简介：摘要中孕期血清学产前筛查是目前覆盖率最高的产前筛查手段，群体大规模血清学产前筛查已成为趋势。中国优生科学协会医学遗传学专委会组织国内及河南省产前筛查领域部分专家共同起草了《血清学产前筛查科学管理专家共识》，重点关注大规模血清学产前筛查的组织、管理和质量控制及实验室内质量控制，供国内同行参考。

简介：【摘要】目的探讨胎儿畸形中超声诊断联合血清学筛查的应用价值。方法结果在308例胎儿中，畸形总发生率为5.5%；超声诊断联合血清学筛查的畸形检出率均高于任意单一检测（P＜0.05）。结论在胎儿畸形问题中，采用超声诊断联合血清学筛查，其准确率较高，且具有可重复性、无创性特点，值得推广应用。

简介：【摘要】目的探讨胎儿畸形中超声诊断联合血清学筛查的应用价值。方法结果在308例胎儿中，畸形总发生率为5.5%；超声诊断联合血清学筛查的畸形检出率均高于任意单一检测（P＜0.05）。结论在胎儿畸形问题中，采用超声诊断联合血清学筛查，其准确率较高，且具有可重复性、无创性特点，值得推广应用。

简介：

简介：摘要：目的 探讨外周血胎儿游离DNA产前筛查（NIPT）在血清学筛查临界风险的孕妇的应用价值。方法：回顾性分析2018年1月至2021年8月在昆山市妇幼保健所行NIPT的孕妇的临床资料，选择其中临床指征为产筛临界风险的孕妇共3444例，NIPT结果为高风险的孕妇在知情同意下选择介入性穿刺查胎儿染色体，NIPT结果为低风险的孕妇定期产检，所有孕妇均追踪随访其妊娠结局。结果：3444例血清学筛查临界风险的孕妇3442例取得NIPT检测结果，2例检测失败，其中发现T21高风险11例，10例确诊T21，1例正常。T18高风险2例，1例确诊T18， 1例正常。T13高风险2例，1例正常，1例孕妇拒绝进产前诊断，生后随访健康。性染色体异常20例，其中确诊XXX 2例XXY 2例，正常11例，拒绝进一步检查5例。生后随访，NIPT阴性孕妇中未随访到染色体异常新生儿.经统计，临界风险孕妇中染色体异常发生率为0.52%（18 /3444）结论：建议血清学筛查临界风险的孕妇行NIPT检测，可以明显提高染色体异常胎儿的漏诊风险，减少染色体异常患儿的出生。

简介：【摘要】目的：进行核酸检测与酶免检测在血液筛查中联合检测效果的分析。方法：选择5万份血液样本进行分析，分析检测后的各项指标：HBsAg、抗-HCV、抗-HIV及NAT。结果：NAT阳性比例为0.024%，ELISA阳性比例为1.16%，NAT和ELISA阳性比例为0.914%，ELISA阴性比例为0.02%，NAT阳性比例为0.02%。结论：核酸检测与酶免检测相联合的检测方法在血液进行筛查中具有非常好的效果，能显著提高检测准确率，这两种检测方法从技术与设备上具有很大的互补性， 可以通过检测结果排除血液疾病，提高各种血液性传染疾病的预防效果，在临床中具有较高的应用价值。

简介：【摘要】　目的：探讨孕中期血清学筛查假阳性在胎膜早破中的预测价值。方法：选取我院200例妊娠中期血清学筛查假阳性（高危孕妇）为研究组，取同期200例同年龄段妊娠中期血清学筛查低风险孕妇作为对照组，比较2组孕妇胎膜早破的发生率、新生儿窒息发生率，并观察假阳性组不同年龄段孕妇胎膜早破发生率。结果：研究组孕妇孕28周前、孕28～33周以及孕34～37周胎膜早破发生率均明显高于对照组，两组比较有显著性（P

