简介：美国食品和药物管理局（FDA）于2011年2月23日批准了首个初步检测诺罗病毒的试纸——Ridascreen第三代诺罗病毒EIA试纸。该试纸为检测诺罗病毒提供方便，可以起到早期预防和有效控制病毒传播的作用。不过，研究人员也表示，该试纸敏感度不够，只能在大量人群同时发生已知途径的病毒感染时（如共同饮食导致的胃肠炎暴发流行）使用，而不能用于单个病人的诊断。

简介：罗伐他汀(Rosuvastatincalcium)，商品名为crestor，是由阿斯利康(AstraZeneca)公司研发，于2003年2月12号获得FDA批准的他汀类降血脂药物。本品有抑制肝脏产生胆固醇的酵素的作用，用于治疗高胆固醇血症伴脂蛋白胆固醇失衡(dislipidaemia)以及甘油三酯升高。

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简介：从本期开始,＂特别关注＂版块将从历史渊源、临床表现和诊断、治疗与急救方法以及预防和康复等方面帮您认识心血管病。

简介：达罗氏液(口服补液盐)是联合国世界卫生组织(WHO)公布推荐的药剂。本药能补充体内电解质和水分,可促进钠和水分的最大限度吸收,用于腹泻、呕吐等引起的轻、中度脱水症。尤其适用于儿童和年老体弱患者。具有安全、经济、方便等优点,临床应用广泛。

简介：1例84岁男性患者,因肺部感染给予美罗培南抗感染治疗,第3天静脉滴注美罗培南约15min时,患者出现胸闷、呼吸急促、憋喘、轻度呼吸困难、口唇紫绀等喘息症状,并逐渐加重。BP110/80mmHg,P124次.min^-1,R35次.min^-1。立即给予地塞米松、异丙嗪、氨茶碱、氢化可的松治疗,1h后患者喘息症状基本缓解。

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简介：克罗恩病又称节段性肠炎或局限性肠炎，病变可发生在从口腔到肛门之间消化道的任何部位，不同的病变部位出现不同的临床表现，使克罗恩病的临床表现复杂多样，诊断困难，容易误诊和漏诊.近年随着对本病认识及检查手段的提高。被诊断的克罗恩病病例逐渐增多。本文收集大理学院附属医院1990～2008年9月18年间收治的诊断明确的18例克罗恩氏病的临床资料、手术所见、肠镜检查、X线表现和病理检查的资料进行分析．以提高诊断克罗恩病的水平。

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简介：目的:研究不同剂量丙磺舒联用对头孢克罗肠道吸收的影响及其可能机制。方法:(1)药代动力学试验:头孢克罗(100mg/kg)对大鼠静脉给药,分别与不同剂量丙磺舒(0、300、600、900mg/kg)联用,HPLC监测用药后不同时间的血药浓度,DAS软件计算头孢克罗的药代动力学参数。(2)肠道吸收试验:头孢克罗(30μg/mL)分别与不同剂量丙磺舒(0、90、180、270μg/mL)联用,对大鼠在体肠回流给药,给药后不同时间采样,HPLC测定灌流液中头孢克罗浓度的经时变化。结果:(1)头孢克罗静脉给药的血药浓度-时间曲线呈二室开放模型;在试验剂量范围内,随丙磺舒联用剂量增大,头孢克罗的血药浓度呈剂量依赖性增高;AUC与丙磺舒联用剂量呈正相关(r=0.997),而Cl、Vd及V1与丙磺舒联用剂量呈负相关(r=-0.837,-0.817及-0.888)。(2)大鼠在体肠回流实验表明,不同剂量丙磺舒联用对头孢克罗肠道吸收影响的程度不同,当丙磺舒联用剂量达270μg/mL水平时,灌流液内头孢克罗的留存率明显增高。结论:与适量丙磺舒联用,头孢克罗分布容积及血浆清除率降低,血药浓度增高;而与大剂量丙磺舒联用则明显延缓或抑...

