简介：作者自2002年1月至2003年3月用盐酸曲唑酮、西地那非加心理治疗与体能训练治疗早泄40例,方法为同房前2小时口服盐酸曲唑酮50mg,前1小时口服西地那非50mg,结果治愈28例,改善8例,无效4例,治愈率达61%,取得了较为满意的疗效.

简介：托马斯·西比奥克是当代符号学发展史上的关键人物，其符号学思想的核心就是建模系统理论，围绕作为“意义的形式”的模型及其构建方式而展开。西比奥克的建模系统理论主要是受到塔尔图学派的洛特曼和伊万诺夫的影响，但它与塔尔图学派的模拟系统概念从一开始就有着本质的不同。要想透彻理解这个看似带有形式主义色彩的关键符号学理论，就必须要认识到西比奥克的建模系统观实际上经历了两个不同时期，尤其需要注意该理论前期阶段与塔尔图学派的渊源，因为这奠定了整个建模系统理论后期发展的基本路径。

简介：摘要目的探讨奥氮平联合氟西汀治疗抑郁症的效果。方法将抑郁症患者60例，随机分成两组，分别用奥氮平联合氟西汀（治疗组）和单用氟西汀（对照组）治疗6周，采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及汉密尔顿焦虑量表（HAMA）进行评分。结果治疗组在治疗后第1、2、4、6周末各时段末HAMD及HAMA的评分均明显低于对照组，从减分率来看，治疗组第1周显效，第2周可达临床治愈标准。而对照组第6周才显效。结论奥氮平联合氟西汀治疗抑郁症起效快，且很快达临床治愈标准。

简介：摘要目的观察长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法选择发病在48h内急性脑梗死患者90例，随机分成治疗组(45例)和对照组(45例)。治疗组给予奥扎格雷钠80mg+生理盐水250ml，qd，同时给予长春西汀30mg加入生理盐水500ml静脉滴注，qd，连用14d；对照组给予奥扎格雷钠80mg+生理盐水250ml，qd，连用14d。疗效评定标准按全国第四届脑血管病会议修订的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”评定。结果治疗后治疗组与对照组神经功能缺损评分减少程度比较有显著性差异(P<0.01)，两组有效率分别为90.8％、72.5％(P<0.05)，两组均未见明显不良反应。结论奥扎格雷钠和长春西汀联合治疗急性脑梗死疗效较好，安全性高。

简介：

简介：【 摘要 】 目的： 分析长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗塞的临床效果。 方法： 我院于 2017 年 4 月至 2018 年 4 月接收急性脑梗塞患者 100 例。采用双盲法分为对照组与观察组，两组各 50 例。对照组使用奥扎格雷治疗，观察组在对照组治疗基础上联合长春西汀治疗。比较分析两组患者临床治疗情况。 结果： 观察组治疗有效率为 92.0% ，高于对照组的 80.0% ，两组患者治疗有效率差异显著 (P

简介：摘要目的观察氟西汀联合奥氮平对抑郁病的治疗效果及相关安全性。方法随机抽取本院于2014年6月至12月收治的80例抑郁症患者。随机分为对照组和观察组。观察组给予氟西汀联合奥氮平治疗，对照组给予氟西汀治疗。疗程8周。同时于治疗前后分别对患者用汉密顿抑郁量表(HAMD)和焦虑量表(HAMA)评分，记录不良反应发生情况。结果观察组的HAMA和HAMD评分均显著低于对照组，且差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的有效率（77.5%）显著高于对照组（40.0%），二者差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组的不良反应发生率（5.0%）与对照组（2.5%）相比，差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论氟西汀联合奥氮平对抑郁症治疗效果良好，不良反应无增加，适合临床推广。

简介：GP方案组提高10例(24.39%),　　GO方案组生活质量提高25例(59.52%),GP方案组41例

简介：摘要目的分析长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效。方法选取本院2015年10月—2016年10月期间所收治的48例急性脑梗死患者进行研究，将这些患者随机分成对照组（n=25），研究组（n=23）。其中对照组采用常规治疗方式，研究组采用长春西汀联合奥扎格雷治疗方式。对比两组患者NIHSS评分和Barthel指数。结果经过治疗后，两组NIHSS评分显著减少，而Barthel指数也比治疗前明显提升，但是研究组的神经功能和生活能力得到有效改善，显著优于对照组（P＜0.05）。结论采用长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死临床疗效显著，值得广泛应用和推广。

简介：【摘要】目的：分析长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗塞的临床效果。方法：我院于2017年4月至2018年4月接收急性脑梗塞患者100例。采用双盲法分为对照组与观察组，两组各50例。对照组使用奥扎格雷治疗，观察组在对照组治疗基础上联合长春西汀治疗。比较分析两组患者临床治疗情况。结果：观察组治疗有效率为92.0%，高于对照组的80.0%，两组患者治疗有效率差异显著(P

