简介:【摘要】 目的 分析重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法 选取2020年3月-2022年3月本院收治的84例宫颈糜烂患者,以随机抽签法分组,各42例。对照组采取保妇康栓治疗,观察组采取重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗。对比治疗效果。结果 观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P
简介:摘要:目的:分析地奥心血康胶囊联合阿托伐他汀治疗稳定型心绞痛的应用效果。方法:选取我院2022年2月~2024年3月收治的稳定型心绞痛患者100例作为对象,通过数字随机法分为实验组和对照组,对照组采取阿托伐他汀治疗,实验组采取地奥心血康胶囊给予患者用药,对比两组患者治疗效果。结果:实验组患者治疗效果相比对照组更好,P<0.05。联合用药患者的中医症候积分低于单一用药患者,P<0.05。联合用药后患者的血脂指标改善优于单一用药患者,P<0.05。联合用药后患者的血清炎性因子改善也优于单一用药组,P<0.05。结论:稳定型心绞痛患者采取地奥心血康联合阿托伐他汀治疗,联合用药不仅具有良好的诊疗效果,还具有良好的治疗安全性,患者联合用药不会加重机体负担,在改善血脂和机体炎性因子上有更好的作用,因此联合用药对于稳定型心绞痛的治疗有重要意义。
简介:摘要:目的 思考在脊柱外科患者围术期护理中选择“医护康一体化”快速康复模式的应用价值。方法 筛选出本院在2019/12-2020/12期间接受的100例脊柱外科手术病患,结合其临床护理模式的差异性,将其分成两组,即:对照组(常规护理模式,n=50例)和实验组(医护康一体化快速康复模式,n=50例),对比两组的住院时间、术后并发症率、临床满意度等指标变化。结果 实验组的住院时间、术后并发症率等指标明显地小于对照组;并且实验组的临床满意度远远超过对照组,2组数据对比差异突出,存在统计学优势(P<0.05)。结论 对于脊柱外科患者来说,在围术期护理期间选择医护康一体化快速康复模式的临床应用效果突出,不但能够减少患者的住院时间,而且能够降低并发症率,提高患者满意度,所以值得在一线广泛推行与落实。
简介:摘要 目的:探究培菲康与百普力联合使用对胃癌(GC)术后患者胃肠道功能恢复的影响。方法:选取2021年5月至2022年4月在我院行GC切除术的80例患者为研究对象,抛硬币法平均分为两个组,即对照组和观察组。对照组给予百普力支持,研究组培菲康与百普力联合使用。比较两组患者术后的胃肠道恢复(首次排便时间、首次排气时间、首次进食时间)和生活质量情况。结果:观察组的首次肛门排气时间、首次肛门排便时间、首次进食时间均早于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。观察组的生活质量提高率高于对照组,P<0.01,差异具有显著统计学意义。结论:培菲康与百普力联合治疗对GC术后患者的胃肠道功能恢复有明显的疗效,并能提高患者的身体营养状况和生活质量,值得在临床工作中进一步推广。
简介:摘要:目的:对骨关节炎患者治疗中,采用硫酸氨基葡萄糖联合美洛昔康,观察其效果情况。方法:观察时间开始于2020年9月,结束于2022年8月,将40例患者分组对比,美洛昔康组患者采用美洛昔康治疗,联合药物组患者采用硫酸氨基葡萄糖联合美洛昔康治疗,对比两组患者的治疗效果和疼痛、膝关节评分情况。结果:(1)美洛昔康组和联合药物组治疗效果对照中,美洛昔康组总有效率为14(例)70.00%,联合药物组总有效率为18(例)90.00%,(x2=11.706,p=0.015),两组结果有差异。(2)美洛昔康组和联合药物组疼痛和膝关节功能评分对照中,美洛昔康组疼痛评分为4.42±0.74(分)、联合药物组为2.81±0.69(分),美洛昔康组膝关节功能评分为71.59±3.48(分)、联合药物组为86.82±3.07(分),(t=14.714,p=0.011),两组结果有差异。结论:对骨关节炎患者治疗中采用硫酸氨基葡萄糖联合美洛昔康药物干预效果优越,值得推荐。
