简介：摘要目的观察帕罗西汀与舍曲林治疗抑郁焦虑患者的临床效果。方法选取我院2011年3月～2013年3月收治100例患者抑郁焦虑患者，随机分为两组帕罗西汀组（20～50mg/d）和舍曲林组（50～100mg/d），疗程均为2周。结果帕罗西汀组与舍曲林组治疗有效率差异无统计学意义(84.0%vs80.0%,P>0.05);两组治疗前后HAMD评分比较差异均有统计学意义〔(28.23±5.33)vs(7.10±5.34*)分,(27.51±5.29)vs(6.28±5.36),P均<0.05〕,两组治疗后HAMD评分及减分率比较,差异均无统计学意义(P均>0.05);副反应舍曲林组低于帕罗西汀组。结论舍曲林对抑焦虑患者的治疗效果良好，值得推荐应用。

简介：摘要目的总结近年来尼美舒利不良反应报道，为临床合理用药提供参考。方法对近几年有关尼美舒利不良反应文献资料进行综述。结果其不良反应为消化系统的毒性反应、肝脏毒性反应、泌尿系统反应等。结论临床应重视尼美舒利不良反应的危害性，保证安全用药。

简介：摘要目的观察分析帕罗西汀和喹硫平在双重抑郁症患者中的治疗效果。方法选取在我院进行治疗的78例双重抑郁患者，根据治疗方法不同将其随机分成两组，其中一组为对照组，单纯采用帕罗西汀进行治疗；另外一组为观察组，采用帕罗西汀联合喹硫平进行治疗。最后对两组患者的临床疗效进行分析。结果经过对比，观察组患者的总治疗有效性为89.7%高于对照组的71.8%，两组差异比较具有统计学意义（P＜0.05）。结论在双重抑郁症患者治疗中，采用帕罗西汀联合喹硫平治疗，其效果显著，可以在临床中进行推广使用。

简介：摘要目的探讨帕罗西汀在社交焦虑症临床治疗应用中的效果以及安全性。方法选取我院2011年3月-2012年8月收治的社交焦虑症患者30例，对患者在使用帕罗西汀治疗前后的社交恐惧、焦虑问卷，治疗过程中出现症状量表（TESS），社交焦虑量表（LSAS）等进行综合评定。结果经过治疗干预，患者痊愈11例，显效14例，好转3例，无效2例，显效率达83.3%。治疗中，患者并未出现严重不良反应现象。结论采用帕罗西汀治疗社交焦虑症疗效显著、迅速且无严重不良反应现象，值得临床应用推广。

简介：摘要目的观察帕罗西汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效、方法对80例腹泻型肠易激综合征的病人进行抑郁、焦虑量表自评，在常规疗法的基础上，联合帕罗西汀治疗40例腹泻型肠易激综合征8周，并与单用常规疗法组40例对照，观察其治疗前后消化道症状和抑郁、焦虑、自评量表的积分变化、结果帕罗西汀组治疗前后消化道症状改善与对照组比较，有效率分别为90%及77.5%（P<0.01），治疗组治疗前后焦虑、抑郁自评量表与对照组比较有显著的改变（P<0.01）。结论帕罗西汀改善腹泻型IBS的消化道症状，同时对伴有抑郁，焦虑状态的患者疗效有明显改善。疗效明确，临床治疗效果好。

简介：摘要目的观察帕罗西汀联合舒肝解郁治疗卒中后抑郁症的临床效果。方法选择2010年6月至2012年10月在焦作市第五人民医院门诊和住院的卒中后抑郁的患者60例。均符合脑梗死和卒中后抑郁的诊断标准。采用随机分配方法将患者分为帕罗西汀组，舒肝解郁组，帕罗西汀/疏肝解郁组。每组各20例.疗程均为8周。分别与治疗前和治疗后采用汉密顿抑郁量表评定疗效。结果治疗8周后，三组患者汉密顿抑郁量表评分均低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）。帕罗西汀/舒肝解郁组治疗8周后疗效优于帕罗西汀组和舒肝解郁组。差异有统计学意义（P<0.05）。结论帕罗西汀联合舒肝解郁治疗卒中后抑郁症疗效优于两药单用，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨帕罗西汀与奥氮平联合治疗难治性抑郁症的临床疗效。方法126例难治性抑郁症患者均于2011年10月-2013年10月来我院就诊，按照随机数字表法将患者分为观察组及对照组各63例，对照组单独给予帕罗西汀治疗，观察组给予帕罗西汀与奥氮平联合治疗，治疗效果采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）及汉密尔顿抑郁量表（HAMD）进行评价，比较两组治疗5周后临床疗效，治疗前后HAMD评分及HAMA评分。结果观察组治疗5周后总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗前HAMD评分、HAMA评分差异无统计学意义（P＞0.05），治疗1周后、3周后、5周后HAMD评分、HAMA评分均低于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05），观察组治疗1周后、3周后、5周后的HAMD评分、HAMA评分均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论帕罗西汀与奥氮平联合治疗难治性抑郁症临床效果显著，可以在临床推广应用。

