简介：摘要目的探究在老年支气管哮喘病症治疗中应用孟鲁司特治疗的效果。方法抽取时间段在2015年8月-2017年6月，在我院治疗老年支气管哮喘病症的患者92例，按照随机数字分组原则分为参照组和治疗组各46例，其中参照组患者实施常规治疗，治疗组患者在常规支气管哮喘治疗方法基础上增加孟鲁司特治疗。对比两组患者的临床疗效总有效率和肺功能指标情况。结果实施治疗后，治疗组患者的临床疗效总有效率显著高于参照组患者（P＜0.05）；且治疗组患者的肺功能指标改善显著，较之参照组患者差异显著（P＜0.05）。结论在老年支气管哮喘病症中实施孟鲁司特治疗后，能够取得理想的治疗成效，改善了患者的肺功能指标，减轻了患者的临床症状。

简介：摘要目的观察孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法采用随机盲选法选择古浪县人民医院呼吸科门诊CVA患者90例，随机分为观察组与对照组各45例，对照组给予盐酸班布特罗（立可菲）、茶碱缓释片；观察组在对照组治疗方法的基础上给予孟鲁司特口服，治疗4周后比较两组临床效果。结果观察组总有效率88.89％，对照组总有效率71.11％，疗效差异显著，有统计学意义（P﹤0.05）,且观察组肺功能恢复时间，症状缓解时间均显著低于对照组水平。结论孟鲁司特治疗CVA的临床疗效显著，使用方便、安全、经济。

简介：【摘要】：目的 观察分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效。方法 选择我院 2018 年 8 月 -2019 年 7 月收治的 92 例哮喘急性发作患儿作为本次的研究对象，随机分为相同例数的两组：观察组和对照组，每组各有患儿 46 例。对照组患儿采用布地奈德雾化吸入进行治疗，观察组患儿在对照组的基础上加用孟鲁司特钠进行治疗。比较两组患儿的临床疗效以及治疗前后肺功能指标变化。结果 观察组患儿的总有效率为 95.65% ，明显高于对照组患儿的 80.43% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。两组患儿治疗后 FEV1 、 FVC 以及 FEV1/FVC 均显著提高（ P<0.05 ）；观察组患儿治疗后 FEV1 、 FVC 以及 FEV1/FVC 均较对照组升高明显（ P<0.05 ）。结论 孟鲁司特钠与布地奈德联合应用治疗哮喘急性发作患儿取得的临床疗效比较理想，患儿肺功能得到显著改善，值得在临床上大力的推广及应用。

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简介：摘要目的探究普米克气雾剂与孟鲁司特联合治疗小儿哮喘的效果。方法选取2015年2月-2017年2月收治的76例哮喘患儿临床资料进行分析，按照不同治疗方案分成对照组（35例）与治疗组（41例），对照组行普米克气雾剂治疗，研究组于此基础上加以孟鲁司特治疗，比较两组肺功能指标及不良反应情况。结果研究组治疗后FVC、FEV1、FEF75水平均较对照组优（P＜0.05），研究组不良反应总发生率显著低于对照组，差异比较具统计学上的意义（P＜0.05）。结论小儿哮喘应用孟鲁司特及普米克气雾剂进行联合治疗，有助于促进患儿症状改善，具一定临床应用与研究价值。

简介：摘要目的探讨小儿哮喘的普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗的作用。方法以我院2017年4月~2018年4月收治的小儿哮喘患儿98例作为本研究参与对象，对其中49例（观察组）开展普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗，对另外49例（对照组）开展单纯普米克气雾剂治疗，对比两组治疗结果。结果治疗后观察组以及对照组有效率分别为95.9%（47/49）以及73.5%（36/49），即疗效方面观察组明显较优（P＜0.05）；治疗后两组症状缓解时间对比，观察组显著优于对照组（P＜0.05）。结论对小儿哮喘患儿开展普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗，临床效果显著，可快速缓解患儿各类症状。

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简介：摘要目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选择80例的患有哮喘的患儿，随机分为对照组和实验组各40例，对照组给予布地奈德雾化吸入，而实验组采用孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗，观察比较两组的症状评分、肺功能测定、症状反复发作次数及额外平喘药物使用情况。结果实验组在白夜间症状评分、哮喘急性发作次数、无哮喘的天数、β受体激动剂的使用等均优于对照组，且肺功能改善明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（p<0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德能有效地控制小儿哮喘，安全性高，值得临床推广。

