简介：摘要目的对成人支气管哮喘治疗中孟鲁斯特纳的效果及对肺功能的影响进行探讨。方法选择于2017年1月至2018年12月在我院接受治疗的成人支气管哮喘患者60例，随机分为实验组（n=30）和常规组（n=30）。常规组患者接受布地奈德雾化吸入治疗，实验组患者同时接受孟鲁斯特纳口服治疗，比较两组患者疗效、肺功能指标。结果实验组患者喘息缓解时间（3.6±0.5）d、呼吸困难缓解时间（2.6±0.5）d、胸闷缓解时间（3.5±0.4）d、咳嗽缓解时间（4.9±0.7）d，均显著短于常规组（4.9±0.7）d、（4.2±0.6）d、（5.2±0.6）d、（6.3±0.8）d（P<0.05）。实验组患者治疗总有效率96.7%，显著高于常规组的73.3%（P<0.05）。结论在成人支气管哮喘辅助治疗中应用孟鲁斯特纳效果显著，其能够显著改善患者肺功能，并促进患者更快康复，具有较高推广价值。

简介：

简介：摘要：目的： 本次实验将采用雾化吸入联合孟鲁斯特 措施对小儿感染后咳嗽的患者实施临床治疗，分析病情改善成效。 方法： 本次实验选取了 2019 年 1 月 -2019 年 7 月前来本院就诊的患者，其均为小儿感染后咳嗽的人群，在自愿参与实验调查的基础上选取了 98 例患者作为调研对象。在分组上，为了保证公平性为随机分组。对照组患者采用 孟鲁斯特 治疗措施，观察组则为 雾化吸入联合孟鲁斯特， 分析病情改善成效。 结果： 从 治疗结局 上看，观察组 患儿的病情改善总有效率 为 89.8% ，对照组为 79.6% ， 组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。与此同时，在不良反应的对比中，两组患儿的差异不大，均可以保障治疗的安全性。 结论： 采用雾化吸入联合孟鲁斯特 措施能够有效地缓解咳嗽病症，其疗效好，患儿接受度高，能够达成预期的治疗效果，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨孟鲁斯特（顺尔宁）治疗支气管哮喘的疗效。方法从2016年7月—2018年7月年间来我院进行治疗的支气管哮喘患者中随机选择80例作为研究对象，将其平均分成实验组和对照组，各40例。对照组采取布地奈德进行治疗，实验组在对照组的基础上应用孟鲁斯特进行治疗，观察两组支气管哮喘患者的治疗疗效。结果实验组的治疗总有效率为95%，对照组的治疗总有效率为85%；实验组患者的肺功能要比对照组患者的肺功能强，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁斯特钠治疗支气管哮喘疗效明确，不良反应少，依从性好，值得在临床上推广。

简介：摘要目的探究孟鲁司特钠联合依巴斯汀治疗过敏性鼻炎效果。方法选择本院2017年12月－2018年12月间收治的过敏性鼻炎患者80例进行研究，将其按照入院时间顺序随机分为对照组、观察组，各40例。对照组给予依巴斯汀进行治疗，观察组在对照组基础上加以孟鲁司特钠进行治疗，对比两组患者临床效果以及临床症候积分。结果观察组患者治疗后总有效率高于对照组，组间数据对比差异显著（P＜0.05）。观察组患者治疗后临床症候积分低于对照组，组间数据对比差异显著（P＜0.05）。结论对过敏性鼻炎患者应用孟鲁司特钠联合依巴斯汀进行治疗，能够明显提高患者治疗效果，并改善临床症状评分，应用价值较高，值得推广。

简介：摘要目的探讨儿童支气管哮喘应用孟鲁斯特联合西替利嗪治疗的临床效果；方法选择2018年1月至2019年1月间我院收治的支气管哮喘儿童患儿100例位本次研究对象，随机将患儿分成观察组和对照组，每组50例，观察组患儿采用孟鲁斯特联合西替利嗪进行治疗，对照组患儿采用西替利嗪进行治疗，比较分析两组患儿的临床治疗效果；结果观察组患儿的日间和夜间症状积分均显著低于对照组，嗜酸性粒细胞和血清IgE值均显著低于对照组，两组患儿相比差异有统计学意义（P＜0.05）；结论同时选择孟鲁斯特、西替利嗪治疗儿童支气管哮喘，其医治效果比使用单一药物更好。

