简介：摘要非洛地平缓释片为亲水凝胶性骨架型缓释片，非洛地平缓释片（Ⅱ）为采用单层渗透泵技术的缓释片。在现行检验标准的基础上，重点开展了有效性考察分析－释放度的探索性研究；通过比较不同释放装置、溶出介质中添加表面活性剂的种类和浓度及溶出介质的pH值等释放参数对非洛地平缓释片释放行为的影响，发现了影响非洛地平缓释片的释放行为的关键释放参数为释放装置1-2。

简介：摘要：目的研究非洛地平缓释片治疗社区高血压的疗效。方法累计在2019年10月到2020年10月间抽取社区高血压患者2000例，随机数字法分组（每组1000例）后，对其中一组使用尼群地平片治疗并划分为对照组，余下一组为观察组接受非洛地平缓释片治疗。结果统计社区高血压患者治疗前后的血压情况及用药后不适反应发生情况，其中治疗后观察组内患者的各项指标均优于对照组，数据间差异具备统计学意义（P0.05）。结论非洛地平缓释片用于社区高血压的治疗可以有效将患者的血压维持在安全范围内，有利于改善患者的整体生活质量，且患者用药后不会出现明显不适反应，安全性得到保障，值得推荐。

简介：摘要目的观察高血压患者采用不同药物治疗的临床疗效及安全性。方法将90例高血压患者随机分为观察组（n=45，予以非洛地平缓释片治疗）和对照组（n=45，予以尼群地平片治疗），对比两组治疗前后血压变化情况，药物不良反应发生率等。结果观察组药物不良反应发生率6.67%明显低于对照组，P<0.05；组间治疗前后血压变化情况对比，观察组所得结果明显比对照组更为理想，P<0.05。结论非洛地平缓释片在高血压临床治疗中的应用效果显著，值得推广。

简介：摘要目的非洛地平缓释片对老年高血压的治疗分析。方法32例老年原发性高血压患者接受非洛地平缓释片（2.5～10mg/d)治疗4周。结果非洛地平缓释片组总有效率是93.7%，不良反应9.4%。结论非洛地平缓释片对老年原发性高血压疗效较好，不良反应较轻，耐受性好。

简介：摘要目的分析非洛地平缓释片对高血压治疗的效果。方法研究来自我院在2014年1月至2014年12月接诊的80例高血压病患，分为对照组和观察组各40例，其中对照组采用尼群地平，观察组采用非洛地平缓释片，而后分析两组患者的治疗效果。结果在治疗有效率上，观察组为95%，对照组为77.5%；不良反应率上，观察组为5%，对照组为15%。结论非洛地平缓释片对高血压治疗的效果显著，同时降低药物不良反应，提升治疗安全性。

简介：摘要 目的：探究非洛地平缓释片治疗社区高血压患者的临床效果。方法：研究我院 2018年 3月至 2019年 2月收治的 120例社区高血压患者，分为对照组和观察组各 60例，对照组

简介：摘要 目的：探究非洛地平缓释片治疗社区高血压患者的临床效果。方法：研究我院 2018年 3月至 2019年 2月收治的 120例社区高血压患者，分为对照组和观察组各 60例，对照组

简介：摘要目的对社区高血压患者应用非洛地平治疗的效果进行分析和评价。方法以2015年1月~2016年1月诊治的90例社区高血压患者作为观察对象，通过随机数字表法分成探究组和对比组，各45例；对比组应用尼群地平片治疗，探究组应用非洛地平缓释片治疗，均连续用药24周，对比分析两组临床效果及用药依从性。结果治疗后，探究组治疗总有效率为93.3%，对比组为77.8%，相比差异有统计意义（P＜0.05）；通过随访，探究组患者用药依从性高于对比组，差异有统计意义（P＜0.05）；两组用药中均未出现严重不良反应。结论对于社区高血压患者采用非洛地平治疗，效果确切，可有效降低患者血压，患者用药依从性高，且不良反应少，有着重要的应用价值。

