简介：文章阐述了某高氯酸钾生产企业采用的生产工艺及存在主要危险的诸有害因素,并采取适当的安全评价方法进行了定性和定量分析,针对性地提出了相应的安全对策措施。

简介：花炮混合药物中因药物品种多，成分复杂，用书本上介绍的四苯硼酸钾称量法测定高氯酸钾含量，误差大，必须考虑金属离子、有机物干扰，在弱碱性条件下，以四苯硼酸钠溶液为沉淀剂沉淀样品试液中的钾离子，生成白色的四苯硼酸钾沉淀，对沉淀进行过滤、洗涤、烘干、称量，依据沉淀质量，计算得高氯酸钾含量。反应式为：K^++Na[B(C6H5)4]→+K[B(C6H5)4]↓+Na^+。

简介：建立一种高氯酸钾含量测定的新方法，较之行业标准HG3247—2000中高氯酸钾含量的测定方法不仅精密度好、准确度也高。

简介：建立了乳粉中痕量高氯酸盐的固相萃取离子色谱分析方法。在碱性条件下,乙腈提取、浓缩,0.22μm尼龙滤膜＋RP柱净化,AS20阴离子分析柱（150mm×4.0mm）分离,流动相为氢氧化钠溶液（30-70mmol/L）,流速1.0mL/min。结果表明,高氯酸盐在0.4-20μg/L内具有良好的线性关系,相关系数0.9998,样品检出限20μg/kg,加标回收率在77.2%-108%。测定了41个乳粉中的高氯酸盐含量,高氯酸盐检出率为31.7%。对质监部门用来检测乳粉中高氯酸盐的方法是一个补充,为食品安全提供了参考数据。

简介：

简介：本文介绍了氯酸钾配方法生产高氯酸钾的新工艺，与传统的氯化钾配方法生产高氯酸钾工艺比较，新工艺具有不需排放废水，节约了资源，保护了环境、降低了生产成本等突出优点。

简介：瑞典消息：依卡化学品公司宣布从即日起提高在欧洲市场上销售的氯酸钠产品价格。公司在解释提价原因时强调．在过去5年来，电能的成本持续上升，使得公司别无选择。电能成本在氯酸钠生产成本中占主要份额．无法采取其他途径来克服这种成本上升压力。

简介：摘要：氯酸盐和高氯酸盐自2018年被列入国家食品安全风险监测项目，监控的食品类别主要包括发酵乳、调制乳、包装饮用水、婴幼儿配方食品、奶片、奶条等。近两年随着国家对氯酸盐和高氯酸盐风险监控的力度加大，相关企业尤其是乳制品加工企业已将氯酸盐和高氯酸盐的监控纳入食安工作重点。本文选取500多个样本的氯酸盐和高氯酸盐的检测数据进行分析并提出管控建议。

简介：本文利用电位滴定法测定高氯酸钾的含量,具有操作简单,无污染等优点。电位滴定法的终点计算采用二阶微分法。本法在样品测定中具有较高的准确度和良好的重现性。

简介：铜与硝酸反应的计算题中，硝酸的浓度、用量的多少，对反应的还原产物、反应程度、反应类型有很大的影响，在一定程度上增加了解题的难度。然而，只要认真分析，挖掘其中隐含的条件，找准方法，就能灵活、快速地解决问题，达到事半功倍的良好效果。

简介：

简介：摘要化学需氧量作为水质污染程度的一个重要指标，在废水分析中占有重要的地位。不同的水样有着不同的性质和化学需氧量，针对不同种类的水样来配制有机溶液后，利用快速弥补催化消解法来进行测定其化学需氧量，确定实验的最佳消解时间以及消解时间对实验结果的影响。

简介：研究了微波密闭消解亚硝酸根催化溴酸钾氧化吖啶黄褪色反应的适宜条件与影响因素,建立了催化动力学褪色光度法测定痕量亚硝酸根的新方法,结果的RSD%为1.30%-4.26%,回收率为98.40%-102.00%,用于生物材料、食品等实际样品中亚硝酸根的测定,简便、快速、准确,结果满意可靠.