简介：摘要目的探讨帕罗西汀与文拉法辛对老年抑郁症患者的治疗效果与社会功能恢复情况。方法对87例老年抑郁患者进行随机分组和研究。结果帕罗西汀与文拉法辛对老年抑郁症的治疗效果和社会功能恢复在总体上没有统计学差异，但文拉法辛起效速度略早于帕罗西汀。结论在对老年抑郁症患者的治疗的选择上，帕罗西汀与文拉法辛都可以较快的治疗抑郁情况和帮助恢复社会功能。

简介：摘要目的观察左卡尼丁在慢性心衰患者治疗中的应用效果。方法收集2010年7月至2012年10月来本院就诊，临床诊断为慢性心衰并在我医院救治的患者80例,依据患者接受的治疗方法不同分为A、B两组,每组40例，A组常规治疗对照组,B组常规治疗基础上给予左卡尼丁治疗组，观察并记录用药后各组临床症状的改善情况以及心功能等级的变化，待分析。结果治疗后B组左卡尼丁组治疗慢性心力衰竭安全有效，总有效率达70.00％，与A组治疗对照组相比临床症状、心功能等级均有明显改善(P<0.05)。结论左卡尼丁在治疗慢性心力衰竭中有良好的疗效。

简介：摘要目的探讨静脉注射国产与进口左卡尼汀在维持性HD(HD)患者中的疗效，并进行药物经济学分析，为医生在维持性HD患者中规范使用左卡尼汀提供科学的临床试验依据。方法2012年1月-2012年12月的HD患者中筛选，把使用左卡尼汀的患者进行分类统计，分成国产组与进口组来比较疗效、不良反应等，并进行药物经济学分析，利用最小成本法来分析、评价。结果二组左旋卡尼汀在维持性HD中能明显改善患者的生活质量，同时治疗效果、不良反应方面基本相同。国产组明显低于进口组，二组相比P值小于0.001，有统计学意义。结论静脉注射二组左卡尼汀均可改善维持性HD患者的并发症。

简介：摘要目的观察尼可地尔治疗不稳定型心绞痛疗效及安全性。方法将160例不稳定型心绞痛患者分为治疗组和对照组各80例，均给予常规治疗（阿司匹林、β受体阻滞剂、他汀、硝酸酯类等）。治疗组在常规治疗的基础上加用尼可地尔5mg每日3次，连用8周。结果2组治疗后临床症状和心电图表现，治疗组明显优于对照组，差异有显著性。结论在常规治疗基础上加用尼可地尔治疗不稳定型心绞痛，可取得好的疗效，无明显不良反应。

简介：

简介：摘要目的观察山莨菪碱、丹参、地芬尼多联合治疗眩晕症的临床效果。方法选取2009年1月～2012年5月我院内科诊治疗的眩晕症患者62例。随机选取31例为治疗组，另31例为对照组治疗组予以山莨菪碱10mg,丹参20mg分别加入到5%的葡萄糖注射液中，静滴1次/d，地芬尼多片50mg口服3次/d，疗程五天，对照组予以丹参、地芬尼多剂量和给药方式相同，疗程5天。结果治疗组疗效明显高于对照组，且起效时间明显短于对照组。结论山莨菪碱、丹参、地芬尼多联合应用值得临床推荐。

