简介：摘要总额预付制度的推广实施，使得医院在节约成本意识大大增强，低值易耗品的管理逐渐的得到重视。目前对于低值易耗品的管理还存在很多问题，本文将阐述低值易耗品的管理现状并针对此现状给出合理的建议。

简介：摘要：在药物开发过程中，制粒技术是需要关注的一个方面，所以对于那些开发药物，制粒技术就像一门“工艺”，所以它的重要性是不言而喻的。本文介绍了固体片剂制粒中的四种常用制粒方法，然后具体分析了当前固体片剂制粒工艺技术面临的一些现状及其原因分析，探讨了如何增强对湿法制粒技术、干法制粒技术和喷雾制粒技术的控制，从而提高片剂的质量，更好发挥其药用价值。

简介：【摘要】目的：探究责任制整体护理对老年重症肺炎护理效果。方法：选择我院2021年6月至2022年7月期间收治的62例老年重症肺炎患者作为本次探究对象，随机平均分为两组，对照组患者给予常规护理干预，探究组患者给予责任制整体护理干预。结果：探究组患者肺炎改善情况、护理满意度、不良事件发生率明显优于对照组（P

简介：【摘要】目的：探究脑血栓患者行责任制护理的效果。方法：随机将2020年7月至2021年7月我院58例脑血栓患者分为实验组（29例，应用责任制护理）、对照组（29例，应用常规护理）。对比两组护理满意度、护理前后肢体功能评分、语言功能评分。结果：实验组总满意度（96.55%，28/29）高于对照组（72.41%,21/29），P＜0.05；经护理，实验组肢体功能评分（65.77±4.64）分、语言功能评分（68.76±3.43）分，与对照组相比，P＜0.05。结论：合理运用责任制护理可使脑血栓患者的肢体功能与语言功能得到明显改善，利于其护理满意度的提高，值得推广。

简介：摘要：目的  探讨责任制护理在重症肺炎患者护理中的应用。方法  选取2021年1月-2023年1月本院收治的80例重症肺炎患者为对象。随机分为观察组与对照组，对照组接受常规护理，观察组接受责任制护理。比较两组干预效果。结果  护理后两组PaO2、PaO2/FiO2水平升高，观察组高于对照组（P

简介：

简介：摘要采用薄层色谱法对制剂中黄芪、赤芍、黄岑进行鉴别，使用高效液相色谱法测定制剂中龙胆苦甙含量，并制定了相应的含量标准。

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简介：摘要目的探讨导诊护士标准化管理的思路，提高导诊护士工作质量。方法根据现代医院要求，建立导诊护士在语言、形象、护理工作中的标准化。结果导诊护士在工作中能充分展现自己，更好地完成本职工作。结论标准化导诊护士管理，重在建设导诊护士人文素养和团队协作精神，以新颖美好的护士形象赢得患者及社会的支持和信任。

简介：目的：根据医学检验所实际运行状况,评价原卫生部2009年印发的《医学检验所基本标准（试行）》符合性,完善医学检验所的资质管理。方法：通过访谈、问卷调研等方式抽样调查北京市10家第三方医学检验所资质和运行状况。通过差异分析法比较医学检验所实际运行与基本标准所存在的差距。结果：①试行标准设计合理,综合符合率＞80%。在17项核心条款中符合性好的12条,符合性中等的4条,符合性差的1条,不符合条款的主要内容为人员配置和质量控制;②第三方医学检验所具有高级技术人员匮乏、培训体系薄弱、中转检验业务常态化、以及管理营销团队壮大等特点。结论：医学检验所的资质条款应适当修改,其内容为：①适当缩小必须的房屋面积,缩小各临床检验专业需要的检验专业卫生技术人员最低数量;②将第三方医学检验所纳入公立医院的培训体系;③明确惩罚性措施,尤其是针对质量控制方面的惩罚性措施。

