简介：摘要目的探讨筛查苍白密螺旋体抗原血清试验的新模式及对梅毒进行筛查的可行性。方法收集临床需做梅毒筛查试验的标本1360份，对这个1360份标本分别使用化学发光法（CLIA）和苍白密螺旋体明胶颗粒凝集试验（TPPA）,检测梅毒特异性抗体，其中任一方法阳性标本再使用甲苯胺红不加热血清试验（TRUST）进行滴度检测。结果CLIA阳性48份标本，阳性率为3.6%，TPPA阳性为47份标本，阳性率为3.5%，两种方法阳性率差异无统计学意义，符合率达99.9%（Kappa=0.995）,48份阳性标本中，TRUST检出阳性为29份，阳性检出率为60.4%，低于CLIA的100.0%及TPPA的97.9%，差异均有统计学意义（P＜0.01）。结论使用CLIA检测梅毒特异性抗体做确证试验，阳性再做TRUST及滴度检测的新模式是可行的，提高了敏感性，降低了假阳性，优于目前使用的传统梅毒筛查模式。

简介：摘要目的为了解我市血清学产前筛查服务的现状和存在的问题。方法回顾性分析我市产前筛查状况。结果我市开展产前筛查服务唯有市妇幼保健院做得好，县级以下医院及妇幼保健机构暂无独立开展筛查能力，有的产科医生对产前筛查知识还相对缺乏，对孕妇服务质量参差不齐，对产前筛查知晓率偏低，并未做到全面告知。结论为提高我区人口素质进行产前血清学筛查非常必要，同时应结合当地卫生资源分布情况，建立网络管理，广面筛查，集中实验，充分利用当地卫生资源,最大限度减少异常胎儿的出生。

简介：摘要目的探讨孕早期血清学唐氏筛查在产前筛查中的临床应用价值。方法采用电化学发光法检测1247例孕妇早期（11—13周）血清标记物妊娠相关蛋白A(PAPP-A)和游离β-人绒毛膜促性腺激素（freeβ-HCG）,同时结合B超测胎儿颈部透明层（NT）厚度以及胎儿头臀的长度（CRL）。结果1247例孕妇中唐氏筛查高风险61例，占筛查总数的4.9%。40例筛查高风险孕妇接受了产前诊断，产前诊断确诊唐氏综合征1例，其他染色体异常2例。未作产前诊断及低风险孕妇追踪随访未发现唐氏综合征患儿漏诊。结论孕早期血清学唐氏筛查对预防新生儿唐氏综合征及新生儿出生缺陷起到较好的作用，并且对孕妇早期产前诊断或终止妊娠的伤害降到最低。

简介：目的探讨孕期血清学筛查联合无创性产前胎儿染色体非整倍体基因检测技术,应用于胎儿染色体非整倍体异常检出效率。方法孕期适时行血清学筛查23039例。采用时间分辨免疫荧光法检测,唐氏早、中期筛查,应用Multicalc软件评估出高风险,临界风险、单项生化指标异常,知情选择无创基因检测。结果筛查出高风险1546例,占6.71%,临界风险值3257例,占14.17%,单项值异常3018例,占15.86%,实施无创产前诊断3342例占61.23%,介入性产前诊断550例,占11.54%。产前诊断确诊胎儿染色体异常共27例,其中非整倍体19例,占0.39%,其他染色体异常8例,占0.16%,知情告知签字不落实产前诊断发生出生缺陷7例。调查表明,临界风险选择无创基因检测样本例数占61.23%,羊水样本例数占11.54%,无创检测高风险数经羊水再次核型分析一致性达100%。结论血清学产前筛查联合无创产前胎儿非整倍体DNA检测可提高产前诊断效率,特别对临界风险值瓶颈线的突破起关键性作用,降低胎儿染色体非整倍体病率,是快捷、安全、较介入性产前诊断易于接受、大批量进行、值得推广是今后发展的必然趋势。

简介：摘要目的探讨孕中期血清学筛查的临床应用价值。方法选择检测25903例孕中期（15周-20+6周）孕妇血清中的甲胎蛋白（AFP），人绒毛膜促性腺激素β亚单位（β-HCG）和游离雌三醇（uE3）水平，结合软件进行风险评估，对于高风险孕妇经遗传咨询，知情同意，自愿选择行产前诊断，于孕18－24周左右在超声引导下进行羊膜腔穿刺，抽取羊水培养进行胎儿染色体核型分析。并追踪随访。结果25903例孕妇中，唐氏综合症筛查高分险574例，占筛查总数的2.2%，18-三体综合征44例，占筛查总数的0.16%，神经管缺陷80例，占筛查总数的0.3%。产前诊断确诊唐氏综合征4例，18-三体综合征3例，其他染色体异常17例。结论孕中期应用母血清三联生化指标进行产前筛查降低出生缺陷率是有效的，同时结合其他检查方法可提高产前筛查效果。

