简介：目的观察沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效及安全性。方法将92例CVA患者随机分为两组各46例，治疗组予舒利迭（每吸内含50峭沙美特罗和100μg丙酸氟替卡松），1吸／次，早晚各1次；对照组予普米克气雾剂（每喷内含布地奈德200μg），1喷／次，早晚各1次。咳嗽明显缓解后改为1吸/d，疗程维持3个月。结果治疗组显效率为86．96％，总有效率为95．65％，对照组显效率为63．04％，总有效率为78．26％，两组疗效比较差异均有统计学意义（P〈0．05）；治疗组在咳嗽缓解和咳嗽消失时间上明显优于对照组（P〈0．01）；治疗组在临床改善咳嗽、夜间呼吸症状及日常活动与运动行为不受限方面均优于对照组（P〈0．05）；两组均未发生明显药物不良反应及肝肾损害。结论沙美特罗替卡松吸入治疗CVA临床疗效确切，能迅速缓解和减轻症状、恢复正常呼吸功能，使用安全，具有协同增效作用。

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简介：摘要目的观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗中重度哮喘的疗效。方法选择我院2012年3月-2013年3月92例中重度哮喘患者，采用数字表随机法分为两组，实验组46例患者给予孟鲁司特联合沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗，对照组46例患者给予单纯沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗，评价肺功能及症状体征改善情况。所有患者均随访12个月，记录随访期间哮喘复发次数。结果治疗后两组症状评分、哮鸣音评分明显降低，FEV1、PEF占预计值百分比明显上升，与治疗前比较差异具有显著性（P＜0.05）。实验组症状评分、哮鸣音评分降低幅度明显大于对照组，FEV1、PEF占预计值百分比升高幅度明显高于对照组，两组比较差异具有显著性（P＜0.05）。实验组随访期间复发率为8.70%，明显低于对照组（P＜0.05）。结论中重度支气管哮喘给予孟鲁司特联合沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗可提高疗效，减少复发

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简介：摘要目的观察沙美特罗替卡松治疗儿童中度哮喘的临床疗效。方法中度哮喘患儿随机分为观察组和对照组，分别应用沙美特罗替卡松和布地奈德气雾剂治疗1年，观察两组患儿哮喘急性发作次数及治疗前后肺功能的变化。结果观察组哮喘急性发作次数明显少于对照组；两组均可改善肺功能，但治疗组明显优于对照组。结论沙美特罗替卡松治疗儿童哮喘的临床疗效较好，可以作为儿童哮喘的首选治疗。

简介：摘要目的评价沙美特罗/氟替卡松在治疗中、重度支气管哮喘的临床疗效及耐受性。方法对我院123例临床诊断哮喘的中重度患者应用沙美特罗/氟替卡松(舒利迭50/250μg)1吸／次，每两次，经准纳器吸人，共用12周，采用自身对照观察治疗前后第一秒用力呼气容量(FEVl)、FEVl占预计值的百分比(FEVl％)、呼气峰值流速(PEF)以及临床症状变化。结果治疗后4周、12周患者肺功能监测指标FEVl、FEVl％、PEF较治疗前明显增加(P<0.05)；治疗后4周、12周患者哮喘症状均较治疗前明显改善(P<0.05)但治疗后4周与治疗后12周之间无统计学差异(P>0.05)。结论沙美特罗/氟替卡松吸入治疗中、重度哮喘疗效确切、安全、副作用小、患者依从性好，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨泰斯联合沙美特罗替卡松治疗哮喘的疗效。方法：选择2019年12月份到2020年12月份我院收治的88例过敏性哮喘患者为主要研究对象，采用随机数字分组方法，将其分成常规组和实验组，每组各44例患者，常规组患者采取沙美特罗替卡松治疗方法，实验组患者在常规组患者基础之上，采取泰斯进行治疗，主要对比两组患者治疗前与治疗后的第1s用力呼吸容积比值与哮喘控制效果。结果：两组患者在接受治疗之前，其各项指标无明显差异，不具备统计学意义（p>0.05），经过治疗之后，两组患者呼出气NO（Fe No）明显下降，其中，实验组患者显著低于常规组患者，差异具备比较好的统计学意义（p

简介：【摘要】目的：研究沙美特罗替卡松粉剂治疗支气管哮喘的效果及对患者肺功能的影响。方法：选取我院 2019年 7月 -2020年 4月收治的 72例中重度支气管哮喘患者，采用随机分组法将其分为观察组与对照组，每组 36例。其中对照组采取替卡松气雾剂治疗方式，观察组采取沙美特罗替卡松粉剂治疗方式。观察两组患者的治疗效果以及肺功能。结果：观察组患者的治疗总有效率为 94.23%,对照组患者的治疗总有效率为 84.31%，观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组 , 治疗后观察组的恢复情况明显优于对照组（ P＜ 0.05）。结论：使用沙美特罗替卡松粉剂治疗支气管哮喘可以有效地改善患者的肺功能 ,增加呼气流量 ,缓解其临床症状 ,治疗效果更明显。