简介：摘要：目的：血液安全性是人们都非常关注的问题，随着血液、血清病毒检测新技术的出现，优化和提升了检测灵敏度及特异性，很大程度的减少了输血感染病毒的风险。然而“窗口期”、隐匿性肝炎低病毒载量等因素的存在，导致输血感染病毒风险问题时有发生，特别是乙型肝炎病毒血液方面的检测，本次就针对核酸及血清学检测在乙肝病毒血液筛查中的价值进行了探究。方法：研究过程中从献血者的血液标本中筛选了研究标本，共计37106份，血液标本均实施了核酸和血清学检测，对检测结果进行了评估和分析。结果：检测结果分析显示，有36481份标本合格，不合格标本为625份。HBsAg不合格数162份,核酸（PCR）不合格数51份,HBV-DNA不合格数50份,HIV RNA不合格数1份；华益美HBV-DNA不合格数34份，上海浩源HBV-DNA不合格数16份，HIV-RNA不合格数1份。结论：血清学阴性HBV感染血液标本运用核酸检测提升检出率，但是对于HBV病毒载量较低患者方面的检测，这类方式临床价值有一定的限制，所以，使用核酸检测血液标本时，应联合运用两种方式为佳，能够防止漏诊问题出现。

简介：摘要：目的：血液安全性是人们都非常关注的问题，随着血液、血清病毒检测新技术的出现，优化和提升了检测灵敏度及特异性，很大程度的减少了输血感染病毒的风险。然而“窗口期”、隐匿性肝炎低病毒载量等因素的存在，导致输血感染病毒风险问题时有发生，特别是乙型肝炎病毒血液方面的检测，本次就针对核酸及血清学检测在乙肝病毒血液筛查中的价值进行了探究。方法：研究过程中从献血者的血液标本中筛选了研究标本，共计37106份，血液标本均实施了核酸和血清学检测，对检测结果进行了评估和分析。结果：检测结果分析显示，有36481份标本合格，不合格标本为625份。HBsAg不合格数162份,核酸（PCR）不合格数51份,HBV-DNA不合格数50份,HIV RNA不合格数1份；华益美HBV-DNA不合格数34份，上海浩源HBV-DNA不合格数16份，HIV-RNA不合格数1份。结论：血清学阴性HBV感染血液标本运用核酸检测提升检出率，但是对于HBV病毒载量较低患者方面的检测，这类方式临床价值有一定的限制，所以，使用核酸检测血液标本时，应联合运用两种方式为佳，能够防止漏诊问题出现。

简介：【摘要】目的 研究输血传染病筛查工作中运用病毒血清学检测和核酸检测的临床价值。方法 将2021年6月——2022年6月在中心血站无偿献血的3400例作为主要研究对象，所有无偿献血者均接受输血传染病筛查，筛查方式为病毒血清学检测、核酸检测，比较病毒血清学检测、核酸检测、病毒血清学联合核酸检测的检出率。结果 病毒血清学检测和核酸检测的阳性检出率对比（0.29%/0.38%），差异无统计学意义（P＞0.05）；联合检测（病毒血清学联合核酸检测）的阳性检出率（0.68%）显著高于其余两种检测方法，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 在输血传染病筛查中，联合运用病毒血清学检测与核酸检测的方法可提高阳性检出率，可作为筛查输血传染病的有效手段，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)中肺癌筛查评分模型建立及相关血清学标志物水平。方法本研究为病例对照研究。采用非随机抽样的方法纳入2018年9月至2020年9月山西医科大学第一医院收治的年龄≥60岁，且第一次诊断为COPD或COPD合并肺癌患者109例，其中COPD合并肺癌患者55例(COPD合并肺癌组)，单纯COPD患者54例(单纯COPD组)。收集2组患者临床资料，包括年龄、体质量指数、吸烟史、吸烟指数、肺气肿、病程时间及相关血清学标志物等。采用SPSS 26.0统计软件对上述结果进行统计分析。选取危险因素赋值后建立筛查评分模型并验证。结果COPD合并肺癌组与单纯COPD组的淋巴细胞计数、中性粒细胞/淋巴细胞比值、血小板/淋巴细胞比值差异均有统计学意义(Z值分别为2.53、2.42、2.95，P值均<0.05)。病程时间≥23年、吸烟指数≥55包年、年龄≥73岁、肺气肿是老年COPD合并肺癌的危险因素。建立7分筛查评分模型并进行验证，发现2组间差异有统计学意义(χ2＝35.52，P<0.001)。结论可用7分筛查评分筛选老年COPD人群中患肺癌高危人群，血清学标志物中淋巴细胞计数、中性粒细胞/淋巴细胞比值、血小板/淋巴细胞比值可用于进一步探究COPD患肺癌风险指标。

