简介：【摘要】目的 探究卡瑞利珠单抗联合靶向药物治疗晚期肝癌临床观察。方法 研究对象60例为肝癌晚期患者，入院后以电脑随机法分为对照组（n=30）、观察组（n=30）两组，对照组患者实施单纯靶向药物治疗，观察组患者实施卡瑞利珠单联合靶向药物治疗，比较两组患者治疗效果。研究起止时间为2021年8月-2023年8月。结果 观察组认知能力优于对照组；治疗后SAS,SDS评分低于对照组，上述指标对比均有统计学意义（P〈0.05）。结论 肝癌晚期患者应用卡瑞利珠单联合靶向药物治疗中效果显著，可提高患者自我护理能力，减少患者负性情绪，值得临床应用。

简介：【摘要】目的：研究卡瑞利珠单抗联合化疗在治疗局部晚期食管鳞癌中的疗效和安全性。方法：回顾性分析我院收治的70例局部晚期食管鳞癌患者的临床资料，其中35例接受新辅助化疗，35例接受卡瑞利珠单抗联合新辅助化疗。比较两组患者的近期疗效、不良反应发生率和病理完全缓解率。结果：卡瑞利珠单抗联合化疗组的客观缓解率和病理完全缓解率明显高于化疗组，差异有统计学意义（P＜0.05）。除了反应性皮肤毛细血管增生症外，两组的不良反应发生率无显著差异(P＞0.05)。结论：卡瑞利珠单抗联合紫杉醇和顺铂化疗可以明显提高局部晚期食管鳞癌患者的病理完全缓解率，具有良好的抗肿瘤活性和可控的安全性。

简介：摘要：目的：研究仑伐替尼联合卡瑞利珠治疗晚期肝癌患者的临床疗效。方法：选择2021年1月至2023年12月我院收治的60例晚期肝癌患者，按照随机数字表法分组，对照组（n=30）实施仑伐替尼治疗，观察组（n=30）实施仑伐替尼联合卡瑞利珠治疗，比较两组患者近期疗效；治疗后生化指标；不良反应发生率。结果：观察组近期疗效高于对照组（P＜0.05）；观察组生化指标优于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率和对照组比较（P＞0.05）。结论：晚期肝癌患者通过仑伐替尼联合卡瑞利珠治疗，可获取良好的临床疗效，且安全性高，值得推广。

简介：【摘要】目的：卡培他滨和贝伐珠单抗在结直肠癌维持治疗中的疗效分析。方法：结直肠癌患者取样76例，入院时间2022年12月至2024年03月，随机抽签法分组实验组和对照组，每组38例患者，分别给予卡培他滨和贝伐珠单抗治疗（实验组）和卡培他滨治疗（对照组），观察治疗效果。结果：治疗前没有显著差异，治疗后，实验组肿瘤标志物和VEGF分析均低于对照组，P＜0.05。两组不良反应发生率没有显著差异（P＞0.05）。实验组B淋巴细胞瘤2蛋白阳性细胞和人体抑癌基因p53蛋白阳性细胞低于对照组，实验组Bax阳性细胞高于对照组，P＜0.05。结论：在结直肠癌维持治疗中实施卡培他滨和贝伐珠单抗方案，可以有效控制疾病进展，降低肿瘤标志物，有效调节相关蛋白表达，确保药物治疗安全程度。

简介：【摘要】目的：评估贝伐珠单抗联合卡培他滨与单独使用卡培他滨在转移性结直肠癌（mCRC）治疗中的疗效和安全性，以指导临床治疗选择。方法：选取我院2021年1月至2023年6月期间收治的98例转移性结直肠癌患者。将其随机分为两组，每组49人，实验组患者接受贝伐珠单抗联合卡培他滨治疗，对照组仅接受卡培他滨治疗。主要疗效评价指标包括总生存期（OS），次要评价指标包括客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）和不良事件发生率。结果：与单独使用卡培他滨相比，贝伐珠单抗联合卡培他滨治疗组的总生存期显著延长（P<0.05），客观缓解率和疾病控制率也有所提高。安全性分析显示，实验组的不良事件发生率较高，但大多数不良事件可控且可逆。结论：贝伐珠单抗联合卡培他滨在转移性结直肠癌治疗中相比单独使用卡培他滨能显著提高患者的生存期和疾病控制率，尽管伴有较高的不良事件发生率，但考虑到其疗效，该联合治疗方案为mCRC患者提供了一种有效的治疗选择。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨在结直肠癌患者接受靶向治疗中应用贝伐珠单抗的价值。方法：纳选对象为2021.01至2023.08在院治疗的80例结直肠癌患者，按随机法分成对照组和观察组，组内均有40例患者，对照组采取常规化疗法，观察组采取常规化疗+贝伐单抗，比对应用价值。结果：观察组的临床有效率高于对照组，P＜0.05；观察组的生活质量评分高于对照组，P＜0.05,。结论：将贝伐珠单抗应用于靶向治疗中，能够使得整体疗效率提升，增加患者治疗耐受性，同时还可起到改善其生活质量的作用，建议推广。

