简介：摘要：目的 验证桔梗清咽含片的清咽作用。方法 根据国食药监保化[2012]107号中清咽功能评价方法，以0.33、0.67和2.00g/kgBW的剂量连续灌胃大、小鼠一个月后，进行大鼠棉球植入实验、大鼠足趾肿胀实验及小鼠耳肿胀实验。结果可见，中、高剂量组组大鼠肉芽肿净量低于对照组；中、高剂量组组大鼠4h、6h足趾肿胀率低于对照组，差异均有统计学意义（P

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简介：摘要：目的 讨论急诊外伤清创方法和护理要点。方法 回顾本院869例急诊外伤患者临床资料，随机分成对照组（435例）和研究组（434例），为所有患者清创，采用不同护理方式，对比护理效果。结果 两组患者护理前情绪护理前无显著差异（P＞0.05），护理后存在显著差异（P＜0.05）；两组患者护理满意度差异显著（P＜0.05）。结论 针对急诊外伤患者，在正确清创基础上，应当进一步加强护理干预，减少患者负性情绪的同时，缓解患者疼痛感，建立良好的护患关系。

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简介：【摘要】小远散单位属于军队中关键组成部分，由于小远散单位驻地偏远、环境艰苦及医疗保障力量薄弱，加之目前年轻官兵多为90后甚至00后，心理需求更加多样且心理适应和承受能力较弱，对军队精神和心理疾病的早防早控提出严峻考验。

简介：【摘要】目的 ：探究在 恶性胸腹腔积液的Ⅲ期治疗中应用 榄香烯注射液的临床效果。 方法： 选取我院 2019 年 1 月 -2020 年 1 月收治的 56 例恶性胸腹腔积液 的Ⅲ期患者为研究对象，采取 榄香烯注射液治疗， 观察患者临床治疗效果及生活质量。 结果： 经 榄香烯注射液治疗后，治疗效果显著，总有效率为 94.64% ，且患者生活质量相对于治疗前得到了明显改善。 结论 ：采用 榄香烯注射液对 恶性胸腹腔积液的Ⅲ期患者进行治疗具有较好的临床效果，值得临床应用。

简介：[摘要 ]目的 结合临床实践经验，探讨参香颗粒联合小柴胡汤治疗胃癌化疗后癌性发热的临床疗效。方法 选取 2015年 10月 -2018年 12月我院收治的胃癌化疗后癌性发热患者 120例，按照随机数表法分为两组，对照组患者使用小柴胡汤治疗，联合组使用参香颗粒联合小柴胡汤治疗，比较两组临床疗效，并观察两组患者所出现不良反应情况。结果 联合组治疗有效率高于对照组，差异有统计学意义（ χ2=9.650， P=0.008）。联合组出现不良反应 3例，总发生率 5.00%； 对照组出现不良反应8例，总发生率 13.33%。两组不良反应无明显差异（ χ2=2.502， P=0.114）。 结论 参香颗粒联合小柴胡汤治疗胃癌化疗后癌性发热的临床疗效显著，安全性较高，值得进一步推广应用。

简介：【摘要】目的 探讨血液透析联合尿毒清颗粒在慢性肾衰竭中的临床价值。方法 选取我院于 2018年 1月 -2019年 12月间收治的终末期肾慢性肾衰竭患者 68例作为临床观察对象，根据不同治疗方法进行分子，其中采用单独维持血液透析的 26例患者归入对照组；采用血液透析联合尿毒清颗粒治疗的 42例患者归入观察组；对比两组患者结果 采用血液透析联合尿毒清颗粒治疗的观察组血钙水平、血磷水平均优于对照组；观察组治疗总有效率为 95.24%，显著优于单纯持续血液透析的对照组，且并发症更低为 7.14%，单纯血液透析并发症 26.92%。结论 采用血液透析联合尿毒清颗粒治疗慢性肾衰竭，能有效改善患者血钙、血磷水平，提升治疗效果，降低不良反应发生率，疗效确切，值得推广。

