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  • 简介:摘要目的研究原发性高血压应用贝那联合氨氯地平治疗的可行性。方法将126例原发性高血压随机分成2组作为研究对象(2016年1月13日-2017年1月13日期间收治),63例/组。对照组予以本组患者贝那医治,实验组在对照组基础上予以本组患者氨氯地平医治。比较2组治疗前后的血压情况及不良事件发生现象。结果实验组治疗后舒张压、收缩压及不良事件发生率较对照组均更具优势(P<0.05)。结论贝那联合氨氯地平医治原发性高血压患者安全有效,具有较高的临床应用价值。

  • 标签: 原发性高血压 贝那普利 氨氯地平
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  • 简介:摘要目的对贝那联合氨氯地平用于治疗原发性高血压患者的临床效果进行观察分析。方法将我院近两年收治的90例原发性高血压患者随机分为观察组与参考组各为45例,观察组患者采用贝那联合氨氯地平联合治疗,参考组患者仅使用氨氯地平治疗,观察两组患者临床治疗效果,并比较两组患者治疗前、后收缩压、舒张压等各项指标改善情况,观察两组患者不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率明显大于参考组(P<0.05);观察组与参考组治疗前、后组内、组间差异显著(P<0.05);观察组不良反应发生率与参考组比较无明显差异(P﹥0.05)。结论贝那与氨氯地平联合治疗原发性高血压效果显著,控压效果显著且安全性高,可推广使用。

  • 标签: 贝那普利 氨氯地平 原发性高血压
  • 简介:摘要目的观察长效消心痛与苯那治疗老年单纯收缩期高血压(EISH)病人的疗效,以探讨对EISH病人的临床用药问题。方法96例EISH患者随机分为两组,每组各48例,第一组给予长效消心痛20mg,每日二次口服;第二组给予苯那10mg,每日一次口服,疗程为4周。结果两组间收缩压(SBP)下降幅度无明显差别(P<0.05);舒张压(DBP)下降幅度第一组小于第二组,差别有显著性(P<0.01);脉压(PP)下降幅度在前2周无明显差别(P>0.05),第3周开始第一组PP下降幅度即大于第二组(P<0.05),第4周差距进一步加大,差别有显著性(P<0.01)。结论长效消心痛在有效降低SBP的同时降低DBP不明显,使PP减小,因而在治疗DBP基本正常的EISH时优于苯那

  • 标签: 单纯收缩期高血压 老年 消心痛 苯那普利
  • 简介:摘要目的探讨贝那与乐卡地平联用治疗轻、中度原发性高血压的疗效。方法将120例轻中度高血压患者随机分成2组治疗组60例(贝那10mg+乐卡地平10mg)和对照组60例(贝那10mg),所有患者均连续用药4周。对比记录患者用药前和用药后血压。结果治疗组有效率91.67%,对照组有效率71.67%。结论贝那联合乐卡地平,可有效治疗轻、中度原发性高血压。

  • 标签: 贝那普利 乐卡地平 联合 原发性高血压
  • 简介:摘要目的探讨氯沙坦联合贝那治疗肾实质性高血压的临床疗效。方法选取本院2013年1月-2015年1月收治的120例患有肾实质性高血压的患者作为研究对象,随机将其分为两组对照组和实验组,两组各60例。对照组采用贝那进行治疗,实验组在对照组的基础上联合氯沙坦进行治疗。将两组的临床疗效进行对比分析。结果对照组60例患者,显效26例,有效28例,无效6例,总有效率为90%;实验组60例患者,显效31例,有效27例,无效2例,总有效率为96.7%,两组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论针对肾实质性高血压患者实施氯沙坦联合贝那进行治疗,其治疗效果显著,不良反应少,值得广泛使用。

