简介：摘要目的24h尿蛋白定量与24h尿微量白蛋白定量联合检测来判断肾早期损伤。方法用全自动生化分析仪在做24h尿蛋白定量的同时,检查24h尿微量白蛋白。结果24h尿蛋白定量、24h尿微量白蛋白、24h尿蛋白与24h尿微量白蛋白同时阳性的阳性率分别为47.9%、22.1%、21.1%,。结论尿微量白蛋白是肾损伤的早期敏感指标，它反应早期肾功能受损的情况，当尿中发生了蛋白尿，即一次24h蛋白定量超标时，不一定能判断肾功能是否受损，但如果同时尿微量白蛋白也升高，则发生肾脏病变的可能性极大。所以这两个项目一起做有一定的临床意义,值得在临床检验中推广。

简介：目的采用持续质量改进方法,以改进小儿24h尿蛋白定量标本的采集质量.方法分析40例小儿24h尿蛋白定量标本采集中存在的问题及其原因,实施持续质量改进方案.结果实施持续质量改进后,小儿24h尿蛋白定量标本合格率显著提高,并提升了患者及家属的满意度.结论持续质量改进的应用,提高了小儿24h尿蛋白定量标本采集质量,有效保证了临床检验、诊断的顺利进行.

简介：【摘要】目的：探究品管圈（QualityControl Circle，QCC）在提高系统红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）患者24h尿蛋白定量标本留取正确率的应用效果。方法：2018年1月-2019年1月为运用QCC前，2019年2月-2020年2月为运用QCC后，比较运用QCC前以及运用QCC后SLE患者24h尿蛋白定量标本留取正确率。结果：运用QCC前后SLE患者24h尿蛋白定量标本留取正确率具有明显差异（P＜0.05）。结论：运用QCC可有效提高SLE患者24h尿蛋白定量标本留取正确率，具有较高应用价值。

简介：摘要：目的：分析运用品管圈提高患者留取24h尿蛋白定量标本的准确率。方法：选取我院2022年4月-2023年4月收治的70例肾病科患者将其随机的均分为实验组和对照组两个组别，各35例，对照组采取常规留取方法，实验组则运用品管圈方法进行留取，对比分析两组患者留取准确率，做好相应数据记录工作。结果：实验组患者留取准确率高于对照组患者（P<0.05）差异有统计学意义。结论：通过品管圈留取患者24h尿蛋白定量标本，可以有效提升留取的准确率，为各项治疗工作的推进提供有效的参考依据，其对于患者的健康恢复以及临床治疗有着较为积极的促进作用，其值得进一步在临床上进行推广和应用。

简介：

简介：目的：本文观察晨尿尿蛋白/尿肌酐比值和24h尿蛋白定量检测在糖尿病肾病中的应用价值。方法：我院收治于2021年10月10日～2022年12月30日糖尿病患者84例为研究观察对象，将患者根据是否合并肾病分组，对照组（纳入单一糖尿病患者）、实验组（纳入糖尿病肾病患者），两组患者均进行晨尿检测，观察两组患者检测结果差异及尿蛋白/尿肌酐比值和24h尿蛋白定量检测预测糖尿病肾病价值。结果：实验组24h尿蛋白定量高于对照组，实验组晨尿尿蛋白/尿肌酐比值低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。尿蛋白/尿肌酐比值以＜2.67为界值，诊断符合率91.67%、灵敏度90.48%、特异度92.86%、AUC值0.892；24h尿蛋白定量以＞5.12g为界值，诊断符合率88.10%、灵敏度88.10%、特异度88.10%%、AUC值0.705。结论：糖尿病肾病分析中，可以观察晨尿尿蛋白/尿肌酐比值和24h尿蛋白定量检测结果，辅助糖尿病肾病诊断，值得推广。