简介：摘要目的探析非洛地平缓释片治疗社区高血压的临床效果。方法我中心2017年2月-2018年2月门诊治疗的社区高血压患者134例，依照其门诊就诊时间次序将其分为对照组与观察组，各67例。对照组接受常规治疗，观察组在常规治疗基础上增加非洛地平缓释片。对比两组患者治疗效果。结果由本次研究可知，在临床治疗有效率上，对照组远不及观察组（86.57%＜98.50%），其差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论非洛地平缓释片治疗社区高血压具有较好的临床效果，可予以推广。

简介：摘要目的对比分析非洛地平片与非洛地平缓释片治疗原发性高血压的临床治疗效果及成本分析。方法选取我院收治的原发性高血压患者240例，随机分为两组，甲组患者120例，采用口服非洛地平片进行治疗；乙组患者120例，采用口服非洛地平缓释片进行治疗，对比两组患者的临床疗效及对成本进行估算。结果经过3个月的治疗，对比两组患者的临床疗效，无显著性差异，无统计学意义P>0.05。两组患者用药成本估算，甲组患者的用药成本显著低于乙组患者，差异性显著，P<0.05。结论采用非洛地平片治疗原发性高血压病，临床疗效好、治疗费用低，具有较高的性价比，适宜临床上广泛应用。

简介：【摘要】目的：探讨国产和进口非洛地平缓释片治疗高血压病的临床疗效。方法： 选取 2016年 10月 -2017年 10月期间收治的 100例高血压患者作为研究对象，随机将患者分为对照组和观察组各 50例，其中对照组服用进口非洛地平缓释片，观察组服用国产非洛地平缓释片，对比两组患者治疗前后收缩压、舒张压改善情况及其不良反应。结果： 观察组总有效率为 94%，对照组总有效率为 96%，两组患者差异无显著性。两组患者接受治疗后，观察组患者不良反应发生率为 18%，高于对照组的 8%。结论： 针对高血压病患者而言，采用国产非洛地平缓释片临床疗效与进口剂型相当，但国产非洛地平缓释片的不良反应发生率略高于进口药物。

简介：【摘要】目的：探讨国产和进口非洛地平缓释片治疗高血压病的临床疗效。方法： 选取 2016年 10月 -2017年 10月期间收治的 100例高血压患者作为研究对象，随机将患者分为对照组和观察组各 50例，其中对照组服用进口非洛地平缓释片，观察组服用国产非洛地平缓释片，对比两组患者治疗前后收缩压、舒张压改善情况及其不良反应。结果： 观察组总有效率为 94%，对照组总有效率为 96%，两组患者差异无显著性。两组患者接受治疗后，观察组患者不良反应发生率为 18%，高于对照组的 8%。结论： 针对高血压病患者而言，采用国产非洛地平缓释片临床疗效与进口剂型相当，但国产非洛地平缓释片的不良反应发生率略高于进口药物。

简介：摘要目的探究分析对社区高血压患者采取非洛地平缓释片进行治疗的临床效果。方法选取我院2012年6月～2013年10月接收治疗的170名社区高血压患者作为临床研究对象，运用随机数字法将其分为85名治疗组和85名对照组，对照组患者给予尼群地平片治疗，治疗组患者给予非洛地平缓释片治疗，治疗后，对比两组患者的血压以及不良反应。结果治疗后第4周、8周以及12周，两组患者的血压与治疗前相比(p<0.05)；治疗组患者的血压变化情况明显优于对照组(p<0.05)；两组患者的不良反应率对比(p>0.05)。结论对社区高血压患者采取非洛地平缓释片治疗，能够提高患者的治疗依从性，提高治疗有效率，降低不良反应率，值得临床应用推广。

简介：摘要目的评价非洛地平缓释片与依那普利联合应用治疗高血压的临床疗效及其安全性。方法将符合老年高血压病诊断标准的76例病人，随机分为两组，治疗组40例和对照组36例，治疗组给予非洛地平缓释片2.5mg-5mg、依那普利5mg-10mg联合治疗，每日1次，28d为一疗程，服用7d收缩压仍大于140mmHg或舒张压大于90mmHg者，上药加倍或调整用药时辰；对照组单用非洛地平2.5mg-5mg、每晨8时服用，时间同上，7d后血压控制不满意者，增加剂量，非洛地平每日最大用量为10mg。结果治疗两周后治疗组与对照组测得总有效率分别为92.50%和77.77%，不良反应率分别为17.50%和27.78%。结论非洛地平、依那普利联合治疗老年高血压病安全、有效，耐受性好。