简介：摘要 目的 ：对中药清眩调压汤治疗轻中度高血压病的效果进行研讨。 方法 ：将 2018 年 4 月 -2019 年 6 月在我院进行住院医治的 112 名轻中度高血压病病人按照随机分类的方法分成两个组别。对照组：患者给予常规药物治疗，观察组：患者在常规药物治疗的基础上给予中药清眩调压汤治疗，将两组结果进行对比分析。 结果 ：观察组患者药物治疗的有效率高于对照组的患者，观察组患者血压改善情况优于对照组患者，观察组患者血脂各项指标的改善情况优于对照组患者，两组患者对比差异显著，有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论 ：中药清眩调压汤对轻中度高血压患者具有重要意义，可以降低患者血压和血脂，在临床治疗中具有重要作用。

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简介：摘要：目的：分析皮炎湿疹经曲安奈德益康唑乳膏治疗的临床效果。方法：以 2019年 3月 ~2020年 5月作为本次研究时间段，从该时间段中于我院选取 80例皮炎湿疹患者作为研究对象，以随机数表法为分组原则将其分为对照组和观察组，各 40例，对照组单独行氯雷他定治疗，观察组以氯雷他定为基础应用曲安奈德益康唑乳膏治疗，比较两组患者治疗效果和症状积分改善情况。结果：对照组单独行氯雷他定治疗，观察组以氯雷他定为基础应用曲安奈德益康唑乳膏治疗后，对照组治疗总有效率为，观察组治疗总有效率为（ P<0.05）； 治疗前症状积分无显著差异（P＞ 0.05），治疗后症状积分两组均降低，观察组症状积分低于对照组，有统计学意义（ P<0.05）。结论：曲安奈德益康唑乳膏治疗皮炎湿疹的临床效果显著，改善了患者的症状积分，建议在临床中推广应用。

简介：摘要 目的 对门诊清创缝合术后换药的不同间隔时间对伤口愈合的影响进行观察。方法 将 2017年 3月 -2019年月因各种创伤来我院进行清创治疗的病患 228例作为本次试验的研究对象，随机将其分为观察组 114例与对照组 114例。两组的病患都进行清创缝合后，对于观察组每隔两天换药一次，对照组每天都换药。一段时间后观察两组病患伤口的愈合情况，出现感染、坏死等并发症的情况以及创口愈合需要的时间。结果 观察组病患创面愈合情况很好，并发症出现的例数少，愈合时间短。结论 对清创缝合后的病患间隔的进行换药有利于创面的愈合，有利于并发症的骤减，非常值得于临床治疗中普及应用此换药方法。

简介：【摘要】目的：观察香砂六君子汤对脾胃气虚型慢性浅表性胃炎的治疗效果。方法：将100例脾胃气虚型慢性浅表性胃炎的患者按随机数字表的方法分为治疗组与对照组，各50例。针对对照组中的脾胃气虚胃炎的患者采取的是常规的治疗，治疗组脾胃气虚胃炎的患者则采用的是香砂六君子汤治疗，统计患者的临床效果与不良反应的情况。结果：相比于对照组来说，治疗组患者的在治疗有效率方面更加理想，而且不良反应的概率也要低于对照组，相应的治疗效果有统计学的意义（P＜0.05）。结论：在对脾胃气虚型慢性浅表性胃炎的患者进行治疗的过程中，采取香砂六君子汤治疗，效果显著，安全性高，在临床上有广泛推广的意义。

