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301 个结果
  • 简介:通知中提出,多渠道筹集经费,建立健全继续教育投入机制。要切实把继续医学教育工作列入卫生事业经费预算,做到专款专用;医疗卫生机构要列支专项经费,保障继续医学教育活动的开展;卫生技术人员也应当承担部分费用。鼓励社会各界通过多种形式为继续医学教育活动提供捐助。同时,继续医学教育的收费应按国家有关规定,

  • 标签: 继续医学教育工作 经费投入 经费管理 卫生部 医疗卫生机构 卫生技术人员
  • 简介:摘要使用LabTech公司全自动固相萃取仪-定量浓缩系统对经提取的猪肉样品提取液进行固相萃取—洗脱液浓缩—溶剂置换过程,简单高效,重现性好;经高效液相色谱检测克伦特,准确快速,标准曲线线性系数为R2=0.9998,回收率高达89.53%,RSD1.04%。

  • 标签: 克伦特罗 固相萃取 定量浓缩 高效液相色谱
  • 简介:【摘要】克恩病是一种慢性复发性肠道炎性肉芽性疾病,至今尚未明确发病原因,有学者认为可能与遗传、免疫及感染相关。该疾病会累及小肠和结肠,通常难以治愈,有较高的复发概率,现阶段临床中没有单独一个指标可以明确诊断出克恩病,需结合组织学、内经外观、外科表现、放射学、血清学及患者临床症状综合判断,且该疾病与肠结核、溃疡性结肠炎、急性阑尾炎等多种疾病具有相似性,鉴别诊断尤为重要。基于此,本文重点分析克恩病的病例鉴别诊断,以供参考。

  • 标签: 克罗恩病 病理 鉴别诊断
  • 简介:【摘要】目的:分析替非班在慢性脑缺血疾病的应用效果。方法:于2019年11月-2021年10月开展研究,将本院收治的114例慢性脑缺血疾病患者纳入研究,以随机抽签法分组,各57例,对照组实施常规治疗,观察组采取常规治疗联合替非班治疗。对比治疗效果。结果:观察组治疗有效率高于对照组(P

  • 标签: 慢性脑缺血疾病 替罗非班 治疗疗效 神经功能 不良事件
  • 简介:【摘要】目的:探究替非班治疗急性心肌梗死临床护理效果。方法:选取我院2022年5月~2023年4月收治的60例行替非班治疗的急性心肌梗死患者作为研究对象,按照随机数字表分组方法分为对照组与观察组,两组各30例,对照组采用常规护理,观察组采用临床护理。比较两组患者抢救成功率及不良事件发生率。结果:观察组患者抢救成功率高于对照组,不良事件发生率低于对照组(P<0.05)。结论:在急性心肌梗死患者替非班治疗中实施临床护理干预可提升患者抢救成功率,并降低不良事件发生率,值得推广实施。

  • 标签: 替罗非班 急性心肌梗死 临床护理
  • 简介:  摘要:本文对哌卡因在妇产科麻醉中的临床效果进行了综述分析。首先介绍了哌卡因的药理学特点,接着,探讨了哌卡因在妇产科麻醉中的应用情况。在研究方法方面,介绍了临床研究设计和评估指标,并对相关研究结果进行总结。旨在为医生和临床工作者提供关于哌卡因在妇产科麻醉中的实践指导和决策依据。

  • 标签: 罗哌卡因 妇产科 麻醉 药理学 风险评估
  • 简介:【摘要】目的 探讨哌卡因在临床麻醉及疼痛治疗中的效果。方法 选取2019年

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  • 简介:【摘要】目的:分析哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉效果。方法:抽取我院2019年8月-2021年8月收治的70例剖宫产产妇,随机分为对照组(n=35)与实验组(n=35),对对照组产妇实行哌卡因麻醉,对实验组患者实行哌卡因复合舒芬太尼麻醉,对比两组患者的麻醉效果、麻醉各项指标、不良反应发生情况。结果:实验组产妇的麻醉效果明显更佳,优于对照组(p<0.05)。实验组产妇麻醉起效时间、镇痛维持时间、VAS疼痛评分分别为(9.65±2.33)、(6.54±1.58)、(3.42±1.47),对照组为(15.22±2.17)、(4.48±1.64)、(6.18±1.82),两组数据相比差别较大,实验组各项指标明显更优(p<0.05)。实验组产妇不良反应发生率为8.57%(3/35),对照组产妇不良反应发生率为34.29%(12/35),两组数据相比差别较大,实验组明显更优(p<0.05)。结论:哌卡因复合舒芬太尼,应用于剖宫产麻醉能达到显著的疗效。在确保产妇生命体征稳定的基础上,改善患者的血流动力学水平,相对来说安全性较高,可以延长镇痛的时间,降低并发症发生率,建议临床推广应用。

  • 标签: 罗哌卡因 舒芬太尼 剖宫产 麻醉效果
  • 简介:摘要:随着医学的进步,哌卡因作为一种局部麻醉药物在临床麻醉及疼痛治疗中得到广泛应用。它具有良好的麻醉效果和较长的作用时间,能够有效减轻手术过程和术后疼痛,提高患者生活质量。此外,哌卡因还可以用于神经阻滞和神经根封闭等疼痛治疗中,减少患者的不适感。然而,哌卡因也有一些副作用,如过敏反应和心脏毒性等,因此使用时需要谨慎。总体而言,哌卡因在临床中表现出良好的应用效果,但仍需进一步的研究来完善其安全性和有效性。