简介：摘要目的即时落实可靠的避孕节育措施，减少计划外怀孕，观察在人工流产术后即时放置吉尼致美IUD的临床性能和效果。方法对80例育龄妇女通过病史询问，辅助检查及妇检无人工流产及放置宫内节育器禁忌症，且自愿要求人流后立即放置吉尼致美IUD，于放置后第1个月，第3个月，第6个月，第12个月，第24个月，随访受术者的副反应，脱落率、妊娠率、续用率等。结论吉尼致美在人工流产术后即时放置是一种安全、可靠，效果良好的节育措施。

简介：摘要目的探讨及分析左卡尼汀对肾性贫血患者血清铁参数的影响程度。方法选取2011年12月～2012年11月于本院进行治疗的56例肾性贫血患者为研究对象，然后将56例患者按照随机数字表法分配为对照组（常规治疗组）28例和观察组（常规治疗加左卡尼汀组）28例，然后将两组患者干预治疗前与干预治疗后6周、12周的血清铁参数指标进行比较。结果观察组干预后不同时间点的血清铁参数指标均显著地优于对照组对应时间点的水平,P均＜0.05，均有显著性差异。结论左卡尼汀对肾性贫血患者血清铁参数的影响程度较大，更有利于患者贫血状态的改善。

简介：

简介：摘要目的构建马尔尼菲青霉菌（Penicilliummarneffei,PM）的LIG4基因敲除载体，为敲除LIG4基和后期构建PM高效打靶系统提供基础。方法通过PCR扩增LIG4基因两翼基因片段及筛选标记基因pyrG基因片段，再用融合PCR方法扩增构建PMLIG4基因敲除载体，并酶切验证。结果用融合PCR成功构建了以pryG为筛选标记基因的PMLIG4基因敲除载体。结论马尔尼菲青霉菌LIG4基因敲除载体构建成功，为进一步同源从组敲除PM的LIG4基因构建高效打靶系统提供基础。

简介：摘要目的探讨蛛网膜下腔出血患者的监护干预措施的有效性。方法对26例蛛网膜下腔出血患者监测病情和观察脑血管痉挛发生情况，并配合医生实施相应的干预措施。结果1例突然病情变化转神经外科手术，最后死亡，3例有不同程度神经功能缺损症状，7例有不同程度的脑血管痉挛，25例好转出院，平均住院日28天。结论密切观察病情、及时发现脑血管痉挛症状，重视血压管理、腰椎穿刺引流护理、颅脑降温仪治疗的护理是保证治疗效果，提高治愈率的有效护理干预措施。

简介：摘要目的探讨左卡尼丁对维持性血液透析（MHD）患者微炎症状态的影响。方法选择透析龄超过6个月的MHD患者80例，随机分为治疗组和对照组。每次透析结束后，治疗组给予静脉注射左卡尼丁1克，疗程为3个月。治疗前和疗程结束后，分别测量患者血浆C反应蛋白（CRP）、白细胞介素1（IL-1）、白细胞介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子（TNF-α）的含量。结果治疗组疗程完成后CRP、IL-1、IL-6、TNF-α均较治疗前显著下降（P＜0.05）；对照组IL-1疗程完成后较治疗前明显下降（P＜0.05），CRP、IL-6、TNF-α疗程完成后虽较治疗前有所下降，但差异无显著性（P＞0.05）；治疗后组间比较，CRP、IL-6、TNF-α差异有统计学意义，而IL-1治疗组虽较对照组下降，但差异无显著性（P＞0.05）。结论左卡尼丁可明显改善患者的微炎症状态，提高透析患者的生活质量。

简介：摘要目的对比分析采用文拉法辛和帕罗西汀治疗抑郁症患者的疗效和不良反应。方法选取2012年7月至2013年4月我院门诊治疗的抑郁症患者100例进行分析，随机分成帕罗西汀组和文拉法辛组，每组50例，选用不良反应量表（TESS）对药物安全性进行评价，选用蒙哥马利抑郁量表（MADBS）和汉密尔顿抑郁量表（HAMD）对疗效进行评定，疗程为8周。结果在抑郁症治疗疗效方面，帕罗西汀和文拉法辛具有相似的效果，但是文拉法辛起效较快；帕罗西汀和文拉法辛治疗抑郁症过程中的不良反应统计无差异，p>0.05。结论帕罗西汀和文拉法辛都能够有效治疗抑郁症，而且安全性比较好，可以作为抑郁症临床治疗药物。