简介：

简介：摘要：目的 探讨外周血胎儿游离DNA产前筛查（NIPT）在血清学筛查临界风险的孕妇的应用价值。方法：回顾性分析2018年1月至2021年8月在昆山市妇幼保健所行NIPT的孕妇的临床资料，选择其中临床指征为产筛临界风险的孕妇共3444例，NIPT结果为高风险的孕妇在知情同意下选择介入性穿刺查胎儿染色体，NIPT结果为低风险的孕妇定期产检，所有孕妇均追踪随访其妊娠结局。结果：3444例血清学筛查临界风险的孕妇3442例取得NIPT检测结果，2例检测失败，其中发现T21高风险11例，10例确诊T21，1例正常。T18高风险2例，1例确诊T18， 1例正常。T13高风险2例，1例正常，1例孕妇拒绝进产前诊断，生后随访健康。性染色体异常20例，其中确诊XXX 2例XXY 2例，正常11例，拒绝进一步检查5例。生后随访，NIPT阴性孕妇中未随访到染色体异常新生儿.经统计，临界风险孕妇中染色体异常发生率为0.52%（18 /3444）结论：建议血清学筛查临界风险的孕妇行NIPT检测，可以明显提高染色体异常胎儿的漏诊风险，减少染色体异常患儿的出生。

简介：目的对比分析输血前感染指标的核酸检测和血清学检测结果,探讨相关检测的临床意义.方法采用酶联免疫吸附试验检测本院2016年4月1日～2017年4月1日共4177例接受输血前检查的患者血清中感染性指标（抗-HCV、抗-HIV、抗-TP、HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb）,采用核酸检测技术对其中1509例患者血清中HBVDNA和HCVRNA进行检测,并结合患者年龄、性别对这些结果进行统计和分析.结果4177例患者中,检出HBsAg阳性患者376例（9%）、抗-HCV阳性患者54例（1.29%）、抗-TP阳性患者118例（2.82%）、抗-HIV阳性患者6例（0.14%）.进行核酸检测的1509例患者中,HBsAg阳性者的HBVDNA阳性率为55.56%,HBsAg阴性而HBVDNA阳性者所占比例为0.22%,抗-HCV抗体阳性者的HCVRNA阳性率为80.00%.结论对拟输血患者进行核酸检测和血清学检测,有利于相关感染性疾病的发现与诊断,也有利于减少因输血和侵入性操作引起感染的发生.

简介：摘要目的探讨血清学三联指标联合产前筛查在临床上的应用价值。方法应用时间分辨免疫荧光法对2014年31507例孕中期妇女进行血清甲胎蛋白（AFP）、游离β-绒毛膜促性腺激素（free-βHCG）二联指标检测。对2015-2016年60232例孕中期妇女进行血清甲胎蛋白（AFP）、游离β-绒毛膜促性腺激素（free-βHCG）和游离雌三醇（uE3）三联指标检测。将检测所得结果结合孕妇的年龄、孕周、体重等相关因素输入中国人群数据库为基础的产前筛查风险评估软件计算出风险值。结果①2014年-2016年孕妇21-三体综合征（DS）筛查高风险阳性率分别为5.08%（1599/31507）、4.18%（998/23884）、4.13%（1502/36348）；18-三体综合征（ES）筛查高风险阳性率分别为0.7%（222/31507）、0.17%（41/23884）、0.18%（67/36348）；开放性神经管缺陷（ONTD）的筛查高风险阳性率分别为1.05%（330/31507）、0.57%（135/23884）、0.81%（294/36348）。?随访结果表明血清学三联法较血清学二联法均提高了对21-三体综合征（DS）和18-三体综合征（ES）的检出准确性，降低了检出的假阳性率。结论孕中期妇女血清学三联指标联合产前筛查对常见染色体异常综合征的检出具有重要作用。

简介：【摘要】　目的：探讨孕中期血清学筛查假阳性在胎膜早破中的预测价值。方法：选取我院200例妊娠中期血清学筛查假阳性（高危孕妇）为研究组，取同期200例同年龄段妊娠中期血清学筛查低风险孕妇作为对照组，比较2组孕妇胎膜早破的发生率、新生儿窒息发生率，并观察假阳性组不同年龄段孕妇胎膜早破发生率。结果：研究组孕妇孕28周前、孕28～33周以及孕34～37周胎膜早破发生率均明显高于对照组，两组比较有显著性（P

简介：摘要：目的：探究在胃癌筛查中应用胃泌素17联合胃蛋白酶原血清学检测的临床价值分析。方法：回顾性分析2019年1月-2021年1月我院体检科体检人群中胃泌素G17阳性体检者100例，同时选取同期25例体检健康者为对照组。以病理学检查结果为依据将此