简介：[摘要]目的：就沙美特罗替卡松粉剂治疗支气管哮喘的效果及对患者肺功能的影响进行观察和分析。方法：对2020年01月至2021年06月收治的支气管哮喘患者100例分别以实验组（沙美特罗替卡松粉雾剂治疗）与对照组（倍氯米松吸入气雾剂治疗）作为研究对象，对治疗效果以及肺功能指标进行比较。结果：实验组的治疗有效率大于对照组，治疗前，两组患者肺功能指标无差异，P＞0.05，治疗后，两组患者肺功能指标都有改善，实验组改善幅度大于对照组，（P

简介：目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱治疗哮喘的效果。方法治疗组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱缓释片，对照组只吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂，疗程共8个月。结果治疗前后发作次数及每次发作持续时间有明显差异。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱对减少哮喘发作次数、减短每次发作持续时间均有显著作用，对哮喘有明显的防治作用。

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简介：摘要目的现将哮喘患者采取沙美特罗替卡松粉吸入治疗的临床应用效果进行详细分析。方法选择我院2017年6月至2019年6月期间接收的重度哮喘患者80例，按照随机数字表法分成观察与对照两组各40例，对照组给予孟鲁司特钠治疗，观察组则添加沙美特罗替卡松粉吸入治疗。对比两组临床治疗效果。结果观察组应用沙美特罗替卡松粉吸入治疗后，患者的肺功能得到良好改善,治疗总有效率明显提高，哮喘发作频率也明显减少，两组之间的数据差异较为明显，经计算统计学意义存在（P＜0.05）。结论对重度哮喘患者采用沙美特罗替卡松粉吸入治疗，可有效改善患者肺功能，提高临床治疗效果，降低患者哮喘发作频率，从而帮助患者改善生活质量。

简介：摘要目的探讨沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘的治疗效果。方法选择我院2012年6月～2014年1月我院收治的患有支气管哮喘的40例，按照治疗药物分成对照组和观察组，对照组采取丙酸倍氯米松吸入治疗，观察组采取沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗，观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组20例患者显效11例，显效率为55%，有效率为100%；对照组20例患者显效5例，显效率为25%，有效率为65%；对照组有3例发生不良反应，观察组有1例发生不良反应。即观察组的临床治疗效果显著优于对照组的临床治疗效果。结论沙美特罗/氟替卡松是配药成分为丙酸氟替卡松吸入性糖皮质激素系与沙美特罗吸入性长效β2受体激动剂的复方干粉吸入剂，其长效β2受体激动剂可有效控制哮喘和改善肺功能，并且糖皮质激素可改善呼吸道的慢性炎症反应，两者相辅相成，在疗效上互补，对治疗支气管哮喘这种病症具有较好的效用。

简介：摘要目的分析在变应性咳嗽患者的临床治疗中，酮替芬联合沙美特罗替卡松的应用效果。方法选取我院于2015年1月至2016年1月收治的84例变应性咳嗽患者为研究对象，将所选患者随机均分为对照组和实验组，对照组患者接受复方甲氧那明治疗，实验组患者则接受酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗，对比两组患者的治疗效果。结果实验组患者的临床治疗效果明显好于对照组患者，两组患者的数据经对比后存在明显的统计学差异（P＜0.05）。结论在变应性咳嗽患者的临床治疗中，酮替芬联合沙美特罗替卡松的应用效果较好，值得推广。

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简介：摘要：目的：体会对支气管哮喘患者实施沙美特罗替卡松粉剂治疗的价值。方法：遵从“平衡序贯法”分组，择我院2019.2-2020.6内63例支气管哮喘患者分为对照组（31例，布地奈德常规治疗）和观察组（32例，沙美特罗替卡松粉剂治疗）；观察临床疗效、临床症状改善时间、住院时间和住院费用。结果：观察组临床疗效高达96.8%，显著较77.4 %的对照组高，P＜0.05。治疗后观察组肺功能较好，症状改善时间较短，住院时间较少，住院费用较低，数据和对照组相比，P＜0.05。结论：对支气管哮喘患者实施药物治疗，建议以沙美特罗替卡松粉剂为准，可有效提升临床疗效、降低住院时间并减少住院费用。

简介：摘要目的对慢性阻塞性肺疾病采用沙美特罗替卡松治疗，分析治疗效果。方法选择2012年10月1日至2015年12月1日我院120位慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象，随机分为观察组与对照组，均60名患者，分别用沙美特罗替卡松与噻托溴铵粉吸入剂治疗。对患者治疗前后咳嗽和喘息评分、疗效、一秒用力呼气容积（FEV1）进行比较分析。结果观察组治疗后咳嗽（0.64±0.21）、喘息评分（0.67±0.23）以及FEV1(1.02±0.23)的改善显著优于对照组数据分别为（3.21±1.31）、（3.19±1.28），（0.92±0.20），数据分析P值小于0.05，统计学意义存在。观察组有效率83.33显著高于对照组63.33%（P<0.05）。结论对慢性阻塞性肺疾病采用沙美特罗替卡松治疗，患者症状缓解更为有效，疗效更为确切，可作为有效方案在临床推广。