简介:目的:探究卡培他滨联合放疗用于局部进展期直肠癌治疗中的临床效果。方法:选取86例进展期直肠癌患者为观察对象,分为对照组和观察组,对照组单纯接受放疗,观察组在对照组基础上加服卡培他滨进行新辅助化疗,观察2组患者治疗总有效率、癌胚抗原水平、无进展生存期及全组保肛率。结果:观察组总有效率为90.7%,癌胚抗原水平为(3.28±1.3)μg/L,无进展生存期为(27.2±1.6)月,保肛率为95.3%。;对照组总有效率为65.2%,癌胚抗原水平为(7.21±1.9)μg/L,无进展生存期为(18.4±2.2)月,保肛率为90.7%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05);全组保肛率为96.4%。结论:对局部进展期直肠癌实施卡培他滨联合放疗的治疗方案,能最大程度地改善疗效、提高患者术后生活质量。
简介:摘要:目的:研究亚胺培南西司他丁钠对丙戊酸钠浓度的影响效果。方法:本研究作者选择的100例研究对象均来源于2018年7月-2020年7月期间我院收治的住院患者,样本选择完毕后,按照随机数字表法分组,分别为:观察组和对照组,各组均由50例患者组成,观察组使用亚胺培南西司他丁钠联合丙戊酸钠治疗,对照组患者单纯使用丙戊酸钠治疗,比较两组患者的丙戊酸钠血药浓度在不同范围的例数、平均血药浓度;丙戊酸钠血药浓度、剂量调整浓度。结果:观察组患者的血药浓度<50μg/ml概率高于对照组患者,血药浓度在50-100μg/ml、>100μg/ml的概率低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者中,血药浓度<50μg/ml、50-100μg/ml、>100μg/ml中平均血药浓度低于对照组患者;观察组患者的丙戊酸钠血药浓度低于对照组患者,观察组患者的剂量调整浓度低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:亚胺培南西司他丁钠联合丙戊酸钠治疗住院患者,能够使患者的丙戊酸钠血压浓度以及剂量调整浓度降低,且降低效果和亚胺培南西司他丁钠的应用剂量无关。
简介:【摘要】目的:探讨分析培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的效果。方法:该次研究从2020年6月开始,至2021年6月为止,通过电脑操作下选择上述时间段内我院接受治疗的晚期肺腺癌患者120例作为入组成员,将其进行了两个组别的区分,分别为使用培美曲塞联合顺铂实施治疗的观察组共60例,以及使用顺铂联合吉西他滨进行治疗的对照组共60例,对比两组患者的临床疗效。结果:观察组所获得的治疗效果明显高于对照组(P<0.05)。结论:对于晚期肺腺癌患者通过培美曲塞联合顺铂所开展的一线治疗方式让患者获得了更加接近理想状态的治疗效果,患者所出现的不良反应症状也得到了有效的控制,对患者治疗的耐受性更高,是一种理想的治疗方法。
简介:近年来抗菌药物的监管越来越严格。目前尚缺乏产科抗菌药物使用规范,且产科更加关注妊娠期使用药物的安全性问题。美国妇产科医师学会《临产及分娩中抗菌药物的预防性使用》(2018版)指南是对2011版指南的更新,针对产科不同操作手术过程中的预防用药进行阐述,依据最新研究结果及专家意见对药物选择、药物剂量等方面的推荐进行调整,给产科临床中预防用药提供参考。
简介:药物治疗管理服务(medicationtherapymanagementservice,MTMs)培训项目在美国有成熟的培训体系,但是在我国还没有建立起来。本文旨在探索和实践MTMs教学本土化体系,以培养成功的MTMs实施者为教学目标。与中国药师实际工作状态和目前的专业水平相契合,从MTMs理念建立、教材编写、教学方式与方法及考核方式等方面,创建MTMs落地到中国的培训体系,并且实践了该培训体系。建立了适合中国医院药师MTMs的培训课程,编写了MTMs的培训教材,创建了MTMs培训项目的教学方法与学员考核方法,举办了首期MTMs培训班,成功培养了首期73位学员。初步形成了具有中国特色的MTMs的培训体系,为培养我国合格MTMs人才奠定了基础。
简介:【摘要】目的:半规管耳石症致前庭周围性眩晕患者采用手法复位联合氟桂利嗪治疗,研究手法复位联合氟桂利嗪治疗的疗效优势。方法:本次研究选择2022年12月至2023年12月间本院收治的159例半规管耳石症致前庭周围性眩晕患者,以随机抽签方法加以分组,其中对照组纳入80例患者,施行氟桂利嗪治疗;研究组同样纳入79例患者,行手法复位联合氟桂利嗪治疗。随机并对比组间的治疗效果。结果:两组患者治疗前Hcy、hs-CRP以及血小板聚集情况对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组患者Hcy、hs-CRP以及血小板聚集情况显著优于对照组患者(P<0.05),研究组患者不良反应显著优于对照组患者(P<0.05)。结论:手法复位联合氟桂利嗪治疗半规管耳石症致前庭周围性眩晕在缓解眩晕症状和提高患者生活质量方面具有显著效果,值得临床推广使用。
简介:目的研究Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后调强放疗同期口服卡培他滨化疗的疗效。方法126例Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后患者为研究对象,依据患者术后放化疗差异分为观察组(采取调强放疗同期口服卡培他滨化疗)及对照组[先行FOLFOX4方案3程化疗后实施调强放疗],各63例。对比治疗效果,观察用药不良反应。结果观察组患者总生存率为95.24%(60/63),其中无病生存率为76.19%(48/63),局部复发率为1.59%(1/63);对照组患者总生存率为82.54%(52/63),其中无病生存率为58.73%(37/63),局部复发率为23.81%(15/63);观察组患者总生存率、无病生存率、局部复发率均优于对照组,差异均有统计学意义(χ2=5.143、4.375、14.032,P〈0.05)。观察组不良反应发生率79.37%高于对照组73.02%,但差异无统计学意义(χ2=0.700,P〉0.05)。结论在Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后实施调强放疗联合卡培他滨同期化疗,疗效确切,提高患者生存质量,降低肿瘤局部复发风险,用药方案具有良好安全可行性,值得应用。
简介:目的评估进展期胃癌病人采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗的疗效及安全性.方法纳入治疗的进展期胃癌病人共63例,其中男性28例,女性35例,分为对照组30例,观察组33例;对照组围手术期采用替吉奥联合奥沙利铂方案治疗,观察组围手术期采用奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗;比较两组病人的临床疗效、不良反应与生活质量改善程度.结果对照组总体有效率36.7%,观察组总体有效率为57.6%,观察组高于对照组;观察组口腔黏膜炎症总发生率15.2%,对照组口腔黏膜炎症总发生率46.7%,观察组显著低于对照组(P〈0.05);其余各项不良反应指标观察组与对照组差异无统计学意义.观察组生活质量改善率87.9%,对照组生活质量改善率73.3%,观察组高于对照组.结论奥沙利铂联合卡培他滨对进展期胃癌的治疗作用值得肯定,治疗过程中不良反应发生率较低,有助于改善病人预后.