简介：摘要目的探究益赛普治疗风湿免疫疾病的临床治疗效果。分法根据本院风湿免疫疾病中存在的风湿关节和强直性脊柱炎病例是作为分析研究重点，这些都被分为了对照组和观察组之间各占20例，对照组主要利用常规的药物氨蝶吟治疗效果，观察组主要是在对照组治疗的基础上面在进行添加益赛普，相应比较两组临床治疗效果。结果临床治疗的整体效率比是相应的分析出结果显示出了，观察组（94.32%）显示出是高于对照组（74.65%）而且它们之间的差异性是具有统计学意义。结论益赛普治疗风湿免疫疾病临床疗效显示，这些可以促使临床医生进行广泛运用。

简介：

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简介：摘要目的本文就益赛普治疗风湿免疫疾病的疗效进行研究及探讨。方法选取我院近一年收治的88例风湿免疫疾病患者，按照抽签法分为实验组与参照组，各44例。参照组予以常规治疗法，实验组在参照组基础上加用益赛普治疗，比较不同方法下的治疗效果。结果实验组患者的治疗总有效率为97.73%，高于参照组的77.27%，P<0.05。结论应用益赛普治疗风湿免疫疾病具有理想效果，对改善患者临床症状及实验室指标均有积极作用，值得推广。

简介：摘要目的分析益赛普治疗风湿免疫床效果。方法选取我院收治的风湿免疫疾病患者共72例，随机将其分成观察组和对照组各36例，其中对照组患者采用常规治疗；观察组患者在对照组患者基础上采用益赛普治疗，对两组患者治疗效果进行对比分析。结果观察组患者经过治疗后，有效率为94.4%（34/36）；对照组患者有效率为77.8%（28/36），两组间相比较有显著差异（P＜0.05），具备统计学意义。结论在对风湿免疫疾病患者中，采用益赛普治疗，具有免疫性低、疗效显著以及耐受性好等诸多优点，但价格昂贵，在使用时应当筛选病例。

简介：摘要目的探究益赛普治疗风湿免疫疾病的临床价值。方法随机选取2017年4月~2018年4月间于本院诊治的风湿免疫疾病患者70例进行分析，根据治疗方式分为参照组、观察组，两组患者均采取常规治疗，而观察组同时采用益赛普。后比较两组患者治疗效果及治疗后症状程度。结果观察组患者治疗总有效率94.29%显著高于参照组77.14%，经治疗后肌肉乏力、疼痛、发热等症状程度评分显著低于参照组，P<0.05。结论在常规治疗同时采取益赛普治疗风湿免疫疾病能提升临床疗效，减轻患者症状。

简介：

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简介：摘要目的观察益赛普治疗类风湿关节炎（RA）的临床疗效。方法随机选择我院2010年3月—2012年7月治疗的80例类风湿关节炎患者作为研究对象，分为治疗组（益赛普+甲氨蝶呤治疗）和对照组（单用甲氨蝶呤治疗）。结果治疗组疗效显著高于对照组。结论益赛普用于治疗类风湿关节炎具有良好的安全性和显著的疗效。

简介：摘要目的分析益赛普治疗风湿免疫性疾病的临床疗效。方法将2015年4月-2016年4月确诊的60例风湿免疫患者平分为治疗组和对照组。治疗组采用注射益赛普联合口服甲氨蝶呤片，对照组单独口服甲氨蝶呤片。比较两组在药物临床疗效及不良反应的差异。结果治疗组临床疗效总有效率96.7%明显高于对照组76.7%（P<0.05）；治疗组轻微不良反应，停药后症状逐渐消除。结论益赛普治疗风湿免疫疾病疗效显著，安全性高，药物治疗患者依从性高，利于患者生活质量的提高。

