简介：

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简介：摘要目的为有效改善哮喘患者呼吸困难、气促等症状，临床探究孟鲁司特与舒利迭联合用药的效果。方法选取我院2014.2～2015.6期间96例经诊断为哮喘入院治疗的患者，分为单一组、联合组，按挂单单双号进行分配。单一组仅使用舒利迭，联合组在单一组用药基础上加用孟鲁司特，观察两组疗效。结果两组临床有效率相比，联合组高达91.7%，单一组仅为79.2%，联合组较单一组疗效好，P<0.05。结论临床对于哮喘患者使用舒利迭可达到治疗效果，但若与孟鲁司特联合用药，可有效提高治疗效果、患者恢复好。

简介：摘要目的研究孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果。方法搜集本院儿科2014年4月-2015年4月诊治的89例哮喘患儿，根据用药不同分为两组，参照组给与糖皮质激素和抗炎基础治疗，研究组在基础治疗的基础上再给与孟鲁司特药物，探究最终的治疗效果。结果1）45例研究组患儿的治疗有效率95.6%（43/45）显著高于参照组79.5%（35/44），差异较大?2=5.26，P<0.05；2）治疗后，两组患儿的FEV1、PEF、PVC改善情况显著好于治疗前；且研究组患儿FEV1、PEF、PVC的改善情况显著好于参照组，差异明显t=t=8.276、6.324、7.149，P<0.05；3）研究组患儿的咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间和住院时间显著短于参照组，差异明显P<0.05。结论孟鲁司特用于临床治疗小儿哮喘的效果十分显著，可以有效提高患儿的治愈率，改善肺功能临床指标，缩短治疗时间，临床应用价值高。

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简介：摘要1例60岁男性患者因支气管哮喘急性发作和肺炎住院，给予止咳、平喘及抗炎等治疗后好转，出院带药包括布地奈德福莫特罗粉吸入剂和孟鲁司特钠。出院后用药第4天，患者出现双足跖趾关节疼痛伴红肿，腹胀，浑身乏力，尿色加深。实验室检查：血清肌酐（Scr）112 μmol/L，血尿酸228 μmoL/L，尿蛋白（+），尿潜血（++）。排除痛风、类风湿性关节炎及其他自身免疫性疾病后，考虑急性肾损伤和跖趾关节疼痛很可能与孟鲁司特钠有关。停用孟鲁司特钠，布地奈德福莫特罗粉吸入剂继续应用，同时给予对症治疗。7 d后患者跖趾关节疼痛好转，尿色恢复正常；2周后，Scr恢复正常（75 μmol/L）。

简介：摘要目的观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法小儿咳嗽变异性哮喘患儿70例，按随机数字表法分为观察组和对照组，每组35例。观察组给予布地奈德吸入治疗和孟鲁司特口服治疗，对照组只给予布地奈德吸入治疗，观察两组患儿的临床疗效。结果观察组显效27例，有效7例，无效1例；对照组显效17例，有效10例，无效8例，观察组疗效好于对照组(P<0.05)。观察组治疗后咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均短于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘，效果显著，是治疗小儿咳嗽变异型哮喘的有效方法之一。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取某医院2014.1-2016.1所收治的164例支原体肺炎患儿作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组82例。给予对照组患儿以静脉滴注5d阿奇霉素配合口服阿奇霉素的方式进行治疗，连续服用3d后停药4d，口服药物治疗2-3个疗程，结合患儿的实际病情加以适当调整。观察组患儿以上述治疗方式为基础，并加服5mg的孟鲁司特钠。对两组患儿的支原体肺炎临床治疗效果进行对比分析，并密切观察患儿的药物不良反应发生情况。结果通过对比，就两组患儿的体温恢复时间来看，观察组患儿的体温恢复时间明显短于对照组，观察组患儿的肺部影像恢复时间以及临床症状消失时间等均明显优于对照组，两组相比较，差异有统计学意义，P<0.05。就患儿接受治疗后药物不良反应发生率进行对比，观察组患儿的不良反应发生率为12.2%，高于对照组的9.8%，两组患儿在不良反应发生率的比较上差异无统计学意义。结论在小儿支原体肺炎的临床治疗过程中，将孟鲁司特钠用于辅助治疗能够取得较好的临床效果，患儿体温恢复正常、肺部影像恢复以及临床症状消失的时间较短。

