简介：摘要目的探讨帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症的临床疗效。方法选取我院2015年3月—2017年2月门诊治疗的100例抑郁症患者作为研究对象，并随机地分为观察组与对照组，每组各50例。其中对照组患者给予帕罗西汀进行治疗，而观察组患者则采用帕罗西汀联合小剂量喹硫平进行治疗，观察对比两组患者的临床疗效以及不良反应的发生情况。结果经过治疗，对照组患者临床疗效为72.0%，而观察组患者的临床疗效为94.0%，明显高于对照组，且两组之间的差异具有统计学意义（P＜0.05）；对照组不良反应的发生率为42.0%，而观察组患者中的发生率为36.0%，不具有统计学意义（P＞0.05）。结论采用帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症，不仅具有良好的临床疗效，且不良反应的发生情况较少，安全性较好，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的吉非替尼与厄洛替尼二线治疗晚期非小细胞肺癌的对比研究。方法收集我院晚期非小细胞肺癌患者，根据用药方案分为吉非替尼组（接受吉非替尼治疗）和厄洛替尼组（接受厄洛替尼治疗）。对比吉非替尼组和厄洛替尼组治疗后6月临床缓解情况；吉非替尼组和厄洛替尼组药物不良反应。结果吉非替尼组和厄洛替尼组治疗后6月临床缓解情况比较有差异（P<0.05）；吉非替尼组药物服用中出现2例消化道反应，1例头晕；厄洛替尼组出现1例呼吸困难、1例咳嗽和1例发热，两组不良反应发生情况无差异（P>0.05）。结论厄洛替尼二线治疗晚期非小细胞肺癌临床缓解率高，用药可能会发生消化道不良反应。

简介：摘要目的探讨视可尼可视喉镜应用于困难气道插管效果及安全性。方法回顾2015年8月—2017年8月39例困难气道插管插管病人，使用视可尼可视喉镜进行气管插管的病人选取为A组。采用普通喉镜进行选取为B组。记录两组气管插管成功耗时情况，记录两组患者插管次数、成功率情况。记录两组患者气管插管并发症情况。结果插管耗时比较A组较B组耗时少（P<0.05）。A组插管的一次成功率和总成功率均高于B组的一次成功率和总成功率（P<0.05）。两组患者气管插管并发症情况比较，A组损伤的并发症发生率较B组低（P<0.05）。结论视可尼可视喉镜应用于困难气道较普通喉镜插管需要的时间短、创伤小，简单有效

简介：摘要目的分析安乐片联合帕罗西汀治疗抑郁症伴发认知障碍的临床效果。方法选取我院收治的抑郁症伴发认知障碍患者62例作为研究对象，选取时间为2016年7月—2017年7月，随机分为对照组（31例）与观察组（31例），对照组采用安乐片治疗，观察组患者安乐平联合帕罗西汀治疗，对比观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组与对照组患者在临床治疗总有效率方面进行比较，组间比较差异存在统计学意义，P<0.05。结论安乐片联合帕罗西汀治疗抑郁症伴发认知障碍的临床效果效果显著，值得临床进一步推广应用。

简介：摘要目的探讨度洛西汀与帕罗西汀治疗老年抑郁症患者的临床疗效与安全性。方法选取本院收治的48例老年抑郁症患者，随机分为A组与B组，各24例。A组采用度洛西汀治疗，B组采用帕罗西汀治疗，8周后对比疗效。结果8周后A、B两组HAMD评分相当（P>0.05）差异无统计学意义。不良反应均较轻，（P>0.05），差异无统计学意义。结论度洛西汀与帕罗西汀对老年抑郁症疗效相当，效果明显，安全可靠，但度洛西汀起效更加迅速。