简介：摘要目的研究分析舒洛地特对糖尿病患者24h尿蛋白定量的影响。方法此次研究的对象是选择2015年1月～2016年6月在我院进行糖尿病肾病治疗的94例患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成观察组47例（舒洛地特治疗）和对照组47例（常规治疗），对比两组治疗对患者的影响。结果两组患者经过不同的治疗后，观察组不良症状发生率为2.13%，对照组不良症发生率为10.64%，且观察组患者在24h尿蛋白定量以及尿白蛋白排泄率方面均优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论应用舒洛地特对糖尿病肾病患者而言，可明显减少尿蛋白量，显著降低糖尿病肾病患者的蛋白尿，这也说明舒洛地特可抑制糖尿病肾病向终末期肾病的恶化速度。

简介：摘要：目的：分析24h尿蛋白检测结果在不同保存方法和时间下受到的影响，以期选择一种良好保存尿液的方法。方法：收集本社区医院58例患者的24h尿液，每份尿液平均分成4份，分别使用不同的保存方法：冷藏法（2-8℃），常温保存（17-24℃），常温条件加入浓盐酸，常温条件加入防腐剂二甲苯，在尿液放置24h、36h、48h、60h、72h、84h、96h后，检测同一患者不同时间段不同保存方法下的尿蛋白浓度，详细记录、比较检测结果。结果：浓盐酸保存组在不同保存时间下的尿蛋白检测结果出现明显差异（F＝2.656,P＝0.031），另外三种保存方法不同保存时间下尿蛋白检测结果未见显著差异。 结论：尿蛋白检测结果在不同保存方法下，不同保存时间下，冷藏保存法、常温保存法、防腐剂保存均不会对尿蛋白检测结果造成影响，但是浓盐酸保存法会对尿蛋白检测结果造成影响，基层医院可选择合适的尿液标本保存法。

简介：目的探讨不同24h尿蛋白定量子痫前期(PE)孕妇的母婴妊娠结局。方法选择2015年1月至2017年12月,在广东省妇幼保健院住院分娩的190例PE孕妇为研究对象。根据孕妇24h尿蛋白定量检测结果,将其分为3组:A组(n=53,24h尿蛋白定量为300~1000mg),B组(n=71,24h尿蛋白定量为1001~2000mg)和C组(n=66,24h尿蛋白定量>2000mg)。回顾性分析3组PE孕妇的一般临床资料(年龄、孕次、产次、收缩压、舒张压、血小板计数、新生儿出生体重、孕龄),生化指标[天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LDH)及凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)],以及妊娠结局[阴道分娩率、剖宫产术分娩率、胎盘早剥率、输血治疗率、降血压治疗率、胎儿呼吸窘迫综合征发生率、新生儿转入新生儿重症监护病房(NICU)所占比例、早产率、孕妇胸腔积液发生率、子痫发生率、HELLP综合征发生率等]。3组孕妇AST、ALT、LDH、血尿素氮水平及PT、APTT比较,采用Kruskal-WallisH秩和检验。3组孕妇阴道分娩率、剖宫产术分娩率、胎盘早剥发生率、输血治疗率、降血压治疗率及胎儿宫内生长受限发生率等比较,采用χ2检验。本研究遵循的程序符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求。结果①本研究纳入的190例PE孕妇的24h尿量为1240~3010mL,24h尿蛋白定量为302~7342mg,尿蛋白与肌酐比值为0.31~5.60。3组PE孕妇的年龄、孕次、产次、收缩压、舒张压、血小板计数、新生儿出生体重、孕龄及重度PE所占比例比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。②3组孕妇LDH、血尿素氮水平与APTT分别总体比较,差异均有统计学意义(χ^2=25.980,P<0.001;χ^2=14.770,P=0.001;χ^2=16.569,P<0.001)。③A、B、C组PE孕妇分娩的新生儿转入NICU所占比例分别为30.2%(16/53)、50.7%(36/71)及68.2%(45/66),孕妇子痫发生率分别为0(0/53)、0(0/71)及7.6%(5/66)。3组孕妇分娩�

