简介：

简介：摘要目的探讨盐酸纳曲酮联合曲唑酮在阿片类海洛因成瘾者脱毒后防复吸中的效果。方法选取北京高新医院2016年6月至2019年1月收治的阿片类海洛因兴奋剂成瘾者274例。先采用美沙酮脱毒，然后选取120例采用随机数字表法分为1组（盐酸纳曲酮联合曲唑酮抗复吸治疗6个月）、2组（盐酸纳曲酮抗复吸治疗6个月）各60例，观察两组抗复吸效果。结果两组年龄分布、性别构成、婚姻状况、毒品使用方式等差异均无统计学意义（均P>0.05）。抗复吸治疗6个月后，在个人生活状态不变的情况下，1组未复吸率为86.7%（52/60），2组未复吸率为6.7%（4/60），两组差异有统计学意义（χ2=77.1，P<0.001）。结论盐酸纳曲酮联合曲唑酮在阿片类海洛因成瘾者脱毒后防复吸中的疗效显著优于单独使用盐酸纳曲酮。

简介：作者自2002年1月至2003年3月用盐酸曲唑酮、西地那非加心理治疗与体能训练治疗早泄40例,方法为同房前2小时口服盐酸曲唑酮50mg,前1小时口服西地那非50mg,结果治愈28例,改善8例,无效4例,治愈率达61%,取得了较为满意的疗效.

简介：【摘要】目的 分析佐匹克隆与盐酸曲唑酮治疗睡眠障碍患者的临床效果。方法 选择64例2019年8月～2020年10月期间我院收治的睡眠障碍患者作为研究对象，采用随机数表法将其分成对照组与观察组，每组32例。对照组采用盐酸曲唑酮治疗，观察组采用佐匹克隆治疗，对比两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分。结果 治疗后，观察组的PSQI评分为（5.31±0.85）分，明显低于对照组的（9.65±1.39）分（P＜0.05）。结论 相对于盐酸曲唑酮，采用佐匹克隆治疗睡眠障碍，可以减轻患者的睡眠障碍。

简介：摘要1例52岁男性患者因抑郁障碍给予艾司西酞普兰5 mg/d（逐渐加量至15 mg/d），曲唑酮100 mg/d，劳拉西泮1 mg/d。服药3 d后患者出现唾液分泌增加。服药13 d后因曲唑酮缺药仅服用艾司西酞普兰和劳拉西泮。停用曲唑酮3 d后，唾液分泌增加症状消失。后因睡眠不佳重新加用曲唑酮100 mg/d，2 d后患者再次出现唾液分泌增加。医师考虑上述症状与曲唑酮有关，嘱其停用该药，仅继续服用艾司西酞普兰和劳拉西泮。3 d后，患者唾液分泌增加再次消失。2周后复诊，患者抑郁症状缓解，未再出现唾液分泌增加。

简介：

简介：摘要目的探讨对肾阳虚型阳痿患者采用复方玄驹胶囊联合盐酸曲唑酮治疗的临床疗效。方法选取我院泌尿外科男科收治的肾阳虚型阳痿患者68例作为研究对象，按照治疗药物划分为对照组和观察组，各34例，其中对照组使用盐酸曲唑酮，观察组基于对照组加用复方玄驹胶囊，对比两组临床疗效。结果对照组临床疗效为67.6%，明显低于观察组91.2%，对比差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组不良反应发生率为23.5%，明显高于观察组11.8%，对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论复方玄驹胶囊联合盐酸曲唑酮治疗肾阳虚型阳痿疗效优良，且安全可靠，可改善患者生活质量，促进身心健康，值得推广。

简介：摘要曲唑酮是一种具有镇静催眠作用的抗抑郁药，临床广泛用于抑郁、失眠及抑郁焦虑伴发或合并失眠的患者。此外，还有抗焦虑、改善梦魇障碍及性功能障碍等作用。曲唑酮临床应用中国专家共识编写组整合了我国精神科、神经内科、心理科等多个学科专家应用此药的经验、国内外相关循证医学证据及临床研究结果，并重新归纳了药物的药代动力学数据、药理作用及相关临床应用方法，经过专家组的反复讨论达成共识。本共识建议的曲唑酮适应证包括抑郁障碍、焦虑障碍、失眠、梦魇障碍、性功能障碍和谵妄；本共识还总结了不同人群各适应证的具体用药方法，并强调了孕产妇、婴幼儿、儿童青少年和老年人用药的注意事项；最后总结了曲唑酮的安全性：曲唑酮对包括抑郁障碍、焦虑障碍、失眠在内的多种精神障碍均具有较好的疗效，通常耐受性良好，不良反应轻微，出现抗胆碱能作用（如便秘、尿潴留、口干）、体重增加和性功能下降等不良反应的风险较低。总的来说，曲唑酮是一种剂量依赖型的多模式、多功能药物，不同剂量的曲唑酮可发挥不同的药理作用。曲唑酮对包括抑郁障碍、焦虑障碍、失眠在内的多种精神障碍均具有较好的疗效。但需要注意的是曲唑酮目前现有的临床研究依然较少，需要临床医生或者研究者开展更多高质量的曲唑酮临床研究，进一步论证其疗效和安全性。希望本共识能进一步规范曲唑酮的临床应用，为临床医生制定科学、优化的用药和治疗方案提供参考依据。