简介：摘要目的本实验的课题主要探讨尼美舒利在耳鼻喉炎症中的临床疗效。方法对本院2016年2月—2017年3月期间所收治的80例耳鼻喉炎症患者进行分组，40例对照组患者采用萘普生进行治疗，40例实验组患者采用尼美舒利进行治疗，对比两组患者临床治疗效果与不良反应发生情况。结果治疗后，实验组患者临床治疗的总有效率为95.00%，远高于对照组的75.00%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）；而实验组患者不良反应发生率与对照组差异不大，组间差异不具备统计学意义（P＞0.05）。结论尼美舒利在耳鼻喉炎症患者中具有良好的临床效果，能够有效提高患者治疗的有效率，值得推广。

简介：摘要目的观察阿帕替尼在晚期恶性肿瘤中的临床疗效及安全性。方法选取我科2016年1月至2017年10月46例晚期恶性肿瘤患者，给予阿帕替尼500mg/日至750mg/日口服，直至患者病情进展。结果2月评估PR为7例，为15.2%，SD为25例，为64.1%，疾病总控制率为81.3%，不良反应主要表现为高血压、皮疹、心悸、手足综合征、纳差、腹泻、乏力，但均能耐受，较为轻微，为Ⅰ级或Ⅱ级。结论阿帕替尼显著提高总有效率，改善生活质量，延长患者的生存时间，毒副作用轻微，安全、有效。

简介：摘要目的探讨帕罗西汀配合治疗早期康复训练老年人卒中后抑郁（PSD）症状在实施中的临床应用效果。方法将我院于2017年1月—2018年6月接收的57例老年人PSD患者随机平分为三组，并命名为药物组、训练组及协同组，每组19例病患。每组患者均接受本院在PSD治疗中的常规治疗手段，对药物组患者在此基础给予盐酸帕罗西汀（PX）药物治疗，对训练组病患在生命体征稳定后给予康复训练，而对协同组患者在PX药物治疗的同时给予康复训练治疗，三组病患均接受本院为期12周的持续治疗。通过Zung抑郁自我评定量（SDS）对三组患者进行抑郁评分对比；采用脑卒中患者生活质量量表（SS-QOL）对患者健康质量进行评比。结果经过治疗后三组患者两种评分均较治疗前有明显改善（P＜0.05）；其中药物组SDS及SS-QOL评分分别为（21.67±2.10）、（76.11±13.47），训练组SDS及SS-QOL评分分别为（23.14±2.18）、（73.37±14.08），协同组SDS及SS-QOL评分分别为（16.75±1.67）、（89.32±18.71），药物组与训练组治疗效果均明显低于协同组（P＜0.05）。结论使用PX联合早期康复训练用于治疗老年人PSD症状，可明显改善患者抑郁症状，同时提高患者的生活质量，可用于临床推广。

简介：摘要目的探讨将左卡尼汀应用到治疗慢性肾小球肾炎中的临床效果。方法选择2016年1月—2017年10月在我院进行治疗的78例慢性肾小球肾炎患者为研究对象，按随机分组的方法将其分为对照组和观察组，对照组应用氯沙坦钾治疗，观察组应用氯沙坦钾联合左卡尼汀治疗；观察两组患者治疗前后24h尿蛋白、血清肌酐（SCr）及血尿素氮（BUN）水平；比较两组患者治疗前后的舒张压及收缩压和临床治疗效果。结果观察组总有效率为92.3%高于对照组总有效率66.7%；观察组24h尿蛋白量、SCr及BUN下降较明显，和对照组比较，下降更明显，差异均有统计学意义（P＜0.05）。两组患者舒张压与收缩压均较治疗前有所下降。结论左卡尼汀应用到治疗慢性肾小球肾炎能有效改善肾功能，临床疗效较显著，值得临床推广。

简介：摘要目的探究对非小细胞肺癌患者使用吉非替尼靶向治疗的临床效果。方法将我院2017年7月—2018年6月期间治疗的非小细胞肺癌患者选取30例作为本次实验的临床研究对象，根据不同的治疗方法将所有患者分成每组各有15例患者的观察组和对照组，观察组接受吉非替尼靶向治疗，对照组接受常规治疗，对两组患者的治疗情况进行观察和对比。结果对照组的临床治疗总有效率为66.67%，观察组为80.00%，观察组的治疗效果明显比对照组优越，对比差异显著，具有统计学意义，P＜0.05。结论对非小细胞肺癌患者，使用吉非替尼靶向治疗，效果显著，患者的不良反应小，具有重要的临床应用价值。

