简介：摘要目的优化我院门诊药房自动化系统的不足之处。方法通过分析我院自动分药机和药品智能存取系统在工作中出现的问题，并提出相应的解决方法。结果自动化系统在高峰期出现“人等药”情况以及药品智能存取系统加药时效率不高等一系列不足，急需在工作中得到改进。结论自动化系统的应用改变了传统的手工调配模式，新系统需要在使用中不断完善，发挥其优势，以便更好地服务于药学事业。

简介：摘要目的在自动化办公系统（简称OA系统）中建立输血不良事件模块，增加主管部门反馈机制及分析统计功能，完善输血不良事件的上报流程，保障临床用血安全。方法输血不良事件发生后，医护人员登录系统进行填报并按流程逐级上传至相关部门。流程中的经手人第一时间获取上报内容并给出反馈信息。结果流程中所有人员可实时监控流程进度及查看各级意见并对相关数据进行统计分析。结论自输血不良事件模块建立以来，其使用高效稳定、方便快捷值得在临床上广泛推广及使用。

简介：摘要贝克曼库尔特自动化流水线系统与传统临床实验室相比具有诸多优势。流水线系统的应用使实验室流程简单化、自动化，提高效率，保证质量，为临床提供及时、可靠、稳定的检测结果。本文以我院流水线系统为例，介绍了流水线系统的组成，以及常见故障的原因和解决办法。

简介：摘要基于医院信息系统的抗生素合理应用自动监控系统应用可以带来良好的医疗效果。本文从对于抗生素合理应用自动监控系统进行简析入手，对于基于HIS的抗生素合理应用自动监控系统的应用进行了分析。

简介：

简介：摘要目的证实新引进的FAME24/20全自动酶免分析系统设备性能符合实验室要求。方法选用实验室现用的7种酶联免疫（EIA）试剂盒，利用低浓度质控品、稀释质控品、商品化血清盘以及无偿献血者阴性标本对新引进设备进行精密性试验，分析灵敏度试验和性能比对试验。结果精密性试验板内<15%，板间<20%，符合实验室要求；分析灵敏度试验经检测HBsAg试剂1、HBsAg试剂2、抗-HCV试剂1、抗-HCV试剂2、抗-HIV试剂1、抗-HIV试剂2、抗-TP试剂1在FAME2上的分析灵敏度分别为0.1IU/ML、0.05IU/ML、0.125NCU/ML、1NCU/ML、0.5NCU/ML、2NCU/ML、0.5NCU/ML；性能比对试验新引进的FAME24/20全自动酶免分析系统与现用系统检测性能一致。结论新引进的FAME24/20全自动酶免分析系统设备性能符合实验室要求。

简介：摘要目的通过大标本量粪便筛查，验证自动粪便分析前处理系统在虫卵筛查中能明显提高检测的阳性率。

简介：摘要本文针对干热河谷地区灵芝种植中的出菇管理难题优化设计了一套自动化出菇管理系统。该系统由“标准黑白双面膜出菇棚+自动喷雾加湿换气装置+无纺布”构成，出菇期间该系统在每日白天(900-2200)自动30min喷雾换气一次（每次1min），夜间（2200-900）在2200喷雾换气2min后，密闭过夜。采用该系统进行灵芝出菇管理，可大幅度提高灵芝的出菇率和子实体产量，并大幅度降低灵芝的畸形率。

简介：摘要目的对安图Auto2000全自动化学发光系统检测AFP,CEA进行性能验证。方法参照美国临床实验室标准化协会（CLSI）的仪器性能验证指南及CLIA’88法案评价标准，验证安图生物检测系统检测AFP,CEA的精密度，准确度和相关性分析。结果安图生物化学发光检测分析仪检测AFP,CEA两个项目的低高水平的批内精密度的变异系数(CV)分别为AFP(6.96%、3.34%);CEA(4.73%、2.83%)准确度在可接受范围之内。结论安图生物全自动化学发光分析检测AFP,CEA性能良好，能够满足临床检测的性能要求。

简介：摘要目的对安图Auto2000全自动化学发光系统检测AFP,CEA进行性能验证。方法参照美国临床实验室标准化协会（CLSI）的仪器性能验证指南及CLIA’88法案评价标准，验证安图生物检测系统检测AFP,CEA的精密度，准确度和相关性分析。结果安图生物化学发光检测分析仪检测AFP,CEA两个项目的低高水平的批内精密度的变异系数(CV)分别为AFP(6.96%、3.34%);CEA(4.73%、2.83%)准确度在可接受范围之内。结论安图生物全自动化学发光分析检测AFP,CEA性能良好，能够满足临床检测的性能要求。

