简介：【摘 要】目的：对七氟烷联合硬膜外麻醉措施实施后，子痫前期剖宫产产妇临床指标状况进行分析，评估该措施的应用价值。方法：2020年12月-2021年11月，选取子痫前期剖宫产产妇70例，按照随机分组法进行分组（两组），每组35例，分为研究组（七氟烷联合硬膜外麻醉）、对照组（硬膜外麻醉）。结果：研究组疼痛评分低于对照组，P

简介：【摘要】：目的：评价舒适护理及健康教育干预应用在重度子痫前期剖宫产中对患者血压指标的影响。方法：计入30例病患为研究对象，截取于我院2018年1月-2022月8月收治行剖宫产伴重度子痫前期产妇；经等量电脑随机法均分为2组，1组为应用常规护理的基础组（n=15），1组为应用舒适护理及健康教育的研究组（n=15）；针对两组最终干预效果展开观察与对比。结果：研究组在术后并发症发生率及术后血压水平数据指标方面均优于基础组（P

简介：【摘要】目的 评价临床护理路径干预应用在重度子痫前期剖宫产中对患者血压指标的影响。方法 计入48例病患为研究对象，截取于我院2021年3月-2022年4月收治行剖宫产伴重度子痫前期产妇；经等量电脑随机法均分为2组，1组为应用常规护理的基础组（n=24），1组为应用临床护理路径的研究组（n=24）；针对两组最终干预效果展开观察与对比。结果 研究组在术后并发症发生率及术后血压水平数据指标方面均优于基础组（P

简介：【摘要】目的:探析产妇剖宫产处于子痫前期予以舒芬太尼硬麻处理效果。方法：择取子痫前期产妇90例，时间选取阶段为2018年07月~2020年05月，根据随机数表法分为同等人数2组，研究组与参照组，前者开展基础硬麻，后者开展舒芬太尼硬麻，将2组产妇临床情况对比。 结果：与参照组相比，研究组患者不良反应发生率显著偏低，SAS和SDS评分均显著偏低，（p＜0.05）。结论：产妇剖宫产处于子痫前期予以舒芬太尼硬麻可显著抑制不良反应的发生，改善产妇血压水平。

简介：【摘要】目的：探析七氟醚吸入辅助硬膜外麻醉（EA）在子痫前期（PE）剖宫产术中的临床效果。方法：2021年8月~2022年5月，在我院接受剖宫产的PE患者中选取104例，随机分为两组，各52例，将EA给予对照组，观察组在其基础上加七氟醚吸入辅助，对比组间麻醉效果。结果：对比两组脐动脉血气PH值、5 min、10min Apgar（新生儿评分）（P>0.05）；观察组娩出时间较对照组短，T2（诱导后10 min）、T3（胎儿分娩后），观察组MAP（平均动脉压）、HR（心率）均较对照组低（P

简介：【摘要】目的：分析子痫前期(PE)剖宫产术中采取七氟醚吸入辅助硬膜外麻醉的效果。方法：选取2020年4月至2021年5月收治的PE实施剖宫产手术的患者50例，随机分为观察组和对照组各25例，对照组采取硬膜外麻醉，观察组实施七氟醚吸入辅助硬膜外麻醉，对比效果。结果：两组新生儿有关指标、T1时心率及MAP、围产期风险事件发生率组间对比(P>0.05)；观察组胎儿娩出时间以及T1、T2时MAP和心率水平均低于对照组(P