简介：摘要目的观察血塞通、甘露醇、地塞米松联合应用对梅尼埃病治疗效果。方法将76例梅尼埃病患者随机分为观察组与对照组，每组38例，两组均予以20%甘露醇注射液250ml加地塞米松5mg快速静滴，半小时内滴完，1天1次，连用1周；观察组在此基础上给予0.9%氯化钠250ml加血塞通注射液500mg静脉滴注，1天1次，连用1周。结果观察组昡晕、恶心呕吐、耳鸣消失时间、均明显短于对照组，差异有统计学意义（P<0.01）；观察组有效率92.11%，明显高于对照组71.05%，差异有统计学意义（χ2=5.60，P<0.05），结论血塞通、甘露醇、地塞米松联合应用对梅尼埃病治疗疗效明显，且不良反少，值得基层临床推广。

简介：摘要异位妊娠存在多种不同的治疗方案。甲氨蝶呤是目前治疗异位妊娠的首选药物。而手术治疗却存在较高的风险。最近，一些研究显示吉非替尼结合甲氨蝶呤可以提高药物治疗的水平和降低手术的几率。吉非替尼是一种口服的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。对于输卵管异位妊娠，吉非替尼联合甲氨蝶呤较单用甲氨蝶呤患者的平均恢复时间明显缩短。目前报道已知的副作用为67%的患者有痤疮样皮疹，42%患者有腹泻，持续时间较短。吉非替尼联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠有较高的临床应用价值，而对于是否适用于非输卵管异位妊娠或绒毛膜癌等，目前仍需要进一步的临床试验及研究。

简介：摘要目的分析左卡尼汀联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭疾病的效果。方法选择来我院就医的慢性肾功能衰竭疾病患者（100例、2016年11月12日—2017年6月26日），通过就诊顺序单双号分组（分2组）。分别给予血液透析、左卡尼汀联合血液透析治疗，对比2组治疗效果、肾功能指标情况及不良反应发生情况。结果（1）观察组治疗效果治愈例数高于对照组，P<0.05；（2）观察组肾功能指标情况优于对照组，P<0.05；（3）观察组不良反应发生例数低于对照组，P<0.05。结论左卡尼汀联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭疾病效果显著，可推广。

简介：摘要目的探析左卡尼汀应用于血液透析患者治疗中的疗效。方法选取2016年10月至2017年10月收治的血液透析患者94例，随机分为两组，各47例。观察组于每次透析结束时静脉注射左卡尼汀1g，对照组注射0.9%的氯化钠注射液，同样采取静脉注射且与观察组等量。两组的治疗周期均为3个月。观察两组患者血红蛋白、血清总蛋白等实验室指标及临床症状的改善情况，监测不良反应发生情况。结果观察组血红蛋白、红细胞压积、血清总蛋白、白蛋白均明显优于对照组，差异显著(P＜0.05)。观察组乏力、食欲差的症状较之对照组有明显改善，症状改善率高于对照组；心律失常、低血压、肌肉痉挛等透析并发症明显降低，症状改善率高于对照组，差异显著(P＜0.05)。两组治疗期间均未出现严重不良反应。结论左卡尼汀应用于血液透析患者的治疗中有明显的疗效，其作用是改善因肉碱缺乏而导致的血液透析后的并发症，使患者血透后并发症的发生明显降低，值得临床推广。