简介：摘要目的研究分析基于PDCA循环管理的循证干预在自动化药房快速出药系统中的应用。方法2016年4月到2016年12月未实施基于PDCA循环管理的循证干预自动化药房快速出药系统处方为对照组，2017年1月到2017年8月实施基于PDCA循环管理的循证干预自动化药房快速出药系统处方为实验组。比较分析实验组与对照组的系统出药差错率、系统调剂差错率、药师加药差错率等临床指标。结果对照组系统出药差错率为0.88%，实验组系统出药差错率为0.05%，差异具有统计学意义（P<0.05）。实验组与对照组药师加药差错率分别为0.01%与0.67%，具有统计学差异（P<0.05）。对照组系统调剂差错率为0.08％，对照组系统调剂差错率为0.06％，差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论自动化药房快速出药系统中的应用基于PDCA循环管理的循证干预效果理想，能够显著降低出药差错率，提高工作效率，具有临床推广的意义。

简介：摘要目的基于自动分诊系统，对患者就诊流程进行改进，以方便患者就诊，提高治疗安全和工作效率。方法根据我院治疗室的业务需求，由软件部开发自助治疗分诊系统，作为研究应用所需要的信息技术的支撑和实施工具。流程再造中，不断优化和改进自助治疗分诊系统和就诊流程细节，形成系统和流程达到完美契合的体系。选取流程重组前来我院就诊的1200例患者作为对照组，另选择流程重组后来我院就诊的1200例患者作为观察组，对比两组患者平均排队时间Wq变化。结果观察组平均排队时间Wq1、Wq2均显著短于对照组，组间差异p＜0.05，有统计学意义。结论门诊治疗室治疗流程改进后，大大简化了就诊流程，有效缩短了患者排队时间，显著提高了就诊效率。

简介：摘要目的对四组凝血状态不同的标本在全自动和半自动血凝仪进行检测，通过检测结果之间的差异以评价仪器及其应用试剂的优劣。方法通过对25例健康人员、20例待产妇、16例肾功能衰竭行血液透析治疗的患者、13例肝硬化患者，采取静脉血分离血浆后，使用德国美创MC-4000(半自动血凝仪)和日本希森美康CS-5100(全自动血凝仪)分别测定PT、APTT、FIB。在上述两种不同仪器测定结果之后，对比观察每一组结果之间的差异。结果两种不同仪器检测健康人员的结果基本一致，两种不同仪器检测待产妇、肾病患者、肝病患者的结果差异较大，结果不具可比性。结论全自动血凝仪测定结果明显优于半自动血凝仪测定结果。

简介：摘要目的充分运行系统来验证系统各部件都能正常工作并完成所赋予的任务。方法恢复测试、安全测试、强度测试、性能测试。结果成功的系统测试保证了医院信息系统的质量。结论系统测试是系统设计完成后最后一个找出并纠正各种错误的机会，应引起足够重视并采取相应措施。

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简介：摘要目的通过优化门诊发药流程，提高发药质量、减少患者门诊等候时间。方法通过计算机网络系统，改善门诊发药流程细节，比较新模式与旧模式之间患者的取药时间长短。结果新模式下配、发药可以提高发药质量、减少患者侯药时间。结论应用计算机网络系统，可以优化门诊药房配、发药，提高门诊药房服务水平。

简介：摘要随着现代医学技术的不断发展与进步，现代生物医学也在不断的发展和进步，止血与血栓的理论性研究不断丰富和完善，推动着临床医学的进步，同时随着科学技术在医学领域中的应用，临床医学中止血和血栓的检测手段日益朝着自动化与先进化的方向发展。本文将针对近年来自动凝血分析中的研究进展与现状进行简述。

简介：摘要目的通过79例报病危患者放弃治疗，主动要求出院的原因分析，了解在病危患者放弃治疗与医疗、护理相关的因素，跟踪找出医疗护理中存在的问题，提升医疗护理质量。方法跟踪我院近三年报病危后患者自动出院的病例，通过患者出院后的随访，出院时的谈话记录等方法，分析病危患者自动出院的原因、疾病转归。结果自动出院患者的原因包括病情因素、医疗技术、护理水平、医院环境、经济因素等方面的原因。结论通过以上分析，开展相关质量管理干预，提升医疗护理质量，让临终患者享受高质量的临终护理，有尊严的离开；让有可能治愈或好转的患者不错失最佳治疗时机。

简介：摘要目的合理掌握剖宫产的指征，降低剖宫产率，现对我院2007年1月-2011年12月剖宫产817例进行系统回顾分析，共分娩产妇总数3788例，其中剖宫产817例，剖宫产率21.3%，剖宫产有上升趋势，关键是社会因素，胎儿因素，加强产前知识宣，降低社会性剖宫产率，有一定重大意义。

简介：摘要目的探讨临床静脉输液药物的最佳配制，为输液用药完善提供依据。方法对比静脉输液集中配制与不集中配制，来阐明静脉药物配置系统的建立优势。结果静脉药物配置系统可充分利用人才资源、保障药品质量。结论科学理念对待静脉药物配置系统。