简介：【摘要】目的：观察厄贝沙坦联合尿毒清颗粒治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：选取我院早期糖尿病肾病患者50例（2019年11月至2021年8月），随机分为厄贝沙坦治疗的对照组（25例）与联合尿毒清颗粒治疗的对照组（25例），观察患者肾功能指标、不良反应。结果：与对照组相比，观察组肾功能指标改善好，P＜0.05；两组不良反应发生率对比，P＞0.05。结论：给予早期糖尿病肾病患者厄贝沙坦联合尿毒清颗粒治疗，能促进患者肾功能改善，且不良反应少，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：观察厄贝沙坦联合尿毒清颗粒治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：选取我院早期糖尿病肾病患者50例（2019年11月至2021年8月），随机分为厄贝沙坦治疗的对照组（25例）与联合尿毒清颗粒治疗的对照组（25例），观察患者肾功能指标、不良反应。结果：与对照组相比，观察组肾功能指标改善好，P＜0.05；两组不良反应发生率对比，P＞0.05。结论：给予早期糖尿病肾病患者厄贝沙坦联合尿毒清颗粒治疗，能促进患者肾功能改善，且不良反应少，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：探讨脑卒中患者，采用综合康复联合益心补肺汤疗法，对患者心肺功能和运动功能的效果及影响。方法：取100例脑卒中患者为研究对象分2组。对照组给予综合康复；观察组给予综合康复联合益心补肺汤。对比两组心肺功能、运动功能等指标。结果：两组相比，观察组心功能、肺功能、日常生活能力、运动功能均优于对照组（P＜0.05）。结论：针对脑卒中患者，选择综合康复联合益心补肺汤治疗，能够改善心肺功能水平，提升运动功能评分，缓解症状，疗效显著，值得推广。

简介：【摘要】目的探讨柴芩健脾补肺益肾活血汤治疗肾性蛋白尿疗效。方法选取2020年5月-2021年12月我院收治的肾性蛋白尿患者114例，随机分为对照组、研究组，两组各57例。对照组应用常规西药治疗，研究组在其基础上加用柴芩健脾补肺益肾活血汤。结果治疗后研究组24h尿蛋白定量、BUN、SCr低于对照组，ALB高于对照组（P＜0.05）；治疗后研究组有效率高于对照组（P＜0.05）；两组治疗后纳差腹胀、腰膝酸软、面浮肢肿、神疲乏力中医症候积分均低于治疗前（P＜0.05），研究组治疗后纳差腹胀、腰膝酸软、面浮肢肿、神疲乏力中医症候积分均低于对照组（P＜0.05）。结论在肾性蛋白尿的治疗中，应用柴芩健脾补肺益肾活血汤治疗取得理想效果，值得临床推广应用。

简介：【摘要】 目的 探讨个性化心理护理在急诊清创缝合术患者中的应用效果评价。方法 随机选取医院收治患者 210例，采用随机数表法将其分为观察组和对照组，两组患者在清创缝合伤口中利用相同的治疗手法，其中观察组患者添加心理护理。结果 组患者护理前后血压、心率、肾上腺激素的含量变化情况，观察组患者在个性化心理护理前血压、心率、肾上腺激素低于对照组 (P>0.05)，差异无统计学意义，护理后，观察组患者血压、心率、肾上腺激素低于对照组，（ P<0.05），差异有统计学意义。。结论 个性化心理护理在急诊清创缝合术患者中能有效的消除患者的负面情绪。

简介：摘要：目的：探讨益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床状况和安全性。方法：研究期（2020年1月--2021年1月）间入组观察对象98例，均为风湿免疫疾病患者，患者经随机数字分组法分组，后予以不同治疗方案：益赛普治疗（观察组，n=49），常规对症治疗（对照组，n=49），对不同治疗方案的临床效果差异展开对比、分析。结果：临床总治疗有效率比较，观察组患者97.96%（48/49）高于对照组患者85.71%（42/49），（p＜0.05）；用药相关不良反应（胃肠不适、肌酐指数上升）总发生率对比，观察组患者4.08%（2/49）低于对照组患者16.32%（8/49），（p＜0.05）。结论：针对风湿免疫疾病患者的治疗，益赛普用药治疗方案具有疗效显著，安全系数高的优势，值得临床应用。