简介：【摘要】目的 研究输血传染病筛查工作中运用病毒血清学检测和核酸检测的临床价值。方法 将2021年6月——2022年6月在中心血站无偿献血的3400例作为主要研究对象，所有无偿献血者均接受输血传染病筛查，筛查方式为病毒血清学检测、核酸检测，比较病毒血清学检测、核酸检测、病毒血清学联合核酸检测的检出率。结果 病毒血清学检测和核酸检测的阳性检出率对比（0.29%/0.38%），差异无统计学意义（P＞0.05）；联合检测（病毒血清学联合核酸检测）的阳性检出率（0.68%）显著高于其余两种检测方法，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 在输血传染病筛查中，联合运用病毒血清学检测与核酸检测的方法可提高阳性检出率，可作为筛查输血传染病的有效手段，值得推广应用。

简介：摘要：目的 通过分析唐氏筛查的血清学结果探究辅助生殖技术助孕是否提高唐氏综合征发病的风险。方法 通过选择在2017年10月至2019年10月间于本院开展产前筛查的孕妇进行研究，依据妊娠的方式来分成辅助组（辅助生殖技术助孕孕妇）和正常组（自然妊娠孕妇），辅助组有60名早期和75名中期的筛查孕妇，正常组有180名早期和225名中期的筛查孕妇。然后检测甲胎蛋白、β-HCG、PAPPA等指标的MOM值。结果 早期筛查的结果表明，两组患者的β-HCG、PAPPA、唐氏高、中、低风险对比无显著差异，且P＞0.05无统计学意义。辅助组孕妇甲胎蛋白高于正常组孕妇，且P＜0.05具有统计学意义。而两组患者的唐氏高、中、低风险对比无显著差异，且P＞0.05无统计学意义。结论 在临床中对孕妇开展产前筛查能够在预防和降低唐氏综合征的发病机非常的重要，而运用辅助生殖技术助孕的孕妇不会提高发生唐氏综合征的机率。

简介：摘要 目的 探讨妊娠中期母血清标记物（二联）的筛查对检出胎儿染色体异常的意义及临床应用价值。方法 对 2010年 1月— 2017年 4月年德阳市人民医院内自愿接受产前筛查的 55436名孕中期孕妇的临床资料进行统计学分析。 结果 在55436例孕妇中唐氏综合症、爱德华综合征、神经管缺陷阳性率分别是 5.03%、 0.31%、 0.40%；检出率分别为 63%、 100%、 100%。当唐氏综合征的风险值大于 1:1000时对 13三体综合征、性染色体异常、嵌合体、染色体结构异常以及染色体正常变异的检出率分别达 100%、 100%、 83.3%、 80%、 88.2%。 结论 应用以及推广二联产前筛查并结合产前诊断是降低染色体异常胎儿出生的有效方法。

简介：摘要目的分析无创性产前基因诊断检测在唐氏血清学筛查异常孕妇中的应用。方法回顾性分析2016年4月~2017年8月在本院行无创性产前基因诊断检测在唐氏血清学筛查异常孕妇临床资料，电话随访此类孕妇行侵入性产前诊断的结果，评价无创产前基因检测准确性与可行性。结果经无创性基因检测，250例孕妇中检出21-三体综合征高风险者为8例，18-三体综合征高风险者为1例；经进一步行侵入性产前诊断确诊为21-三体综合征为8例，18-三体综合征为1例。结论无创性产前基因诊断检测在唐氏血清学筛查异常孕妇中的应用有较高准确性，有效避免不必要的侵入性产前诊断，对唐氏血清学筛查异常孕妇筛查具有重要价值。

简介：

简介：摘要目的探讨孕中期孕妇血清学筛查唐氏综合征高风险和不良妊娠结局发生的关系。方法选择2014年8月至2016年10月于我院行唐氏综合征血清学筛查的孕中期孕妇50例作为此次研究对象，应用全自动化学发光免疫法检测，通过结合孕妇年龄、孕周及体重等指标判断发生唐氏综合征的风险，并分析其和不良妊娠结局发生的关系。结果唐氏血清学筛查结果显示高危孕妇有5例，占10%；高危孕妇的不良妊娠结局发生率与妊娠并发症发生率均要显著高于低危孕妇（P＜0.05）。结论孕中期孕妇血清学筛查唐氏综合征高风险和不良妊娠结局存在一定关系，其是预判胎儿异常以及不良妊娠结局的重要方法。

简介：【摘要】目的：探究对岳阳市中心医院4070例孕中期母血清学产前筛查结果。方法：回顾性分析岳阳市中心医院2019年5月至2021年12月4070例孕中期母血清学产前筛查结果，分析孕妇中年龄高风险率以及胎儿21-三体综合征（T21）筛查阳性率、18-三体综合征（T18）筛查阳性率、开放性神经管缺陷（ONTD）筛查阳性率，并比较高风险与低风险孕妇的胎儿T21确诊率、T18确诊率、ONTD确诊率、其他原因死亡率、先天畸形率、自然流产率。结果：4070例中筛孕妇中，年龄高风险14.28%，T21筛查阳性率5.16%，T18筛查阳性率1.2%，ONTD筛查阳性率0.76%。筛查高风险孕妇胎儿经产前诊断确诊1例21-三体综合征，3例18-三体综合征，无ONTD确诊病例，其他原因死亡3例（2例胎停引产、1例部分性葡萄胎治疗性引产），先天畸形3例（3例均有心脏畸形、1例合并唇腭裂），2例自然流产。筛查低风险孕妇无目标疾病确诊病例，其他原因死亡4例（2例因家庭原因人工流产、1例早产夭折、1例治疗性引产），先天畸形10例（3例心脏畸形、一例脑发育不良、1例双足畸形、3例其他染色体异常、2例其他情况），自然流产10例。结论：孕中期血清学筛查，能及时发现T21、T18、ONTD高风险孕妇；高风险孕妇与低风险孕妇相比，其胎儿T21确诊率、T18确诊率、其他原因死亡率、先天畸形率均较高，差异有统计学意义（P