简介：摘要目的研究布地奈德雾化吸入治疗联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘的临床效果，为后期临床治疗提供依据。方法选取我院在2018年3月-2018年9月期间收治的62例小儿哮喘患者，采用抛硬币的方式随机分为研究组和对照组，每组患者各31例，两组患者均采取化痰、止咳、抗干扰、吸氧等常规治疗措施，对照组患者采取布地奈德雾化吸入治疗，研究组患者在此基础上采取口服孟鲁斯特的治疗方法，两组患者治疗时间均为1星期，研究比较两组患者治疗总有效率以及湿音、哮鸣音、咳嗽、气喘等临床症状消失时间，P<0.05为数据差异比较具有统计学意义。结果研究组患者临床治疗总有效率高于对照组，数据差异比较具有统计学意义（P<0.05），研究组患者湿音、哮鸣音、咳嗽、气喘等临床症状消失时间均低于对照组，数据差异比较具有统计学意义（P<0.05）。结论采用布地奈德雾化吸入治疗联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘临床效果显著，患者临床症状消失时间短，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性。方法选取2017年6月—2018年5月我院收治的90例小儿哮喘患儿作为研究对象。采用数字表法将患者分为观察组和对照组，每组各45例。对照组采用常规药物治疗，观察组在此基础上，采用孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘患儿的临床疗效；症状消失时间、出院时间。结果观察组小儿哮喘患儿的临床疗效高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组症状消失时间、出院时间短于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性高，可有效控制炎症和缩短治疗时间。

简介：摘要：目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性。方法：选取 2017年 6月— 2018年 5月我院收治的 90例小儿哮喘患儿作为研究对象。采用数字表法将患者分为观察组和对照组，每组各 45例。对照组采用常规药物治疗，观察组在此基础上，采用孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘患儿的临床疗效；症状消失时间、出院时间。 结果：观察组小儿哮喘患儿的临床疗效高于对照组，差异具有统计学意义（P＜ 0.05）；观察组症状消失时间、出院时间短于对照组，差异具有统计学意 义（P＜ 0.05）。结论：孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性高，可有效控制炎症和缩短治疗时间。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果。方法选择2017年1月至2018年1月80例小儿哮喘患儿分组。对照组给予常规的内科治疗方案，孟鲁司特钠组增加孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘治疗转归和预后、哮喘控制时间、平均住院天数、干预前后患儿炎性检测指标、复发及不良反应。结果孟鲁司特钠组小儿哮喘治疗转归和预后优于对照组；孟鲁司特钠组哮喘控制时间、平均住院天数少于对照组；干预前两组炎性检测指标相近；干预后孟鲁司特钠组炎性检测指标优于对照组；孟鲁司特钠组复发少于对照组；不良反应两组无差异。结论孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果确切，可有效改善炎性指标和促进症状消退，缩短疗程，降低复发率，且无明显不良反应，安全有效。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠在小儿哮喘疾病中的效果。方法此次观察对象选取我院2018年7月至2019年7月收治的40例小儿哮喘患儿，按照患儿入院顺序进行分组，共分成两组，其中包括观察组和对照组，每组患者儿各有20例，对照组给予常规治疗；观察组在常规治疗基础上采用了孟鲁司特钠治疗，对比两组治疗效果。结果治疗后观察组患者治疗总有效率及临床症状改善时间同对照组相比均具备显著优势，两组差异较为明显(P＜0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿哮喘疾病的临床有效性较高，可使患儿的临床症状得到尽早改善。

简介：摘要从“孟菲斯”设计风格的色彩应用和图案设计分析，“孟菲斯”风格的设计理念来看，“孟菲斯”设计元素在设计作品中得到体现，从而使设计作品在色彩上大胆使用，并且模式的选择更加新颖有趣。结论是“孟菲斯”设计风格仍然对当今的时装设计产生影响。

简介：目的对儿科哮喘患儿实施孟鲁司特钠治疗的效果及预后进行探讨。方法选取儿科94例哮喘患儿，将其随机分组治疗比较，依次设定为观察组和对照组，分别采用孟鲁司特钠治疗和常规方法治疗，每组47例患儿。结果治疗后，观察组患儿的肺通气功能指标PEF(145.28±1.24)mL/s、1s用力呼气容积FEV1（2.08±0.37）L、肺部特征消失时间（5.24±0.16）d、症状缓解时间（3.21±0.12）d，对照组患儿的PEF(131.25±1.26)mL/s、FEV1（1.86±0.41）L、肺部特征消失时间（7.49±0.18）d、症状缓解时间（5.48±0.14）d，数据差异均显著，（P＜0.05）。结论临床对儿科哮喘患儿实施孟鲁司特钠治疗，效果显著，方案利于患儿肺功能的改善，有益于预后，因此，更值得推广。