简介：摘要目的探析左卡尼汀配合透析治疗尿毒症患者的临床效果。方法选取我院在2016年5月至2017年5月期间收治的46例尿毒症患者，分为对照组23例和观察组23例，对照组采用血液透析治疗，观察组行左卡尼汀配合透析治疗，比较两组白蛋白、血清总蛋白、血红蛋白（Hb）、血细胞比容（Hct）。结果观察组各营养指标均显著优于对照组，差异显著（t=4.058,6.241，7.312，6.028，P<0.05）。结论左卡尼汀配合透析治疗尿毒症患者的临床效果显著，值得推广应用。

简介：摘要目的观察盐酸埃克替尼治疗非小细胞肺癌的不良反应，总结和评价临床护理方法。方法回顾分析近三年来153例口服盐酸埃克替尼治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者治疗资料，统计不良反应发生和护理情况，总结和评价临床护理方法的有效性和护理经验。结果入组患者主要不良反应包括皮疹65例（42.5%）；腹泻34例（22.2%）；转氨酶升高22例（14.4%）；溃疡性口炎12例（7.8%）。通过给予对症护理，加强用药指导和心理护理，患者不良反应得到良好控制，大部分患者未因不良反应而中断治疗。结论盐酸埃克替尼治疗NSCLC期间，应加强不良反应的观察和护理，重视用药指导和心理疏导护理，采取对症护理措施，有助于提高治疗依从性，提高患者生活质量，保证临床治疗的效果。

简介：摘要阿帕替尼是小分子抗血管生成靶向药物，也是晚期胃癌标准化疗失败后，明显延长生存期的单药。我院于2015年底引入该药，较多的应用于晚期胃癌、肺癌患者，该药物常见不良反应有皮疹，但导致深静脉置管处伤口无法愈合、出血不止的情况鲜有报道，现将我科发生的1例口服阿帕替尼后导致的深静脉置管处伤口持续出血无法愈合的案例进行报道。

简介：摘要目的探究帕罗西汀联合治疗帕金森病合并抑郁和焦虑症状的效果。方法选取2016年1月—2017年12月在我院接受治疗的76例帕金森病合并抑郁和焦虑患者为观察对象，将其分为参照组和研究组各38例，参照组采取基础治疗，研究组采取帕罗西汀联合治疗。比较探究研究组和参照组的治疗效果、相关指标评分情况以及不良反应发生率。结果研究组抗焦虑、抗抑郁与抗帕金森的有效率优于参照组。且研究组的SAS、SDS评分优于参照组。P＜0.05，认为差异存在统计学意义。研究组的MMSE评分、不良反应发生率与参照组相比无明显差异（P＞0.05）。结论帕罗西汀联合治疗帕金森病合并抑郁和焦虑症状的疗效显著，能促进患者临床症状的有效改善，值得大力推广与应用。

简介：摘要目的探究尼可地尔治疗心绞痛的临床应用价值以及不良反应率。方法选取于2017年3月—2018年3月期间，来我院进行治疗就诊的心绞痛患者82例，采用随机数字表法将所选取患者分为实验组以及参照组，每组患者均为41例，其中参照组患者采用单硝酸异山梨酯进行治疗，实验组患者采用尼可地尔进行治疗，依据两组患者所采用的临床治疗方法不同，对两组患者的临床疗效依据不良反应情况进行对比。结果患者的治疗效果以及不良反应均优于参照组患者，P＜0.05，对比统计学存在意义。结论尼可地尔对于治疗心绞痛患者的治疗效果较好，不良反应出现较少值得临床医学中的推广以及应用。

简介：摘要目的探讨促红素联合左卡尼汀治疗长期血透患者贫血的临床效果。方法选取在我院接受医治的长期血透贫血患者60例，随机分为2组，对照组患者接受促红素医治干预，实验组患者接受促红素联合左卡尼汀医治干预。结果实验组患者的相关临床指标均优于对照组，P<0.05，且实验组患者的外源性人重组促红细胞生成素使用量少于对照组，P<0.05。结论长期血透患者接受促红素联合左卡尼汀医治干预，可有效改善患者贫血症状，临床效果明显，值得临床广泛应用。