简介：肺癌的发病率和死亡率高,且呈上升趋势,居各种癌症死亡之首,死亡率占所有恶性肿瘤的19%[1]。确诊的肺癌患者中80%85%为非小细胞肺癌（NSCLC）[2],确诊时往往已经是发病的Ⅲ或Ⅳ期,中位生存期约8个月,5年生存率仅为16%。化学治疗成为晚期患者的首选,中国原发性肺癌（2015年版）诊疗规范指出:目前晚期肺癌治疗仍是以化疗为主的综合治疗[3],现将晚期非小细胞肺癌化疗进展综述如下。

简介：摘要目的研究吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取我院已确诊为晚期非小细胞肺癌的患者72例，采用随机分组的方法将患者分为观察组和对照组，对照组患者给予传统治疗药物厄洛替尼进行治疗，观察组患者给予吉非替尼进行治疗，比较两组治疗后的疾病控制情况和疗效。结果观察组的疾病控制率和治疗有效率明显高于对照组，两组数据具有统计学意义（P<0.05）。结论吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切，具有较高的临床应用价值。

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简介：摘要目的本文主要探讨对于晚期非小细胞肺癌，无法接受化疗的患者，采用特罗凯进行治疗的临床疗效分析。方法选取本院自2015年1月至2015年12月期间收治确诊的晚期非小细胞肺癌患者总共22例。这22例患者均为无法接受正常化疗治疗的患者，采用特口服罗凯进行治疗。治疗一段时间之后，按照WHO的相关标准评价治疗效果和毒性反应。结果在参与治疗的22例患者中，经过口服特罗凯的治疗之后，完全缓解2例（9.09%），病情得到良好改善，即部分缓解的3例（22.73%）。治疗有效率为22.73%。毒性反应主要有腹泻和皮疹。结论经过研究统计之后发现，对于晚期非小细胞肺癌无法进行化疗的患者，采用口服特罗凯的治疗方式，具有一定的疗效。可以帮助部分患者改善病情，且毒性反应在可控范围之内。可以作为一种可取的治疗手段。

简介：摘要目的研究分析热疗辅助放疗对局部晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法选取90例患者，随机分为研究组和对照组，对照组进行单纯放疗，研究组进行放疗联合热疗，记录两组患者3个月后的治疗效果和不良反应情况。结果研究组患者的总有效率显著高于对照组（P<0.05），不良反应比例均显著低于对照组（P<0.05）。结论相对于单纯放疗模式，放疗联合热疗能够有效地提高局部晚期非小细胞肺癌的治愈率，并减少不良反应的发生。

简介：摘要目的观察培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和不良反应。方法41例晚期肺腺癌患者，采用培美曲塞单药化疗方案培美曲塞500mg/m2，第1天，每21天一个周期。2个周期后评价疗效和不良反应。结果41例患者均可评价疗效和不良反应，CR0例，PR6例，SD14例，PD21例。中位TTP为4.2个月，中位OS为7.1个月。最常见的不良反应为中性粒细胞减少，贫血和乏力。结论培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌是一种安全有效的疗法。

简介：摘要目的对培美曲塞治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效进行分析和探讨。方法选取我院2013年10月—2014年10月收治的46例老年晚期非小细胞肺癌患者，使用随机数表法将患者平均分为观察组和对照组，观察组患者接受培美曲塞的治疗，对照组患者接受多西他赛的治疗，随访18个月，比较两组患者治疗效果。结果两组患者治疗有效率、疾病控制率以及肿瘤进展时间、生存期等的比较差异不显著(P>0.05)；观察组患者1年生存率、不良反应发生率显著低于对照组患者(P<0.05)，组间比较差异具有统计意义。结论培美曲塞治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效显著、不良反应少。

简介：摘要目的系统评价舒尼替尼治疗晚期非小细胞肺（non–small-celllungcancerNSCLC)的有效性。方法电子检索PubMed,ISIWedofScience,CNKICochraneLibrary，EMbase，万方数据库，CBMdisc等数据库，对符合纳入标准的随机对照试验(RCT),采用RevMan5.20软件进行Meta分析。结果在所有入选的文献当中，舒尼替尼单用或联合化疗药物/靶向药物治疗晚期NSCLC能提高客观缓解率，且无进展疾病的生存时间及生存时间中位数较未使用舒尼替尼组长。结论舒尼替尼单用或联合其它药物治疗NSCLC的疗效有一定优势。

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简介：摘要目的分析中医肿瘤疗效评价系统在晚期非小细胞肺癌中的应用。方法在2013年6月至2014年12月期间，选取收治于我院的82例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，采用数字随机分组方式将其均分成中医组41例和西医组41例。两组患者均采用中医肿瘤疗效评价系统对治疗效果进行评价。结果根据中医疗效评价系统评价，中医组总有效率为82.9%（34/41）；西医组总有效率为65.8%（27/41），中医组明显高于西医组（P＜0.05）差异具备统计学意义。结论与单纯瘤体缓解率相比较，对晚期非小细胞肺癌患者采用中医肿瘤疗效评价系统，更能够反映出中医治疗效果，具有很高的研究价值。