简介：患者男，34岁。因包茎损伤伴感染，自购2％莫匹罗星（百多邦）软膏外涂感染处，用药2h后涂药处有轻微瘙痒、灼痛，未注意，继续使用，症状加重，停用，并用清水清洗，症状无明显减轻。第3天瘙痒加重，涂药周围出现境界清楚的皮肤潮红、丘疹、米粒大小水疱，包皮水肿。第4天，包皮水肿加重水疱增大，阴茎、阴囊出现水疱，水疱破裂处糜烂，瘙痒，排尿困难，全身不适，于2005年5月8日入院。既往有对生漆过敏史。

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简介：摘要: 目的 在现行标准基础上优化展开剂及提升罗乐胃蜜膏的质量标准。方法 采用薄层色谱法,在原有质量标准的基出上,增加了余甘子对照药材;并对3批罗乐胃蜜膏样品质量评估,结果 结论 实验方法结果准确,能够更好地有效拉制该制剂的质量。

简介：目的制备氟罗沙星凝胶并建立质量控制方法。方法以卡波姆934为基质制备凝胶，采用紫外分光光度法测定氟罗沙星含量，并考察其稳定性。结果氟罗沙星为测定的标准曲线为C=9．674A＋0．034，r=0．9999；平均回收率为98．30％，相对标准偏差=1．63％，凝胶稳定性良好。结论本处方设计合理，质量控制方法准确可靠，制剂稳定性好。

简介：美国FDA近期告诫医务人员和患者，Schwarz药厂召回Neupro——一种贴在皮肤上用于治疗早期帕金森病的罗替戈汀透皮递药系统。因为该产品在贴片处可形成罗替戈汀结晶，这可导致可供透皮吸收的药物减少，而引起疗效改变。

简介：加拿大卫生部近期又收到6份服用罗苏伐他汀(rosuvastatin，CRESTOR)致横纹肌溶解症的报告，目前正对这些报告进行评估，特别是40mg剂量的罗苏伐他汀的安全性评估。在应用罗苏伐他汀治疗期间，患者如果出现横纹肌溶解症的危险因素，有任何原因不明的肌痛、肌无力或痛性痉挛，或棕色尿、异色尿，应立即向医师咨询。

简介：目的:研究氟罗沙星溶液光降解反应机理.方法:通过过氧化氢和咪唑对氟罗沙星溶液光降解影响的试验和咪唑对培氟沙星溶液光降解的影响的试验,推断氟罗沙星溶液光降解的可能机理.结果:过氧化氢对氟罗沙星光降解有促进作用,咪唑对氟罗沙星和培氟沙星光降解有抑制作用.结论:推断氟罗沙星的光降解反应明显有自由基的参与;而C8-位的氟取代基是喹诺酮类药物光降解反应中自由基反应的关键基团.

简介：【摘要】目的：本文探讨罗哌卡因在临床麻醉及疼痛治疗中的应用效果。方法：此次选取本院在2021年2月-2022年2月期间接受手术治疗的122例患者作为研究对象，对比应用不同麻醉方案的两组患者麻醉效果情况和术后镇痛效果。结果：应用Bromage评价，实验组在给药2min、5min、15min后均优于参照组，术后12h、24h和48h镇痛效果也好于参照组，P＜0.05，说明存在对比意义。结论：在临床麻醉及疼痛治疗中罗哌卡因有着较好的效果，术后镇痛效果明显，可在临床的麻醉继续推广。

简介：1例出生19d女性新生儿因临床败血症给予美罗培南26mg静脉滴注,1次/8h.用药前患儿中性粒细胞计数（NEUT）为1.0×109/L.用药第3天,患儿NEUT为1.0×10^9/L;第4天,为加强抗感染治疗将美罗培南剂量加至52mg,1次/8h;第8天,患儿NEUT为0.9×109/L;第16天,患儿NEUT降至0.3×10^9/L.第20天,患儿感染被控制,停用美罗培南.停药后3d复查,患儿NEUT为3.3×10^9/L.

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