简介:摘要目的探讨肝纤维化血清标志物透明质酸(HA),层粘蛋白(LN),Ⅲ型前胶原N端肽(PⅢNP),Ⅳ型胶原(CⅣ)的临床价值。方法用免疫化学发光法检测急性肝炎组、慢性肝炎组(轻、中、重度)、肝硬化组的血清HA、LN、PⅢNP、CⅣ。结果4项指标中最早表现为HA的升高,在急性肝炎开始升高,以肝硬化组最高,组间比较差别有显著性(P<0.01);PⅢNP在急性肝炎组未升高,轻度慢性肝炎中已显示升高(P<0.05),在中、重度慢性肝炎组及肝硬化组升高明显(P<0.01);CⅣ在急性肝炎及轻度慢性肝炎中未见明显升高(P>0.05),在中、重度慢性肝炎组及肝硬化组升高明显(P<0.01);LN急性肝炎及轻度慢性肝炎中未见明显升高(P>0.05),在中、重度慢性肝炎组有升高(P<0.05),肝硬化组显著升高(P<0.01)。结论4项指标联合检测,可在肝纤维化诊断、病程监控中发挥重要作用。
简介:摘要目的通过对1089例呼吸道感染患儿血清肺炎支原体特异性抗体IgM(MP-IgM)进行快速检测,分析小儿肺炎支原体(MP)感染的血清学检测的临床意义,及早协助临床早期诊断MP感染,合理选用抗生素,缩短治疗病程。方法对1089例呼吸道感染患儿采用金标免疫渗滤分析(GIFA)原理定性測定其血清中肺炎支原体特异性抗体IgM。结果1089例呼吸道感染患儿血清中MP-IgM阳性检测结果284例,感染率26.08﹪,其中男、女MP-IgM阳性数分别为94、190例,阳性率为21.64﹪和29.83﹪,男女差别具有统计学意义(P<0.05);年龄分组统计0~2岁、2~4岁、4~8岁组MP-IgM阳性率分别为19.42﹪、31.82﹪和34.02﹪,显示0~2岁组MP-IgM阳性率明显低于其它二组,差异有统计学意义(P<0.05),而其它二组则无明显差异(P>0.05)。结论肺炎支原体容易引起小儿呼吸道感染,好发于2~8岁儿童,以女性患儿为主,对小儿呼吸道感染患儿进行MP-IgM检测,有利于小儿支原体肺炎的早期诊断。
简介:摘要目的探讨A307亚型的血清学特征和分子机制。方法采用标准血型血清学方法鉴定先证者及其家系成员ABO血型,应用聚合酶链反应-序列特异性引物检测ABO血型、ABO基因第1到第7外显子直接测序分析及构建3D分子模型,就变异对α-1,3-N-乙酰半乳糖胺基转移酶(α-1,3-N-Acetylgalactosaminyltransferase,GTA)稳定性改变ΔΔG的影响进行预测。结果先证者及其弟弟、女儿血清学表现为Aend表型,ABO基因型均为A307/O02。ABO基因第7外显子c.467C>T和c.745C>T变异,导致GTA的氨基酸发生p.P156L和p.R249W氨基酸替换。分子建模与分析提示p.R249W变异改变了蛋白局部氨基酸间的氢键数目,从而改变氨基酸间的作用力,而热动力学改变ΔΔG值降低表明蛋白质稳定性下降。结论该例A307亚型表现出Aend亚型的血清学特征,p.R249W变异可能降低GTA结构稳定性导致A307亚型的形成。
简介:摘要目的观察比较血清学检验与细菌学检验在诊断布鲁氏菌患者中的临床应用效果,以期为临床上选择合理、准确的检验方法提供依据。方法选取我院2016年2月-2018年7月收治的布鲁氏菌病患者88例,分别采用血清学检验和细菌学检验,比较两种检验方法的检验结果。结果本组88例布鲁氏菌病患者中,试管凝集实验检出阳性患者20例,阳性率为22.73%;平板凝集实验检出阳性患者18例,阳性率为20.45%;两种检验方法检出阳性率之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血清学检验与细菌学检验两种检验方法在诊断布鲁氏菌病中均具有十分重要的作用。但是两种检验方法不存在对应性关系。在临床实际工作中,医务人员应该结合医院及患者的实际情况,科学的选择检验方法。
