简介：摘要目的观察尼麦角林联合帕罗西汀对中青年女性偏头痛的预防性治疗的临床疗效。方法将120例病人随机分为3组，每组40例。联用帕罗西汀及尼麦角林的为A组（治疗组），单用尼麦角林的为B组（对照组1），单用氟桂利嗪的为C组（对照组2）。连续服用12周。观察3组服药后治疗效果及不良反应。结果A组与B、C组相比(p<0.05)，差异具有统计学意义，治疗组的疗效优于2个对照组；B、C组相比，差异无统计学意义。结论尼麦角林对治疗中青年女性偏头痛有一定疗效，帕罗西汀联合尼麦角林治疗偏头痛的效果优于单用西比灵或尼麦角林。

简介：摘要目的探讨帕罗西汀治疗功能性消化不良的临床疗效及药理作用机制。方法选择我院功能性消化不良患者160例，对照组给予消化内科常规治疗，观察组在内科常规治疗的基础上加用帕罗西汀。结果观察组患者总有效率93.76%，对照组总有效率75.0%，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论帕罗西汀可以有效缓解功能性消化不良的临床症状，副作用小，值得临床广泛推广使用。

简介：摘要目的探讨帕罗西汀辅助治疗COPD合并抑郁症的有效性。方法选取我院2012年1月至2013年12月间收治的COPD合并抑郁症患者100例，随机分为对照组和治疗组，分别为50例，对照组患者采用传统的常规治疗方法进行治疗，而治疗组患者则在对照组治疗的基础上加用帕罗西汀进行辅助治疗，20mg/次，1次/天，连续治疗一个月。同时比较两组患者前后的CAT分值的变化。结果治疗组患者在治疗前后SDS、SAS和CAT分值减小，治疗组总有效率达到92%，而对照组总有效率达到60%，两组患者的比较具有明显差异(P<0.05)具有统计学意义。结论帕罗西汀辅助治疗COPD合并抑郁症，能够有效减少COPD的发作，且减轻抑郁障碍，从而确保患者的生活质量得到有效提高。因此，帕罗西汀辅助治疗COPD合并抑郁症值得临床上进一步推广。

简介：摘要目的探讨艾司西酞普兰治疗惊恐障碍的疗效和副作用。方法60例惊恐障碍患者随机分为艾司西酞普兰组和帕罗西汀组，治疗8周，以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、抗抑郁药不良反应评定量表(SERS)作为治疗前后评定工具。结果在治疗的第1、2、4、6、8周两组HAMA评分差异无统计学意义(P>0.05)；治疗8周末时艾司西酞普兰显进率和好转率分别为70.00％和83.33％，帕罗西汀组分别为63.33％和76.67％，两组差异无统计学意义(P>0.05)。但在不良反应方面两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论艾司西酞普兰治疗惊恐障碍疗效与帕罗西汀相对，但其副作用小于帕罗西汀。

简介：

简介：摘要目的探讨舒肝解郁胶囊与帕罗西汀治疗轻、中度抑郁症患者的疗效。方法选取50例轻中度抑郁症患者进行研究，随机将患者分为两组，一组采用舒肝解郁胶囊，另一组采用帕罗西汀，在治疗前后对患者进行评估，采用汉米尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)对患者的治疗的效果和不良反应进行评估。结果从TESS的评估结果，使用舒肝解郁胶囊的患者共有4例(16%)，其中头晕患者共1例、腹泻患者共1例，尿频患者共1例，水肿患者共1例；使用帕罗西汀的患者共有9例(36%)其中头晕患者共5例，失眠患者共2例，失眠患者为2例。舒肝解郁胶囊和帕罗西汀对治疗轻中度抑郁症患者都有良好的治疗效果，两组患者在治疗后的情况并无明显差异，不过采用舒肝解郁胶囊的患者的不良反应低于采用帕罗西汀的患者。结论舒肝解郁胶囊和帕罗西汀对治疗轻中度抑郁症患者都有良好的治疗效果，两组患者在治疗后的情况并无明显差异，不过采用舒肝解郁胶囊的患者的不良反应低于采用帕罗西汀的患者，更为安全。

简介：摘要目的研究艾司西酞普兰和帕罗西汀治在老年抑郁患者的临床治疗的效果。方法选取98例老年抑郁症患者，随机分为艾司西酞普兰A组和帕罗西汀B组，每组有49例。A组选用艾司西酞普兰片进行治疗，B组选择帕罗西汀片治疗。比较两组患者的临床疗效以及并发症的发生概率。结果A组痊愈率为53.06%，总有效率为93.88%；B组的痊愈率为36.73%，总有效率为77.55%，A组的治疗效果明显优于B组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论艾司西酞普兰在对老年抑郁症临床治疗中，疗效确切，治疗效果明显，安全可靠，值得在老年抑郁症临床治疗中广泛使用。