简介：摘要目的观察尿蛋白肌酐、24h尿蛋白及肾功能指标检测在慢性肾病诊断中的临床应用价值。方法选择2016年8月～2017年12月来我院诊治的168例慢性肾病患者作为研究对象，根据患者肌酐清除率（Ccr）值将168例患者分为肾功能正常组（A组）53例，轻度损害组（B组）46例，中度损害组（C组）33例，重度损害组（D组）21例，尿毒症组（E组）15例。采用氧化酶法检测血样本和尿样本中的Cr，采用邻苯三酚红与钼酸比色法检测UP和24hUp。结果C组、D组及E组Scr水平明显高于A组和B组较高，差异具有统计学意义（P＜0.05），但A、B组间差异无统计意义（P＞0.05）。结论Scr、Up/Cr比值和24hUp定量检测对慢性肾病的诊断有着十分重要的临床意义，值得在临床上推广使用。

简介：【摘要】：目的 研讨他克莫司对难治性肾病综合征患者治疗效果以及24h尿蛋白定量影响。方法 于2019年7月至2021年1月期间我院接治的51名难治性肾病患者，分为对比组（24名）和治疗组（27名）。对比组行常规药物，治疗组行他克莫司。将两种方法在临床中的应用效果予以比对，并分析。结果 经治疗，治疗组治疗有效率96.3%显著高于对比组75.0%；治疗组24h尿蛋白定量显著低于对比组；治疗组血脂水平较对比组有显著优势，对比差异明显（P

简介：摘要目的探讨24h尿蛋白和尿钙检测在先兆子痫诊断中的临床价值及其预测意义。方法随机抽取300例于我院产前常规孕期体检及分娩的孕产妇作为研究对象，按孕产妇是否发生先兆子痫分为对照组及先兆子痫组，比较两组孕产妇24h尿蛋白及尿钙排泄量检测。结果300例孕产妇妊娠期先兆子痫发生率为10.3%（31/300），其中轻度22例、重度9例；先兆子痫组及对照组24h尿蛋白定量分别为（361.7±31.1）mg/24h、（295.4±27.9）mg/24h，两者差异有统计学意义(P＜0.05)；先兆子痫组及对照组24h尿蛋白定量分别为（172.2±18.5）mg/24h、（280.0±21.8）mg/24h，两者差异有统计学意义(P＜0.05)。结论先兆子痫组孕产妇24h尿蛋白及尿钙排泄量与对照组有显著性差异，可见孕前24h尿蛋白及尿钙检测对先兆子痫的诊断及防治具有重要的临床价值及意义。

简介：

简介：

简介：【摘要】目的：分析妊娠高血压轻度子痫前期患者应用早期护理对血压和24h尿蛋白的影响。方法：选取本院2020年5月至2021年11月期间收治的50例妊娠高血压轻度子痫前期患者为研究对象，根据盲选法将其划分成2小组，观察组与对照组，每小组有25例，对照组实施常规护理，观察组在对照组基础上使用早期针对性护理干预，对比两组患者血压与24h尿蛋白水平改善情况。结果： 干预前对照组和观察组收缩压和舒张压水平比较（P＞0.05），干预后对照组和观察组收缩压和舒张压水平均降低，观察组低于对照组（P＜0.05）。干预前两组患者24h尿蛋白水平比较（P＞0.05），干预后两组患者24h尿蛋白水平均降低，观察组低于对照组（P＜0.05）。结论：于妊娠高血压轻度子痫前期患者中应用早期护理的临床效果突出，可有效改善患者血压水平和24h尿蛋白水平，利于患者病情康复。