简介:【摘要】目的:刍议伊曲康唑+制霉菌素片,对复发性糠秕孢子毛囊炎患者治疗的临床价值。方法:使用随机计算机表法将我院2019年5月至2020年5月,所收治80例复发性糠秕孢子毛囊炎患者进行分组,分为了A组和B组、各组人数均为40例。A组采用伊曲康唑+制霉菌素片方案,B组选用伊曲康唑治疗,对比两组的临床效果。结果:①A组的治疗总有效率较B组高,两组比较统计学意义存在,P<0.05。②A组的复发率较B组低,两组比较存在统计学的意义,
简介:目的分析小儿消化不良性腹泻临床特点,探究酪酸梭菌活菌散联合肠胃康颗粒治疗该疾病的效果。方法选取我院在2017年1月至2018年3月收治的80例消化不良性腹泻患儿作为研究对象,将之随机分为对照组和观察组,每组40例,对照组应用肠胃康颗粒,观察组在此基础上加用酪酸梭菌活菌,对比两组治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为97.50%,对照组为85.00%,显著低于观察组,两组数据差异显著(P<0.05),统计学意义。结论小儿消化不良性腹泻迁延难愈,且患儿耐受性差,不宜使用西药治疗,而联用酪酸梭菌活菌散、肠胃康颗粒疗效显著,值得在临床实践中采纳应用。关键词小儿消化不良性腹泻临床特点及酪酸梭菌活菌散联合肠胃康颗粒治疗效果小儿消化不良性腹泻是一种常见儿科疾病,高发于年龄为6个月至24个月的婴幼儿。该疾病的发生,与婴幼儿消化系统尚未发育健全,胃酸、消化酶分泌不足有关,患儿进食后,食物中的某些成分无法吸收,引起消化不良,继而导致腹泻1。婴幼儿耐受性较差,而西药药性强、治愈率相对较低,故而临床上开始采用酪酸梭菌活菌、肠胃康颗粒等中成药。此次试验旨在分析小儿消化不良性腹泻临床特点,同时探究酪酸梭菌活菌散联合肠胃康颗粒治疗该疾病的效果,结果如下1.资料及方法1.1基本资料选取我院在2017年1月至2018年3月收治的80例消化不良性腹泻患儿作为研究对象,将之随机分为对照组和观察组,每组40例。患儿基本资料为①对照组。男性22例,女性18例,年龄最小者1个月,最大者3岁,平均年龄为(1.61±0.57)岁;病程最短为1d,最长为8d,平均病程为(4.51±1.17)d,平均腹泻次数为(4.65±1.54)d;②观察组。男性23例,女性17例,年龄最小者1个月,最大者3岁,平均年龄为(1.70±0.62)岁;病程最短为1d,最长为7d,平均病程为(4.61±1.05)d,平均腹泻次数为(4.53±1.48)d。从上述基本资料上看,对照组和观察组无显著性差异(P>0.05),具有可比性。1.2纳入及排除标准(1)纳入标准①符合《中国腹泻病诊断治疗方案》中关于小儿消化不良性腹泻的诊断标准;②患儿每日腹泻次数不少于3次,排泄物中未检测到致病菌2。(2)排除标准先天性肠道畸形患儿。1.3治疗方法对照组应用肠胃康颗粒(海口市制药厂有限公司,国药准字Z10910055),根据患儿年龄酌情调整剂量,其中1至2岁患儿每日2次,4g/次;3岁患儿每日3次,4g/次。观察组联用酪酸梭菌活菌散、肠胃康颗粒,即,在对照组基础上加服酪酸梭菌活菌散(青岛东海药业有限公司,国药准字S20040088),每日3次,0.5g/次,饭后温水服用。两组连续用药3日,为一疗程,共2个疗程,疗程结束后对比治疗效果。1.4判定标准6日后,对比治疗前后两组患儿食欲不振、腹痛、腹胀、腹泻等临床症状的改善情况,评价其治疗效果。具体标准为①显效,临床症状基本消失,每日腹泻次数减少2次以上;②有效,临床症状有所改善,每日腹泻次数减少1至2次;③无效,不符合上述指征者。