简介：摘要吉非替尼作为一种特异性较高的抗肿瘤靶向药物对在对NSCLC患者的治疗中发挥着至关重要的作用，本文通过对吉非替尼的一、二线治疗和维持治疗等方面的综述，旨在探讨其临床价值，为其临床应用提供依据。

简介：摘要目的观察头孢地尼与奥硝唑联合使用在治疗盆腔炎上的效果，并分析两种药物的药理。方法本次研究病例，我们选择了于2010年9月—2012年6月确诊为盆腔炎患者，共110例，按照入院顺序进行随机分组，及对照组和实验组，均是55例。对照组采用头孢地尼联合甲硝唑治疗，实验组则采取头孢地尼联合奥硝唑治疗。观察这两组患者在治疗慢性盆腔炎所产生的临床疗效，并进行总结分析。结果进行为期1年的随访，统计结果表明，对照组中显效24例，有效22例，无效9例，总有效率为83.6%；实验组中显效28例，有效25例，无效2例，总有效率为96.4%。对照组和实验组之间的差异具有统计学意义（P<0.05）。结论头孢地尼联合奥硝唑是可以有效治疗盆腔炎的，且预后较满意，建议推广。

简介：摘要目的观察复方木尼孜其颗粒联合逍遥颗粒治疗黄褐斑的疗效。方法将64例患者随机分为两组，治疗组34例口服复方木尼孜其颗粒和逍遥颗粒，均为6g/次，3次/d；对照组30例口服维生素C，0.3g/次，3次/d；嘱两组患者均外用0.05%维A酸，1次/晚，治疗期间避免日晒，共治疗60天，进行疗效比较。结果治疗组和对照组的总有效率分别为82.4%和50.0%，两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论复方木尼孜其颗粒联合逍遥颗粒治疗黄褐斑疗效好，且副作用少。

简介：摘要目的探讨尼可地尔治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法将78例稳定型心绞痛患者随机分成两组，治疗组39例，对照组39例。对照组给予单硝酸异山梨酯、阿司匹林等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上尼可地尔，4周为一个疗程。结果治疗组临床显效32例（82.1％），有效3例（7.6％），无效4例（10.2％），总有效率为89.7％。对照组临床显效12例（30.7％），有效15例（38.4％），无效12例（30.7％），总有效率69.1％。两组之间总有效率存在显著差异（p<0.01）。治疗组治疗前后及两组间心绞痛发作次数与持续时间有明显改善(P<0.01)。结论在常规治疗的基础上加用尼可地尔治疗稳定型心绞痛疗效明显优于常规治疗，是一种治疗疗效确切、安全性较高的疗法。

简介：

简介：摘要目的探究甲磺酸多沙唑嗪控释片(可多华)联合普适泰片(舍尼通)用于前列腺增生的疗效。方法将我院收治的60例前列腺增生的患者，采用随机分组法将患者分成2组，对25例对照组患者只采用可多华控释片，给予35例治疗组患者可多华联合舍尼通，周期为10周。观察患者在治疗前后前列腺体积、最大尿流率(MFR)和残余尿量的变化情况。结果经过治疗后，治疗组患者的治疗效果明显好于对照组。结论采用可多华联合舍尼通治疗前列腺增生的临床疗效明显优于单纯使用可多华控释片。

简介：摘要目的探讨研究晚期非小细胞肺癌患者应用吉非替尼治疗的临床效果及毒副作用分析。方法选取2009年3月-2012年3月我院收住的34例非小细胞肺癌晚期患者，放化疗已无疗效，均已发生其他脏器转移。口服吉非替尼250mg／次，每天1次，不限疗程，直至因出现严重毒副反应或死亡而终止。结果34例晚期非小细胞肺癌患者，完全缓解(CR)2例，部分缓解(PR)23例，稳定(SD)5例，进展(PD)4例，全组有效率(CR+PR)为82.3％，临床获益率(CR+PR+SD)为88.2％。中位生存期15.6个月，1年生存率为75.3％(26／34)。最主要的不良反应为皮疹和腹泻，其发生率分别为为43.3％(15／34)、16.7％(6／34)。结论吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者有明显的抗肿瘤作用，临床疗效较好，毒副作用较轻，患者可以耐受。

