简介：

简介：【摘要】目的：就培美曲塞联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效予以探究分析。方法：抽取我科2019年6月至2021年1月收入的35例晚期NSCLC患者为目标展开研究，以治疗方案差异性分为对照组17例、实验组18例，并分别采取吉西他滨+卡铂、培美曲塞

简介：【摘要】目的：探析晚期非小细胞肺癌施治中同步放化疗的效果。方法：本研究回顾性分析我院2021年1月到2022年11月间收治采用不同方案施治的确诊晚期非小细胞肺癌患者60例临床诊治资料，将单纯放疗30例纳入对照组，同步放化疗30例纳入观察组，对比分析两组疗效。结果：观察组总有效率高于对照组，P＜0.05。观察组毒副作用发生率较对照组高，但组间对比无差异，P＞0.05。结论：晚期非小细胞肺癌患者治疗期间，选用同步放化疗可增强疗效，且安全性较高，值得推广使用。

简介：【摘要】目的：综合评价恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法：本次研究的主要对象为：中晚期非小细胞肺癌患者（共80例，病例选取时间开始于2020年10月，截止时间为2021年10月）。按照数字随机表法分为2组（每组均为40例），一组为对照组（单纯应用化疗方法），另一组为实验组（应用恩度联合化疗方法）。采用统计学分析两组近期临床治疗总有效率、不良反应发生率以及治疗前后外周静脉血T细胞亚群水平和血管内皮生长因子水平。结果：对比两组治疗前外周静脉血T细胞亚群水平和血管内皮生长因子水平，结果表明两组比较无差异（P＞0.05）；对比两组治疗后上述指标，结果表明实验组外周静脉血T细胞亚群水平高于对照组（P＜0.05），实验组血管内皮生长因子水平低于对照组（P＜0.05）。对比两组近期临床治疗总有效率，结果表明实验组高于对照组（P＜0.05）。对比两组不良反应发生率，结果表明两组比较无差异（P＞0.05）。结论：恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效显著。

简介：【摘要】目的：研究分析晚期非小细胞肺癌化疗患者实施低分子肝素治疗的效果及预后影响。方法：以2022.4-2023.4作为本次报告时间范围，选取该时间范围内我科室接收的晚期非小细胞肺癌化疗患者80例进行研究，应用红篮球分组方法开展分组，常规组40例病人予以一线化疗方法，研究组40例病人予以一线化疗联合低分子肝素治疗方法。观察比较2组病人的凝血功能、发生不良反应情况。

简介：摘要：目的:探讨中医治疗脾虚湿阻型晚期非小细胞肺癌的效果。方法:选取近三年我院救治脾虚湿阻型晚期非小细胞肺癌患者58例为对象，根据治疗方案不同均分为常规组和中医组，常规组提供常规治疗，中医组提供中医中药治疗，对比两组效果。结果:两组生活质量、满意度和疗效进行对比，中医组生活质量更好，满意度和总有效率更高，数值比较存在意义（P＜0.05）。结论:中医治疗脾虚湿阻型晚期非小细胞肺癌的效果显著，值得应用。

简介：摘要非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌的最常见类型，约占肺癌总数的80%，五年生存率仅为15%。因此，研究肺癌的意义十分重大。本文总结近年国内外学者对本病治疗方面的研究进展，为临床医生提供参考，做到科学、合理、系统的治疗。如何选择一个正确有效的非小细胞肺癌治疗是帮助患者提高生活质量，延长生存期的关键。科学、合理、系统的治疗措施对非小细胞肺癌患者的治疗具有重要的意义。