简介：目的对儿科哮喘患儿实施孟鲁司特钠治疗的效果及预后进行探讨。方法选取儿科94例哮喘患儿，将其随机分组治疗比较，依次设定为观察组和对照组，分别采用孟鲁司特钠治疗和常规方法治疗，每组47例患儿。结果治疗后，观察组患儿的肺通气功能指标PEF(145.28±1.24)mL/s、1s用力呼气容积FEV1（2.08±0.37）L、肺部特征消失时间（5.24±0.16）d、症状缓解时间（3.21±0.12）d，对照组患儿的PEF(131.25±1.26)mL/s、FEV1（1.86±0.41）L、肺部特征消失时间（7.49±0.18）d、症状缓解时间（5.48±0.14）d，数据差异均显著，（P＜0.05）。结论临床对儿科哮喘患儿实施孟鲁司特钠治疗，效果显著，方案利于患儿肺功能的改善，有益于预后，因此，更值得推广。

简介：摘要目的分析孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果。方法此次研究选择的患儿例数为100例，来院治疗时间为2016年9月~2018年1月，分为对照组和观察组进行研究，采用常规治疗方案的为对照组，在其基础上，观察组则加入孟鲁司特钠治疗。结果观察组患儿的治疗有效率明显比对照组高12.00%，差异极大，p＜0.05，但是，两组患儿的不良反应发生率差异不具有统计学意义，p＞0.05。结论小儿哮喘采用孟鲁司特钠的治疗效果较为理想，可以有效改善患儿的临床症状，加速患儿的恢复，并且不良反应较低，安全性较高，值得临床推广和使用。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎儿童临床疗效及肺功能的影响。方法54例肺炎支原体肺炎患儿随机分为两组，27例采用阿奇霉素治疗，联合治疗组（27例）采用阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗，同时选择年龄、性别相匹配的27例健康儿童为对照组。采用肺功能仪测定儿童肺功能指标。结果阿奇霉素组显效13例，有效10例，无效4例，总有效率为85.2%；联合治疗组显效17例，有效8例，无效2例，总有效率为96.3%，两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。阿奇霉素组治疗后V-T、t-PTEF/t-E%和TEF25/PTEF%分别为10.91±1.45mL/kg、45.43±11.19%、73.15±12.97%，联合治疗组治疗后V-T、t-PTEF/t-E%和TEF25/PTEF%分别为11.22±2.06mL/kg、44.25±17.96%、79.01±10.13%，治疗后两组V-T、t-PTEF/t-E%和TEF25/PTEF%较治疗前均有明显改善（P<0.05），尤其以联合治疗组恢复较快，与对照组水平相近（P>0.05）。结论孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎能缩短病程，改善小呼吸道功能。

简介：摘要：目的：分析孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的应用效果。方法：选取2019年2月至2020年2月我院收治的哮喘患儿82例，将其随机分为两组，每组患儿人数为41例。对照组患儿采用常规治疗手段，观察组患儿在常规治疗的基础上，采用孟鲁司特钠药物治疗，对比两组患儿治疗后的各项时效性指标及治疗有效率。结果：经研究发现，两组患儿治疗后的肺部干鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间及治疗有效率，均存在着明显的差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的应用，发挥出了显著的治疗效果，令哮喘患儿的各项临床症状，均得到了显著地缓解，值得在今后的儿科临床工作中进一步推广与应用。

简介：摘要目的研究孟鲁司特钠应用于慢阻肺的临床疗效。方法将我院89例慢阻肺患者选为研究对象，并随机分为治疗组45例与参照组44例。予以参照组患者采用布地奈德进行治疗，治疗组患者采用孟鲁司特钠进行治疗。将两组患者治疗后的临床疗效进行比较。结果治疗组与参照组的总有效率分别显示为95.56%，72.73%，前者明显高于后者（x2=8.75，P<0.05）；治疗组的并发症发生率（8.89%）显著低于参照组（27.27%），差异显著（x2=5.09，P<0.05）。结论孟鲁司特钠在慢阻肺临床应用中的效果显著，该药物不仅能够使患者的临床症状得到明显地改善，而且还能降低并发症发生率，改善健康状况，值得广泛应用于临床治疗。

