简介：摘要： 原料药品的工艺变更是制药企业在发展过程中十分常见的一个重要问题，相关工作人员 需要意识导致要工艺的变更 ，会对药物的安全性和有效性造成一定的影响。在进行变更工艺时，是否会对药品生产的中间体产生影响，而在精制过程中，杂质的含量是否发生变化等多项因素都会导致药品生产的最终质量受到影响。虽然药品制备工艺变更是近年来的一种新型技术，但在进行使用时应当秉着科学且合理的原理开展调查，这样才能保证工艺的合理性。

简介：摘要：药品质量是指能够满足相关规定与要求的特征总和，这就意味着药品质量管理体系包括了影响药品质量的所有因素。而药品制剂所用的原料药产地变更，是药品上市后变更的一种常见情形，由于原料药质量与制剂质量直接相关，所以原料药产地变更也会对药品质量产生一些影响。为此，要进一步分析原料药产地变更的内外原因、现状问题及建议。本文就原料药产地变更对药品质量的作用做简要探讨。

简介：摘要：在原料药的生产过程中，为了保证原料药的生产质量，必须对质量管理给予足够的重视。认真分析原料药的生产过程，合理设置质量检查点。通过分析API的生产过程中,如果你想做好杂质剖面散装药品生产质量管理,质量保证体系和无菌API进行检查,以确保API杂质剖面是准确的,完整的,确保质量保证体系能发挥积极作用,提高活性药物成分的无菌性,避免API被二次污染。因此，我们要明确质量管理在原料药生产中的重要性，积极检查各质量控制点。

简介：

简介：摘要：无论是对于中药还是西药，在进行药物制造的过程当中，原料药都是其最重要的组成部分，因此原料药对于药物生产的质量而言是非常重要的，如果原料药的质量不能得到保证，那么后续药物的质量也会受到消极的影响。在对原料药进行生产的过程当中，相应的工作人员需要关注原料药的质量工作。在市场上，药品作为一个商品进行流通，具有其较大的价值。但是除了作为商品之外，它作为药物也会对人体产生较大的影响，如果药品在质量方面存在问题，则会对人的身体产生较为严重的伤害，所以只有真正解决药品存在的质量问题，才能放心的让药品在市场上流通。

简介：摘 要：原料药指的是用于生产各类药物制剂的原料药，通常由化学合成、植物提取或生物技术制成，原料药的质量直接影响着医药制剂的质量，因此在医药生产过程中应该对原料药的质量进行严格的控制。近年来，药品上市后，原料药生产场地地址发生变更较为常见。原料药生产场地地址发生改变极有可能影响到原料药自身的质量，进而影响到制剂的效用。基于此，并结合相关指导原则，文章已经做出了比较详尽的研究，并总结了在原料药生产场地地址发生改变时需要注意的影响，以供学者进一步探讨与研究。

简介：摘要：现代中药和西药药物制作中，原料药一直是重要组成部分。为保证制药质量，需重点做好原料药质量管理，如原料药出现质量问题，则必然会对后续制药造成严重负面影响。具体来看，需工作人员在原料药生产全过程中做好质量控制。市场经济体制下，药品作为商品进行流动，常伴随着较大的价值。但同时，药品除了具有商品属性外，也会对人体产生影响，如不能够保证药品质量，则必然会带来人员的健康问题。对此，当务之急需从原料药角度切入，保证药品制作符合质量标准。因此，文章立足问题，提出几点建议，以备后续参考。

简介：摘要：现代中药和西药药物制作中，原料药一直是重要组成部分。为保证制药质量，需重点做好原料药质量管理，如原料药出现质量问题，则必然会对后续制药造成严重负面影响。具体来看，需工作人员在原料药生产全过程中做好质量控制。市场经济体制下，药品作为商品进行流动，常伴随着较大的价值。但同时，药品除了具有商品属性外，也会对人体产生影响，如不能够保证药品质量，则必然会带来人员的健康问题。对此，当务之急需从原料药角度切入，保证药品制作符合质量标准。因此，文章立足问题，提出几点建议，以备后续参考。

简介：摘要：随着医药行业的不断发展，原料药的质量控制日益受到重视。本文针对原料药生产纯化质量管理和原料药检测管理进行分析，提出了建立切实可行的生产过程控制体系、全面提高员工的质量风险意识、重视对制药设备的选择和维护、强化药品自身的质量控制等措施，以提高原料药的纯度和稳定性，确保原料药质量的稳定和可靠性，保障患者用药安全。

