简介:【摘要】:目的:探讨 HBsAg携带者乳汁中乙肝病毒的检测结果。方法:将 HBsAg阴性和阳性孕妇作为此次研究对象,分别纳入对照组和观察组,各 40例(属于 2013年 2月 1日至 2016年 8月 31日)。分析乙肝病毒检测结果。结果:观察组 HBV-DNA阳性率( 47.50%)、 HBeAg阳性率( 85.00%)以及 HBsAg阳性率( 65.00%)均更高( p< 0.05),两组血清中 HBV-DNA载量大于等于 1*106时 HBV-DNA阳性率高于 HBV-DNA载量小于 1*106时的阳性率( p< 0.05)。结论: HBsAg携带者乳汁中乙肝病毒检测对判断是否可进行母乳喂养具有较高的价值。
简介:摘要目的探析抗结核治疗对HBV携带肺结核患者肝损害的预防效果。方法选取我院在2015年6月至2017年3月期间诊治的66例HBV(乙肝病毒)携带肺结核患者,将患者按照随机的方式分成研究组与对照组,组间各33例;其中对照组给予常规抗结核治疗,研究组在对照组的基础上再应用替比夫定治疗,观察分析组间患者的治疗效果及肝损害发生情况等。结果入选患者均通过治疗后,对全部患者的抗结核治疗效果评价对比,组间无明显差异(p>0.05),而对组间的肝损害发生情况进行观察分析显示,研究组较对照组明显减少(p<0.05)。结论HBV携带肺结核患者在其抗结核治疗中联合替比夫定进行治疗,能够将患者的肝损害情况明显减少,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要目的调查岳阳地区α-地中海贫血基因突变携带者的发病率及其基因缺失情况。方法对2014年1月-2016年12月在本院就诊的5689例育龄人群采用血常规参数及血红蛋白电泳分析进行初筛。对其中1229例地中海贫血初筛为高风险者运用经典的GAP-PCR以及PCR-反向斑点杂交法进行α-地中海贫血基因分析。结果经基因诊断分析,确诊为α-地中海贫血基因突变携带者147例。α-地中海贫血基因突变携带者占总就诊者2.58%,其中缺失型一种突变型携带者占96.60%,非缺失和缺失两种突变型携带者占1.36%,非缺失一种突变型携带者占2.04%。--SEA/aa所占比例为48.30%,-a3.7/aa所占比例为29.25%,-a4.2/aa所占比例为14.29%。结论本研究首次报道了岳阳地区α-地中海贫血携带者的发病率,该地区为α-地中海贫血高发区,基因构成比与江西省相近,非缺失型突变占比极低。本研究对在岳阳地区开展地中海贫血筛查、基因诊断、遗传咨询及预防重型α-地中海贫血胎儿的出生具有重要的指导意义。
简介:摘要目的讨论对携带留置尿管出院的脑血管病患者实施延续护理模式的临床效果。方法选取2016年4月至2017年4月,72例脑血管患者为研究对象,分为常规组和延续组,常规组,对要出院的患者进行常规的健康教育和告知其注意事项。延续组,在常规组的基础上实施延伸护理干预。结果常规组满意率为77.77%,延续组的满意率为94.44%,并且延续组的感染发生率为8.33%明显低于常规组的38.88%,延对比两组数据,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论延续护理干预可以有效的提高患者和家属的满意度,降低患者感染的发生率,提高患者的治疗效果以及生活质量,加速患者的恢复,具有非常重要的意义,值得临床的推广与应用。