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简介：摘要目的探讨度洛西汀联合小剂量奥氮平治疗抑郁症伴躯体症状的疗效。方法将56例伴有躯体症状的抑郁症患者按就诊顺序分成两组各28例，分别给予度洛西汀联合奥氮平和度洛西汀治疗8周，并应用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、症状自评量表（SCL-90）中的躯体化分量表评定躯体化症状。结果治疗8周末度洛西汀联合奥氮平组临床痊愈率为71.4%，有效率82.1%。度洛西汀组临床痊愈率53.6%，有效率67.9%，两组比较差异有显著性（P<0.05）。治疗8周末度洛西汀合并奥氮平组与度洛西汀组HAMD与躯体化分量表评分均显著下降。治疗第1、2、4、8周末度洛西汀合并奥氮平组HAMD减分率均高于度洛西汀组，两组比较差异有显著性（P<0.05）。治疗第2.4.8周末度洛西汀合并奥氮平组躯体化量表减分率均高于度洛西汀组，两组比较差异有显著性（P<0.05）。结论度洛西汀合并小剂量奥氮平治疗抑郁症伴躯体化症状较单用度洛西汀起效更快，抗抑郁及改善躯体症状效果更强。

简介：“圣得西”商标的正式注册已有7年时光，但圣得西服装在中国市场上声名鹊起却是近二三年的事：2001年11月，圣得西参展第五居中国时装周，一举夺得“最佳男装设计品楚”大奖；2002年3月参展第十届中国匡际服装服饰博览会(CHIC)，在与来自世界各地的850多个品牌同台交流中备受好评，尤其是具有巴黎生活风情的许多服装更受青睐。业界惊讶：作为一家地处湖南宁乡的内地企业，“圣得西”能够在国内男装市场上引领潮流、独树一帜．它有何秘诀?它到底是怎样“洋”起来的?

简介：摘要目的观察与分析个性化护理干预对哮喘患者治疗依从性的影响。方法选取我院2014年2月至2015年2月所收治的84例哮喘患者作为观察的对象，按随机数字表法分成常规组与干预组，前者予以常规护理干预，在此基础之上对后者予以个性化护理干预。观察与比较2组患者的护理效果及其对治疗依从性的影响。结果干预组患者的依从性（97.6%）高于常规组（78.6%），差异显著，统计学意义（P＜0.05）；干预组患者的哮喘症状评分高于常规组，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论对哮喘患者实施个性化护理干预，效果显著，且可提升患者治疗的依从性，值得大力推行。

简介：（赣州市人民医院/南方医科大学南方医院赣州医院药剂科 江西 赣州 341000）【摘要】目的 探究丹珍头痛胶囊联合氟西汀治疗脑卒中后丘脑痛的临床疗效观察。方法 选取2021年1月至2022年12月我院收治的104例脑卒中后丘脑痛患者作为研究对象，依据随机数字表法分组，对照组与观察组各52例。对照组予以氟西汀治疗，观察组在对照组的基础上联合丹珍头痛胶囊。比较两组患者的临床疗效、疼痛评分及负性情绪。结果 干预后，观察组的治疗有效率显著高于对照组（P<0.05）；干预后，两组的VAS、SAS、SDS均明显降低，且观察组均显著低于对照组（P均<0.05）。结论 对脑卒中后丘脑痛患者给予丹珍头痛胶囊联合氟西汀治疗，可减轻缓解患者的疼痛程度，缓解患者的负性情绪，提升治疗效果。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗对局部晚期胃上部癌的临床研究，为临床治疗提供一定的参考价值。方法本研究通过收集本院2014年02月-2016年02月期间收治的23例晚期局部晚期胃上部癌病人，采用多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗，观察患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果23例局部晚期胃上部癌症患者中有22例完成三周期化疗，一例两周期后手术治疗，其中完全缓解患者有2例，部分缓解患者有14例，稳定患者有4例，进展患者有3例，总有效率为69.56%，中位生存率为十一个月。行根治性切除术患者15例，行姑息切除术患者5例，行短路术患者2例，行开关术患者1例。常见不良反应有胃肠道反应、骨髓抑制、周围神经毒性及脱发等。结论对局部晚期胃上部癌症患者实施多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗，治疗效果较好，可以为以后的临床用药提供一定的参考价值。

简介：将88例患者随机分为联合治疗组(A组)和对照组(B组),使用丹奥联合曲美他嗪对于不稳定性心绞痛的临床症状和心电图改善均明显优于B组,结果两组间临床症状、发作频率、心电图变化比较

简介：我院1997年9月～2002年10月共收治急性酒精中毒患者120例，应用纳络酮注射液及／或凯西莱注射液(新谊药业股份有限公司研制生产)进行治疗，取得了显著疗效。

简介：摘要目的利用反相高效液相色谱法建立川西獐芽菜中3种山酮的含量测定，即用Kromasil-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱，以流动相甲醇和水（含0.04%磷酸）的比例在0～20min内由65%至85%线性梯度洗脱，流速0.80ml?min-1,检测波长为254nm,柱温30℃。结果山酮成分达到基线分离，山酮的线性范围为0.05～6.25μg（r=0.9997）。结论测定方法快速、结果准确、可靠。

简介：甲卡西酮是一种从名为＂Khat＂植物（又称为Cathaedulis）中提取的生物碱,其结构式如图1所示,1928年首次由麻黄碱氧化合成得到甲卡西酮[1]。我国2007年颁布的《麻醉药品和精神药品品种目录》将甲卡西酮列为I类精神药品。其为潜在的中枢神经系统刺激剂和多巴胺再吸收抑制剂,长期高剂量使用可能导致急性神经紊乱,具有成瘾性。