简介：【摘要】目的：评估局部晚期宫颈癌患者临床采用贝伐珠单抗联合同步放化疗的临床疗效。方法：选取2020.9～2023.9间本院妇科收治的20例局部晚期宫颈癌患者，随机分为对照组（10例，同步放化疗）与联合组（10例，同步放化疗联合贝伐珠单抗），对比两组临床疗效。结果：联合组总体生存期和无进展生存期长于单一组，肿瘤直径小于单一组，不良反应发生率低于单一组（P＜0.05），1年生存率两组差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：贝伐珠单抗联合同步放化疗对局部晚期宫颈癌患者的治疗效果较同步放化疗更好，能够提高临床治疗有效率，延长总体生存期和无进展生存期，并减小肿瘤直径，治疗安全性高。

简介：【摘要】目的：探究曲妥珠单抗靶向与化疗对乳腺癌患者的临床治疗效果。方法：将2021年12月至2023年3月我院收治的80例乳腺癌患者，随机分为观察组、对照组，各40例。对照组、观察组分别实施化疗、曲妥珠单抗靶向联合化疗治疗。结果：在治疗有效率方面，观察组为95.00%，对照组为75.00%，观察组明显高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；结论：使用曲妥珠单抗靶向联合化疗在乳腺癌患者的治疗中，患者体内炎症反应得到较好改善，患者身体免疫能力得以增强，后续恢复效果更好，同时体内的癌细胞扩散情况得到抑制，患者的血清指标得到改善，临床治疗效果相对较好，患者得以更好的恢复，值得参考。

简介：【摘要】目的 探析视网膜静脉阻塞合并黄斑水肿的雷珠单抗联合激光治疗方案效果。方法 选择2021年1月～2023年12月到我院眼科诊治的100例（100眼）视网膜静脉阻塞合并黄斑水肿患者，随机分为对照组和观察组，各50例（50眼），分别采取视网膜激光光凝术和雷珠单抗联合激光治疗方案，对比两组治疗效果。结果 治疗3个月后，观察组最佳矫正视力（BCVA）高于对照组（P<0.05)，黄斑中心视网膜厚度（CMT）低于对照组（P<0.05)；观察组术后并发症发生率低于对照组（P＜0.05）。结论 面对视网膜静脉阻塞合并黄斑水肿患者，我院给予雷珠单抗联合激光治疗方案，有利于有效降低CMT，改善视力情况，减少术后不良并发症的发生。

简介：【摘要】目的：雷珠单抗联合眼底激光治疗糖尿病视网膜病变的疗效分析。方法：糖尿病视网膜病变患者取样76例，入院时间2022年06月至2023年12月，随机抽签法分组实验组和对照组，每组38例患者，分别给予雷珠单抗联合眼底激光治疗（实验组）和单纯眼底激光治疗（对照组），观察疾病治疗效果。结果：治疗效果评估，治疗前，没有显著差异，治疗后，实验组矫正视力水平高于对照组，实验组黄斑中心凹视网膜厚度和眼压水平低于对照组，P＜0.05；治疗时间指标分析，实验组均比对照组短，P＜0.05。结论：为糖尿病视网膜病变患者实施雷珠单抗联合眼底激光治疗，能够优化治疗效果，缩短康复时间。

简介：【摘要】目的：探讨糖尿病性视网膜病变黄斑水肿采取眼底激光联合雷珠单抗治疗的疗效。方法：选取60例糖尿病性视网膜病变黄斑水肿患者，按照抽签法分为2组，给予对照组眼底激光治疗，研究组在此基础上联合雷珠单抗治疗，对比两组临床疗效。结果：总有效率：研究组的96.67%比对照组的80.00%更高（P＜0.05）。结论：糖尿病性视网膜病变黄斑水肿采取眼底激光联合雷珠单抗治疗可促使临床疗效得到进一步提升。

简介：【摘要】目的：分析贝伐珠单抗急诊治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的作用。方法：纳入本院2022.1.1-2023.6.30期间NSCLC患者70例，随机数字表将其纳入2组，对照组常规化疗，观察组增加贝伐珠单抗；比较疗效、肿瘤标志物水平、不良反应。结果：观察组疗效优于对照组，CA125、CEA低于对照组（P<0.05）。不良反应无差异（P>0.05）。结论：贝伐珠单抗急诊治疗NSCLC效果显著，可推广。

简介：【摘要】目的 总结1例帕博利珠单抗免疫治疗联合紫杉醇（白蛋白结合型）化疗后出现皮肤不良反应的护理体会，希望能为ICIs的应用提供护理参考。方法 主要包括环境管理、皮肤护理、饮食护理、心理护理、健康宣教等综合性护理。结果 患者在医护团队精心治疗与护理下，病情稳定，饮食睡眠均可，全身皮疹基本愈合后出院。结论 在免疫检查点抑制剂联合化疗可能造成皮肤毒性反应，早期给予有效的综合性护理干预，能大大提高临床治疗与护理效果，促进患者早日恢复，并能有效提高患者的生活质量。

