简介：【摘要】目的 对于肠克罗恩病采取 CT进行诊断的具体方法和影像特征进行分析。方法 选取我们医院所收诊的肠克罗恩病患者资料 100例施行分析，所选 100例肠克罗恩病患者全部通过内窥镜手术病理获得证实， 100例肠克罗恩病患者通过随机法加以分组，两组肠克罗恩病患者全部接受 64排螺旋 CT机检查，其中 50例肠克罗恩病患者接受平面重建技术作为对照组，剩余 50例肠克罗恩病患者接受三维重建技术作为研究组，对比两组肠克罗恩病患者的诊断结果。结果 两组肠克罗恩病患者诊断准确率对比差异明显；两组肠克罗恩病患者在肠系膜病变各项检出情况以及肠壁炎性层厚累及其他病变情况对比差异明显。结论 临床中针对肠克罗恩病患者，为其提供 128层螺旋 CT检查，可以清楚观察患者病变情况，为疾病治疗提供可靠的参考数据，应该给予大力的推广与应用。

简介：【摘要】目的：对罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉的临床效果予以研究。方法： 2018年 1月 -2019年 6月间，至本院行剖宫产产妇中挑选 82例展开研究，分至两组，对照组给药罗哌卡因，观察组给药罗哌卡因联合舒芬太尼，对两组产妇治疗成效及不良反应产生情况行比对。结果：经数据分析，观察组临床麻醉成效、不良反应产生情况同对照组相较而言，优势显著（ P＜ 0.05），具备统计学差异。结论：将罗哌卡因联合舒芬太尼应用至剖宫产麻醉中，麻醉成效良好且不良反应产生率显著降低。

简介：【摘要】 目的 观察罗哌卡因联合芬太尼在硬膜外无痛分娩中的效果及安全性。方法：选择无麻醉禁忌症、无阴道分娩禁忌证自愿要求镇痛分娩的初产妇 50例作为试验组，未要求镇痛分娩的 50例作为对照组，比较两组产妇的镇痛效果、分娩结局、产程时间、催产素使用率、产后出血量及新生儿评分。结果：试验组镇痛效果明显，第一产程明显缩短 (P<0． 01)，催产素使用率两组有显著差异 (P<0． 01)。而器械助产率、产后出血量、剖宫产率、新生儿评分两组无显著差异 (P>0． 05)。结论：罗哌卡因联合芬太尼在硬膜外分娩镇痛中无痛分娩应用效果确切，缩短了产程，新生儿评分高，是一种安全有效的分娩镇痛方法。

简介：【摘要】目的：观察小儿肺炎采用盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗的疗效。方法：选择本院在 2017年 6月～ 2018年 7月收治的肺炎患儿 140例，将 140例患者采用随机数字表法分成参照组 70例与观察组 70例，观察组接受盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗，参照组接受盐酸氨溴索治疗，比对两组患儿肺功能改善情况及症状恢复时间。结果：观察组患儿肺功能改善情况、肺部 CT好转时间、肺部好转时间、发热好转时间、咳嗽好转时间与参照组临床指标数据比对有意义（ P＜ 0.05）。结论：小儿肺炎采用盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗，可以有效改善患儿肺功能指标，缩短病症消失时间，促进康复，改善预后。

简介：【摘要】目的：观察安罗替尼联合射频消融治疗中晚期肝细胞癌的临床研究分析。方法：选取2019年09月01至2020年08月31日，40例影像及病理证实中晚期的肝细胞癌患者，经过入排标准筛选后，以1:1的比例分别纳入实验组和对照组。实验组给予射频消融后1-2周联合抗血管生成药物安罗替尼进行治疗，对照组给予单纯射频消融治疗。21天为一个周期。2个周期进一次疗效评估与不良反应率、治疗前、后生存质量。结果：在治疗后实验组治疗客观有效率高于对照组，而并发症发生率则低于对照组，差异（P