简介：摘要目的观察尼福达联合卡维地洛注射液治疗高血压的疗效。方法将80例高血压病人随机分成两组试验组40例，在常规强心、利尿、扩血管治疗的基础上，加用尼福达，从25mg/d始，3d内逐渐增加到50mg/d，同时静脉点滴卡维地洛注射液80mL/d；对照组40例仅用尼福达予以治疗。2周为一个疗程。结果试验组在降低高血压方面总有效率为79.2%(19/24)明显优于对照组67%(16/24)，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论卡维地洛联合尼福达治疗治疗原发性高血压疗效显著。

简介：摘要目的研究阿立哌唑合并帕罗西汀对精神分裂症阴性症状与生存质量的影响。方法选自2013年9月-2014年9月本院收治的96例精神分裂患者，按照数字图表法分为两组，对照组48例以阿立哌唑，研究组予阿立哌唑合并帕罗西汀，分析两组临床疗效。结果治疗后PANSS评分较治疗前低，研究组评分显著低于对照组（P＜0.05）。结论阿立哌唑合并帕罗西汀治疗精神分裂症阴性症状疗效显著，可提高患者生存质量，不良反应较少。

简介：摘要目的了解老年慢性心力衰竭患者应用左卡尼汀药物治疗的临床效果。方法随机抽取本院近年来收治应用常规抗心衰治疗方案基础上联合左卡尼汀治疗的老年慢性心力衰竭患者47例，设为观察组，另随机选取本院同期收治应用常规抗心衰方案治疗的老年慢性心力衰竭患者50例，设为对照组。对比2组患者临床治疗效果。分析比较干预后两组患者的心率、脉搏及血压变化情况。结果经过治疗后观察组患者临床治疗总有效率91.5%（43/47），明显优于对照组患者总有效率78.0%（39/50），差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者在心率、脉搏及血压方面均存在显著性差异，具有统计学意义(P<0.05)。结论左卡尼汀对老年慢性心力衰竭患者临床疗效确切，有利于改善心率等临床指标，值得临床普及和推广。

简介：摘要目的对左卡尼汀治疗尿毒症血液透析患者贫血的效果进行分析与探讨。方法选取60名2014年2月～2014年9月在我院接受治疗的尿毒症患者，以随机方式将其平均分为两组，即对照组与观察组，对对照组患者实施常规血液透析治疗，在常规血液透析基础上，对观察组患者配合左卡尼汀治疗，对比两组患者治疗效果。结果观察组患者贫血改善、血红蛋白（Hb）及细胞压积(Hct)改善情况均明显优于对照组患者，P<0.05，具有统计学意义。结论研究表明，左卡尼汀能够有效改善尿毒症患者贫血情况，对患者血液透析治疗有很大帮助，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的探讨左卡尼汀联合步长稳心颗粒治疗冠心病室性早搏的疗效。方法室性早搏患者214例随机分成两组，治疗组(107例)口服步长稳心颗粒9g，每日3次，同时静脉滴注0.9%ns100ml+左卡尼汀3gqd×12d，继续服用步长稳心颗粒9g，每日3次共4周对照组(107例)单服步长稳心颗粒9g，每日3次共四周。两组治疗4周前后观察24h动态心电图的变化及症状改善情况。结果联合组总有效率为93.46%，对照组79.44%，两组差异有统计学意义(P<0.05)治疗组症状改善总有效率为98.13%，对照组为86.91%(P<0.05)。结论左卡尼汀联合步长稳心颗粒治疗冠心病室性早搏疗效优于单用步长稳心颗粒。疗效满意，不良反应少，具有明确的临床意义。

简介：摘要目的探讨左卡尼汀对尿毒症患者心功能不全治疗的临床疗效。方法选取我院2010年-2012年收治的尿毒症合并心功能不全患者132例，以随机数字表的方式将其分为对照组与观察组，观察组患者82例，对照组患者50例。对照组患者接受常规治疗方案，观察组患者则在常规治疗基础上应用左卡尼汀药物。治疗3个月后对比两组患者的心功能改善情况。结果相对于对照组，观察组患者心功能不全临床症状改善有显著优越性，对比存在统计学意义（P＜0.05）；观察组患者左心室射血分数改善效果相对于对照组患者有显著优越性，对比存在统计学意义（P＜0.05）。结论心功能不全是尿毒症患者常见的并发症，对其在常规治疗基础上应用左卡尼汀能够有效改善其临床症状，且不会出现严重不良反应，具有安全高效的优点，值得临床推广。