简介：摘要目的探讨吉非替尼治疗表皮生长因子受体（EGFR）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的效果。方法选取2016年3月至2020年1月解放军联勤保障部队第九○四医院收治的60例EGFR阳性晚期NSCLC患者，采用随机数字表法分为吉非替尼治疗组（30例，采用吉非替尼治疗）和联合治疗组（30例，采用培美曲塞联合顺铂治疗），比较两组患者疗效、治疗前后肿瘤标志物[血清癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白19片段抗原（CYFRA21-1）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）]水平、不良反应情况及6个月总生存（OS）率。结果吉非替尼治疗组临床控制率高于联合治疗组[76.7%（23/30）比50.0%（15/30），χ2＝4.593，P＝0.032]。两组治疗前CEA、CYFRA21-1、NSE水平差异均无统计学意义（均P>0.05），治疗后吉非替尼治疗组CEA、CYFRA21-1、NSE水平分别为（902±41）μg/L、（3.1±0.4）ng/ml、（17.7±2.3）ng/ml，联合治疗组分别为（999±51）μg/L、（4.0±0.5）ng/ml、（19.4±3.1）ng/ml，吉非替尼治疗组均低于联合治疗组（t＝7.441，P<0.01；t＝7.459，P<0.01；t＝2.486，P＝0.016）。两组治疗后CEA、CYFRA21-1、NSE水平较治疗前均降低，差异均有统计学意义（均P<0.05）。两组皮疹、血小板减少、消化道反应、蛋白尿发生率比较，差异均无统计学意义[26.7%（8/30）比23.3%（7/30），χ2＝0.089，P＝0.766；16.7%（5/30）比13.3%（4/30），χ2＝0.131，P＝0.718）；30.0%（9/30）比26.7%（8/30），χ2＝0.082，P＝0.774；10.0%（3/30）比13.3%（4/30），χ2＝0.162，P＝0.688]。吉非替尼治疗组治疗后6个月OS率为93.3%，联合治疗组为83.3%，两组差异无统计学意义（χ2＝1.456，P＝0.228）。结论吉非替尼治疗EGFR阳性晚期NSCLC患者可增强抗肿瘤效果，降低肿瘤标志物含量，且安全性良好。

简介：

简介：摘要目的探讨吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法随机选择2013年2月-2014年8月，我院收治的200例晚期非小细胞肺癌患者，将所有患者分为两组，一组为研究组，另外一组为对照组。研究组患者给予吉非替尼单药治疗，对照组患者给予常规治疗，对比两组患者的临床疗效。结果研究组、对照组总有效率分别为76.00%、46.00%，研究组总有效率明显高于对照组，在毒副反应上，研究组患者皮疹、腹泻的发生率，明显高于对照组，其他毒副反应发生率研究组明显低于对照组，两组差异存在统计学意义（P<0.05）。结论吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌临床效果显著，可有效控制患者的病情，并且毒副反应小，是目前理想的治疗晚期非小细胞肺癌药物。

简介：摘要：目的：观察晚期非小细胞肺癌应用吉非替尼联合化疗对患者治疗效果以及安全性的影响。方法：在2019年1月到2020年5月抽取我院晚期非小细胞肺癌患者74例，双盲法分组，对照组37例，行吉非替尼治疗，观察组37例，行吉非替尼治疗同时，应用化疗治疗。对比两组治疗效果、不良反应以及血清肿瘤标志物水平。结果：观察组治疗效果高于对照组，不良反应、血清肿瘤标志物水平低于对照组，差异有统计学意义，（P＜0.05）。结论：在晚期非小细胞肺癌患者中，应用吉非替尼、化疗治疗，效果显著，有利于降低血清肿瘤标志物水平，减少不良反应，安全性良好，具有临床推广价值。

简介：摘要：目的：对吉非替尼联合卡瑞利珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效进行研究和分析。方法：选择2018年1月~2020年6月笔者所在医院收治的40例晚期非小细胞肺癌患者，并按照治疗方法的差异性分为常规组20例和试验组20例。在晚期非小细胞肺癌治疗中，常规组患者选择单一吉非替尼治疗，试验组患者选择吉非替尼与卡瑞利珠单抗联合治疗。密切观察两组患者的疾病控制情况，并比较其肿瘤标志物水平。结果：治疗后，试验组患者的疾病控制率明显高于常规组，组间差异显著（P＜0.05）；试验组患者的Cyfra21-1、CA125等指标水平明显低于常规组，组间差异显著（P＜0.05）。结论：在晚期非小细胞肺癌治疗中采用吉非替尼联合卡瑞利珠单抗治疗，既能有效控制疾病发展，又能阻碍肿瘤标志物水平的进一步提升，值得持续推广和应用。