  • 标签: 氯沙坦 贝那普利 肾实质性高血压 临床疗效
  • 简介:摘要目的探讨益赛联合沙度胺用于强直性脊柱炎的临床效果。方法以56例强直性脊柱炎患者为研究对象,患者均收治于2017年01月01日2018年12月30日期间,按照临床用药方案不同,将56例患者分为对照组和观察组各28例。对照组给予单纯的沙度胺治疗,观察组联合益赛治疗,比较患者治疗前后活动性指数(BASDAI)和功能性指数(BASFI),检测患者红细胞沉降率(ESR)和C反应蛋白(CRP)炎症因子水平。结果观察组患者的BASDAI和BASFI,血沉、C反应蛋白均较治疗前降低;治疗后,观察组患者的BASFI降低更显著,对血沉、C反应蛋白的改善优于对照组。结论对于强直性脊柱炎患者给予益赛联合沙度胺治疗,能有效改善患者的临床症状及体征,降低炎症因子水平,值得进一步研究。

  • 标签: 强直性脊柱炎 沙利度胺 益赛普 临床疗效
  • 简介:摘要目的观察贝那联合银杏达莫注射液治疗慢性心力衰竭疗效。方法76例慢性心力衰竭的患者随机分成治疗组38例,对照组38例,两组常规治疗相同。治疗组在常规治疗(洋地黄、利尿剂、扩血管)的基础上加用贝那利口服,银杏达莫注射液15-20ml加入5%葡萄糖注射液200ml,每日一次静脉滴注,2周为1个疗程。比较两组治疗前、后心功能改善情况。

  • 标签: 贝那普利 银杏达莫注射液 慢性心力衰竭
  • 简介:摘要目的讨论贝那联合氨氯地平治疗老年高血压的疗效及安全性。方法选择2017年8月-2019年5月在我院接受治疗的老年原发性高血压患者120例纳入本次研究,依照随机方法将所有患者分为对照组与实验组,对照组患者选择氨氯地平进行降压治疗,实验组患者进行贝那联合氨氯地平进行降压治疗。结果对照组患者效果较实验组差,P<0.05;对照组不良反应发生率较实验组高,P<0.05。结论老年患者应用贝那联合氨氯地平降压效果好,且具有较高的安全性。

  • 标签: 贝那普利 氨氯地平 联合 高血压 疗效 安全性
  • 简介:目的观察贝那(洛汀新)联合前列地尔注射液对糖尿病肾病患者尿蛋白的影响。方法将DN的患者随机分为治疗组和对照组,在常规治疗的同时(降糖、降脂、降压、抗凝),对照组服用洛汀新;治疗组采用前列地尔+洛汀新治疗,治疗时间4周,治疗后比较2组治疗前后24h尿蛋白定量的变化。结果对照组和治疗组治疗后尿蛋白均明显减少(P<0.05)。两组相比较有统计学差异(P<0.05)。结论前列地尔联合贝那注射液治疗糖尿病肾病能显著降低尿蛋白定量水平。

  • 标签: 前列地尔 贝那普利 糖尿病肾病 尿蛋白
  • 简介:摘要目的观察他乐克倍联合贝那治疗扩张型心肌病(DCM)心力衰竭的临床疗效。方法治疗组30例给予倍他乐克(6.25mg/d至100mg/d)和贝那(5mg/d至20mg/d,对照组30例给予常规治疗。结果总有效率治疗组为86.7%,对照组为63.3%,两组比较有显著性差异两组均未见不良反应。结论倍他乐克联合贝那治疗DCM简单易行,能有效缓解DCM心力衰竭临床症状,包括呼吸困难减轻,运动耐受提高,改善左心功能。

  • 标签: 倍他乐克 贝那普利 DCM 心力衰竭
  • 简介:摘要目的观察福辛联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将132例慢性心力衰竭患者随机分为两组,在常规对症治疗的基础上,观察组给予福辛联合美托洛尔治疗,治疗组给予卡托普利联合美托洛尔治疗,观察两组临床疗效。结果观察组疗效明显优于对照组,且治疗后观察组LVEF、EDV、ESV超声心动图指标改善程度均明显优于对照组(P<0.05)。结论福辛联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭能明显改善患者的心功能,因其疗效显著且安全可靠,故值得临床广泛应用。