简介：摘要目的探讨用益赛普治疗类风湿免疫疾病的临床疗效。方法收集我院90例2017年1月-2018年1月类风湿免疫疾病患者。随机分组，常规用药治疗组予以常规方法治疗，益赛普治疗组则予以常规方法联合益赛普治疗。比较两组临床疗效；关节肿胀减轻的时间、关节压痛减轻的时间；治疗前后患者C反应蛋白、晨僵时间；不良反应。结果益赛普治疗组临床疗效高于常规用药治疗组，P＜0.05；益赛普治疗组关节肿胀减轻的时间、关节压痛减轻的时间优于常规用药治疗组，P＜0.05；治疗前两组C反应蛋白、晨僵时间并无明显差异，P＞0.05；治疗后益赛普治疗组C反应蛋白、晨僵时间优于常规用药治疗组，P＜0.05。益赛普治疗组不良反应和常规用药治疗组无明显差异，P＞0.05。结论常规方法联合益赛普治疗类风湿免疫疾病的临床疗效确切，可更好改善C反应蛋白、晨僵时间，值得推广应用。

简介：摘要目的观察益赛普治疗强直性脊柱炎的疗效及不良反应，总结护理体会。方法对44例强直性脊柱炎患者应用益赛普治疗，分别于0、6、12周评价临床疗效及不良反应，并总结护理体会。结果患者治疗后BAS-DAT、脊柱痛、胸廓扩张度、Schooner、脊柱侧弯、踝间距1及C-反应蛋白、红细胞沉降率等指标在6、12周时较治疗前均明显改善，差异均有统计学意义(P＜0.05)。44例患者12周共注射益赛普792次，12例发生不良反应，共有8例注射部位出现红肿，皮下硬结并伴有痒感。4例出现低热(体温波动在37.6-38.2℃之间)上呼吸道感染征象，予以及时有效的护理配合，均未终止益赛普治疗。结论益赛普治疗强直性脊柱炎疗效显著，能有效改善患者的症状、体征，而及时有效的护理配合是减轻患者药物不良反应，促进关节功能恢复，提高生存质量的重要环节。

简介：摘要目的观察益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床状况以及安全性，并做好相应记录。方法回顾性分析我院2013年4月到2014年4月收治的60例类风湿性关节炎患者，并将其随机分为对照组和实验组各30例，其中对照组采用甲氨蝶呤联用柳氮磺砒啶来进行治疗，实验组患者则给予患者甲氨蝶呤联合益赛普治疗方法，然后比较两组患者的临床治疗状况，做好相关指标变化观察、记录工作。结果在治疗后的一周和四周时进行数据分析，其中实验组患者的ACR20有效率要明显高于对照组患者，治疗八周后，实验组患者的ACR20、ACR50有效率同样高于对照组，两组患者数据P<0.05，两组数据存在统计学意义，具有可比性。结论益赛普在治疗风湿免疫疾病上具有良好的效果，在临床上能够满足患者及其家属的治疗需求，减轻患者的治疗痛苦，临床应用上相对比较广泛。

简介：摘要目的探讨益赛普治疗强直性脊柱炎的临床疗效及安全性。方法选取强直性脊柱炎患者54例，随机分为对照组、益赛普低剂量组、益赛普高剂量组各18例。对照组服用柳氮磺胺吡啶，而益赛普低剂量组和益赛普高剂量采用益赛普和柳氮磺吡啶联合用药，益赛普皮下注射，而柳氮磺吡啶口服，治疗4个月为1疗程。结果经过1疗程的治疗，两组患者的症状均有不同程度的缓解，益赛普高剂量组总有效率为94.4%，益赛普低剂量组总有效率为83.3%，而对照组总有效率为72.2%，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论益赛普治疗强直性脊柱炎疗效确切，不良反应少，值得临床推广。