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简介：目的探讨孟鲁司特对学龄前哮喘患儿血T辅助淋巴细胞的影响。方法对44例符合哮喘诊断标准的学龄前患儿给予孟鲁司特治疗4周（1次/d,4mg/次）,分别治疗前、治疗结束后进行随访,用流式细胞仪检测外周血T辅助淋巴细胞1（Th1）和Th2的百分率、CD4＋、CD3、CD8、NK细胞、B细胞百分率及CD4/CD8比值。结果哮喘患儿治疗前外周血Th1细胞百分率明显低于对照组,Th2细胞百分率高于对照组（P〈0.05）,且两组Th1/Th2比值差异有统计学意义（P〈0.01）。但两组NK细胞百分率、B细胞、CD3、CD4、CD8及CD4/CD8差异无统计学意义（P均〉0.05）。孟鲁司特治疗4周后,哮喘患儿外周血Th1细胞百分率明显增高（P〈0.05）;Th2细胞百分率明显降低（P〈0.05）。Th1/Th2比值增高。结论孟鲁司特治疗学龄前儿童哮喘可以改善Th1/Th2细胞比例和功能失衡,疗效确切。

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简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘的疗效。方法调取2016年10月—2017年9月我科室诊治的180例小儿变异性哮喘患者资料，对照组常规治疗,观察组行孟鲁斯特纳口服治疗,观察2组患者减轻临床症状所用时间长短以及临床治疗情况。结果两组相较而言，观察组治疗情况较优（P＜0.05）。两组相较而言，观察组减轻临床症状所用时间较短（P＜0.05）。结论在小儿变异性哮喘中，采用孟鲁斯特纳治疗，能够有效提高临床治疗效果，缩短减轻临床症状所用时间，临床效果较为明显。

简介：摘要目的观察口服孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法将78例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组对照组36例，给予口服博利康尼、酮替芬治疗。治疗组42例，在对照组的基础上加服孟鲁司特钠治疗，观察用药后两组临床疗效，停药6个月后观察复发情况，并进行统计学分析。结果治疗组和对照组临床疗效相当（P>0.05），治疗组取得临床缓解所需时间比对照组明显缩短（P<0.01），复发率较对照组明显降低（P<0.01）。结论孟鲁斯特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效明确且不良反应少。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将本院儿科收治的118例支气管哮喘患儿作为研究对象，随机将其分为治疗组60例，对照组58例；对照组予常规治疗，治疗组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠口服，总疗程3个月，比较两组疗效。结果治疗组总有效率93.7%，高于对照组75.9%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠应用于治疗小儿支气管哮喘时疗效显著，且可减少发作，是治疗小儿支气管哮喘的重要药物，值得临床参考应用。

简介：【摘要】目的 观察普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果。方法 2022年4月-2023年4月期间以随机数字表法将我院收治的60例小儿哮喘患者分为A、B两组各30例，均予以普米克气雾剂治疗，B组联合孟鲁司特治疗，并对比疗效。结果 ①B组治疗有效率（96.67%）较A组（80.00%）更高，对比有统计学意义（P<0.05）。②呼吸困难、气促、哮鸣音及咳嗽消失时间B组（1.95±0.33d、3.05±0.62d、4.34±0.95d、7.06±1.43d）均较A组（2.72±0.46d、5.37±0.79d、6.38±1.32d、9.85±2.07d）更短，对比有统计学意义（P<0.05）。结论 普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘效果显著，可加快症状及体征表现消失速度，值得推广运用。

简介：【摘要】目的：评估在小儿哮喘患者中应用孟鲁司特的临床治疗效果。方法：本研究选取了2020年1月至2023年1月期间，在我院收治的共100例小儿哮喘患者作为研究对象。这些患者被随机分配到对照组（50例，接受传统哮喘治疗）和观察组（50例，接受传统治疗加孟鲁司特治疗）两个组别。记录并分析了护理周期结束后两组患者的临床治疗效果。结果：与对照组相比，观察组患者的小儿哮喘症状在治疗结束时得到了显著改善。结论：本研究结果表明，在小儿哮喘治疗中，添加孟鲁司特作为辅助治疗能够显著改善患者的哮喘症状和呼吸功能。