简介：对乙酰氨基酚（又名扑热息痛），是常用的感冒止痛药。将其苯环氢化，使它成为高反式含量的对乙酰氨基环己醇，经提纯后成为手性药物原料。但由于反应条件十分苛刻，国内一般只能做到60．5％，而本实验的最高反式含量可达78．96％，达到国际先进水平。

简介：纵览了茁霉多糖分子结构、生物合成与其相关性质研究的最新成果，以及它在食品、医药、化工等方面的广泛应用。

简介：随着老龄化社会的到来，“银发族”的急速壮大，2002年，全球60岁以上的老年人口达到6．06亿，并正以比总人口增长快得多的速度递增，据联合国估计，2020年老年人口将达到10亿人。困扰老年人的一些疾病，如帕金森病（PD），又称原发性震颤麻痹等也已成为国际医学、心理学和社会学研究的重要课题之一。PD属于运动障碍性疾病，临床主要症状是静态性震颤、僵硬、行动迟缓、走路困难等。随着时间的延长，病情呈进行性加重，严重影响病人的生活质量，给社会和家庭带来了严重的负担。

简介：多糖又称多聚糖（polysaccharide），由单糖聚合而成，是聚合度大于10的极性复杂大分子，其分子量一般为数万甚至达数百万。它作为来自高等动植物细胞膜和微生物细胞壁的天然高分子化合物，是构成生命活动的4大基本物质之一。目前已发现的活性多糖有几百种，按其来源不同，可分为真菌多糖、高等植物多糖、藻类地衣多糖、动物多糖、细菌多糖5大类。

简介：生物体的骨骼、牙齿、筋、腿等都是由纳米微粒形成的具有纳米结构的材料。另外，由于纳米微粒的尺寸一般比生物体内的细胞、红细胞小得多，这就为生物学研究提供了一个新的研究途径，即利用纳米微料所具有的特性进行细胞分离、细胞染色及利用纳米微粒制成特殊药物或新型抗体进行局部定向治疗等等。

简介：手性药物(chiraldrugs)的研究与开发，已经成为当今世界新药发展的重要方向和热点领域。正在开发中的药物有三分之二是手性的。据专家预测，到2005年，全球上市的化学合成新药中约有60％的为单一对映体药物。这些数字充分体现了药物手性化的浪潮，手性药物的不断增加改变着化学药物的构成，成为制药工业的新宠儿，使全世界各大制药公司纷纷将注意力转向单一对映体药物，并与近年来迅速升温的基因工程药物的发展交相辉映。

简介：生物技术已经成为各国研究开发的重点，最典型的就是美国。布什当政3年来，将生物与医药产业作为新的经济增长点，生物技术研究开发年费用支出已经从最初的180亿美元增长到现在的270亿美元，仅次于军事科学，增幅高达50％。与此同时，日本政府已经提出”生物产业立国”口号，决定将明年政府经费的一半用于生物及其相关产业。而欧盟在其2002年出台的政策中，也己经将45％的费用用于生物技术研

简介：氟喹诺酮类化合物是广泛应用于临床的广谱、高效、低毒的抗感染药物，是新型抗菌药物研究中的活跃领域．但该类药物的共同缺点是生物利用度小，血药浓度较低，影响体内疗效．如何改善药代动力学性质，以提高血药水平，增强其体内活性是当前喹诺酮抗菌药物研究的重点课题之一．对已有品种进行结构修饰是寻找新的抗菌喹诺酮类化合物的方法之一．

简介：近年来，随着药品质量要求的不断提高，以及降低生产成本的需要，超滤技术、渗透汽化、膜蒸馏等膜技术迅速成为医药领域应用的热点，它们为解决医药生产的提取、分离、浓缩、纯化一体化工程技术难题提供了保证，为提高医药生产的整体水平奠定了基础．

简介：流感病毒有A、B、C三种类型。由于A型流感病毒的变异比B型和C型流感病毒快得多，因此它们又分为各种亚型病毒。A型流感病毒可感染人、禽类动物、猪、马、海豹、鲸鱼和其他动物，但野生禽类动物是这种病毒的天然宿主。

简介：

简介：针对近期国内对中药注射剂安全性所关注的问题，中国中医科学院专家日前提出，要尽快开展对中药注射剂致敏性的相关研究，建立快速筛选方法以及致敏源数据库。

简介：《欧洲可持续化学技术平台--2025年及以后年代设想》于2004年提出后，2005年6月欧盟公布了（《战略研究议程（SRA）2005》及其附录文件，2006年7月叉出台了（《实施行动计划（IAP）》（ImplementationActionPlan）草案。该草案是在SRA基础上进一步深入研究的成果，将SRA提出的四项战略任务分解成8个方面，明确了战略任务的具体目标，预测将产生的影响，就相关方面达成共识，为组织合力付诸实施提供了基础．

简介：综述了可作Lewis酸催化剂的无机盐类，有机酸，离子交换树脂，固体超强酸TiO2／SO4^2-,磷钨、硅钨杂多酸，杂多酸及固载杂多酸盐等不同催化剂催化合成尼泊金酯的实验结果及各自的优缺点。

简介：近年来，各类抗生素与抗菌剂的耐药菌发展迅速，例如，耐甲氧西林金葡球菌（MRSA）、耐甲氧西林表皮葡萄球菌（MRSE）、耐青霉素肺炎链球菌（PRSP）、多重耐药性结核杆菌，尤其是耐万古霉素肠球菌（VRE）的出现．给临床治疗造成了困难。细菌接触抗菌药物后，通过质粒或染色忭介导发生变异，获得耐药。目前，一致认为细菌耐药性的获得主要有4种作用机制：①产生抗生素酶，灭活抗生素。②作用靶位变异，不应答抗菌药物。③改变膜通透性，阻断药物进入。④增强外排，加速泵出进入体内的药物。由于现有药物尚难有效控制此类药菌感染，因此药物化学家正努力研制新型抗耐药菌的药物，设计并筛选具有新化学结构、新作用机剖或新作用靶位的新抗菌药。

简介：获第五届中华人口奖“科学技术奖”的中科院院士刘以训近日表示，中科院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室所从事的生殖医学和生殖健康基础理论研究成果显著，为我国30年来成功推行计划生育，提供了各种无毒无害安全有效和服用方便的新一代男女避孕药，一些研究已处于国际领先水平。

简介：药物的质量直接影响着过敏反应的发生率．研究表明，过敏反应的发生率与药品中高分子杂质的含量密切相关：高分子杂质的含量越低，过敏反应的发生率也就越低：高分子杂质的含量越高，过敏反应的发生率也就越高．因此，在研制生产β-内酰胺美抗生素过程中，必须对其中的高分子杂质进行研究，以指导优化制备工艺、确定适宜的贮藏条件和使用方法，并严格控制其含量，以减少临床过敏反应的发生．

简介：美国研究人员KennethBrandt及其同事们经过研究发现，长期使用抗生素多西环素可以使有膝骨关节炎的超重病人关节间歇变小，但是，它是否可以治疗骨关节炎尚需要进一步的临床试验。

简介：喜树碱（CPT）是美国国家癌症研究所WallME等从中国生药喜树皮、果实中提取出的活性物质，一种生物碱。这类生物碱有较强的细胞毒活性，可用于治疗多种恶性肿瘤，如：骨癌、肝癌、膀胱癌和白血病等。