简介：摘要：目的：分析原发性高血压患者选择非洛地平缓释片的价值。方法：筛选2020年4月~2022年1月本院收治的原发性高血压患者80例作为研究对象，并按“随机抽样法”分2组（每组40例），对照组给予尼群地平片治疗，观察组给予非洛地平缓释片治疗，对比2组临床疗效、血压水平、不良反应发生率。结果：观察组临床疗效（95.00%）高于对照组（80.00%）（X2为4.114，P

简介：【摘要】目的：观察高血压疾病治疗中采用非洛地平缓释片对治疗有效率和不良反应发生率的影响。方法：对126例2021.9-2022.9期间来我院就诊的高血压患者进行研究，采用双盲法进行组别均分，其中63例患者纳入常规组（常规治疗方法），另63例纳入治疗组（在常规治疗基础上加服非洛地平缓释片）。比较两组患者治疗有效率以及治疗过程中并发症发生率。结果：治疗后组间有效率对比，治疗组高于常规组，存在统计学差异，P

简介：摘要目的探讨非洛地平缓释片用于高血压病治疗的疗效。方法选取2009年4月至2013年1月在我院进行治疗的高血压病患者252例，随机分为观察组和对照组，观察组给予非洛地平缓释片进行治疗，对照组给予尼群地平片进行治疗，比较两组疗效。结果观察组总有效率为92.86%，对照组总有效率为84.13%，差异显著（P<0.05）；治疗后，两组患者收缩压和舒张压均显著降低，且观察组收缩压和舒张压降低幅度显著高于对照组（P<0.05）。结论非洛地平缓释片用于高血压病的治疗，可提高治疗疗效，增加降压幅度，有利于血压的控制。

简介：摘要目的分析非洛地平缓释片对原发性高血压患者的治疗效果。方法将我院94例原发性高血压患者（2014年5月～2016年5月）随机分成两组，对照组采用尼群地平片治疗，研究组采用非洛地平缓释片治疗，对比两组患者治疗后的总有效率及不良反应率。结果研究组患者治疗后的总有效率（91.49%）高于对照组，且研究组患者的不良反应率（10.64%）低于对照组，P＜0.05。结论非洛地平缓释片治疗原发性高血压的临床效果显著。

简介：摘要目的研究老年高血压的非洛地平缓释片用药观察和分析效果。方法随机在本院选择50例患有轻、中度高血压的老年患者，并根据服用药物的不同将其分为非洛组和硝苯组各25例，观察两组患者的用药情况、血压控制、治疗效果、不良反应等情况。结果两组患者治疗前后血压均有显著降低，具有统计学意义，P<0.05；治疗效果两组差异较小，无统计学意义，P>0.05；非洛组患者不良反应明显少于硝苯组，非洛组患者用药情况好于硝苯组，有很好的依从性，差异具有统计学有意义，P<0.05。结论非洛地平缓释片能够明显增加患者依从性，易于坚持服药，且治疗效果佳，很少出现不良反应，在治疗老年轻、中度高血压中优势显著。

简介：摘要目的建立了复方依那普利非洛地平缓释片中非洛地平和依那普利的含量，为复方非洛地平缓释片的质量控制提供一定的参考。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为kromasil100-5C8(4.6*250mm，5um);检测波长215nm；柱温40℃；进样量20ul；流速1.0ml/min。流动相A相(3.0g磷酸二氢钠和2.0g二烷基硫酸钠溶于800ml水中，用稀磷酸调pH值至2.2，再加水稀释至1000ml，摇匀)-B相(乙腈)=4060。结果辅料和空白溶剂不干扰主峰的含量测定，非洛地平和依那普利的线性范围分别为5.11~51.05μg/ml和5.16~50.55μg/ml，进样精密度和重复性良好，回收率从97.43%~101.67%，RSD均小于5.0%。结论本方法简单、准确、灵敏，适合同时检测复方依那普利非洛地平缓释片中非洛地平和依那普利的含量。