简介：【摘要】目的：分析晚期胃癌患者应用贝伐珠单抗+化疗的效果，以及对生存质量的影响。方法：研究区间为2021年10月至2023年10月，对在本院接受治疗的晚期胃癌患者展开研究，合计患者60例，根据患者入院时间进行分组，其中前30例行化学治疗（对照组），后30例在此基础上加用贝伐珠单抗治疗（分析组），对治疗完成后的效果作出评价。结果：与对照组相比，分析组治疗有效率更高（P＜0.05）；分析组治疗后QLI、KPS评分更高（P＜0.05）。结论：将贝伐珠单抗与化疗联合应用于晚期胃癌治疗中效果非常理想，在提高疾病治疗效果以及改善患者生存质量上优势明显，在临床上有较好的发展前景。

简介：【摘要】目的：基于Markov模型讨论恩美曲妥珠单抗（T-DM1）治疗HER-2阳性晚期乳腺癌患者的成本-效用。方法：选取2009年-2011年本院收治的495例HER-2阳性晚期乳腺癌患者进行研究，根据治疗方案不同进行分组，试验组（T-DM1，n=221例），对照组（卡培他滨+曲妥珠单抗/拉帕替尼+卡培他滨，n=274例）。统计分析两组的成本-效果。结果：试验组患者的人均直接医疗成本、QALY低于对照组，且QALYs高于对照组（P＜0.05）。结论：采用T-DM1药物治疗乳腺癌晚期HER-2阳性患者的临床成本较低，其经济价值较高。

简介：摘要：目的 探究拉帕替尼与曲妥珠单抗共同治疗HER2阳性乳腺癌患者的效果。方法 抽取我院2022年9月-2023年9月收治的267例HER2阳性乳腺癌患者作为研究对象，随机分为曲妥珠单抗组（86例）、拉帕替尼组（83例）及联合治疗组（98例）。拉帕替尼组接受口服拉帕替尼治疗，曲妥珠单抗组通过静脉注射曲妥珠单抗，而联合组同时接受以上两种治疗。通过比较三组患者的临床受益率（CBR）、中枢神经系统（CNS）的转移情况以及总反应率（ORR）来评估疗效。结果 联合治疗组在CNS转移率、ORR及CBR方面均优于单独治疗组，CNS转移率显著降低至19.16%，ORR提高至77.59%，CBR达到69.17%。与拉帕替尼组和曲妥珠单抗组相比，联合治疗组的效果有显著提高（P<0.05）。结论 拉帕替尼联合曲妥珠单抗对治疗HER2阳性乳腺癌患者较单独治疗相比有更优的效果，降低了CNS转移率，提高了ORR和CBR，表明其为此类患者提供了更有效的治疗选择。

简介：摘要：目的：探究在免疫功能、生存质量改善中，对晚期非小细胞肺癌患者施以贝伐珠单抗的效果及整体疗效。方法：于2021年3月—2023年8月内筛选样本，为我院收治的晚期非小细胞肺癌患者，入选60例，在密封信封抽选法下分组，对照组（30例）施以放化疗，基于此，研究组（30例）施以贝伐珠单抗，观察和比对组间治疗效果、生存质量评分、免疫功能。结果：研究组的治疗有效率（93.33%）相比对照组（73.33%）要高（P<0.05）。研究组的CD3 （63.18±8.54）%、生存质量评分（122.36±8.95）分相比对照组要高，CD3 CD8 （21.82±1.06）%相比对照组要低（P<0.05）。结论：在晚期非小细胞肺癌患者治疗中应用贝伐珠单抗的疗效显著，可改善其免疫功能，提升生存质量。

简介：【摘要】目的：本研究旨在评估贝伐珠单抗联合替莫唑胺在脑胶质瘤术后及放疗化疗联合治疗后病情进展中的临床疗效和安全性。方法：选取我院于2023年6月至2024年6月收治的10例脑胶质瘤患者，随机将其分为两组，其中5个病例作为实验组，5个病例作为对照组。实验组接受贝伐珠单抗联合替莫唑胺治疗以及标准放疗和化疗，而对照组接受相同的放疗和化疗方案，但不包括贝伐珠单抗和替莫唑胺的联合使用，比较两组患者总生存期、无疾病进展生存期、不良事件发生率。结果：统计分析结果显示实验组相对于对照组在总生存期、无疾病进展生存期、不良事件发生率等方面表现出显著的优势（P<0.05）。结论：贝伐珠单抗联合替莫唑胺在脑胶质瘤的标准放疗和化疗基础上的应用，可以有效改善患者的生存期，为未来临床治疗提供了新的方向。

简介：