简介：摘要目的考察同步放化疗联合靶向治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法回顾性选择从2007年10月~2012年11月期间在我院进行诊断治疗的中晚期非小细胞肺癌患者124例为研究对象，将采用同步放化疗联合靶向治疗的64例患者定义为实验组，将单纯采用同步放化疗治疗的60例患者定义为对照组，经相应治疗后随访6~35.7个月，比较两组患者的临床疗效、生存状况以及不良反应情况。结果实验组客观缓解率与疾病控制率分别为81.25%与90.63%，均优于对照组80.00%与88.33%，但差异不明显；实验组CR24例（37.50%）优于对照组16例（26.67%），差异明显（P<0.05）；实验组中位PFS与中位OS分别为14.8个月与21.3个月，均远远高于对照组8.6个月与10.5个月，差异明显；实验组六个月、一年与两年的生存率分别为81%、67%、34%，均明显高于对照组72%、42%、21%，差异显著（P<0.01）；实验组不良反应放射性肺炎、胃肠道反应、腹泻以及骨髓抑制发生率较低。结论同步放化疗联合靶向治疗中晚期非小细胞肺癌能提高患者完全缓解率，减少不良反应的发生，延长生存时间。

简介：摘要目的探究吉西他滨与顺铂联合用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗效果。方法择取2014年7月到2016年7月期间由笔者所在医院收治的64例晚期NSCLC患者，按照治疗方案的不同分组行“培美曲塞+顺铂”治疗的32例患者归入对照组，行“吉西他滨+顺铂”治疗的32例患者归入研究组。组间对比治疗效果及相关指标。结果疗效研究组56.25%，对照组50%；不良反应率研究组81.25%，对照组87.5%，两组无统计学差异（P＞0.05）。结论“吉西他滨+顺铂”具有与“培美曲塞+顺铂”相近的疗效和安全性，临床可放心用于治疗晚期NSCLC。

简介：摘要目的研究肿瘤体积和放疗剂量对局部晚期非小细胞肺癌预后的影响。方法选取我院非小细胞肺癌患者100例，时间为2014年3月至2015年10月期间，对所有非小细胞肺癌患者进行CT模拟定位机扫描检查以及三维适形放疗。结果肿瘤最大直径＜5.00cm的患者、GTV-P＜90.00cm3的患者、GTV-T＜100.00cm3的患者与肿瘤最大直径＞5.00cm的患者、GTV–P＞90.00cm3的患者以及GTV-T＞100.00cm3患者相比生存率的数据均具有显著的优势，P＜0.05。GTV-N＜15.00cm3的患者的生存率数据与GTV-N＞15.00cm3的患者相比没有显著的差异，P＞0.05。结论给予非小细胞肺癌患者适当的添加放疗剂量，可以提高非小细胞肺癌患者的生存率。

简介：摘要目的探讨分析中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法从2011年4月-2013年6月期间我院接收治疗的非小细胞肺癌患者中随机选取90例作为本研究病例对象，所选患者按随机数字法将其分为对照组（45例）和研究组（45例），给予对照组西药治疗，研究组在对照组治疗基础上再给予中药治疗，比较两组患者临床治疗状况。结果比较两组患者治疗总疗效，研究组95.56%比对照组77.78%明显要高，组间数据有统计学意义（P<0.05）。从角色功能、社会功能、情感功能、认知功能、总评分等方面来比较两组患者生活质量状况，研究组比对照组要高，组间数据有统计学意义（P<0.05）。研究组不良反应总发生率和2年内生存率分别为8.89%、60%，对照组分别为22.22%、26.67%，组间数据均存在统计学意义（P<0.05）。结论临床治疗晚期非小细胞肺癌疾病可考虑将中西医结合的方式作为首选方案之一，此方式疗效明显，患者生活质量得到改善，不良反应发生可能性明显降低，临床应用推广价值较大。

简介：摘要目的对老年晚期非小细胞肺癌患者接受中西医结合治疗的临床治疗效果进行分析探讨。方法将我院收治的非小细胞肺癌晚期老年患者随机分为两组，一组接受常规西医治疗，一组接受中西医结合治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果连续治疗两个疗程之后，治疗组患者的治疗有效率明显高于常规组，p<0.05；在不良反应发生率比较上，治疗组患者的不良反应发生率明显低于常规组，两者之间差异具有统计学意义，p<0.05。结论对于非小细胞肺癌晚期老年患者而言给予中西医结合治疗能够有效提升临床治疗效果，减少不良反应的发生，值得在临床治疗中进行推广。

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