简介：摘要目的研究落实JCI评审标准在确保患者护理安全中的应用效果。方法选取我科2016年1月~6月前来门诊就诊的患者100例，其中2016年1月~3月患者作为对照组，2016年4月~6月作为观察组，两组各50例。对照组实施门诊常规接待标准，观察组在JCI患者安全评审标准下进行诊疗活动。对比两组患者的护理效果。结果观察组的护理质量评分明显高于对照组，观察组的护理差错发生率明显低于对照组，对比差异均有统计学意义（P<0.05）；对照组的患者满意度为86.0%，观察组的患者满意度为98.0%，观察组明显高于对照组，对比差异有统计学意义（P<0.05）。结论落实JCI评审标准并将其应用于医疗机构的护理管理工作中，有助于提升临床护理质量，降低不良事件发生率，提高患者满意度，可确保患者安全，值得广为推行与应用。

简介：摘要随着高科技时代的到来，检验仪器的自动化发展，尿液有形成分的检验方法也随之发生了根本性的变化。从过去简单的物理目测、显微镜检查已发展到全自动尿液流式细胞分析仪,极大地提高了尿液检验的准确度。然而我国地域辽阔，医院之间技术水平不均衡，经济水平差距较大，还有在现实中存在着临床科室急于要求检验科迅速发出报告的急诊情况，这种急诊与规范性检验要求相矛盾，使得检验科无法进行尿液有形成分标准化检查。本文就近年来国内尿液有形成分检验如何标准化作以探讨。

简介：摘要目的建立活络止痛软膏质量标准的定性分析方法。方法采用薄层色谱法对该制剂中的防风、徐长卿、木瓜等与原药材进行对照比较研究。结果三批样品中均可检出它们相应所含的化学成分。结论本方法简便、重现行好，可有效地控制活络止痛软膏的质量。

简介：摘要随着医学科学的发展。临床医学检验的地位显得越来越重要,质量被看作是临床实验室的生命线。新仪器、新方法为临床诊断与治疗提供了精确的客观依据,因而如何加强医院检验的质量控制,提高检验质量,已成为当今需要解决的一大课题。全面质量控制已成为临床生化检验的质量控制的核心体系。

简介：摘要目的探讨外科软镜的标准化清洗发法。方法对本科室人员进行专业培训，预清洗，测漏，手工清洗，消毒，漂洗各流程按标准执行。结果有效地保证了软镜的清洗质量，方便临床应用。结论标准化的清洗达到彻底清洗的目的，有效地预防了医院感染的发生。

简介：摘要目的建立复方五仁醇胶囊的质量标准。方法采用TLC法鉴别方中五味子、茵陈；用高效液相色谱法测定白芍中芍药苷的含量。结果在TLC法色谱中可检出五味子、茵陈的特征斑点；芍药苷的平均加样回收率为101.1%，RSD为1.38%。结论所建鉴别方法专属性强，定量方法简便、准确。能有效地控制制剂的质量。

简介：摘要目的建立小儿柴芩清解片的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别小儿柴芩清解片中的柴胡、黄芩、金银花、薄荷；高效液相色谱法对制剂中的绿原酸进行定量分析。结果绿原酸平均回收率为98.98％，RSD＝2.03％(n=6)。结论所建立之方法可靠、准确、专属性强，可有效地控制小儿柴芩清解片的质量。

简介：摘要目的建立阿勒泰大黄的质量标准。方法采用TLC法对阿尔泰大黄药材进行定性鉴别，采用理化鉴别对大黄药材进行化学鉴别，采用干燥失重，总灰分，浸出物等检查方法来考察药材纯度以及稳定性和可靠性。结果TLC定性鉴别重复性好，阳性对照无干扰。理化鉴别稳定可靠。干燥失重，总灰分检查，浸出物线性范围分别为不得过15%，不得过12.0％，不得少于25.0%。结论该方法操作简便准确，重复性好，可用于阿勒泰大黄的质量控制标准

简介：摘要目的制定去白细胞悬浮红细胞容量的标准。方法先通过计算拟制定去白细胞悬浮红细胞容量的理论值范围；再抽取一定数量的去白细胞悬浮红细胞进行称重，通过公式计算去白细胞悬浮红细胞容量的实际值范围；最后对理论值范围与实际值范围综合分析，最终制定去白细胞悬浮红细胞的容量标准。结果本站手工制备的去白细胞悬浮红细胞容量标准，来源于400ml全血350ml±40ml；来源于200ml全血170ml±20ml。结论不同地区的血站可根据本地健康人群血细胞比容的参考范围、所用的采血袋、离心条件和分离血浆的方法等因素制定去白细胞悬浮红细胞容量的标准。