简介：摘要：目的：观察罗哌卡因切口局部浸润在小儿包皮环切术后镇痛的应用效果。方法：选择 2019年 1月至 9月在我院行包皮环切术 ,年龄在 3岁至 12岁的患者 60例，随机分为对照组和观察组，各 30例。对照组手术结束时舒芬太尼 0.1μg/kg静脉注射，观察组手术结束时 0.5%罗哌卡因 2 ml手术切口局部浸润，将两组拔除喉罩时间、术后拔除喉罩时（ 0）、 1h、 2h、 4h、 8h、 12h、 24hFLACC评分及恶心呕吐、呼吸抑制发生率进行比较。结果： 0、 1h、 2h、 4h、 8h、 12h、 24h时 FLACC评分差异小，均无统计学意义（ P＞ 0.05）。观察组恶心呕吐发生率（ 10.0%）、呼吸抑制发生率（ 3.33%）较对照组发生率 (33.33%)、 (20.0%)均低，（ P＜ 0.05）存在统计学意义，观察组 拔除喉罩时间（5.26+4.51） min较对照组（ 9.20+3.97） min短，（ P＜ 0.05）存在统计学意义。 结论：罗哌卡因切口局部浸润与手术结束时舒芬太尼0.1μg/kg静脉注射在小儿包皮环切术后镇痛的效果相当， FLACC评分没有明显差异，但苏醒时间更短，恶心呕吐、呼吸抑制不良反应发生率更低，患者舒适性、安全性、满意度高，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：观察罗哌卡因切口局部浸润在小儿包皮环切术后镇痛的应用效果。方法：选择 2019年 1月至 9月在我院行包皮环切术 ,年龄在 3岁至 12岁的患者 60例，随机分为对照组和观察组，各 30例。对照组手术结束时舒芬太尼 0.1μg/kg静脉注射，观察组手术结束时 0.5%罗哌卡因 2 ml手术切口局部浸润，将两组拔除喉罩时间、术后拔除喉罩时（ 0）、 1h、 2h、 4h、 8h、 12h、 24hFLACC评分及恶心呕吐、呼吸抑制发生率进行比较。结果： 0、 1h、 2h、 4h、 8h、 12h、 24h时 FLACC评分差异小，均无统计学意义（ P＞ 0.05）。观察组恶心呕吐发生率（ 10.0%）、呼吸抑制发生率（ 3.33%）较对照组发生率 (33.33%)、 (20.0%)均低，（ P＜ 0.05）存在统计学意义，观察组 拔除喉罩时间（5.26+4.51） min较对照组（ 9.20+3.97） min短，（ P＜ 0.05）存在统计学意义。 结论：罗哌卡因切口局部浸润与手术结束时舒芬太尼0.1μg/kg静脉注射在小儿包皮环切术后镇痛的效果相当， FLACC评分没有明显差异，但苏醒时间更短，恶心呕吐、呼吸抑制不良反应发生率更低，患者舒适性、安全性、满意度高，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：探讨在无痛分娩中采取盐酸罗哌卡因+舒芬太尼硬膜外麻醉的临床效果。方法：抽取2019年1月～2021年1月本院58例无痛分娩产妇，随机数字表法分组，观察组采用盐酸罗哌卡因+舒芬太尼硬膜外麻醉，对照组则采用盐酸罗哌卡因硬膜外麻醉，对比2组的镇痛效果、产程时间、自然分娩率以及新生儿Apgar评分。结果：

简介：【摘要】目的：观察不同注药速度0.5%罗哌卡因腰硬联合麻醉的麻醉效果。方法：93例接受手术治疗的妇产科患者,通过掷骰子方法分为甲组、乙组与丙组,每组31例。三组患者均接受0.5%罗哌卡因腰硬联合麻醉,甲组、乙组、丙组分别于10、15、20s内完成注药。对比三组的麻醉效果及不良反应发生情况。结果：乙组麻醉优良率略高于甲组和丙组,但差异无统计学意义(P>0.05)。乙组与丙组的不良反应发生率分别为3.23%、6.45%,均低于甲组的25.81%,差异有统计学意义(P0.05)。结论：0.5%罗哌卡因腰硬联合麻醉时,注药速度为15s与20s的麻醉效果更加理想,安全性更高,因此注药速度应调整为15~20s。

