治疗Ⅱ型糖尿病肾病临床疗效。方法对我科收治的64名糖尿病肾病患者，在常规降糖、降脂治疗下，随机分为低分子肝素联合贝那普利治疗组（T组，n=32）及单用贝那普利对照组（C组，n=32）。治疗8周后，分别比较两组治疗前及治疗后平均动脉压（MAP）、24h尿蛋白、血清白蛋白(ALB)、尿白蛋白排泄(UAER)、血肌酐(Scr)的变化。结果T组较C组UAER降低更显著(P<0.05)；两组ALB较治疗前升高，且T组升高较C组明显（P<0.05）；两组MAP有所下降(P<0.05)，但两组间比较无显著性差异(P>0.05)；两组Scr治疗前后及组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组未见明显不良副作用。结论低分子肝素与血管紧张转化酶抑制剂联合应用可降低糖尿病肾病患者的尿蛋白，提升血清白蛋白，延缓糖尿病肾病进程。

简介：摘要目的探讨贝前列素钠与贝那普利联合治疗糖尿病肾病疗效。方法选取2015年1月—2017年12月162例糖尿病肾病患者，数字随机抽取分成观察组与对照组，对照采用贝那普利治疗，观察组采用贝前列素钠+贝那普利治疗，观察两组血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24h尿蛋白含量、24h尿微量白蛋白排泄率(UAER)。结果治疗后，观察组Scr、BUN、24h尿蛋白含量、UAER均低于对照组（P＜0.05）。结论贝前列素钠与贝那普利联合治疗糖尿病肾病效果显著，临床应用价值高。

简介：摘要目的分析贝那普利联合氨氯地平对原发性高血压的治疗效果。方法选择2017年1月—12月收治的60例原发性高血压患者作为研究对象，随机将60例患者分成对照组（n=30）与观察组（n=30），对照组仅应用贝那普利治疗，观察组应用贝那普利联合氨氯地平治疗，经过4周治疗后，对比两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率96.67%，对照组治疗总有效率76.67%，观察组疗效明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率3.33%，对照组不良反应发生率16.67%，观察组不良反应明显更少，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论原发性高血压患者应用贝那普利联合氨氯地平治疗降压效果更为理想，选择个性化用药，可以保证患者的身体健康，降低不良反应，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨螺内酯联合贝那普利在治疗慢性充血性心力衰竭中的临床应用价值，并分析其疗效。方法选择我院自2016年12月至2017年12月期间收治的慢性充血性心力衰竭患者40例，利用奇偶数分组法将其分成参照组与治疗组，参照组施以贝那普利治疗，治疗组选择螺内酯联合贝那普利进行治疗，观察并分析两组患者的临床治疗效果，同时对比记录两组患者不良反应的发生。结果通过对两组患者施以不同的治疗方法可知，治疗组患者的治疗总有效率为95%，明显优于参照组的治疗总有效率（70%），差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）；治疗组与参照组不良反应的发生情况方面没有明显差异，不具统计学意义（P＞0.05）。结论在治疗慢性充血性心力衰竭疾病时，选择螺内酯联合贝那普利药物治疗，能够改善患者的临床治疗效果，降低不良反应的发生，临床效果显著，值得推广使用。

简介：摘要目的探究在慢性充血性心力衰竭患者的临床治疗中螺内酯联合贝那普利的应用效果。方法2015年9月—2016年8月期间，我院接受诊治的慢性充血性心力衰竭患者168例作为研究对象，结合患者进入我院接受诊治的先后顺序进行分组，其中单号设定为对照组，双号设定为观察组，对照组患者应用贝那普利进行治疗，观察组患者则应用螺内酯联合贝那普利进行治疗，对比两组慢性充血性心力衰竭患者的临床治疗效果以及不良反应发生率。结果观察组患者联合用药的治疗总有效率明显高于对照组，差异显著符合统计学评估标准（P＜0.05），同时观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组，差异显著符合统计学评估标准（P＜0.05）。结论在慢性充血性心力衰竭患者的临床治疗中应用螺内酯和贝那普利能够有效改善患者的临床治疗效果，同时降低患者治疗期间的不良反应发生率，值得在临床治疗中推广应用。

简介：摘要目的观察并探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法选取我院2017年5月—2018年5月期间收治的130例糖尿病肾病蛋白尿患者，按照奇偶数字法将所有患者分为对照组（65例患者）与实验组（65例患者），所有患者均给予内那普利治疗，实验组患者同时联合前列地尔治疗，对两组患者的临床治疗总有效率及治疗后的24h尿微蛋白排泄量及24尿蛋白含量进行观察与比较。结果对照组及实验组患者临床治疗总有效率分别为80.00%、95.38%，实验组结果显著优于对照组，实验组患者治疗后24h尿微蛋白排泄量及24尿蛋白含量均显著优于对照组，结果间差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。结论在糖尿病肾病蛋白尿患者临床治疗中应用前列地尔联合贝那普利具有显著临床效果，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨糖尿病肾病蛋白尿应用前列地尔联合贝那普利治疗的意义。方法按照随机数字表法将2016年1月—2017年7月84例糖尿病肾病蛋白尿患者分组。对照组应用胰岛素降糖治疗、积极控压治疗和抗凝治疗，观察组在对照组基础上应用前列地尔联合贝那普利治疗。比较两组糖尿病肾病蛋白尿转归率；治疗副作用；干预前后患者肾功能情况、微炎症状态。结果观察组糖尿病肾病蛋白尿转归率高于对照组，P＜0.05；观察组治疗副作用和对照组无显著差异，P＞0.05；干预前两组肾功能情况、微炎症状态相近，P＞0.05；干预后观察组肾功能情况、微炎症状态优于对照组，P＜0.05。结论糖尿病肾病蛋白尿应用前列地尔联合贝那普利治疗的效果肯定，可改善肾功能和微炎症状态，无明显副作用，安全有效。