简介：摘要目的观察盐酸曲唑酮与氯硝西泮治疗抑郁症患者失眠的临床疗效和安全性。方法将62例患者按入组的先后顺序随机分为2组，研究组（31例）晚饭后服用盐酸曲唑酮50mg，每天最高剂量不超过100mg，对照组（31例）睡前0.5h服用氯硝西泮1mg-2mg，治疗时间为4周。治疗前、治疗1、2、3、4周末采用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）对睡眠进行评价，根据4周末PSQI减分率进行临床疗效评定，采用副反应量表（TESS）评价药物的安全性。结果治疗4周末，研究组有效率为80.64%，对照组有效率为93.54%，两组无显著性差异（χ2=0.738，P＞0.05）。给药1周后对照组PSQI低于研究组，两组比较有显著性差异（t=2.57，P＜0.05），两组分别与治疗前比较，有显著性差异（P<0.01），用药后2、3、4周时，组间PSQI对比，未发现明显性差异（P＞0.05）。对照组TESS评分高于研究组，存在显著性差异（P＜0.05）。结论盐酸曲唑酮治疗抑郁症患者失眠效果和氯硝西泮相当，但出现的不良反应少。

简介：摘要目的对应用盐酸曲唑酮（TH）治疗苯二氮卓类药物依赖性失眠症（下文简称BDI）的临床效果进行评价。方法选取2014年1月至2015年1月来我院接受治疗的苯二氮卓类药物依赖性失眠症（BDI）患者80例，所有患者均采用盐酸曲唑酮（TH）戒断治疗，对比治疗前后的睡眠质量（PSQI）评分情况，并观察临床疗效、治疗期间副反应发生情况。结果与治疗前1d相比，患者在治疗2周和4周后的PSQI评分均比治疗前有明显下降（P<0.05），且差异有统计学意义；疗程结束后治愈68例，好转9例，治愈率为88.3%（68/77）。用药期间3例患者有轻微口干，1例出现乏力，1例便秘，不良反应发生率为6.3%（5/80）。结论盐酸曲唑酮治疗苯二氮卓类药物依赖性失眠症的效果显著，能有效改善失眠症状，值得临床应用。

简介：摘要目的分析抑郁症患者采取曲唑酮联合舍曲林给予临床治疗的效果。方法随机抽取2011年4月~2013年5月到我院接受治疗的抑郁症患者，征求患者治疗意愿后，分成观察组与对照组，对照组采用舍曲林给予临床治疗，观察组在对照组治疗基础上采用曲唑酮给予临床治疗，对比两组患者治疗效果。结果观察组患者睡眠障碍因子分、HAMD-17总分治疗后与对照组对比，改善情况较为明显（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为8.69%；对照组不良反应发生率为19.56%，观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论抑郁症患者采用曲唑酮联合舍曲林进行治疗，获得较为明显的效果，能够明显改善患者的症状积分，降低不良反应，值得进一步推广。

简介：摘要目的探讨曲唑酮治疗抑郁症及伴发失眠和焦虑的疗效。方法对抑郁症患者进行曲唑酮治疗，用HAMA评定疗效。结果治疗前后患者HAMA总分、睡眠因子分、焦虑因子分有明显的下降，差异有显著性。结论曲唑酮是能有效缓解患者失眠和焦虑症状，值得临床使用。

简介：[摘要]目的：本研究主要是从曲唑酮和阿普唑仑两种药治疗老年慢性失眠的疗效和不良反应来评价临床效用。方法：选择2020年10月-2021年10月在我院治疗过老年慢性失眠病症的患者120名，按照随机等分原则，其中60名患者使用阿普唑仑进行治疗，称为对照组；其余60名患者使用曲唑酮进行治疗，称为实验组。最终实验组与对照组进行比较，比较两组的临床效果情况以及不良反应。结果：实验组与对照组相比，两组均表现出明显的治疗效果，但治疗效果相当，没有明显的差异（P>0.05）。与对照组相比较，实验组的不良反应明显减弱（P

