简介:摘要目的分析标本交叉感染对乙肝免疫检测结果的影响。方法选取我院2013年1月与2015年1月采集的120份住院患者血清标本为研究对象,其中60份交叉感染标本为观察组,60份非交叉感染标本为对照组,均采用全自动酶免疫仪检测乙肝两对半定量,比较分析两组检测结果。结果对照组检出乙肝血清标志物至少一项阳性率80.83%,观察组检出乙肝血清标志物至少一项阳性率为92.50%,两组比较x2=3.8274,P=0.0124<0.05,差异具有统计学意义。两组检测乙肝两对半至少1项标志物为阳性模式比较差异具有统计学意义,P<0.05。结论全自动酶免疫仪检测稳定性高、特异性强,标本交叉感染对乙肝免疫检测结果影响明显,临床可作参考。
简介:摘要乙型肝炎病毒感染已成为世界性的公共卫生问题,而预防乙型肝炎最好的方法是接种乙肝疫苗,但是自乙肝疫苗问世以来,有5%一10%的人在接种乙肝疫苗后出现无应答和低应答。接种乙肝疫苗后的低应答和无应答是国内外专家研究较多的一个问题。导致乙肝疫苗免疫失败的原因可分为4类因素(1)机体因素,如接种人群的年龄、性别、体重、遗传因素、机体免疫状况;(2)接种因素,如接种的途径、部位、针次、程序;(3)疫苗因素,如疫苗的抗原成分、含量、灭活方法、佐剂的质量;(4)其他因素,如隐性感染、疾病因素、不良嗜好和病毒变异等。针对免疫失败的原因,采取相应补救措施,
简介:摘要目的观察BILT肝病治疗仪辅助治疗乙肝肝硬化患者的疗效及安全性。方法选取乙肝肝硬化患者100例,随机分为治疗组及对照组各50例,对照组予常规保肝、降酶、改善凝血功能等治疗,治疗组在常规治疗基础上并加用BILT肝病治疗仪照射肝区,每天照射2次,每次约半小时,总疗程2周。通过观察两组腹胀、乏力、局部皮肤情况、肝纤三项(PCⅢ、HA、LN、CV-Ⅳ)、Child-Pugh评分来评价肝病治疗仪的治疗效果及治疗过程可能的不良反应。结果治疗组在改善乏力、腹胀、PCⅢ、HA、LN、CV-Ⅳ、肝功能Child-Pugh分级方面均优于对照组,差异显著(P<0.05),治疗过程未见明显不良反应。结论BILT肝病治疗仪辅助治疗乙肝肝硬化患者可以改善腹胀、乏力症状,降低PCⅢ、HA、LN、CV-Ⅳ水平,改善肝功能Child-Pugh分级,表明BILT肝病治疗仪可以作为乙肝肝硬化患者辅助治疗措施。
简介:摘要目的临床观察阿德福韦酯治疗乙型肝炎肝硬化的治疗效果。方法自2007年5月~2011年11月我院门诊、住院部收治的慢性乙型肝炎肝硬化患者中随机挑选120例,分为观察组、对照组两组,每组60例。对照组予以常规综合疗法(保肝、对症、支持等),观察组在对照组的基础上加阿德福韦酯10mg,po,qd。以6个月为1个疗程。结果观察组显效26例,有效30例,无效4例,总有效率为93.33%;对照组显效20例,有效26例,无效14例,总有效率为76.67%。观察组临床疗效明显优于对照组,以上数据有统计学意义(P<0.05)。结论阿德福韦酯可有效改善乙型肝炎肝硬化患者的体征、症状、肝脏功能,降低LN、HA、PC-Ⅲ、PC-Ⅳ效果明显,临床值得推广。
简介:摘要目的深入研究人性化护理在乙肝患者护理中的应用,并对其效果进行分析和探讨。方法选取在2013年10月—2014年8月期间,在我院接受治疗的52例乙肝患者,并随机分组进行对照研究,观察实行人性化护理和常规护理的效果。结果通过对两组护理效果进行对比,对照组治疗有效率为80.8%,对常规护理的总满意度为88.5%;观察组治疗有效率为96.2%,对人性化护理的总满意度为100%,两组的对照差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对乙肝患者采取人性化护理有利于患者疾病的治疗,能够使患者积极配合治疗和护理工作,既提高了患者生存质量,又提高了医院的满意度,值得在临床实践中广泛应用。