简介：摘要目的分析血清学筛查异常胎儿基因组变异特征，探讨基因组拷贝数变异检测技术应用于血清学筛查异常胎儿产前诊断中的价值。方法选取单纯因唐氏血清学筛查异常，行羊膜腔穿刺进行产前诊断的单胎孕妇7617例为研究对象。依据血清学筛查结果分为高风险、临界风险、单项指标异常，采用CMA和CNV-Seq进行羊水细胞基因组拷贝数变异检测并结合羊水细胞核型分析进行产前诊断，采用门诊复诊结合电话问询进行妊娠结局随访。结果7617例羊水标本中，CMA和CNV-Seq共检测出非整倍体138例(1.81%)，羊水细胞核型分析额外检出9例非整倍体嵌合体，检出203例胎儿携带致病和可能致病CNV，437例胎儿携带意义不明拷贝数变异(5.7%)，总体异常检出率为10.33%。CMA和CNV-Seq在三组间检出非整倍体分别为123例(2.0%)、13例(1.3%)、2例(0.4%)，检出率存在明显差异(χ2＝7.469，P＝0.024)；致病和可能致病CNV在3组间分别检出163例(2.6%)、24例(2.6%)、16(3.3%)，检出率无明显差异(χ2＝0.764，P＝0.682)。CMA与CNVseq两种方法P/LP CNV检出率分别为2.9%(108/3729)、2.4%(95/3888)，差异无统计学意义(χ2＝1.504，P＝0.22)。检出率较高的致病和可能致病CNV分别为Xp22.31微缺失、16p13.11微缺失/微重复、22q11.21微缺失/微重复。妊娠结局随访，携带致病和可能致病CNV胎儿，59例终止妊娠，112例出生的胎儿中有32例出现异常临床表现；携带意义不明CNV胎儿，11例发生了非医学需要的终止妊娠，322例出生的胎儿中4例出现异常临床表现。结论拷贝数变异检测技术与核型分析相比可提高致病和可能致病CNV的检出率，针对唐氏血清学筛查异常群体，CMA或CNV-Seq可作为首选的产前诊断方法。

简介：【摘要】目的：探究对岳阳市中心医院4070例孕中期母血清学产前筛查结果。方法：回顾性分析岳阳市中心医院2019年5月至2021年12月4070例孕中期母血清学产前筛查结果，分析孕妇中年龄高风险率以及胎儿21-三体综合征（T21）筛查阳性率、18-三体综合征（T18）筛查阳性率、开放性神经管缺陷（ONTD）筛查阳性率，并比较高风险与低风险孕妇的胎儿T21确诊率、T18确诊率、ONTD确诊率、其他原因死亡率、先天畸形率、自然流产率。结果：4070例中筛孕妇中，年龄高风险14.28%，T21筛查阳性率5.16%，T18筛查阳性率1.2%，ONTD筛查阳性率0.76%。筛查高风险孕妇胎儿经产前诊断确诊1例21-三体综合征，3例18-三体综合征，无ONTD确诊病例，其他原因死亡3例（2例胎停引产、1例部分性葡萄胎治疗性引产），先天畸形3例（3例均有心脏畸形、1例合并唇腭裂），2例自然流产。筛查低风险孕妇无目标疾病确诊病例，其他原因死亡4例（2例因家庭原因人工流产、1例早产夭折、1例治疗性引产），先天畸形10例（3例心脏畸形、一例脑发育不良、1例双足畸形、3例其他染色体异常、2例其他情况），自然流产10例。结论：孕中期血清学筛查，能及时发现T21、T18、ONTD高风险孕妇；高风险孕妇与低风险孕妇相比，其胎儿T21确诊率、T18确诊率、其他原因死亡率、先天畸形率均较高，差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的 对临床梅毒患者选择不同血清学方法进行检测之后的结果情况加以观察和对比，分析有关方法在临床应用方面的优势和价值以及临床应用时的成效情况，为后续临床疾病诊断和传染病防控提供支持。方法 在本院所有所收治的确诊为梅毒并接受相应血清学检测患者群体之中，抽取50例作为主要的研究对象，对所有患者都采取血清学检查，选择酶联免疫吸附试验（ELISA）和梅毒甲苯胺红不加热血清试验（TRUST）两种方法进行针对性的检查，对50例患者均使用这两种方法检查之后的结果进行观察和对比，分析有关方法在准确率等方面的影响作用及实际临床应用作用。结果 临床检查结果方面的对比可以发现的是，经过检查50例患者ELISA阳性率要明显更高一些（P＜0.05），呈现了明显的临床诊断成效等方面的差异之处。结论目前临床梅毒进行血清学检查的过程中选择ELISA的筛查应用效果较好，但其本身仍然不能利用这一方法单独检测作为诊断依据，需要根据患者疾病情况和所处的感染周期进一步按照血清检验方面的特点进行相应的检查诊断。