简介：摘要：目的：探讨硫酸镁+硝苯地平治疗妊高症的临床疗效。方法：研究2017年1月-2022年1月进行，入组观察对象共200例，均为妊高症患者，以随机数字法将患者平均分为两组，一组予以硫酸镁+硝苯地平治疗（观察组，n=100），一组予以硫酸镁治疗（对照组，n=100），对比不同治疗模式的临床应用效果。结果：观察组中患者临床治疗总有效率指标98.00%（98/100）高于对照组91.00%（91/100），（p＜0.05）；治疗后，观察组中患者24h尿蛋白定量、血压（舒张压、收缩压）指标均低于对照组，（p＜0.05）；观察组中患者用药膝跳反应消失、头晕头痛、胸闷心悸等治疗相关不良反应发生率7.00%（7/100）与对照组4.00%（4/100）相比，差异无统计学意义（p＞0.05）。结论：硫酸镁+硝苯地平治疗妊高症的临床疗效显著，推荐参考使用。

简介：摘要目的观察分析糖化血红蛋白（HbA1c）、尿β2-微球蛋白及24h尿蛋白定量检测在诊断冠心病合并糖尿病中的临床意义。方法选择我院2017年1月-2018年3月收治的冠心病合并糖尿病患者46例为研究组，同期收治的冠心病未合并糖尿病患者46例作为对照组。分别采用免疫抑制比浊法对两组患者的HbA1c、尿β2-微球蛋白及24h尿蛋白定量，同时记录并比较两组患者的冠状动脉病变血管数与冠状动脉病变评分。结果与对照组比较，研究组患者HbA1c、尿β2-微球蛋白及24h尿蛋白定量均明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，研究组患者的冠状动脉病变血管数以及冠状动脉病变评分均明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论检测HbA1c、尿β2-微球蛋白及24h尿蛋白定量对于冠心病合并糖尿病的诊断价值较高，可以在临床上进性广泛的推广应用。

简介：摘要 目的 分析对妊高症患者实施硫酸镁联合硝苯地平治疗的价值，及对其24小时尿蛋白定量、血压以及不良反应的影响。方法 抽取2020年2月至2020年12月间在我接受治疗的妊高症患者64例作为本文的观察对象，并将其按照随机数字表法分成各有32例的对照组以及研究组，其中对照组接受单一的硫酸镁进行治疗，而研究组患者则在对照组的基础上联合硝苯地平进行治疗，并对比分析不同的治疗效果。结果 24h尿蛋白定量，治疗前差异无统计学意义（p>0.05），治疗后，研究组明显低于对照组，对比差异具有统计学意义（p0.05），治疗后，研究组的舒张压以及收缩压水平均低于对照组，对比差异具有统计学意义（p

简介：尿蛋白持续增多是肾脏损害的标志，24h尿蛋白定量测定是长期以来的“金指标”，但常常存在收集尿液繁杂、定时和定量不准确、部分尿样丢失、膀胱排空不完全、患者依从性差等问题，影响结果的准确性。为纠正此缺陷，美国肾脏病基金会改善肾脏疾病预后和生存质量的指南（NKFK／DOQI）推荐了尿蛋白／尿肌酐比值法。

简介：摘要目的评价糖化血红蛋白（HbA1c）、尿β2-微球蛋白及24ｈ尿蛋白定量检测对冠心病合并糖尿病诊断的意义。方法抽取2017年4月—2018年4月至该院就诊的冠心病未合并糖尿病患者设置为对照组（40例），另同时期抽取冠心病合并糖尿病患者设置为实验组（40例），对两组患者均进行糖化血红蛋白（HbA1c）、尿β2-微球蛋白及24h尿蛋白定量的检测，分析其检査效果。结果实验组HbAlc、尿β２－微球蛋白及24ｈ尿蛋白定量水平显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。实验组病人冠状动脉病变血管数和冠状动脉病变评分显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对HbA1c、尿β2-微球蛋白及24h尿蛋白定量进行建准检测对于冠心病合并糖尿病诊断具有较高的临床价值，并具有较高的临床推广价值。