简介:【摘要】目的:分析罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉效果。方法:抽取我院2019年8月-2021年8月收治的70例剖宫产产妇,随机分为对照组(n=35)与实验组(n=35),对对照组产妇实行罗哌卡因麻醉,对实验组患者实行罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉,对比两组患者的麻醉效果、麻醉各项指标、不良反应发生情况。结果:实验组产妇的麻醉效果明显更佳,优于对照组(p<0.05)。实验组产妇麻醉起效时间、镇痛维持时间、VAS疼痛评分分别为(9.65±2.33)、(6.54±1.58)、(3.42±1.47),对照组为(15.22±2.17)、(4.48±1.64)、(6.18±1.82),两组数据相比差别较大,实验组各项指标明显更优(p<0.05)。实验组产妇不良反应发生率为8.57%(3/35),对照组产妇不良反应发生率为34.29%(12/35),两组数据相比差别较大,实验组明显更优(p<0.05)。结论:罗哌卡因复合舒芬太尼,应用于剖宫产麻醉能达到显著的疗效。在确保产妇生命体征稳定的基础上,改善患者的血流动力学水平,相对来说安全性较高,可以延长镇痛的时间,降低并发症发生率,建议临床推广应用。
简介:摘要目的探究在支气管哮喘的临床治疗中沙美特罗吸入的临床应用效果。方法2012年1月至2013年12月期间,我院接受治疗的支气管哮喘患者126例作为研究对象,根据患者进入我院接受治疗的先后顺序进行排号后分组,其中单号设定为对照组,双号设定为观察组,对照组患者采用丙酸氟替卡松进行单纯的吸入治疗,另外再吸入特布他林和倍氟米松,观察组患者则在对照组患者治疗的基础上结合沙美特罗进行吸入治疗,对比两组患者的哮喘病症改善情况。结果观察组支气管哮喘的临床治疗有效率96.8%明显高于对照组79.4%,差异显著符合统计学评估标准(P<0.05),同时两组哮喘患者的不良病症发生率无显著差异(P>0.05)。结论在支气管哮喘的临床治疗中结合沙美特罗吸入治疗能够显著改善患者的临床治疗效果,同时无附加不良反应病症,值得在临床治疗中推广应用。
简介:摘要目的分析罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉的临床效果。方法将我院行刨宫产产妇作为此次研究分析的对象,共计47例,按随机数字表达法将其分为甲组(24例)与乙组(23例),给予乙组孕妇罗哌卡因进行麻醉,甲组孕妇采用罗哌卡因复合舒芬太尼进行麻醉,观察并比较两组的麻醉效果。结果甲组孕妇在手术过程中,麻醉起效时间、手术时间、镇痛维持时间分别为(11.31±1.42min)、(59.90±2.92min)、(5.62±1.82h),乙组孕妇在手术过程中,麻醉起效时间、手术时间、镇痛维持时间分别为(15.21±1.31min)、(60.71±3.43min)、(3.61±1.51h),两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);甲组的不良反应发生率为16.67%,乙组的不良反应发生率为43.48%,甲组的不良反应发生率明显低于乙组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉,其阵痛维持时间较长,镇痛效果较好,有临床推广应用价值。
简介:摘要 目的:建立罗通定的含量测定方法并检测其成品的含量。方法:采用反向高效液相色谱法测定罗通定的含量,色谱柱为Kromasil 100-5 C18 (250x4.6mm),以(0.05mol/L磷酸二氢钾溶液和0.05mol/L庚烷磺酸钠溶液(1:1),含0.2%三乙胺,用磷酸调pH至6.5±0.05)-甲醇(35:65)为流动相,流速为1.0ml/min,柱温:30℃,检测波长:280nm。结果:HPLC法能准确测出罗通定原料的含量。进样体积为20μl时,罗通定在0.0187~0.0656mg/ml浓度范围内呈良好的线性,线性方程为A= 17536832C -31250(r=0.9999);罗通定平均加样回收率为99.63%(n=9),RSD为0.46%。结论:采用高效液相色谱法能准确测定罗通定的含量,方法专属性强、准确度高,重复性好,可作为罗通定的质量控制方法。
简介:【摘要】目的 对小儿肺炎患者接受氨溴索联合丙卡特罗治疗的实际效果进行分析。方法 将我院2021年5月-2022年5月期间已确诊的74例小儿肺炎患者作为观察对象,将信息资料纳入计算机系统并随机分成2组,对照组(共计37例,采用丙卡特罗对患儿进行治疗),另外接受氨溴索联合丙卡特罗治疗的37例患儿自动划为观察组,对比两组患儿的康复情况。结果 观察组患儿退热时间、呼吸道症状消失时间、住院时间等临床指标明显优于对照组、两组对比有统计学意义(P<0.05)。结论 在小儿肺炎治疗中,采用氨溴索联合丙卡特罗对患儿进行治疗,可有效促进患儿临床症状恢复以及缩短治疗时间,应用价值突出,可对其进行推广。
简介:【摘要】目的:观察罗沙司他在铁达标维持性血液透析(MHD)肾性贫血中的治疗效果。方法 选取2022年10月至2023年6月期间于我院进行MHD的61例铁达标肾性贫血患者,按随机数字表法分为联合组(下文简称C组,n=30)和罗沙司他组(下文简称R组,n=31)。C组给予重组人促红细胞生成素(rhuEPO)+静脉铁剂治疗,R组给予罗沙司他治疗,观察12周。对比分析两组患者第0周、第12周时血常规指标指标。结果:在第0周时,两组各项指标水平无显著性差异(P>0.05),在第12周时,两组血常规指标水平均逐渐上升(P<0.05);且R组的血常规指标显著高于C组(P<0.05)。结论:罗沙司他治疗MHD肾性贫血患者过程中不会出现铁过载,且与rhuEPO+静脉铁剂相比具有更好的有效性和安全性。