简介：摘要目的探讨分析孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用与价值。方法纳入我院2018年2月至2019年4月期间儿科收治的哮喘患儿76例为研究对象，根据患者入院就诊时的顺序及病案号随机分为研究组对照组各38例，两组患儿均开展哮喘的常规治疗，研究组患儿在此基础上联合机遇孟鲁司特钠给药，对两组患儿临床治疗效果、治疗前后肺功能改善情况进行评定比较。结果治疗后研究组患儿临床治疗总有效率显著优于对照组（P＜0.05），治疗后两组患儿FVC%、FEV1%等指标均显著升高（P＜0.05），研究组患儿各指标均显著高于对照组（P＜0.05）。结论在儿科哮喘患儿的诊疗中开展孟鲁司特钠辅助给药能够有效提升临床治疗效果，促进患儿肺功能的恢复，应用效果确切，值得在儿科诊疗中推广。

简介：

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠预防小儿哮喘急性发作的效果。方法对我院收治的100例小儿哮喘患儿作为研究对象，时间为2016年8月至2017年12月，简单随机法分为两组，对照组50例患儿在出院后接受常规预防性治疗，观察组50例患儿出院后接受孟鲁司特钠预防治疗。对比两组患儿在出院一年内的发作情况。结果治疗前，两组患儿的平均日间症状评分和平均夜间症状评分比较，无明显差异（P＞0.05）；治疗后，与对照组相比，观察组的症状评分明显较低（P＜0.05）；与对照组相比，观察组的PEFR、FEV1、哮喘急性加重率明显较优，差异具有统计学意义（P＜0.05）；出院一年内，对照组哮喘发作次数为（3.30±1.15）次，观察组哮喘发作次数为（1.42±0.63）次，相比之下，观察组的哮喘发作次数明显较低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对小儿哮喘患儿应用孟鲁司特钠治疗，能够有效预防哮喘急性发作，降低复发率，值得推广。

简介：

简介：摘要目的分析孟鲁司特治疗老年支气管哮喘患者的临床效果。方法选取2018年4月到2019年4月我院收治的老年支气管哮喘患者100例，用抽签法分为观察组和对照组，每组各50例。对照组采用常规抗支气管哮喘疗法，观察组在常规抗支气管哮喘疗法的基础上加用孟鲁司特治疗，睡前让患者进行口服，每次服用10mg，一日一次，两个月为一疗程，一疗程之后，观察两组的治疗效果和不良反应的发生情况。结果治疗后，观察组的治疗总有效率高于对照组（P<0.05）。观察组的喘息、咳嗽、胸闷等不良反应率低于对照组（P<0.05）。结论孟鲁司特治疗老年支气管哮喘患者的临床效果显著，值得应用和推广。

简介：【摘要】目的：观察孟鲁司特与布地奈德联合疗法在小儿哮喘中的应用价值。方法：以 2017年 4月 -2018年 12月本院接诊的哮喘患儿 84例为研究对象，并将之采用电脑随机双盲法分成研究和对照两组（ n=42）。当中，研究组联用孟鲁司特与布地奈德，对照组单用布地奈德。分析两组疾病的复发情况，并对各组的疗效作出比较。结果：研究组的疾病复发率为 2.38%，比对照组的 14.29%低， P＜ 0.05。研究组的临床总有效率为 97.62%，比对照组的 78.57%高， P＜ 0.05。结论：对哮喘患儿采取孟鲁司特与布地奈德联合疗法进行治疗，能够有效提升疗效，减少疾病复发风险，建议临床推广。

简介：摘要目的观察孟鲁司特与布地奈德联合疗法在小儿哮喘中的应用价值。方法以2017年4月-2018年12月本院接诊的哮喘患儿84例为研究对象，并将之采用电脑随机双盲法分成研究和对照两组（n=42）。当中，研究组联用孟鲁司特与布地奈德，对照组单用布地奈德。分析两组疾病的复发情况，并对各组的疗效作出比较。结果研究组的疾病复发率为2.38%，比对照组的14.29%低，P＜0.05。研究组的临床总有效率为97.62%，比对照组的78.57%高，P＜0.05。结论对哮喘患儿采取孟鲁司特与布地奈德联合疗法进行治疗，能够有效提升疗效，减少疾病复发风险，建议临床推广。