1.5统计学分析此次采用SPSS20.0统计学软件处理此次试验获取的基础数据,以百分率(%)表示计数资料,两组采用χ2检验进行对比,若P<0.05,表示两组数据差异显著,具有统计学意义。2.结果观察组的治疗总有效率为97.50%,对照组为85.00%,显著低于观察组,两组数据差异显著(P<0.05),统计学意义。见表1表1·两组患儿临床疗效对比n(%)组别例数显效有效无效总有效率观察组4024(60.00)15(37.50)1(2.50)97.50对照组4017(42.50)17(42.50)6(15.00)85.00χ2—9.1257.0369.5249.223P—<0.05<0.05<0.05<0.053.讨论小儿消化不良性腹泻患儿在接受常规西药治疗时,由于至治疗依从性较差,用药效果不佳,再加上年龄的限制,药物恐对患儿身体造成伤害。为了保证治疗效果,应该从病因出发,选择合适的药物,避免肠道菌群失衡3。肠胃康颗粒是一种具有清热解毒、消肿止痛功效的中成药,以牛耳枫及辣蓼为主要成分,二者均有祛风止痛、解毒消肿的功效,可止泻、抗炎。酪酸梭菌活菌散为肠道革兰氏阳性厌氧菌,可补充小儿肠道正常菌群,形成一道保护伞,抵御病菌入侵,减少腹泻次数。此次试验中,对照组应用肠胃康颗粒,观察组在此基础上加用酪酸梭菌活菌,其治疗总有效率为97.50%,高于对照组的85.00%;数据表明,用酪酸梭菌活菌散联合肠胃康颗粒医治效果具备可行性及科学性。综上所述小儿消化不良性腹泻迁延难愈,且患儿耐受性差,不宜使用西药治疗,而联用酪酸梭菌活菌散、肠胃康颗粒疗效显著;因此,值得在临床实践中采纳应用。参考文献1祁会娟.双歧杆菌四联活菌片与蒙脱石散联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿消化不良性腹泻60例临床观察J.北方药学,2018,15(06)126-127.2殷建群.小儿肠胃康颗粒与妈咪爱并用治疗小儿消化不良性腹泻的效果及对其生活质量的影响研究J.临床医药文献电子杂志,2017,04(A1)19949-19950.3张少辉,李宝静,王志华,冀超玉,张瑜,张远达.酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良性腹泻的效果观察J.医学综述,2016,22(12)2425-2428.
简介:目的:评价角膜基质内注射伏立康唑治疗真菌性角膜炎的临床疗效和安全性。方法:选择角膜刮片或结膜囊涂片证实为真菌性角膜炎并常规治疗2周无效的患者19例(19眼)。于病灶区角膜基质内注射伏立康唑(50μg/0.1mL)。术后继续使用局部、口服抗真菌药物治疗,观察角膜情况及前房情况。结果:本组患者19例进行角膜基质内注射伏立康唑注射液,术后联合抗真菌滴眼液及全身药物治疗。3例患者(15.8%)角膜基质单次注药后好转,8例患者(42.1%)重复注药后好转。9例患者(47.4%)角膜基质注药后出院时视力明显提高,17例患者(89.5%)出院时角膜浸润面积减少,10例患者(83.3%)前房积脓减少或消失,2例患者(66.7%)角膜内皮斑显著减少。术后随访6月,未发现继发性眼内炎和青光眼等。结论:角膜基质内注射伏立康唑治疗真菌性角膜炎安全有效,短期内无明显并发症。
简介:【摘要】目的:分析康妇消炎栓和甲硝唑联合用于盆腔炎的价值。方法:2020年1月-2021年10月本科接诊盆腔炎病人84名,随机均分2组。试验组用康妇消炎栓和甲硝唑,而对照组只用甲硝唑。对比疗等指标。结果:从总有效率上看,试验组95.24%,和对照组80.95%比较更高(P<0.05)。从C-反应蛋白和白介素-2这两项指标上看,在治疗后:试验组依次是(7.53±1.27)mg/L、(13.96±2.58)ng/L,和对照组(11.13±1.61)mg/L、(23.41±3.62)ng/L比较更低(P<0.05)。结论:盆腔炎联用康妇消炎栓和甲硝唑,疗效确切,炎性因子改善更加明显。