简介:摘要目的探讨孕妇血清甲胎蛋白(alphafetoprotein,AFP)、绒毛膜促性腺激素B亚单位humanchorioniegonadotrop(h)in-betasubunit,B–HCG和妊娠相关血浆蛋白A(pregnancy—associat-edplasmaprotein,PAPP—A)联合检测在产前诊断唐氏综合征等缺陷儿中作用。方法用酶联免疫法测定孕中期(15~19+6周)妇女血清AFP、B—HCG水平,用酶联免疫法测血清中的PAPP-A水平。结合孕妇年龄、体质量、孕周等,用MultiFreeFreecalc软件分析,得到该名孕妇怀唐氏综合征(DS)患儿的风险率。对于筛查阳性的孕妇作遗传咨询,必要时进行脐带血染色体检查及B型超声进行确诊。阳性孕妇追踪到出生。结果产前筛查46260例孕妇,发现20例Ds,其他胎儿异常39例。结论孕中期联合检测血清AFP、3-HCG、PAPP——A是产前筛查异常胎儿的有效指标,如再进一步结合羊水穿刺、脐血穿刺、超声产前诊断,对防止先天缺陷儿的出生有较高实用价值。
简介:目的探讨孕妇孕中期二联血清标记物用于产前筛查时,对唐氏综合征、18-三体、神经管畸形等出生缺陷疾病检出的实际应用意义。方法应用时间分辨荧光免疫分析技术对孕中期(15~20+6周)35岁以下妇女进行二联血清标记物(AFP、free-βHCG)检测,2T-risk软件计算风险值。对于高危孕妇进行产前诊断。结果共筛查109703例孕妇,其中唐氏综合征高危孕妇4725人,阳性率为4.31%(4725/109703),18-三体高危588人,阳性率0.54%(588/109703),神经管畸形高危861人,阳性率0.78%(861/109703)。接受羊膜腔穿刺术的高危孕妇1952人,发现染色体异常59人,异常检出率为3.02%(59/1952)。结论利用孕妇二项血清标记物进行孕中期产前筛查可有效检出唐氏综合征等染色体异常疾病及其它部分先天性疾病,是预防和降低出生缺陷的有效手段。
简介:【摘要】目的:评价与分析孕中期血清产前筛查与不良妊娠结局。方法:选取我院接收的孕中期血清产前筛查孕妇 310例为对象进行研究,回顾性分析其全部临床资料,对其 F-βhCG、 AFP等水平采用时间分辨荧光免疫分析法进行检测。观察分析不良妊娠结局与 F-βhCG、 AFP等水平异常的相关性。结果: 310例孕妇经检测,血清标志物正常者 200例,出现血清标志物升高者 110例,其中单项 F-βhCG≥2.0 MOM者 64例、单项 AFP≥2.0 MOM者 24例、 F-βhCG且 AFP≥2.0 MOM者 22例。血清标志物正常的 200例孕妇中,有 8例出现不良妊娠结局,占比为 4.0%;而血清标志物异常的 110例孕妇中,有 21例出现不良人身结局,占比为 19.09%,两组对比差异显著, P<0.05差异具有统计学意义。结论:孕妇不良妊娠结局与其孕中期血清产前筛查出 F-βhCG、 AFP等水平异常升高具有显著相关性,因此为了防止不良妊娠结局,则需加强监测孕妇 F-βhCG、 AFP等水平。
简介:摘要目的对急性冠脉综合征患者的早期血清学指标进行分析。方法我们选择2010年9月—2012年9月,急性冠脉综合征患者108例,其中非ST段抬高急性心肌梗死30例,ST段抬高急性心肌梗死34例,不稳定心绞痛44例。根据蛋白水平分为低蛋白水平组和正常蛋白水平组,各自患者分别为65例和43例。对患者入院前后的血清蛋白值水平进行分析,观察,比较。结果患者发病前后的血清白蛋白水平下降,C反应蛋白和脑尿钠肽水平升高。不良事件的发生率在低蛋白水平组里表现明显,P<0.05具有统计学意义。结论急性冠脉综合征患者的早期的血清学指标的有效检测有助于疾病的诊断。