简介：摘要：目的 本文旨在探讨住院药房拆零药品管理中存在的问题以及相应的解决方法。方法通过分析库存管理、质量控制、安全风险和成本管理等方面的挑战，提出了先进的技术和策略来提升管理效果。结果 自动化库存管理系统、JIT库存管理和数据分析等先进技术可以降低库存成本和优化库存管理。建立质量控制标准、培训与教育和应用质量工具等方法可以提升拆零药品的质量控制水平。结论 综上所述，本研究提供了一些解决住院药房拆零药品管理问题的有效方法，以促进医院药房的可持续发展。

简介：摘要：药品拆零是临床药物应用不可避免的一种应用方式，其不仅满足了临床患者的合理用药需求，同时也避免了药品资源的浪费。但是对于拆零后的药品管理方面仍存在一定的问题，直接影响到药品质量。因此需要对拆零药品的管理现状进行总结和分析，并针对问题采取合理建议，做到规范化使用拆零药品，保证临床的用药安全。

简介：目的：分析PDCA循环管理应用于我院拆零药品管理中的效果。方法：通过2021年7月到2021年11月为期五个月时间通过PDCA循环管理对拆零药品管理存在的问题进行分析并制定相应措施持续改进。结果：在PDCA循环管理中，通过对制度、人员、环境、其他4个因素拟定出相应措施，使工作人员单方调剂时间更短，患者候药时间更少，同时还能减少工作失误，提高工作效率。结论：拆零药品的规范化管理，不仅能够提高工作效率、增强药品的利用率，减少不必要的浪费，也能减少出现患者服用过期药、变质药等情况，从而保证药品质量。

简介：【摘要】目的 探究医院住院药房拆零药品精实管理实践效果。方法 以2021年6月-12月为实施前（对住院药房拆零药品实施常规管理），以2022年1月-6月为实施后（对住院药房拆零药品实施精实管理），以实施前后的拆零药品及100名患者为研究对象。比较两组的调剂差错率、药品变质率及患者满意度。结果 干预后，观察组的调剂差错率、药品变质率均显著小于对照组（P均<0.05），观察组的满意度显著高于对照组（P<0.05）。结论 对住院药房拆零药品实施精实管理，可降低调剂差错率及药品变质率提升患者满意度。

简介：【摘要】目的：探讨分析药房拆零药品的质量影响因素分析及质量风险管理的效果。方法：将2022年1月-2022年12月于我院药房工作的11例药剂师作为研究对象，在2022年1月-2022年6月期间实行常规药房管理，视为一般组，在2022年7月-2022年12月期间实行质量风险管理，视为风险组。比较组间满意度、不良事件发生率。结果：风险组满意度是100%，一般组满意度是63.64%，风险组满意度明显高于一般组，（P＜0.05）视为差异有统计学意义。风险组不良事件发生率是0.00%，一般组不良事件发生率是45.45%，风险组不良事件发生率明显低于一般组，（P＜0.05）视为差异有统计学意义。结论：影响药房拆零药品质量的因素较多，对药房工作实施质量风险管理，可有效提高拆零药品质量，减少不良事件的发生。

简介：摘要：药品零售业是一类十分典型的零散型产业，也被称之为原子型产业。许多药店特别是中小型连锁药店之间的竞争不断加剧，在市场环境不断发生变化的情况下，连锁药店需要积极做出反应，结合药品零售环境合理制定零售战略，使自身实力得到增强，提高药品零售药店的市场竞争力。本文针对以药品零售环境为基础制定药店零售战略展开分析，介绍了目前药品零售行业的环境特点，并提出具体的药店零售战略，希望能够为相关研究人员起到一些参考作用。

简介：摘要：互联网药品零售规范化能够保证药品销售质量，保障消费者的安全与健康。在推动互联网药品零售规范化过程中，需要考虑到经营企业、第三方平台管理以及监管规章制度等方面的情况，综合分析当前存在的问题，结合实际制定可靠的规范化管理方案。相关单位应当加强对互联网药品经营企业的规范化管理，规范企业的网络经营活动，落实药品质量管理工作；加强第三方平台的规范化管理，让第三方平台发挥其审核与监督作用；不断完善互联网药品零售的监管规章制度，通过法律法规体系建设以及社会监管的应用，提高互联网药品零售规范化程度。

简介：摘要

简介：摘要：零售药店想要做好药品管理工作，除了要做好采购审核工作，避免低质、假药等流入药店，还要不断优化药店药品管理工作，并做好销售流程的审核管理工作，以此来提高管理人员对药品管理的重视，让管理工作变得更加科学、合理。基于此，本文将重点分析零售药店药品管理中常见的问题和解决对策。