简介：【摘要】目的：分析罗哌卡因复合舒芬太尼在剖宫产麻醉中的应用效果及安全性。方法：纳入本院剖宫产产妇共90例为研究对象，研究时间2019年1月~2020年6月，以术中麻醉用药差异分组，对照组（45例，罗哌卡因单药），观察组（45例，罗哌卡因、舒芬太尼复合）。比较患者术中麻醉阻滞效果及不良反应情况。结果：观察组麻醉起效时间、疼痛评分均低于对照组，术后镇痛维持时间高于对照组，差异具有统计学意义，P0.05。结论：剖宫产麻醉中采用罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉，可在安全基础上实现有效术中麻醉，且麻醉维持效果显著，可有效缓解患者术后疼痛。

简介：摘要：目的：分娩镇痛中探讨腰硬联合阻滞麻醉中罗哌卡因的应用效果及对母婴安全的影响。方法：研究开展的时间跨度为2019年3月－2021年3月；在该阶段对研究样本进行明确，主要来源于在我院接受分娩的产妇，选取典型代表85例进行具体分析，采用计算机及相关软件对所有的产妇进行编号，并使用软件分组。其中未接受分娩镇痛的43例产妇分为参照组，另外42例患者分娩过程中接受分娩镇痛并使用罗哌卡因用于腰硬联合阻滞麻醉方法视为研究组。对两组的情况进行详细观察与记录，并进行对比分析。结果：进行两组分娩疼痛等级比较，分娩疼痛高等级中人数较多的小组为参照组，其优势不如研究组（P＜0.05）；进行两组并发症比较，两组无明显的差异不具有统计学意义（P＞0.05）；进行两组新生儿Apgar评分、宫缩素使用情况以及新生儿窒息比较，无明显差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论：在分娩镇痛中应用罗哌卡因用于腰硬联合阻滞麻醉方法，能够有效地减少患者的疼痛，且不会对妊娠结局造成明显的影响，可加大推广力度，并具有较高的适用性。

简介：摘要：目的：左旋布卡因、罗哌卡因在下腹手术麻醉中的应用效果对比。方法：以我院接治的 92例下腹手术患者为对象，予以所选患者腰硬联合麻醉。其中对对比组者（ n=46）采取罗哌卡因麻醉，对研究组者（ n=46）予以左旋布比卡因麻醉方式。观察两组患者经过不同麻醉后，其运动神经恢复、感觉阻滞时间以及 Bromage（运动阻滞程度）分值。结果：对比组麻醉总有效率为 78.26%，明显低于研究组的 95.65%；对比组运动神经恢复时间长于研究组，而 Bromage分值则低于研究组，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：相比罗哌卡因，对行下腹手术者实施左旋布比卡因麻醉，能加快术后麻醉作用恢复，加快机体关节恢复，安全性高。

简介：【摘要】目的：分析罗哌卡因和不同浓度舒芬太尼配合应用于产妇硬膜外麻醉对其分娩时镇痛的影响作用。方法：对本医院收入分娩的 120例产妇实行研究，随机分为 3组，每组 40例，试验 1组用 0.1%罗哌卡因加 0.2μg/mL舒芬太尼行硬膜外麻醉，试验 2组用 0.1%罗哌卡因加 0.4μg/mL舒芬太尼行硬膜外麻醉，试验 3组用 0.1%罗哌卡因加 0.6μg/mL舒芬太尼行硬膜外麻醉，比对三组临床指标。结果：试验 2组和试验 3组疼痛缓解用时、疼痛评分分数低于试验 1组指标数值，显示数据显著统计学意义（ P<0.05）；试验 2组和试验 3组病人自控镇痛给药频率、病人自控镇痛总用量低于试验 1组指标数值，显示数据显著统计学意义（ P<0.05）；三组药物不良反应总计率比较后，未显示数据显著统计学意义（ P>0.05）。结论：对分娩产妇采取 0.1%罗哌卡因加 0.4μg/mL或 0.6μg/mL舒芬太尼比 0.1%罗哌卡因加 0.2μg/mL舒芬太尼行硬膜外麻醉的镇痛效果更优。