简介：摘要目的探讨曲唑酮治疗卒中后睡眠障碍的疗效并作出比较分析。方法选取收治的100例卒中后睡眠障碍患者作为本次研究工作的参与对象。根据患者的就诊时间以单月与双月划分为两组，即对照组、研究组。对照组单一接受常规治疗，研究组在常规治疗基础上应用曲唑酮治疗。两组均持续治疗6周，研究结束后将两组治疗效果进行比较分析。结果治疗前两组的PSQI评分及HAMD评分均无差异,P＞0.05；治疗后研究组的PSQI评分及HAMD评分均低于对照组，P＜0.05。结论卒中后睡眠障碍患者应用常规治疗联合曲唑酮治疗可以明显改善睡眠障碍，提高临床治疗效果，提高患者的生活质量，有重要临床应用价值。

简介：摘要目的探讨曲唑酮联合舍曲林治疗抑郁症的效果。方法随机将50例抑郁症患者分成二组，分别给予舍曲林与舍曲林合并曲唑酮治疗4周，以HAMD及HAMA两种量表观察疗效，以TESS量表观察副反应。结果两组间HAMD和HAMA于治疗第2、4周末的评分降低均显著大于治疗前（P<0.01），其中实验组的降分率显著大于对照组。结论曲唑酮合并舍曲林治疗抑郁症的疗效优于单纯使用舍曲林，且耐受性好。

简介：摘要目的分析曲唑酮治疗阳痿的疗效和不良反应。方法回顾性分析本院2015年3月到2016年3月期间收治的35例阳痿患者临床资料，采用曲唑酮为所有患者进行治疗，记录患者的临床治疗总有效率以及患者的不良反应发生率。结果35例患者中，治愈8例，好转25例，无效2例，临床治疗总有效率为94.29%。患者中头痛1例，鼻塞1例，不良反应发生率为5.71%。结论曲唑酮在阳痿临床治疗中应用的有效性与安全性相对较高，能够有效改善患者的疾病状态以及生活质量，建议在阳痿患者临床治疗中广泛应用。

简介：摘要目的比较曲唑酮与喹硫平治疗阿尔茨海默病伴发精神行为症状的疗效与不良反应。方法将75例伴发精神行为症状的阿尔茨海默病患者随机分为两组，分别以曲唑酮(38例)和奥氮平（37例）治疗，疗程均为8周；分别于治疗前后对所有患者以痴呆行为量表（BRSD）评定疗效并以药物副反应量表（TESS）评定不良反应，对所得的数据进行比较。结果曲唑酮和喹硫平治疗阿尔茨海默病伴发精神行为症状的显效率分别为39.5%和37.8%，两组间差异无统计学意义(P>0.05)；曲唑酮组和喹硫平组不良反应发生率分别为15.8%和32.4%，曲唑酮组不良反应的发生率明显低于喹硫平组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论曲唑酮和喹硫平对阿尔茨海默病伴发精神行为症状均有明显治疗作用，但是应用曲唑酮治疗不良反应发生率更低、安全性更高。

简介：（金坛市第二人民医院精神科江苏金坛213200）摘要目的研究曲唑酮治疗抑郁症及伴发失眠和焦虑的疗效。方法选取我院2009年4月至2011年5月收治的对抑郁症患者140例，随机分为两组，每组70例。治疗组采用曲唑酮治疗，对照组采用阿米替林治疗。疗程8周。用HAMA评定焦虑、睡眠因子分。结果治疗组用药前后HAMA总分、睡眠因子分、焦虑因子分有明显的下降，差异有显著性。治疗组不良反应小于对照组（P<0.05）。结论曲唑酮能有效缓解抑郁症伴发的失眠、焦虑状态，且用药不良反应小于经典用药，值得在临床推荐使用。

简介：

简介：【摘要】目的：利培酮联合盐酸舍曲林治疗强迫症患者的效果探析。方法：选取本院2021年4月到2022年12月收治的强迫症患者100例进行研究，平均分为两组，其中对照组50例，给予盐酸舍曲林进行治疗，观察组50例，给予利培酮联合盐酸舍曲林治疗。比较两组患者经历不同的治疗方法后的耶鲁布朗强迫量表（Y-BOCS）评分，以此来判断患者的治疗有效情况，并且对比两组患者的SAS、SDS数据情况。结果：两组患者治疗后的Y-BOCS评分均有所降低，且观察组显著低于对照组；同时观察组的SAS数据和SDS数据均低于对照组，并且差异具有统计学意义（p＜0.05）。结论：利培酮联合盐酸舍曲林治疗强迫症，疗效可靠，会减少患者的焦虑和抑郁情况，能促进病情的及早恢复，值得在临床上推行运用。