简介：

简介：摘要目的探讨ABO血型不合夫妇IgG抗-A（B）效价，以预防新生儿溶血病的发生。方法对366对ABO血型不合夫妇，采用盐水、凝聚氨法、抗球蛋白法检查生育妇女IgG抗-A（B）效价，并与有孕和未孕，有无流产史情况进行分析。结果夫妇血型不合者，抗IgG抗-A（B）分布，以O型生育妇女为主，占87.98%，并且IgG抗-B占41.53%。IgG抗-A（B）效价≥64的132例，占36.06%；无流产史与有流产史者血清中IgG抗-A（B）效价，二者比较有显著性差异（χ=19.107，P＜0.01）。结论夫妇ABO血型不合者应进行血型血清学检测，对优生优育有指导性意义。

简介：本文应用ELISA方法对新疆地区6个县市的马进行鼻肺炎血清学调查,共采集血清1484份;结果显示,6个县市均查出马鼻肺炎感染阳性马,最低感染率仅为1.99%,最高感染率达51.69%,新疆西部地区疫情较为严重。本研究结果为新疆地区马鼻肺炎的防治提供了可参考数据。

简介：摘要目的对3种梅毒血清学检查方法的诊断效能进行比较。方法25例梅毒患者、50例非梅毒患者的血清，冰冻保存，采用快速血浆反应素试验(RPR)、甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、梅毒螺旋体特异性抗体明胶凝集试验(TPPA)等3种方法进行检测，分析其灵敏度、特异性等性能。结果TPPA诊断梅毒的敏感性和特异性分别为96%和100%，明显高于RPR（80%和88%）、TRUST（76%和80%）（P小于0.05）。结论梅毒螺旋体特异性抗体的敏感性及敏感性均明显优于非特异性抗体，适合用于梅毒筛查。

简介：摘要目的调研我院分娩孕妇中母婴血型不合的发生率和血型抗体效价与新生儿溶血发病的相关性。方法抽取334例孕妇夫妻外周血，应用盐水试管凝集法和经典抗人球蛋白实验检测ABO和RH（D）血型，筛出夫妻血型不合者进行IgG抗A(B)、RH（D）效价滴定度检测；收集分娩后新生儿罹患溶血病的资料。结果334例孕妇夫妻血型不合者163例（占总数的48.8％），其中102例妻/夫血型为O／A，O/B，O／AB不合（占夫妻血型不合的62.5％）；并检出具有血型IgG抗A（B）抗体效价≥64的共86例（占夫妻血型不合的52.7%），其IgG抗-A效价≥64为45例（占夫妻血型不合的27.6%），IgG抗-B价≥64为41例（占夫妻血型不合的25.1%）；2例发生新生儿溶血病者分别在IgG抗-A和抗-B组；夫妻Rh（D）血型不相合4例（占夫妻血型不合的2.4％），抗IgG(D)效价均在18—116之间。结论我院夫妻血型不合发生率为48.8％，夫妻血型不合将导致母婴血型不合，母婴血型不合多以ABO血型不合为主，当血型抗A和（或）抗B抗体效价≥64时有罹患新生儿溶血病的可能。

简介：摘要目的探讨孕妇血清甲胎蛋白(alphafetoprotein，AFP)、绒毛膜促性腺激素B亚单位humanchorioniegonadotrop(h)in-betasubunit，B–HCG和妊娠相关血浆蛋白A(pregnancy—associat-edplasmaprotein，PAPP—A)联合检测在产前诊断唐氏综合征等缺陷儿中作用。方法用酶联免疫法测定孕中期(15～19+6周)妇女血清AFP、B—HCG水平，用酶联免疫法测血清中的PAPP-A水平。结合孕妇年龄、体质量、孕周等，用MultiFreeFreecalc软件分析，得到该名孕妇怀唐氏综合征（DS）患儿的风险率。对于筛查阳性的孕妇作遗传咨询，必要时进行脐带血染色体检查及B型超声进行确诊。阳性孕妇追踪到出生。结果产前筛查46260例孕妇，发现20例Ds，其他胎儿异常39例。结论孕中期联合检测血清AFP、3-HCG、PAPP——A是产前筛查异常胎儿的有效指标，如再进一步结合羊水穿刺、脐血穿刺、超声产前诊断，对防止先天缺陷儿的出生有较高实用价值。

简介：摘要目的对急性冠脉综合征患者的早期血清学指标进行分析。方法我们选择2010年9月—2012年9月，急性冠脉综合征患者108例，其中非ST段抬高急性心肌梗死30例，ST段抬高急性心肌梗死34例，不稳定心绞痛44例。根据蛋白水平分为低蛋白水平组和正常蛋白水平组，各自患者分别为65例和43例。对患者入院前后的血清蛋白值水平进行分析，观察，比较。结果患者发病前后的血清白蛋白水平下降，C反应蛋白和脑尿钠肽水平升高。不良事件的发生率在低蛋白水平组里表现明显，P<0.05具有统计学意义。结论急性冠脉综合征患者的早期的血清学指标的有效检测有助于疾病的诊断。