简介：摘要：在药品零售行业主要的营销模式为连锁药店和单体药店，其中的营销类型包括普通药店、DTP药房、商超药房和互联网药店。随着药品流通行业的发展，让药品零售更加规范，不过依旧存在企业数量过多、经营规模偏小、竞争能力不强、重复建设、资源配置不合理等问题。为此诸多地区市场监管局通过优化准入、正向激励等手段积极引导药品零售企业向着规模化、集约化方向发展，提升了药品质量管理水平，零售药房加速转型与专业化服务已成发展趋势。本文以某市为例，从连锁药店政策的演变入手，讨论近年来国家和地方医药零售行业主要政策，最后提出如何发挥政策引导作用助力药品零售行业高质量发展，以供参考。

简介：摘要:目的:探讨我国药品零售业的管理对策。方法:通过对我国药品零售业经营模式及其存在的问题进行分析,提出具体的管理对策。结果与结论:政府和药品零售企业应采取行之有效的管理对策,促进我国药品零售业的健康发展。

简介：摘要：药品零售业目前在“互联网+”的网络信息化冲击影响下，药品零售企业的原有经营管理模式必须促进实现创新。药品零售业的基本性质在于采取零售方式来实现药品销售的目标，现阶段的药品零售企业应当采取创新的技术实践思路来改进零售药品的传统形式，增进药品零售企业与药品消费者之间的沟通交流，并且严格保障零售药品的良好质量安全。因此，本文探讨了药品零售行业在“互联网+”发展环境下的总体现状，合理改进药品零售业的创新发展方案。

简介：摘要：药品生产过程中，药品的包装会随着药品本身一起出厂，是药品生产的重要组成部分。在国内，药物包装的种类很多，包括玻璃、橡胶、塑料、陶瓷和金属5大类，每一种类都有其独特的作用。而且由于药物的特性比较复杂，它在一系列的制造过程中以及运输、储存、销售、临床使用等过程中都会产生一些改变。所以，从药物的稳定性角度来理解药品包装与药物的稳定性之间的内在联系，是医药企业和医药包装企业如何有效地进行工艺管理，合理地选择合适的包装材料与容器，选择合适的包装方式的关键，所以本文将详细阐述药品稳定性与药品包装选择，为今后的医药工作提供帮助。

简介：

简介：摘要：随着社会的发展和人民生活水平的提升，药品安全日益成为公众关注的焦点。作为国家食品药品检验检测中心的专业人员，本研究旨在探讨食品药品检测实验室管理对药品安全的影响。通过对市场上销售的药品进行随机抽检，并在实验室中进行严格的质量检验，我们确保了药品的质量符合国家标准，为公众健康提供了保障。本文首先分析了开展食品药品检测实验室管理的必要性，随后讨论了检测对药品安全的积极作用，并提出了加强实验室管理的对策。包括建立完善的实验室管理体系、加强实验室检测设备的管理、以及增强实验室的风险管理。

简介：摘要：在现代社会中，企业的发展离不开对各种资源的需要和利用。其中，能源是企业生产和经营过程中至关重要的资源之一。然而，由于种种原因，不同地区和行业的企业面临着不同的业务扩张困境。在过去，商业投资的一大困扰就是需要投入大量资金来满足业务扩展的需求。另外，审批流程繁琐、时间长且缺乏透明度，过程中需要企业反复上门办理手续，给企业带来了不小的负担。因此，如何降低企业的投资成本，简化审批流程，提高服务效率，成为了电力部门和居民、企业共同关注的问题。

简介：

简介：摘要：药品真假快速鉴别是保障药品品质管理水平的关键，是药品技术监督管理部门采取的行之有效的监督管控办法。药品快速鉴别可以确保百姓基础用药的合格率，减少假冒伪劣产品的出现，为百姓基本广泛用药提供良好的基层药品质量保障。药品快速鉴别的快速精准实现，是符合药品监督管理长期稳定运行的，是有效提升药品行业合规发展，提升药品持续管理的关键。本文将根据药品快速鉴别目前的技术要点和可行方案进行简要地介绍，分析药品鉴别检验的特点和要点，研究应用其实现的监督管理可行效果。

简介：摘要：药品技术监督中的药品快速鉴别方法是确保药品质量和患者安全的关键环节。本文介绍了药品快速鉴别的实际应用，包括药品质量监督和药品安全保障两个方面。在药品质量监督中，药品快速鉴别方法通过批次检验和市场监测，保证合法药品的质量合格，防止伪劣品流入市场。在药品安全保障方面，这些方法有助于早期发现不良反应，并防止伪劣药品对患者健康造成威胁。药品快速鉴别技术的应用不仅有助于维护医疗卫生行业的信誉，还为患者提供了高质量和安全的药物治疗。未来的发展应致力于提高方法的智能化和高效性，以应对不断变化的药品市场需求。

简介：摘要：在目前的社会发展背景下，药品质量的研究工作越来越被重视，且检验技术也得到了快速发展，药品标准需要进行提升和优化。根据相关文件中的要求，提出要用严格、谨慎的标准，满足目前社会背景下药品监督和管理工作的需要。因此，本文提出了一系列基于国家药品抽检的药品标准提升思考。