简介:摘要目的观察舒利迭联合孟鲁司特钠治疗重度慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床疗效。方法113例重度AECOPD患者,随机分为舒利迭联合孟鲁司特钠治疗组57例,单纯舒利迭治疗组56例,治疗14d后,评价所有患者的运动耐力、血气分析与肺功能指标第一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)。结果对照组与治疗组上述指标均较治疗前改善(P<0.05与P<0.01),但治疗组较对照组改善更为明显(P<0.05),且药物治疗安全性好。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗中重度AECOPD,疗效显著,能降低运动耐力评分、改善血气分析、促进患者肺功能的恢复。
简介:摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效情况。方法收集本院2011年10月-2013年12月收治的儿童哮喘患者89例,按照就诊编号随机分成观察组45例,对照组44例,对照组给予单纯吸入治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗,对两组患者的临床疗效情况进行比较性研究。结果观察组的临床疗效优良率为95.56%,对照组的临床疗效优良率为77.27%,观察组临床疗效优良率显著高于对照组,P<0.05,有统计学意义;观察组病情减轻或者有效控制的43例患者,病情反复2例,复发率4.65%;对照组病情减轻或者有效控制的34例患者,病情反复8例,复发率23.53%。观察组患者复发率显著低于对照组,并具有显著性差异,(χ2=25.57,P<0.05),有统计学意义;两组患者经治疗生活质量均有所提高,但观察组治疗后生活质量显著高于对照组,P<0.05,有统计学意义。结论儿童哮喘患者在常规吸入治疗基础上给予孟鲁司特钠口服治疗,可显著临床疗效,降低复发率,提高患儿的生活质量,值得临床推广使用。
简介:摘要目的观察孟鲁司特钠在治疗小儿慢性咳嗽中的临床应用效果。方法选取2010年8月~2012年8月在我院接受治疗的慢性咳嗽患儿120例,并将其随机分为观察组(60例)与对照组(60例),两组年龄、性别、病情及病状分布均无显著差异,无统计学意义(P>0.05)。给予对照组抗感染、抗过敏、止咳化痰等常规治疗,观察组在实施常规治疗基础上,加以孟鲁司特钠片辅助治疗,观察两组咳嗽改善情况及治疗效果。结果观察组患儿咳嗽明显改善,且治疗显效率(51.7%)、总有效率(93.4%)及近期控制率(48.3%)均明显高于对照组(31.7%、60.0%、18.3%),数据差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上辅助孟鲁司特钠,可有效提升小儿慢性咳嗽治疗效果,促进患儿康复,临床价值较高,应值得推广应用。
简介:目的探讨孟鲁司特对学龄前哮喘患儿血T辅助淋巴细胞的影响。方法对44例符合哮喘诊断标准的学龄前患儿给予孟鲁司特治疗4周(1次/d,4mg/次),分别治疗前、治疗结束后进行随访,用流式细胞仪检测外周血T辅助淋巴细胞1(Th1)和Th2的百分率、CD4+、CD3、CD8、NK细胞、B细胞百分率及CD4/CD8比值。结果哮喘患儿治疗前外周血Th1细胞百分率明显低于对照组,Th2细胞百分率高于对照组(P〈0.05),且两组Th1/Th2比值差异有统计学意义(P〈0.01)。但两组NK细胞百分率、B细胞、CD3、CD4、CD8及CD4/CD8差异无统计学意义(P均〉0.05)。孟鲁司特治疗4周后,哮喘患儿外周血Th1细胞百分率明显增高(P〈0.05);Th2细胞百分率明显降低(P〈0.05)。Th1/Th2比值增高。结论孟鲁司特治疗学龄前儿童哮喘可以改善Th1/Th2细胞比例和功能失衡,疗效确切。