  • 标签: 罗哌卡因 临床麻醉 疼痛治疗
  • 简介:摘要目的探讨中医护理在骨科临床护理过程中的应用;方法选取2017年1月-2017年12月我院骨科收治的360例患者,将这些患者随机分成研究组和对照组各为180例。对研究组的患者迚行中医护理服务,对对照组的患者迚行西医护理;结果对照组患者的护理的满意度明显低于研究组患者的护理结果,两组结果存在明显的差异,具有统计学意义(P<0.05);结论骨科临床护理中应该采用中医护理干预,这样有利于提高和改善骨科患者护理的货量,从而在一定程度上提高患者对医院护理工作的满意程度。因此笔者认为中医护理应该在骨科临床上广泛推广。

  • 标签: 中医护理 骨科 护理满意度
  • 简介:摘要目的探究在支气管哮喘的临床治疗中沙美特吸入的临床应用效果。方法2012年1月至2013年12月期间,我院接受治疗的支气管哮喘患者126例作为研究对象,根据患者进入我院接受治疗的先后顺序进行排号后分组,其中单号设定为对照组,双号设定为观察组,对照组患者采用丙酸氟替卡松进行单纯的吸入治疗,另外再吸入特布他林和倍氟米松,观察组患者则在对照组患者治疗的基础上结合沙美特进行吸入治疗,对比两组患者的哮喘病症改善情况。结果观察组支气管哮喘的临床治疗有效率96.8%明显高于对照组79.4%,差异显著符合统计学评估标准(P<0.05),同时两组哮喘患者的不良病症发生率无显著差异(P>0.05)。结论在支气管哮喘的临床治疗中结合沙美特吸入治疗能够显著改善患者的临床治疗效果,同时无附加不良反应病症,值得在临床治疗中推广应用。

  • 标签: 沙美特罗 支气管哮喘 效果观察中图分类号 R2 文献标号 A 文章编号 2095-9753(2016)8-0217-01
  • 简介:摘要目的分析哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉的临床效果。方法将我院行刨宫产产妇作为此次研究分析的对象,共计47例,按随机数字表达法将其分为甲组(24例)与乙组(23例),给予乙组孕妇哌卡因进行麻醉,甲组孕妇采用哌卡因复合舒芬太尼进行麻醉,观察并比较两组的麻醉效果。结果甲组孕妇在手术过程中,麻醉起效时间、手术时间、镇痛维持时间分别为(11.31±1.42min)、(59.90±2.92min)、(5.62±1.82h),乙组孕妇在手术过程中,麻醉起效时间、手术时间、镇痛维持时间分别为(15.21±1.31min)、(60.71±3.43min)、(3.61±1.51h),两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);甲组的不良反应发生率为16.67%,乙组的不良反应发生率为43.48%,甲组的不良反应发生率明显低于乙组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉,其阵痛维持时间较长,镇痛效果较好,有临床推广应用价值。

  • 标签: 罗哌卡因 舒芬太尼 剖宫产 麻醉
  • 简介:摘要 目的:建立通定的含量测定方法并检测其成品的含量。方法:采用反向高效液相色谱法测定通定的含量,色谱柱为Kromasil 100-5 C18 (250x4.6mm),以(0.05mol/L磷酸二氢钾溶液和0.05mol/L庚烷磺酸钠溶液(1:1),含0.2%三乙胺,用磷酸调pH至6.5±0.05)-甲醇(35:65)为流动相,流速为1.0ml/min,柱温:30℃,检测波长:280nm。结果:HPLC法能准确测出通定原料的含量。进样体积为20μl时,通定在0.0187~0.0656mg/ml浓度范围内呈良好的线性,线性方程为A= 17536832C -31250(r=0.9999);通定平均加样回收率为99.63%(n=9),RSD为0.46%。结论:采用高效液相色谱法能准确测定通定的含量,方法专属性强、准确度高,重复性好,可作为通定的质量控制方法。

  • 标签:   罗通定 反向高效液相色谱法 含量
  • 简介:【摘要】目的 对小儿肺炎患者接受氨溴索联合丙卡特治疗的实际效果进行分析。方法 将我院2021年5月-2022年5月期间已确诊的74例小儿肺炎患者作为观察对象,将信息资料纳入计算机系统并随机分成2组,对照组(共计37例,采用丙卡特对患儿进行治疗),另外接受氨溴索联合丙卡特治疗的37例患儿自动划为观察组,对比两组患儿的康复情况。结果 观察组患儿退热时间、呼吸道症状消失时间、住院时间等临床指标明显优于对照组、两组对比有统计学意义(P<0.05)。结论 在小儿肺炎治疗中,采用氨溴索联合丙卡特对患儿进行治疗,可有效促进患儿临床症状恢复以及缩短治疗时间,应用价值突出,可对其进行推广。

  • 标签: 氨溴索 丙卡特罗 小儿肺炎
  • 简介:【摘要】目的:观察沙司他在铁达标维持性血液透析(MHD)肾性贫血中的治疗效果。方法 选取2022年10月至2023年6月期间于我院进行MHD的61例铁达标肾性贫血患者,按随机数字表法分为联合组(下文简称C组,n=30)和沙司他组(下文简称R组,n=31)。C组给予重组人促红细胞生成素(rhuEPO)+静脉铁剂治疗,R组给予沙司他治疗,观察12周。对比分析两组患者第0周、第12周时血常规指标指标。结果:在第0周时,两组各项指标水平无显著性差异(P>0.05),在第12周时,两组血常规指标水平均逐渐上升(P<0.05);且R组的血常规指标显著高于C组(P<0.05)。结论:沙司他治疗MHD肾性贫血患者过程中不会出现铁过载,且与rhuEPO+静脉铁剂相比具有更好的有效性和安全性。

  • 标签: 罗沙司他 维持性血液透析 肾性贫血