简介：摘要目的探讨硬脊膜穿破硬膜外（DPE）阻滞在子痫前期孕妇剖宫产术中的应用效果。方法前瞻性随机对照研究。纳入2019年3月—2021年3月安徽省妇幼保健院择期行剖宫产术的子痫前期孕妇90例，年龄21～38（27.4±3.8）岁，孕周36～41（38.2±1.3）周，孕次1～4（1.7±0.9）次，均为单胎且首次行剖宫产术。按数字表法随机分为硬膜外（EP）阻滞组（EP组）和腰硬联合（CSE）麻醉组（CSE组）和DPE阻滞组（DPE组），每组30例。比较3组孕妇：（1）麻醉后20 min内麻醉平面达T6的例数及时间，绘制生存曲线比较孕妇20 min内麻醉平面达到T6的时间差异；（2）麻醉后低血压、恶心呕吐、寒战等不良反应发生情况；（3）手术时间，总麻醉时间，术中出血量、补液量、尿量等一般情况，以及新生儿娩出后1、5 min时Apgar评分；（4）术毕参照椎管内麻醉规范评估麻醉效果，比较麻醉效果完善率；（5）比较麻醉操作前（T0）、注入麻醉药后10 min（T1）、手术开始（T2）、胎儿娩出（T3）、手术结束（T4）时的平均动脉压（MAP）和心率。结果3组孕妇年龄、孕周、孕次、体质量指数、子痫程度、合并症等基线资料比较，差异均无统计学意义（P值均>0.05）。3组孕妇均顺利完成麻醉和手术，无一例更改麻醉方式。（1）麻醉后20 min平面达到T6的孕妇EP组22例（73.3%）、CSE组28例（93.3%）、DPE组25例（83.3%），差异无统计学意义（χ2=4.32，P=0.115）。20 min内麻醉平面达到T6的孕妇的生存曲线结果显示：DPE组达T6中位时间为13 min（95%CI 11.8～14.2），EP组为15 min（95%CI 13.4～16.6），CSE组为8 min（95%CI 7.0～9.0），3组差异有统计学意义（χ2=75.47，P<0.001）；组间两两比较，DPE组时间比EP组短、比CSE组长，差异均有统计学意义（χ2=6.79、34.22，P值均<0.05）。（2）麻醉后不良反应：低血压EP组6例（20.0%）、DPE组7例（23.3%）、CSE组16例（53.3%），3组间差异有统计学意义（χ2=9.26，P=0.010），两两比较EP组、DPE组均低于CSE组，差异均有统计学意义（χ2=7.18、5.71，P值均<0.05）；而恶心呕吐、寒战反应发生率3组间差异均无统计学意义（P值均>0.05）。（3）总麻醉时间3组间总体比较差异有统计学意义（F=4.79，P=0.011）；两两比较EP组（75.2±11.1）min，长于CSE组的（67.0±10.3）min，差异有统计学意义（t=2.95，P=0.005）。麻醉效果完善EP组20例（66.7%）、DPE组23例（76.7%）、CSE组28例（93.3%），3组间差异有统计学意义（χ2=6.54，P=0.038）。3组间手术时间、术中出血量、补液量、尿量及胎儿娩出后1、5 min Apgar评分比较，差异均无统计学意义（P值均>0.05）。（4）EP组和DPE组T1的MAP分别为（113.3±13.5）mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）和（112.0±14.0）mmHg，高于CSE组的（103.5±14.2）mmHg，差异有统计学意义（F=4.33，P=0.016）；其他时间点MAP和各时间点心率3组间比较，差异均无统计学意义（P值均>0.05）。结论DPE阻滞起效较EP阻滞加快，且对血流动力学的影响较CSE麻醉轻，麻醉效果较理想，子痫前期孕妇剖宫产时选择此麻醉方式安全可行。

简介：【摘要】目的：本文主要是探讨及研究腰硬联合麻醉下剖宫产对重度子痫前期患者血流动力学以及母婴结局的影响。方法：本次200例产妇，均是来自2020年1月份～2021年12月份间于本院妇产科进行产检后被确诊为重度子痫前期的孕妇。根据这些孕妇就诊的先后顺序分成了两组，甲组与乙组，每组孕妇的数量为100例，甲组的孕妇实施硬膜外麻醉，乙组的孕妇实施腰硬联合麻醉，比较两组孕妇进行麻醉前，麻醉五分钟后，手术时以及手术结束后其血流动力情况以及母婴结局。结果：通过对两组孕妇提供了不同的麻醉方法后，乙组孕妇的血流动力指标好于甲组，且该组的新生儿评分以及产妇的出血量均好于甲组，P

简介：摘要：为改善孕妇的健康状况，本文结合各学者的研究结果，与本人的临床治疗经验，阐述了子痫前期的诊断症状，并通过基础治疗、降压治疗、药物治疗、终止妊娠以及产时管理等诊治方法的阐述，对子痫前期的合理预防与有效治疗提供依据，以期孕妇获得可靠的安全保障，消除子痫前期进展为子痫的风险。

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简介：摘要：子痫前期是妊娠期常见疾病，是新生儿死亡率提高的重要原因。因此，需要对患者实施有效麻醉管理，有效预防并发症发生，并对患者预后起到改善作用。由于子痫前期不利于患者分娩，容易给患者带来风险，影响母婴安全，因此，需要采取有效措施，改善患者症状，提升患者分娩安全性。本文主要针对子痫前期麻醉管理的研究进行综述，旨在为临床研究提供更多参考，改善产妇分娩结局，并降低新生儿死亡率。

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简介：【摘要】目的：探讨优质护理在重度子痫前期孕重度子痫前期孕产妇护理中的应用。方法：选取2020年10月到2021年8月我院收治的100例重度子痫前期孕产妇进行研究，随机分为两组，对照组50例，给予常规护理，观察组50例，给予优质护理。结果：观察组的心理状况、生活质量评分更好，护理满意度为96.00%，较对照组（80.00%）更高，早产、阴道出血等不良妊娠结局发生率更低，2组相比，差异具有统计学意义（P

简介：摘要：目的：探究子痫前期（PE）预防措施，明确PE高危孕妇干预方法。方法：筛选90例PE高危孕妇，时间范围2020年1月至2021年12月，应用随机表法将其分为观察组（常规干预＋口服钙剂联合阿司匹林）和对照组（常规干预），各45例，对比两组PE发生率及各项临床指标。结果：观察组（24.44%）PE发生率低于对照组（46.67%），且治疗后观察组平均动脉压、24h尿蛋白水平低于对照组，ATTP水平高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：口服钙剂联合小剂量阿司匹林可降低高危孕妇PE发生风险。

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