简介：【摘要】目的：评价盐酸氨溴索+盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的治疗可行性。方法：选择来我院小儿内科收治的肺炎患儿中抽选出74例展开研究，按照随机双盲法为原则分组，对照组予以盐酸氨溴索治疗，观察组采用盐酸氨溴索配合盐酸丙卡特罗治疗，每组各37例，对比2组临床疗效和各症状缓解情况。结果：观察组患儿用药后的总有效率与对照组相比，差有统计学意义，P

简介：【摘要】目的：探究在超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞中应用不同浓度罗哌卡因进行麻醉的效果。方法：40例接受手术治疗患者以对照组和实验组区分，每组20例，对比两组麻醉指标（麻醉起效时间、运动阻滞恢复时间、镇痛持续时间）、不同部位神经完全阻滞效果。结果：实验组麻醉起效时间、运动阻滞恢复时间、镇痛持续时间、各部位神经完全阻滞效果均优于对照组，P＜0.05。结论：将0.5%浓度罗哌卡因应用在接受上肢手术治疗时通过超声引导进行肌间沟臂丛神经麻醉阻滞的患者中，麻醉起效时间短且可以维持较长时间，镇痛效果良好，具有较高的应用价值。

简介：[摘要]目的：就沙美特罗替卡松粉剂治疗支气管哮喘的效果及对患者肺功能的影响进行观察和分析。方法：对2020年01月至2021年06月收治的支气管哮喘患者100例分别以实验组（沙美特罗替卡松粉雾剂治疗）与对照组（倍氯米松吸入气雾剂治疗）作为研究对象，对治疗效果以及肺功能指标进行比较。结果：实验组的治疗有效率大于对照组，治疗前，两组患者肺功能指标无差异，P＞0.05，治疗后，两组患者肺功能指标都有改善，实验组改善幅度大于对照组，（P

简介：【摘要】：目的：探讨对中、重度支气管哮喘患者行布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的临床疗效。方法：选取我院 2017年 12月 -2018年 12月收治的 78例中、重度支气管哮喘患者作为本次研究对象，随机分为对照组（ 39例）和观察组（ 39例）， 2组分别行布地奈德粉吸入剂治疗和布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，比较 2组治疗后的肺功能和哮喘症状评分。结果：观察组的肺功能和哮喘症状评分在治疗后均优于对照组，具有显著差异（ p＜ 0.05）。结论：布地奈德福莫特罗粉吸入剂在治疗中、重度支气管哮喘患者时具有显著疗效，值得推广使用。

简介：[ 摘要 ] 目的：研究 小儿哮喘患者实施孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的价值 。方法：纳入本院（ 2017 年 04 月 -2018 年 04 月）接收 的小儿哮喘患者（ n=86 ） 作为研究对象，以随机抽签法为基准， 分为实验组 （ n=43 ，实施 孟鲁司特+ 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗）、对照组（ n=43 ，实施 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗），对 86 例患者临床治疗总有效率、肺功能评估 。结果：治疗总有效率 ：实验组高于对照组（ P<0.05） 。肺功能：实验组优于对照组 （ P<0.05） 。结论：小儿哮喘患者实施孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的价值显著， 值得借鉴 。

简介：摘要：

简介：【摘要】 目的 探究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究。 方法 选取医院 2017年 2月至 2019年 3月收治的 180例咳嗽变异性哮喘患者，并将其利用随机数表法分为对照组与观察组两组，其中对照组 90例，为其给予单用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，而观察组 90例，则给予沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗。对比两组方式治疗后，临床疗效、 6个月内患者病情复发概率以及治疗前后患者肺功能情况变化。 结果 经过治疗后，对照组患者的总有效率以及 6个月内复发情况明显低于观察组，（ P<0.05）；为患者治疗前，两组 PEF以及 PEV1比较，（ P>0.05）数据差异无统计学意义；当治疗后，对照组患者的 PEF以及 PEV1情况明显低于观察组，（ P<0.05）数据差异具有统计学意义。 结论 临床治疗咳嗽变异性哮喘患者，为其给予沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗后，不仅改善了患者的肺功能，同时提升了整体治疗效果，并且避免了患者病情二次复发的概率。