  • 标签: 福辛普利 美托洛尔 慢性心力衰竭
  • 简介:摘要:目的 本文针对探究赖诺氢氯噻嗪片治疗老年轻中度原发性高血压的效果展开研究,分析其临床应用价值并做详细表述。方法以随机抽取法在2019.1月-2020.12月期间,择本中心218例老年轻中度原发性高血压患者作为此次调查对象,并将其以单双数字法均分为实验组、参照组,对两组采取不同治疗方案并予以详细记录,将舒张压、收缩压以及不良反应发生情况作对比分析,并引用统计学予以计算治疗总有效率,以明确的记录数据为标准并做总结性报告。结果 实验组治疗效果显佳,舒张压、收缩压在不同时间点均有明显缓解,不良反应发生情况也明显降低,以致治疗总有效率达97.2%,较参照组,各项检验结果均显优(P<0.05)。结论 赖诺氢氯噻嗪片治疗老年轻中度原发性高血压的治疗方案具有较高安全性、可行性,其疗效确切,在平稳血压的同时,降低不良反应情况的发生,从而达到提升整体治疗效果的目的,建议临床推广应用。

  • 标签: 赖诺普利氢氯噻嗪片 老年 轻中度原发性高血压 治疗效果 临床价值
  • 简介:【摘要】目的:浅析老年高血压患者采用硝苯地平控释片+盐酸贝那片的效果。方法:选取2023年1月~2023年12月收治的老年高血压患者160例,对照组采用硝苯地平控释片治疗;观察组采用硝苯地平控释片+盐酸贝那片,对比临床疗效。结果:观察组治疗总有效率96.25%,高于对照组87.50%,P<0.05;治疗前,两组血压值对比无差异,P>0.05;治疗后,观察组血压指标优于对照组,P<0.05。结论:针对老年高血压患者实施硝苯地平控释片+盐酸贝那片的效果显著,有助于改善患者血压水平,值得推广应用。

  • 标签: 硝苯地平控释片 盐酸贝那普利片 老年高血压 效果观察
  • 简介:摘要目的分析酮和奥氮平对首发精神分裂症患者的应用价值。方法将78例首发精神分裂症患者随机分组,对照组以利酮治疗,观察组以奥氮平治疗,比较两组疗效及不良反应。结果治疗后,较于对照组,观察组阴性症状、阳性症状及一般精神病理量表评分显著下降,不良反应发生率显著降低(P<0.05)。结论在首发精神分裂症治疗中,与酮比,奥氮平可更有效的减轻患者精神症状,且用药更为安全。

  • 标签: 首发精神分裂症 利培酮 奥氮平 不良反应
  • 简介:【摘要】目的:分析酮和奥氮平对首发精神分裂症患者的应用价值。方法:将 78例首发精神分裂症患者随机分组,对照组以利酮治疗,观察组以奥氮平治疗,比较两组疗效及不良反应。结果:治疗后,较于对照组,观察组阴性症状、阳性症状及一般精神病理量表评分显著下降,不良反应发生率显著降低( P< 0.05)。结论:在首发精神分裂症治疗中,与酮比,奥氮平可更有效的减轻患者精神症状,且用药更为安全。