简介:摘要目的分析临床治疗肺结核合并乙肝患者的方法及可行性;方法随机将我院收治的38例患者分为对照组和观察组,给予观察组患者异烟肼+利福平注射液+左氧氟沙星+乙胺丁醇联合治疗,给予对照组患者实施异烟肼+利福平+吡嗪酰胺治疗,并观察两组治疗效果;结果观察组19例患者中完成抗结核治疗的比例为94.73%;对照组完成抗结核治疗比例为73.68%,观察组完成抗结核比例明显高于对照组(P<0.05),二者差异有统计学意义。观察组患者治疗过程中胃肠道反应及肝功能损害的发生率均明显低于对照组(P<0.05),二者差异均具有统计学意义。结论异烟肼+利福平注射液+左氧氟沙星+乙胺丁醇联合治疗肺结核合并乙肝抗结核效果显著,安全性高,可行性好,值得推广使用。
简介:摘要目的对乙肝病毒血清标志物的临床检验方法进行分析,并总结乙肝病毒感染防治的主要措施。方法选择在我院接受乙肝病毒检验的150例患者的血清样本,分别采用酶联免疫吸附试验分析方法(定义为对照组)和化学发光免疫法(定义为研究组),对HBsAg、HBsAb、HBeAb、HBcAb、HBeAg等五项乙肝病毒血清标志物进行检测,并对比检测结果。结果研究组研究对象的HBsAg、HBsAb、HBeAb、HBcAb、HBeAg等五项乙肝病毒血清标志物检测的灵敏度明显优于对照组;五项指标指标阳性检出率明显高于对照组。结论在乙肝病毒血清标志物检测方面化学发光免疫法比传统的酶联免疫吸附试验分析方法更具优势。
简介:摘要目的探讨分析对乙肝病毒携带孕妇进行规范化产检的重要性。方法选择我院分娩的乙肝表面抗原(HBsAg)呈阳性的孕妇作为研究对象并进行分组研究,按照乙肝病毒的具体类型分为大三阳组以及乙肝小三阳组,分别进行乙肝两对半以及PCR-HBV-DNA值的规范化检测,同时在各新生儿出生24h内进对其进行乙肝两对半检测。将结果进行对比。结果在孕妇体内HBV-DNA基因拷贝值分娩。乙肝大三阳孕组显著高于乙肝小三阳组;在新生儿发生宫内感染率方面,大三阳组显著高于小三阳组;当乙肝大三阳孕妇体内HBV-DNA值超过105基因拷贝/m1时,其发生肝功能异常及新生儿宫内感染的比例显著高于体内HBV-DNA值不足105基因拷贝/m1。结论携带乙肝大三阳病毒且其体内表现为高HBV-DNA值的孕妇,其孕期新生儿具有极大的宫内感染比例。应当加强对乙肝病毒携带孕妇的产检,对该类孕妇采取宫内阻断方式,有效降低新生儿的宫内感染率。对于优生优育具有极大的价值。
简介:摘要目的探讨乙肝疫苗接种不产生抗体的原因及处理。方法对首次接种乙肝疫苗,但没有形成乙肝表面抗体(抗-HBs)患者,再次进行疫苗接种,并在第7个月检测乙肝表面抗体,对仍然没有形成乙肝表面抗体患者,检测其乙肝5项、乙肝病毒核酸(HBV-DNA)。以及谷丙转氨酶(ALT)水平。结果3O例患者2次接种乙肝疫苗,其中16例抗-HBs阳性、4例抗-HBs(±)、6例乙肝病毒核心抗体(HBcAb)阳性、4例乙肝病毒E抗体(HBeAb)阳性,并且阳性结果与HBV-DNA阳性、ALT升高一致。结论乙肝疫苗接种后不形成乙肝表面抗体可能与免疫应答迟缓、HBV的隐匿性感染、免疫耐受有关。