简介：摘要目的探讨顺铂联合培美曲塞治疗老年晚期非鳞状非小细胞肺癌疗效效。方法回顾2014年1月-2015年1月84例老年晚期非鳞状非小细胞肺癌患者并分组。对照组采用多西他赛+顺铂治疗，治疗组采用顺铂+培美曲塞治疗。比较两组老年晚期非鳞状非小细胞肺癌缓解率；毒副作用发生率；干预前后患者生存质量WHO-QOL评分。结果治疗组老年晚期非鳞状非小细胞肺癌缓解率和对照组无显著差异，P＞0.05；治疗组毒副作用发生率低于对照组，P＜0.05，其中，对照组有10例发热，有11例肝功能损害和24例中性粒细胞减少，8例骨髓抑制；治疗组1例发热、2例肝功能损害和7例中性粒细胞减少，1例骨髓抑制。干预前两组生存质量WHO-QOL评分相近，P＞0.05；干预后治疗组生存质量WHO-QOL评分优于对照组，P＜0.05。结论顺铂联合培美曲塞治疗老年晚期非鳞状非小细胞肺癌疗效确切，可有效提升患者生存质量，减少副作用的发生，可提高治疗安全性，值得推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨吉非替尼联合康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取我院住院部2013年1月~2015年12月收治且未接受EGFR基因检测的52例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组（各26例），对照组给予吉非替尼，观察组给予吉非替尼联合康莱特注射液。比较两组疗效。结果观察组的临床总有效率较对照组明显更高（P<0.05），其生存质量总分、KPS评分均明显更高（P<0.05），且其毒副反应发生率与对照组相当（P>0.05）。结论采用吉非替尼与康莱特注射液对非小细胞肺癌患者实施联合治疗，可有效提高疗效，且毒副反应未增加。

简介：摘要目的探讨同步放化疗联合DC-CIK细胞生物治疗在中晚期非小细胞肺癌临床中的应用价值。方法选取2011年1月—2013年10月期间，在我院接诊的63例中晚期非小细胞肺癌患者，给予患者单纯同步放疗治疗，设为对照组，并抽取同期我院接诊的63例中晚期非小细胞肺癌患者，在对照组治疗的基础上，给予患者DC-CIK细胞生物治疗，设为观察组。对两组中晚期非小细胞肺癌患者的临床治疗效果进行调查和分析，对其临床数据做统计处理。结果在接受不同治疗情况下，两组中晚期非小细胞肺癌患者临床治疗总有效率对比，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在中晚期非小细胞肺癌的临床治疗过程中，同步放化疗联合DC-CIK细胞生物治疗具有一定优势，疗效好，值得临床推广和应用。

简介：摘要 目的：探究免疫治疗对晚期非小细胞肺癌患者循环肿瘤细胞水平及免疫功能的影响。方法：选取本院2021.5-2022.5期间收治的晚期非小细胞肺癌患者70例作为研究对象，按照随机数字表法分配为对照组和观察组，每组各35例。对照组采取紫杉醇联合顺铂治疗方案，观察组在对照组基础上联合应用免疫治疗（PD-1抑制剂）。对比两组患者循环肿瘤细胞水平及其对患者免疫功能的影响。结果：观察组患者循环肿瘤细胞阳性率明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，两组患者CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平均改善且观察组更为明显，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：免疫治疗能有效降低晚期非小细胞肺癌患者体内肿瘤细胞水平，抑制其转移的同时改善机体免疫功能，值得临床推广。

简介：摘要：目的：探究信迪利单抗联合化疗对晚期非小细胞肺癌血清细胞因子的影响。方法：搜集于2019年1月至2021年1月我院收治的74例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，全部纳入研究中。对照组予以常规化疗，观察组在化疗基础上予以信迪利单抗治疗。治疗完成后，对比两组血清细胞因子的变化情况。结果：观察组血管内皮生长因子（VEGF）、基本纤维母细胞生长因子（bFGF）、癌抗原125（CA125）、癌胚抗原（CEA）水平均低于对照组，4项比对（t值=23.239；6.850；14.583；3.030；P＜0.05）。结论：对于晚期非小细胞肺癌患者采取信迪利单抗联合化疗治疗效果显著，有助于降低血清细胞因子水平，值得临床推广。

简介：【摘要】 目的 晚期非小细胞肺癌应用化疗联合杀伤细胞和树突状细胞过继免疫治疗的临床疗效观察。方法 于本院收治的晚期非小细胞肺癌患者中筛选60例纳入研究，患者均为2019年7月-2020年10月收集。以随机抽签法分组，各30例。对照组接受化疗治疗，观察组则联合过继免疫治疗，对比两组临床效果。结果 两组治疗有效率相比，观察组明显更高；两组生存时间相比，对照组更低（P

简介：