简介：目的：研究血竭素高氯酸盐（DracorhodinPerchlorate，DP）抗乳腺癌作用及作用机制。方法：四甲基噻唑蓝法分析60μmol·L^-1DP作用不同时间后，其对肿瘤细胞的抑制率；细胞形态学分析、细胞核形态学分析和DNA片段化分析确定细胞凋亡的发生；Rhodamine123染色分析细胞线粒体膜电位；Western检测细胞凋亡相关特别是线粒体相关蛋白表达。结果：60μmol·L^-1DP时间依赖性地抑制人乳腺癌MCF-7细胞生长；DP抑制细胞生长通过诱导MCF-7细胞凋亡来实现；DP诱导细胞凋亡时，其活化了线粒体通路蛋白caspase-9，剪切了DNA损伤修复蛋白PARP；进一步研究发现DP诱导细胞凋亡的主要原因是其降低了细胞线粒体膜电位（正常膜电位细胞百分比93．11％；DP处理后正常膜电位细胞百分比37．45％）；而线粒体上Bcl-2、Bcl—XL表达减少，Bax、Bak增多是DP改变线粒体膜电位的主要原因。结论：DP通过调节线粒体通路来促进细胞凋亡。

简介：摘要：本方法是验证生活饮用水中高氯酸盐的离子色谱法—氢氧根系统淋洗液测定方法。高氯酸盐曲线浓度0.005mg/L~0.140mg/L的响应值及线性关系较好，测得相关系数（r²）为99.9004。选择低、中、高浓度进行加标，出厂水加标回收率为90.0%~106%，RSD为0%~0.003%；管网水加标回收率为90.0%~106%，RSD为0%~0.004%。高氯酸盐检出限为0.0015 mg/L，报告限为0.006mg/L。该方法灵敏度、精密度均满足高氯酸盐的检测要求，适用于生活饮水中高氯酸盐的测定。

简介：用微波密闭消解法代替标准回流法测定废水中CODcr含量，其测量结果快速、准确，同时能达到节水、节电的目的。

简介：摘要目的探讨微波消解法在食品中蛋白质含量测定中的应用的可行性。方法用微波消解法代替凯氏定氮法中的消化方式，消化好的试样以定氮法测定。结果改进法与经典方法比较，测定结果基本一致，经t检验无显著性差异（t＝0.4262,P＞0.05）,方法精密度RSD<3%（n=6）,平均回收率=98.2%。结论该法操作简便，分析速度快，空气污染小，试剂用量少，可用于食品中蛋白质的测定。

简介：实验选择四溴二苯醚（BDE-47）与高氯酸盐（PER）作为研究对象,系统研究了二者联合暴露对成年斑马鱼肝脏抗氧化系统的影响。实验设置（BDE-478.5＋PER335）mg/L,（BDE-470.85＋PER33.5）mg/L,（BDE-470.085＋PER3.35）mg/L三种联合暴露组及二者各自单一的暴露组。暴露14天后,分别测定雌雄斑马鱼肝脏内超氧化物歧化酶（SOD）活性、过氧化氢酶（CAT）活性、谷胱甘肽过氧化物酶（Gpx）活性以及脂质过氧化物（MDA）水平。结果显示,与两种物质单一暴露相比,联合暴露致使肝脏内SOD,CAT的活性增加,MDA水平增加,而GSH活性降低,实验说明,PER诱导加剧了BDE-47对成年斑马鱼肝脏抗氧化酶的影响,进一步产生了氧化应激。

简介：摘要：化学需氧量(COD)作为水质监测中的一项常规项目，是衡量水质情况的重要指标。无论是分光光度法还是滴定法测定化学需氧量，其基本原理都是利用重铬酸钾进行消解，然后测定消耗的六价铬浓度或剩余的三价铬浓度，最后换算为氧的质量浓度。不同浓度的重铬酸钾测定化学需氧量的适用范围不同，当改变取样体积时可以扩大低浓度重铬酸钾的测定范围。所以，通过对不同浓度重铬酸钾测定同一样品的结果进行比较分析，可以获得不同测定方法的特点和适用情况，有利于在监测工作中提高效率。在实际监测中，化学需氧量的测定方法首先是根据水样氯离子含量进行选择。所以采取减少取样量的方式既可以增大低浓度重铬酸钾测定范围，又可以解决一部分高氯高化学需氧量水样的测定问题。考虑到样品的取样体积代表样品整体情况，需要对取样量的最小值进行探讨。确定取样量的变化范围后再对不同方法测定同一浓度的样品结果进行分析比较，进而得到不同方法的适用情况。期望通过对不同的方法进行比较帮助监测人员在保证测定结果准确度的同时做出测定方法的最优选择。基于此，本篇文章对快速消解法测定水质化学需氧量中氯离子的影响进行研究，以供参考。

简介：