简介：摘要：目的：本文主要是在ABO疑难血型的检测、配血处理方案中，对血清学检测的价值进行了探讨分析。方法：研究的对象、数量：在我院进行治疗的ABO血型正反定型不一样的病例、60例，之后对择取的60例样本施以盐水试管法、盐水法+凝聚胺法、盐水法+凝聚胺法+吸收放散试验进行鉴定检测，详细记录检测数据并予以分析。结果：盐水试管法、盐水法+凝聚胺法、盐水法+凝聚胺法+吸收放散试验检测的符合率分别为48.33%、51.67%、81.67%，数据比较得知盐水法+聚宁胺法+吸收放散试验检测的符合率更佳（P＜0.05）。结论：将血清学检测方法实施在ABO疑难血型的检测中，可准确鉴别出患者的血型，同时也为临床输血的安全提供了保障，临床应用十分显著。

简介：【摘要】目的：分析血清筛查在唐氏综合征孕产妇中的应用价值。方法：收集2020年3月-2022年3月在我院接受唐氏筛查的孕产妇，根据筛查结果将其分为低风险组（＜ 1/1 000）、高风险组（≥ 1/270），分别纳入277例患者以及78例患者，对其进行随访，比较两组患者的产妇分娩结局、胎儿结局。结果：观察组患者的胎膜早破、子痫前期、早产、羊水异常、妊娠期糖尿病等不良分娩结局发生率均明显低于对照组（P＜0.05）；观察组胎儿的低体质量、巨大儿、窘迫等不良胎儿结局发生率均明显低于对照组（P＜0.05）。结论：唐氏综合征血清筛查高风险孕产妇的不良分娩结局、胎儿结局发生率更高，进行血清筛查有助于判断其不良妊娠结局风险，指导临床治疗。

简介：摘要:目的：评价血清学检验及细菌学检验对布氏菌病患者的诊断价值。方法：本次实验研究区间在2020年6月-2021年6月，以我院收治的88例疑似布氏菌病患者作为报告分析对象，均进行细菌学检验、血清学检验及联合检验，结合检验结果进行回顾性分析。结果：细菌学检验检出率为（76.47%），血清学检验检出率为（73.53%），联合检验检出率为（98.53%），与单独检验的检出率对比，联合检验检出率更高，p＜0.05。结论：血清学和细菌学均能够对布氏菌病患者进行诊断，无相关性，临床上可采用联合诊断的方式进行，其检出率更高，值得推广。

简介：无

简介：摘要：目的 探究不同血清学诊断方法检测包虫病抗体的价值。方法 选取2021年8月至2022年8月期间我疾控中心在包虫病筛查中确诊为包虫病患者的120份血清抗体作为检测对象，使用间接凝血试验（IHA）、快速酶联免疫吸附试验（ELISA）、金葡菌A蛋白-酶联免疫吸附试验（SPA-ELISA）、胶乳凝集试验（LA）四种血清学诊断方法检测包虫病抗体，观察不同血清学诊断方法对包虫病抗体的检出率。结果 SPA-ELISA共检出114例包虫病抗体，检出率为95.00%；ELISA共检出110例包虫病抗体，检出率为91.67%；IHA共检出106例包虫病抗体，检出率为88.33%；LA共检出100例包虫病抗体，检出率为83.33%。结论 SPA-ELISA、ELISA、IHA几种血清学诊断方法对包虫病抗体有较高检出率，免疫诊断价值较高。

简介：摘要：目的：探讨血清激素结合免疫抗体在不孕不育筛查预防中的应用价值。方法：选择2020.6-2021.6月我院收治的100例女性不孕不育患者，根据月经周期是否正常将其分为正常组（50例）与失调组（50例），选择同期接受体检的50例健康女性作为对照组，对全部研究对象进行血清激素和免疫抗体检测，比较各组指标差异。结果：正常组与失调组血清免疫抗体的阳性率均明显高于对照组（P＜0.05），失调组阳性率略高于正常组，但两组无明显差异（P＞0.05）。三组血清P、E2比较无明显差异（P＞0.05）。失调组血清LH、FSH明显高于其他两组（P＜0.05），正常组与对照组LH、FSH比较无明显差异（P＞0.05）。结论：血清激素结合免疫抗体在不孕不育筛查预防中具有较高的应用价值，能够为临床诊治提供重要参考，值得临床采纳。