简介：摘要目的分析比较梅毒螺旋体胶体金法（TP-RT）和快速血浆反应素试验（RPR）以及梅毒螺旋体明胶颗粒凝聚试验（TP-PA）三种梅毒检测方法。方法用TP-RT方法检测标本9336例，99例阳性标本再用RPR法与TPPA法平行测定。结果TP-RT检测出的99例阳性标本中，TP-PA法检出阳性91例，阴性8例；RPR法阳性35例，阴性64例。结论通过正确合理利用梅毒的血清学检测方法，为梅毒的临床诊治提供重要的参考。

简介：摘要目的了解梅毒快速血浆反应素试验（RPR）、梅毒甲苯胺红不加热血清试验（TRUST）、酶联免疫吸附试验（ELISA）和梅毒螺旋体抗体被动颗粒凝集试验（TPPA）的敏感性和特异性。方法采用RPR、TRUST、ELISA和TPPA同时对202份梅毒患者血清标本进行检测，以TPPA作为参考标准，分别统计RPR、TRUST和ELISA的敏感性和特异性。结果RPR、TRUST、ELISA诊断梅毒的敏感性分别为84.16%、88.12%、98.51%；特异性均为96.67%；ELISA与TPPA检测阳性率差异无统计学意义,RPR、TRUST与TPPA法检测阳性率差异有统计学意义。结论ELISA法具有较高的敏感性和特异性法，可用于临床筛查和梅毒感染的确证试验。

简介：

简介：摘要目的探讨分析因母婴ABO血型不合导致的新生儿溶血病的血型分布特点和溶血三项检测实验的重要作用，为临床诊断ABO溶血病体提供诊断依据。方法回顾性分析2010年3月至2011年12月间在我院儿科送检的不同程度上疑似溶血病的母亲及其新生儿的血液标本的临床记录资料。结果IgG抗-A(B)的效价超过64为46例，经新生儿血清学检测确诊为溶血病的为22例；阳性率最高的为抗体释放实验，达到100%，最低的为DAT实验，低至33.33%。结论三项血型血清学检测实验具有快速、准确的特点，可判断新生儿患病与否。因此为提高疗效和降低后遗症的发病率，应快速及时诊断新生儿溶血病。

简介：摘要目的了解绵阳市无偿献血者RhD阴性的血清学表型分布情况。方法应用血清学方法对献血者进行RhD阴性筛选、确认及血清学表型的检测分析。结果在78579份标本中共确认RhD阴性214例，检出DU型6例，RhD阴性献血者中ABO血型分布的。结果A型82例（38.3%），B型43例（20.1%），O性73例（34.1%），AB性16例（7.5）。结论通过这次的筛选了解绵阳市无偿献血者RhD阴性的血清学表型分布的初步状况，并掌握绵阳市RhD阴性血型频率，DU型及血清学表型分布情况。

简介：摘要宫颈癌在女性生殖道恶性肿瘤中发病率最高，且近年来，其发病和死亡有明显增长趋势，尤其是中青年女性。宫颈癌发病率与HPV感染有明确关系1，而部分HPV感染可以随着免疫力的增强逐渐被机体清除；而由早期病变演变为宫颈癌需要时间较长，且局部治疗即可阻止其发生进一步恶变。所以，通过筛查，可早期发现宫颈的癌前病变，尽早治疗，提高疗效，挽救生命。

简介：摘要目的探讨血清学指标水平检验在脂肪肝诊断中的应用价值。方法随机抽取我院86例脂肪肝患者作为观察组，另抽取86例健康体检者作为对照组，对这两组分别进行多种血清学指标水平检验，其中包括总胆固醇(TC)、血清三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、天冬氨酸转氨酶(AST)及丙氨酸氨基转移酶(ALT)等,比较分析检验结果。结果两组血清学指标水平比较均有显著性差异（P＜0.05）；相比于对照组，观察组TC、TG、AST、ALT明显高于对照组，比较有显著性差异（P＜0.05）；两组间LDL-C、HDL-C差异比较无统计学意义(P＞0.05)。结论血清学指标水平检验在脂肪肝的诊断与治疗中具有重要意义，可作为临床监测脂肪肝的重要方法之一。

简介：目的：调查2008—2012年广州地区乙型肝炎表面抗原的感染状况。方法：采用ELISA方法检测健康体检人群的乙型肝炎表面抗原。结果：2008～2012年共检测健康体检者361188例，其中乙型肝炎表面抗原阳性41930例，阳性率为11．61％。整体来看，5年间乙型肝炎表面抗原阳性检出率差异无统计学意义（P〉0．05）；从年龄分群来看，小于25岁人群乙型肝炎表面抗原阳性率逐年下降，25～59岁人群阳性率逐年上升。大于59岁人群5年问阳性率无明显变化。结论：广州地区人群中乙型肝炎表面抗原阳性率5年问无明显变化，但中青年阳性率呈上升趋势，需进一步加强中青年群体的乙肝防治知识宣传力度。