简介：　　【摘要】 目的 观察重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体 -抗体融合蛋白（益赛普）治疗类风湿关节炎的疗效。方法 50例类风湿关节炎患者， 随机分成对照组和试验组， 各 25例。对照组采用甲氨喋呤和柳氮磺吡啶结合治疗， 试验组采用甲氨喋呤和益赛普结合治疗。对比两组患者在治疗后第 1、 4、 8周的临床效果。结果 试验组在接受治疗后第 1、 4、 8周各指标有效率 [ACR20（ 36.0%、 60.0%、 88.0%）、 ACR50（ 20.0%、 44.0%、 48.0%）、 ACR70（ 16.0%、 16.0%、 32.0%） ]均高于对照组同时点， 差异均具有统计学意义（ P<0.05）。结论 益赛普对于治疗类风湿关节炎具有很好的临床效果， 值得应用推广。  　　【关键词】 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体 -抗体融合蛋白；类风湿关节炎；临床疗效  　 [Abstract] Objective To observe the therapeutic effect of recombinant human tumor necrosis factor receptor antibody fusion protein (yisaipu) on rheumatoid arthritis. Methods 50 patients with rheumatoid arthritis were randomly divided into control group and experimental group, 25 cases each. The control group was treated with methotrexate and sulfasalazine, while the experimental group was treated with methotrexate and yisaipu. The clinical effects of the two groups were compared in the first, fourth and eighth weeks after treatment. Results in the first, fourth and eighth weeks after treatment, the effective rate of each index in the experimental group [ACR20 (36.0%, 60.0%, 88.0%), acr50 (20.0%, 44.0%, 48.0%), acr70 (16.0%, 16.0%, 32.0%)] was higher than that in the control group at the same time, and the difference was statistically significant (P < 0.05). Conclusion yisaipu has a good clinical effect in the treatment of rheumatoid arthritis, and it is worth popularizing.

简介：

简介：【摘要】目的：研究护理干预在益赛普治疗类风湿关节炎中的应用价值。方法：遵循随机、自愿原则将 60例类风湿关节炎患者分为对照、观察两组，每组 30例。患者均给予益赛普治疗，两组分别给予常规护理及包括心理护理、病情观察、功能锻炼、出院指导等在内的护理干预，观察比较两组临床疗效的差异。结果：评估两组临床疗效差异，观察组的临床总有效率为 96.7%，对照组的为 73.3%，比较可见，观察组的临床疗效显著优于对照组，差异通过统计学分析有意义（ P＜ 0.05）。结论：对采用益赛普治疗的类风湿关节炎患者予以全面、细致的护理干预可保障用药疗效，对控制病情与促进康复意义重大。

简介：摘要目的探讨分析益赛普治疗类风湿关节炎的临床效果。方法选取2013年2月到2015年2月在我院进行治疗的类风湿关节炎患者142例作为试验对象，依照随机原则分为研究组和对照组，每组为71例。对照组患者服用甲氨蝶呤进行治疗，而研究组患者采用甲氨蝶呤联合益赛普治疗，对比两组患者的治疗后临床效果。结果经过治疗后研究组的握力、疼痛指数、肿胀关节数以及晨僵时间等临床指标显著改善，且改善程度好于对照组（P<0.05）；治疗后，所有患者的RF、CRP以及ESR水平相比于治疗前显著降低，且研究组下降水平高于对照组（P<0.05）。结论对于类风湿关节炎患者采用甲氨蝶呤联合益赛普治疗，显著改善临床指标，疗效显著，具有较高的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：对益赛普治疗风湿免疫疾病的临床有效性进行研究。方法：选取我院2019年~2021年间入院的风湿免疫疾病患者100名，按照入选顺序分为实验组和对照组，两组各50人，对照组利用常规手段进行治疗，实验组在常规治疗手段基础上加入益赛普，对两组患者的康复情况进行比较。结果：对两组患者治疗有效率进行对比，实验组患者治疗有效率为92.00%，明显高于对照组的70.00%，且P＜0.05，对两组患者治疗后产生不良反应的情况进行对比，其中实验组患者不良反应率为4%，对照组不良反应率为6%，无明显差异（P＞0.05）。结论：临床上在治疗风湿免疫疾病时加入益赛普能够取得显著的有效性，具有较高的推广价值。

简介：摘要：目的：探讨益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床效果。方法：研究共纳入观察对象60例，均为2021年7月-2022年6月我院接收风湿免疫疾病患者，入组后，所有患者均接受常规对症治疗，在此基础上以随机抽样法筛取30例患者联合益赛普治疗（观察组），剩余患者作为对照组，对比不同治疗方案的临床应用效果差异。结果：观察组中患者总治疗有效率指标96.67%（29/30）高于对照组80.00%（24/30），（p＜0.05）；观察组中患者治疗期间胃肠不适、肌酐指数上升、恶心呕吐、寒战等不良反应总发生率20.00%（6/30）与对照组13.33%（4/30）相比，差异无统计学意义（p＞0.05）。结论：益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床效果显著，安全性好，可参考应用。