简介：［ 摘要 ］ 目的 观察 ABC 疑难血型患者的血清学检测和配血处理效果 。 方法 收集 2018 年 7 月至 2019 年 7 月检测的 80 例 ABC 疑难血型患者的血液标本 ， 均进行 ABC 血型及亚型检测 。 结果 80 例 ABC 亚型患者中 ， A 亚型 （ 包含亚型类型 A2 、 A3 、 Ael ） 患者占 23.75% ， B 亚型 ［ 包含亚型类型 B3 、 Bel ］ 患者占 43.75% ， AB 亚型 （ 包含亚型类型 AB3 、 ABel ） 患者占 32.5% 。 结论 对 ABC 疑难血型患者进行血清学检测有利于准确分析疑难血清 ， 保障患者输血安全 。

简介：摘要目的探讨不同血清学梅毒检测方法的应用价值。方法对ELISA方法筛查出的185例阳性标本通过TRUST、RPR及TPPA联合检测结果进行分析。结果TRUST与ELISA符合率75.14%，RPR与ELISA符合率67.03%（124/185），TPPA与ELISA符合率97.84%。结论ELISA和TPPA法敏感性和特异性均较好，是较理想的血清梅毒螺旋体的诊断方法。

简介：

简介：目的探讨江苏地区无偿献血者中血清学Rh（D）阴性表型汉族人群的分子背景。方法37份常规血清学试验检测出的Rh（D）阴性江苏汉族人,采用PCR-SSP检测RHCE基因和RH（D）基因;并对存在RH（D）基因的个体进行10个外显子及邻近内含子的测序。结果37例血清学Rh（D）阴性献血者中,分子生物学方法确认26例无RH（D）基因。存在RH（D）基因的11例中,3例为RH（D）和RHCE基因发生互换,6例为RHD（K409k）（第9外显子1227G〉A）,1例为弱D15型（第6外显子845G〉A）,1例为RH（D）＊711delC（第5外显子711位碱基缺失）。结论一定比例的血清学阴性Rh（D）人群并非真正的Rh（D）阴性,即表达弱D抗原。提示对血清学Rh（D）阴性个体进行分子生物学分析,有利于安全输血。

简介：

简介：摘要目的调研我院分娩孕妇中母婴血型不合的发生率和血型抗体效价与新生儿溶血发病的相关性。方法抽取334例孕妇夫妻外周血，应用盐水试管凝集法和经典抗人球蛋白实验检测ABO和RH（D）血型，筛出夫妻血型不合者进行IgG抗A(B)、RH（D）效价滴定度检测；收集分娩后新生儿罹患溶血病的资料。结果334例孕妇夫妻血型不合者163例（占总数的48.8％），其中102例妻/夫血型为O／A，O/B，O／AB不合（占夫妻血型不合的62.5％）；并检出具有血型IgG抗A（B）抗体效价≥64的共86例（占夫妻血型不合的52.7%），其IgG抗-A效价≥64为45例（占夫妻血型不合的27.6%），IgG抗-B价≥64为41例（占夫妻血型不合的25.1%）；2例发生新生儿溶血病者分别在IgG抗-A和抗-B组；夫妻Rh（D）血型不相合4例（占夫妻血型不合的2.4％），抗IgG(D)效价均在18—116之间。结论我院夫妻血型不合发生率为48.8％，夫妻血型不合将导致母婴血型不合，母婴血型不合多以ABO血型不合为主，当血型抗A和（或）抗B抗体效价≥64时有罹患新生儿溶血病的可能。

简介：摘要目的观察比较血清学检验与细菌学检验在诊断布鲁氏菌患者中的临床应用效果，以期为临床上选择合理、准确的检验方法提供依据。方法选取我院2016年2月-2018年7月收治的布鲁氏菌病患者88例，分别采用血清学检验和细菌学检验，比较两种检验方法的检验结果。结果本组88例布鲁氏菌病患者中，试管凝集实验检出阳性患者20例，阳性率为22.73%；平板凝集实验检出阳性患者18例，阳性率为20.45%；两种检验方法检出阳性率之间比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论血清学检验与细菌学检验两种检验方法在诊断布鲁氏菌病中均具有十分重要的作用。但是两种检验方法不存在对应性关系。在临床实际工作中，医务人员应该结合医院及患者的实际情况，科学的选择检验方法。