简介：摘要：原料药品主要是指药物当中起到药理作用的相关活性物质，在临床治疗过程中，原料药品和辅料均是药物制剂的重要组成部分。在对药物进行生产和制造的过程当中，需要对原料药品制备工艺进行合理改进与变更。本文针对原料药品制备工艺变更中存在的问题进行分析，探讨了原料药品制备工艺路线变更需要关注的内容，并提出具体的解决对策，希望能够为相关工作人员起到一些参考和借鉴。

简介：摘要：原料药产地变更会对药品质量产生一定影响，原料药产地的变更会直接导致原料药在形态、粗细、密度等方面发生变化，进而影响到药品的杂质控制、药品溶出行为，同时也会对药品制剂的收益造成影响。为了有效控制原料产地变更产生的影响，在进行原料产地变更时需要从多个方面进行分析，在原料产地上进行有效调研，对注册质量标准和药品合规性进行科学检测，重视药品信誉分析，通过多方对策的有效应用控制药品的质量。

简介：摘要介绍在原料药欧美市场注册时，如何选择恰当的起始原料通过药政当局的科学审查，包括起始原料的选定原则、控制策略、论证材料等。

简介：摘要：双黄连口服液主要是由三种药材组成的，也就是金银花、连翘还有黄芩，该制剂没有明显的毒副作用，对很多症状都有较好的治疗效果，临床应用广泛，目前已拥有多种不同剂型，市场上应用得比较多的是双黄连的口服液还有注射液，市场前景十分广阔。本文主要是对双黄连口服液药品及原料药材的药理作用进行探究。

简介：摘要：社会经济飞速发展的时代背景下，人们对医疗资源的重视程度正在不断提高，药品检验是保障药品安全不可或缺的一个环节，在药品研发到销售各个环节都需要质量控制，才能满足医疗使用的各项需求。原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成份，做好原料药药品检验工作，能够保证药品加工，从根源上控制质量，为后续药品加工及使用奠定良好基础，针对原料药药品检验工作的改革必须与时俱进，将质量控制放在重要位置。本文就原料药药品检验工作中质量控制的相关问题展开分析，提出了有效提高原料药药品检验工作整体质量的策略。

简介：摘要制药行业中，原料药生产是重要的一个部分，其质量控制问题对生产企业来说至关重要。本文就原料药杂质的相关议题进行了探讨，概述了原料药杂质的分类和控制的思路，分析了目前原料药杂质的控制状况，论述了原料药杂质的分析方法，供相关人士参考指正。

简介：我国医药原料药行业经历了上世纪90年代的辉煌时期，顺利承接了美国、日本、瑞士、意大利、西班牙等国家的产业转移，成为世界上最大的医药原料药产出国。目前我国已经能够生产1500多种化学原料药，化学合成药医药如咖啡因、对乙酰氨基酚、阿司匹林和喹诺酮类抗生素氟哌酸、环丙沙星、氯氟沙星、依诺沙星等产量居世界第一，此外青霉素工业盐、维生素C、头孢霉素C、红霉素、四环素等发酵初级产品在国际市场上也占有拳足轻重的地位。

简介：合成来明拉唑来明拉唑（leminoprazole），化学名为2-[（1H-苯并咪唑-2-基亚磺酰基）甲基]Ⅳ-甲基-Ⅳ-（2-甲基丙基）苯胺，是由日本化学制药公司开发的质子泵抑制剂，具有抑制胃酸分泌和保护胃粘膜的双重作用，已完成治疗胃溃疡的Ⅲ期临床研究。

简介：摘要我国是化学原料药的生产大国，在世界原料药生产中占有重要的地位，是全球第二大化学原料药生产国和主要出口国，生产规模仅次于美国。化学原料药生产车间不同于其他普通的生产车间，主要特点在于其生产过程中使用到了甲类的化学溶剂，其具有的高危险性、高污染性、高毒害性。同时，原料药GMP生产指南等相关规范中对原料药的生产均明确指出原料药的生产应该从起始原料就要按照GMP的要求严格控制，再就是生产过程的控制，直至终产品的控制，建立一套完整的生产SOP。在这些条件的共同约束下，目前化学原料药车间必须提升一个新的高度。我们从以下几个方面简单的介绍下原料药生产车间在设计、生产时应注意的几个问题。

简介：摘要：对于原料药合成来讲，合成工艺的要求是较高的，不仅需要高强度的精准性，在合成的过程中也具有着高强度的标准，促使原料药合成具有一定的质量保障。原料药的合成工艺较为复杂，相较于一些石油化工行业的合成工艺来讲，原料药合成的工艺流程更加的复杂、繁琐，具体的操作步骤也是较为困难的，而且在合成的过程中也存在着一些危险性因素，容易出现安全性的事故。对于这种情况，在进行原料药合成的时候，就需要针对合成工艺的安全性进行考究，本文主要是进行了原料药合成工艺安全性的具体分析，促使合成工艺的安全性具有一定的保证。

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