简介：摘要目的分析孟鲁司特钠在儿科哮喘疾病中的应用效果。方法从我院儿科收治的哮喘患儿中随机抽选78例，按照数字法分成两组基础疗法对照组，39例；孟鲁司特钠疗法试验组，39例，统计疾病治疗后的效果。结果试验组、对照组患儿的疾病好转率分别为92.3%、74.4%，两组统计有区别，P<0.05。结论临床给予哮喘患儿孟鲁司特钠疗法可改善病症，减轻疼痛度，增强疗效，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨分析孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用与价值。方法纳入我院2018年2月至2019年4月期间儿科收治的哮喘患儿76例为研究对象，根据患者入院就诊时的顺序及病案号随机分为研究组对照组各38例，两组患儿均开展哮喘的常规治疗，研究组患儿在此基础上联合机遇孟鲁司特钠给药，对两组患儿临床治疗效果、治疗前后肺功能改善情况进行评定比较。结果治疗后研究组患儿临床治疗总有效率显著优于对照组（P＜0.05），治疗后两组患儿FVC%、FEV1%等指标均显著升高（P＜0.05），研究组患儿各指标均显著高于对照组（P＜0.05）。结论在儿科哮喘患儿的诊疗中开展孟鲁司特钠辅助给药能够有效提升临床治疗效果，促进患儿肺功能的恢复，应用效果确切，值得在儿科诊疗中推广。

简介：目的：探讨孟鲁司特口服治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法：将48例4-14岁确诊为CVA的患儿依数字随机法分为治疗组与对照组。治疗组25例,口服孟鲁司特每日1次（6-14岁5mg,4-5岁4mg）,并吸入布地奈德气雾剂1次（每次1喷,含量200μg）,对照组23例吸入布地奈德每日两次（每次1喷,每喷含量200μg）,两组均使用储雾罐吸入,疗程12周。观察3d、1周、2周、4周和12周咳嗽改善情况,测量治疗前及治疗后1周、2周、4周、12周呼气峰流速（PEF）,计算PEF占预计值的百分比（PEF%pred）,记录患儿对治疗的感受及治疗中的不良反应。结果：治疗后两组咳嗽均有改善,治疗组治疗后3d、1周咳嗽改善情况明显优于对照组（P〈0.01）,第2周时两组无显著性差异（P〉0.05）,两组治疗后PEF%pred与治疗前相比,均有明显上升（P〈0.01）,治疗组治疗后1周、2周、4周PEF%pred改善程度优于对照组（P〈0.01）。结论：孟鲁司特治疗儿童CVA起效快、疗效佳,可减少糖皮质激素用量。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的治疗效果。方法选取我院收治的小儿哮喘患者共80例，随机分为观察组和对照组，每组40例。对照组采用常规药物进行治疗，观察组在此基础上采用孟鲁司特钠治疗。比较2组患儿治疗效果、症状缓解时间与肺部体征消失时间及不良反应情况。结果观察组小儿哮喘患儿的临床疗效高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组均无明显不良反应。结论孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性高，可有效控制炎症和缩短治疗时间。

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简介：摘要目的探讨孟鲁司特在毛细支气管炎中的临床治疗效果。方法选择2014年1月至2015年12月来我院进行治疗的毛细支气管炎的患儿84例为研究对象，按照治疗方法的不同，将所有患者随机分为对照组（给予常规基础治疗）与观察组（基础治疗上加用孟鲁司特），比较两组患者的治疗效果、住院时间及临床症状缓解的时间。结果观察组患者的治疗总有效率为88.10%，远远高于对照组，观察组患者的住院时间及临床症状缓解的时间明显短于对照组，且差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特治疗毛细支气管炎的临床效果十分明显，可以明显缩短患者的住院时间，快速缓解患者的临床症状，值得在临床进行广泛应用。