简介：

简介：【摘要】 目的 分析氨氯地平和非洛地平以及缓释硝苯地平治疗高血压疗效。方法 选取2019年8月-2021年10月本院收治的108例高血压患者，以随机抽签法分为三组，各36例。A组口服氨氯地平片，B组口服缓释硝苯地平片，C组口服非洛地平缓释片。对比治疗效果。结果 三组治疗效果均较好，治疗有效率相比，差异无统计学意义（P>0.05）；三组不良反应发生率相比较，差异无统计学意义（P>0.05）结论 三种药物均有较好的降压效果，并且没有明显不良反应，临床可以根据患者具体情况合理选择药物。

简介：摘要目的对比硝苯地平、非洛地平治疗高血压临床效果。方法选取我院2014年1月——2014年12月收治的70例高血压患者作为此次研究对象，将患者随机分为对照组和研究组，各35例。研究组给予非洛地平治疗，对照组经硝苯地平治疗，比较两组患者的血压控制总有效率以及不良反应情况。结果比较两组的治疗有效率，研究组临床治疗总有效率88.5%（31/35）显著高于对照组74.2%（26/35），且研究组患者治疗期间的不良反应情况也少于对照组，组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论相比硝苯地平，非洛地平治疗高血压可使患者获得更为理想的临床疗效，对高血压治疗效果更佳。

简介：摘要目的对比分析非洛地平片与非洛地平缓释片治疗原发性高血压的临床治疗效果及成本分析。方法选取我院收治的原发性高血压患者240例，随机分为两组，甲组患者120例，采用口服非洛地平片进行治疗；乙组患者120例，采用口服非洛地平缓释片进行治疗，对比两组患者的临床疗效及对成本进行估算。结果经过3个月的治疗，对比两组患者的临床疗效，无显著性差异，无统计学意义P>0.05。两组患者用药成本估算，甲组患者的用药成本显著低于乙组患者，差异性显著，P<0.05。结论采用非洛地平片治疗原发性高血压病，临床疗效好、治疗费用低，具有较高的性价比，适宜临床上广泛应用。

简介：摘要目的观察氨氯地平治疗轻中度高血压的临床疗效和安全性。方法80例轻中度高血压病人随机分为氨氯地平组和非洛地平组各40例，分别用氨氯地平和非洛地平5mgqd共四周。结果氨氯地平有效率87.5%显效率75%，非洛地平组有效率82.5%显效轮率67.5%两组疗效比较无显著差异（P>0.05）第四周末动态血压检测的SBP和DBP的I/P值分别为62.8%和53.8%，两组不良反应发生率分别为16.9%及20.1%均较轻微。结论氨氯地平治疗轻中度高血压病安全，有效。

简介：摘要目的探讨非洛地平与硝苯地平在原发性高血压治疗中的应用疗效。方法选取我院收治的2017年1月~2017年12月期间的高血压患者60例，分为人数均等的两组，即非洛地平组和硝苯地平组各30例，对两组患者的治疗效果及血压情况进行对比。结果非洛地平组临床总有效率明显高于硝苯地平组，两组差异显著具有统计学意义（P<0.05）；对两组患者治疗前后血压情况进行比较，非洛地平组改善优于硝苯地平组差异具有统计学意义（P<0.05）。结论非洛地平药物对高血压的治疗效果明显优于硝苯地平，不良反应少，值得临床推广应用。

简介：摘要探讨高血压患者不同时间服用非洛地平对高血压患者异常血压昼夜节律的影响，发现晨起服药和晚上服药对血压昼夜节律异常(由非杓型纠正为杓型)的纠正率差异有统计学意义。晚上服用左旋氨氯地平可以较好地纠正夜间的高负荷血压，使非杓型血压转变为杓型血压，更好地保护靶器官。

简介：摘要目的对非洛地平治疗原发性高血压进行护理分析。方法选取我院2013年3月至2014年11月收治的原发性高血压患者58例，随机分为观察组和对照组，对照组实施常规护理，观察组在常规护理基础上采用非洛地平治疗。结果观察组的不良反应率明显低于对照组（P<0.05），有统计学意义。结论对原发性高血压患者采用非洛地平治疗效果明显，可以有效地降低患者的不良反应，具有临床推广价值。

简介：摘要目的分析不同降血压药所致不良反应的差异。方法选取在2014年6月至2015年6月期间，41例服用硝苯地平，33例服用氨氯地平，18例服用非洛地平）发生水肿的轻、中度原发性高血压患者，均停药1周，改用左旋氨氯地平治疗，时间为8周，对比患者治疗前后的不良反应和血压、心率变化。结果经左旋氨氯地平治疗后，患者的水肿发生率明显减轻，显著低于治疗前1周（P＜0.05）；②面部潮红、心悸发生率（均为

简介：摘要目的对于高血压病症，分别通过硝苯地平、非洛地平进行治疗，分析这两种治疗方法的疗效。方法从2014年4月至2015年4月前来我院治疗高血压的患者里，随机抽取60例患者，并将60例患者平均分为观察组30例、对照组30例。为对照组进行硝苯地平药物治疗，为观察组进行非洛地平药物治疗，将这两组的治疗疗效进行对比。结果经过治疗之后，将两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率以及收缩压（SBP）、舒张压（DBP）这几方面相比，差异具有统计学意义，P小于0.05。结论对于高血压病症，通过非洛地平治疗的效果比通过硝苯地平治疗的效果好，在临床上推广有重要的意义。