  • 标签: 首发精神分裂症 利培酮 奥氮平 不良反应
  • 作者: 于凤玲
  • 学科: 医药卫生 > 公共卫生与预防医学
  • 创建时间:2019-01-11
  • 出处:《中国保健营养》 2019年第1期
  • 机构:精神分裂症作为临床上较为常见的一种精神疾病,临床对于该类疾病的发生机制尚未研究明确,具有发病缓慢、反复发作以及治疗困难的特点,患者在患病期间将会表现出思维混沌、精神异常以及意志消沉等一系列症状,此外,部分精神分裂症患者还可能出现不同程度的认知功能障碍,将会严重影响患者的身体健康和日常功能。利培酮作为一种非典型抗精神病药物,虽然能够达到一定的治疗效果,但是长期服用将会严重影响患者的代谢功能,导致患者体重增加等不良反应。阿立哌唑同样作为一种非典型抗精神病药物,能够减少患者用药后不良反应的发生,更加利于患者的预后[1]。1资料与方法1.1一般资料选择我院于2018年1月~2018年12月所收治的92例精神分裂症患者进行分组比较,根据用药类型的不同分为阿立哌唑组和利培酮组,各为46例。其中,阿立哌唑组男性26例,女性20例,最大年龄60岁,最小年龄22岁,平均年龄(39.42±4.17)岁;最短病程1年,最大病程10年,平均病程(4.5±1.3)年;利培酮组男性24例,女性22例,最大年龄64岁,最小年龄22岁,平均年龄(39.84±4.36)岁;最短病程1年,最大病程12年,平均病程(5.7±1.6)年。两组患者一般资料经过比较,差异并无统计学意义,可以比较。1.2治疗方法两组患者均接受一周的药物清洗治疗。阿立哌唑组服用阿立哌唑进行治疗。患者初期服用小剂量阿立哌唑(生产厂家:上海上药中西制药有限公司批准文号:国药准字H20041507)进行治疗,每天服用10mg,随后逐渐增加用药剂量,每天剂量最大不超过30mg。1个月为一个治疗疗程。利培酮组服用利培酮进行治疗。患者初期服用小剂量利培酮(生产厂家:江苏恩华药业股份有限公司批准文号:国药准字H20050160)进行治疗,每天服用1mg,随后逐渐增加用药剂量,每天剂量最大不超过6mg。1个月为一个治疗疗程。1.3临床观察指标统计并对比两组的治疗效果以及不良反应的发生几率。不良反应的观察指标包括:头痛、恶心、嗜睡以及体重增加等。1.4统计学方法实验数据均行版本为SPSS19.0的统计学软件,总结归纳并分析两组精神分裂症患者临床保护治疗所涉及的各项数据资料。其中,计数资料以(n,%)形式表示,通过卡方对其予以检验。检验水准为P<0.05,则可以判定本次实验存在十分明显的统计学
  • 简介:摘要目的探究奥氮平与酮是否能有效对老年精神分裂症进行治疗。方法选取我院收治的老年精神分裂症患者共72例,收治时间均在2013年8月~2015年3月之间,随机将72例老年精神分裂症患者通过电脑分成两组,每组患者各36例。其中一组老年精神分裂症患者通过奥氮平进行治疗,设定为奥氮平组;另一组老年精神分裂症患者则通过酮进行对比治疗,设定为酮组。结果奥氮平组老年精神分裂症患者在药物治疗后胆固醇、空腹血糖以及甘油三脂的数值均明显高于治疗前以及酮组,数据差异存在统计学意义(即P<0.05)。结论奥氮平在治疗老年精神分裂症患者中,比之利酮,能够更有效对患者的血脂以及血糖指标进行调节,值得临床推广使用。

  • 标签: 老年精神分裂症 奥氮平 利培酮 临床效果
  • 简介:摘要目的研究奥沙铂联合卡他滨化疗治疗进展期胃癌患者的临床疗效。方法选取我院自2016年3月~2018年1月收治的42例进展期胃癌患者,按随机表法分为对照组和观察组,各21例,对照组采取顺铂联合5-氟尿嘧啶化疗治疗,观察组采取奥沙铂联合卡他滨化疗治疗,比较两组治疗后的疗效和毒副反应发生率。结果观察组的总有效率(81.0%)高于对照组(47.6%),且具有统计学意义(P<0.05);观察组的丙氨酸氨基转移酶升高发生率高于对照组,但不具有统计学意义(P>0.05),观察组的其他毒副反应发生率均低于对照组,其中两组骨髓抑制、胃肠道反应发生率均具有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙铂联合卡他滨治疗进展期胃癌毒副作用小、疗效显著,能够明显提高患者的生存率和生活质量。

  • 标签: 奥沙利铂 卡培他滨 化疗 进展期 胃癌