简介:目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)携带者血清中巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的表达与肝组织病理状态相关性及其临床意义。方法选取住院并完成肝脏穿刺的HBV携带者65例,进行肝组织病理病变程度诊断、慢性肝炎的炎症分级(GO—G4)和纤维化分期(S0—S4);同时用ELISA法、基因扩增法分别检测血清乙肝病毒标志物、HBV-DNA。用ELISA法测定血清MIF水平。结果65例HBV携带者血清MIF水平为(19.352±23.710)ng·mL-1;肝脏病理炎症分级G值为1.34±0.567;肝脏病理纤维化分级S值为1.51±0.868。直线相关分析结果显示:HBV携带者血清MIF与肝脏病理炎症分级G和纤维化分级S呈正相关(r分别为0.379、0.637,P分别为0.02、〈0.01)。结论MIF的高水平表达可能与HBV携带者炎症慢性化和纤维化加重的发生相关,检测其血清水平可作为评估HBV携带者肝脏病理病情严重程度的重要指标。
简介:目的分析肿瘤患儿化疗间歇期携带经外周静脉穿刺中心静脉置管(PICC置管)出院后发生并发症原因及护理对策。方法36例化疗间歇期携带PICC置管出院的肿瘤患儿,通过电话随访及回院复查了解患儿P1CC置管并发症发生情况,并分析原因,提出对策。结果患儿发生穿刺点渗血3例,导管口感染8例,接触性皮炎6例,导管堵塞2例,静脉炎1例。结论化疗患儿治疗间歇期出院后携带PICC置管并发症发生率较高,除了根据并发症发生的原因采取针对性措施,还应做好健康宣教,出院期间还应定期电话随访,了解PICC置管部位及导管的情况,如有异常及时回院给予相应处置。
简介:摘要目的研究输尿管结石手术后携带双“J”管出院的患者接受延续性护理干预的临床价值。方法选取以往在我院接受手术治疗后携带双“J”管出院的102例输尿管结石患者,以随机分组的方式将其分成对照组和观察组,平均每组51例。对照组实施常规术后随访护理干预;观察组实施延续性护理干预。对比两组患者在出院居家带管治疗期间出现的导管相关并发症例数、对输尿管结石围手术期护理的满意度、住院治疗时间和出院后带管时间。结果观察组患者在出院居家带管治疗期间仅出现2例导管相关并发症,少于对照组的8例,组间比较差异显著(P<0.05);对输尿管结石围手术期护理的满意度为94.1%,对照组为80.4%,组间差异显著(P<0.05);住院治疗时间和出院后带管时间短于对照组,差异显著(P<0.05)。结论输尿管结石手术后携带双“J”管出院的患者接受延续性护理干预,能够明显减少在居家带管治疗期间出现的并发症,缩短术后治疗时间,使患者对护理的满意度提高。
简介:目的探讨针对孕期耳聋基因突变携带者配偶行相应基因测序在降低出生缺陷中的意义。方法采用遗传性耳聋基因芯片检测试剂盒对广东地区2003例听力正常且无耳聋家族史的孕妇进行GJB2、SLC26A4、GJB3和mtDNA12SrRNA这4个耳聋相关基因的9个致聋突变位点检测。对检出的耳聋基因携带者丈夫进行耳聋基因芯片检测和相应基因测序,双方检测发现为同一耳聋基因突变携带者的孕妇在知情同意的前提下再对其胎儿进行耳聋基因产前诊断。结果检出孕妇携带者103例,检出率5.14%。这103例携带者的丈夫中检出同样为相应基因的携带者6例,其中SLC26A4基因杂合突变与GJB2基因杂合突变携带者各3例。6对夫妇在充分告知和知情同意的前提下通过羊水穿刺进行胎儿耳聋基因产前诊断,1例胎儿确诊为GJB2基因c.109G〉A杂合突变携带者,1例为GJB2基因c.235delC纯合突变患者,1例为SLC26A4基因IVS7-2A〉G/c.2086C〉T双杂合突变患者,还有1例为GJB2基因c.511_512insAACG杂合携带者,另有2例为正常基因型。结论在听力正常孕妇中使用基因芯片进行耳聋基因筛查,检出耳聋基因携带者,然后对其丈夫进行耳聋基因筛查和相应基因序列分析,针对双方为同一基因治病突变携带者的夫妇进行相应基因的产前基因诊断,可以有效降低先天性耳聋患儿的出生率。