简介：摘要目的探讨对高血压应用硝苯地平、非洛地平治疗的不同效果。方法将我院在2015年1月—2016年12月期间收治的180例高血压患者，按照患者治疗方式不同分为实验组（n=90）与对照组（n=90），对实验组患者予以硝苯地平治疗，对对照组患者予以非洛地平治疗，对比实验组与对照组的治疗效果。结果相同治疗时间后，实验组患者取得的治疗总有效率高于对照组，实验组与对照组比较差异，具有统计学意义；实验组在治疗期间的不良反应少于对照组，实验组与对照组比较差异，具有统计学意义。讨论硝苯地平、非洛地平治疗高血压的均有一定疗效，相较于非洛地平，硝苯地平治疗效果更佳，治疗期间不良反应小，更适合高血压患者的临床应用。

简介：摘要非洛地平为临床常用药，多用以治疗原发性高血压和肾性高血压，疗效较好。本品应用较安全，对小动脉平滑肌细胞外钙内流起到一定抑制作用，扩张小动脉，但对于静脉不起到扩张作用，故不易引发患者体位性低血压。多数患者对此药耐受良好，效果确切。本文研究内容主要为非洛地平药理作用分析和临床具体应用。

简介：摘要非洛地平缓释片为亲水凝胶性骨架型缓释片，非洛地平缓释片（Ⅱ）为采用单层渗透泵技术的缓释片。在现行检验标准的基础上，重点开展了有效性考察分析－释放度的探索性研究；通过比较不同释放装置、溶出介质中添加表面活性剂的种类和浓度及溶出介质的pH值等释放参数对非洛地平缓释片释放行为的影响，发现了影响非洛地平缓释片的释放行为的关键释放参数为释放装置1-2。

简介：目的评价非洛地平的抗心绞痛作用。方法将冠心病心绞痛患者45例，随机分为2组：治疗组23例，应用一般治疗＋非洛地平（2．5mg，每日2次）；对照组22例，应用一般治疗＋消心痛（10mg，每日3次）。连用4周，观察治疗前、后心绞痛的缓解及心电图的改善情况。结果治疗组心绞痛缓解率86．9％，心电图改善率62．5％。对照组心绞痛缓解率90．8％，心电图改善率为63．6％。2组间比较差异无显著性（P〉0．05）。结论非洛地平不仅是有效的降压药物，而且是一种安全有效的抗心绞痛药物。

简介：摘要目的分析原发性高血压给予非洛地平治疗的效果和护理方法。方法以我院收治的50例原发性高血压患者作为研究对象，随机分为两个组别，对照组（厄贝沙坦治疗）、试验组（非洛地平治疗）各25例。观察降压效果，比较肾功能变化。结果试验组治疗有效24例（96.0%），高于对照组的18例（72.0%）；治疗后Scr水平明显降低，试验组为（77.5±6.2）μmol/L，对照组为（82.0±6.6）μmol/L。P＜0.05，差异有统计学意义。结论非洛地平治疗原发性高血压疗效确切，不仅降压效果明显，而且有利于减轻肾脏损害，推荐使用。

简介：摘要目的探讨非洛地平治疗高血压的临床效果。方法选取2016年1月—2017年10月期间接受非洛地平治疗的高血压患者100例临床资料进行分析，对患者治疗前后患者的血压、心率及治疗效果进行分析。结果100例高血压患者，治疗前后收缩压及舒张压下降明显，对比治疗前差异显著具有统计学意义（P<0.05），临床治疗总有效率96.00%。结论非洛地平缓释片在扩张血管、有效控制血压的同时，不产生影响心肌收缩的负性作用，是一种较为理想的降压药物。

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简介：摘要：目的：比较老年单纯收缩期高血压患者分别采用非洛地平、硝苯地平进行治疗的效果。方法：选取2020年9月至2021年3月的68例老年单纯收缩期高血压患者作为研究对象。采取摸球法，将68例患者分为试验组、对照组（均n=34），分别采用硝苯地平、非洛地平进行治疗。比较两组治疗前后SBP、DBP水平以及不良反应发生情况。结果：治疗前两组SBP、DBP水平无明显差异（P＞0.05）；比较治疗后的SBP水平，试验组低于对照组（P＜0.05）；比较治疗后DBP水平，两组无明显差异（P＞0.05）。比较不良反应发生率，试验组低于对照组（P＜0.05）。结论：与非洛地平相比，硝苯地平治疗老年单纯收缩期高血压的效果更为理想，且安全性更好，值得推广。

简介：病例：患者，80岁，因四肢浮肿伴全身乏力入院就诊，查体：体温36．2℃；血压140／80mmHg（1mmHg=0．133kPa）；心界扩大，心率78次／分，律齐；呼吸20次／分；眼呛及头面部无浮肿，无颈静脉怒张，无咳嗽、咳痰、胸痛，无肝掌及蜘蛛痣，肋间隙饱满（后前位胸片提示两侧肋膈角消失，主动脉影扩张，心影扩大）。彩色多普勒超声检查提示：①双侧胸腔中量积液；②血吸虫肝病（门静脉9mm，在正常范围内）；③胆囊已切除；④胰、脾、双肾未见明显异常。初步诊断为高血压病3级，冠状动脉粥样硬化性心脏病，2型糖尿病，血吸虫肝病，浮肿待查。经详细询问得知，患者原来使用福辛普利（蒙诺，上海施贵宝公司生产）10mg，

简介：摘要目的探究非洛地平固体分散体制备与体外溶度的考察方法。方法将PVPk以及Lutrol、Tween80作为制备载体，应用溶融法、溶剂法、溶剂蒸发-沉积法对分洛地平进行制备，观察不同载体对固体分散的影响。结果不同方法制备非洛地平，药物溶出度较高以及溶出速度较快的依次为Tween80、LutrolF68、PVPk。结论对非洛地平固定分散体进行制备可将体外溶出度提高，通过表面活性剂的固定分散法将溶出提高。