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  • 简介:患者男,38岁.因1个月前体检时发现肝功能异常(ALT183u/L),于2004年12月19日来我院就诊.患者无明显乏力、食欲不振、尿黄等自觉症状.查体:皮肤巩膜无黄染,肝掌(-),未见蜘蛛痣,腹部平软,肝、脾肋下未及,无移动性浊音,双下肢无水肿.

  • 标签: 伊曲康唑胶囊 肝炎 肝功能异常 2004年 移动性浊音 mol/L
  • 简介:4月4日下午,上海国际新闻中心。全球领先的制药企业阿斯利在此宣布,其在消化领域治疗酸相关性疾病的经典品牌洛赛克——阿斯利在中国的第一个非处方药品牌,正式在中国上市了。

  • 标签: 阿斯利康 OTC 胃口 酸相关性疾病 国际新闻 制药企业
  • 简介:目的:观察本院协定方胃痛治疗慢性胃炎的疗效。方法:将120例经胃镜等确诊的慢性胃炎患者随机分为2组,采用胃痛治疗的治疗组60例及采用雷尼替丁治疗的对照组60例,观察治疗效果即患者的临床症状、体征、纤维胃镜及病理情况。结果:治疗组近期临床治愈41例,有效12洲.无效7例;对照组近期临床治愈22例,有效6例,无效32例。两组比较,治疗组总有效率88%.对照组总有效率47%。两组有效率比较,经统计学处理,差异有显著意义(P≤0.01)。结论:胃痛治疗慢性胃炎疗效显著优于雷尼替丁的传统现代医学治疗,无明显毒副作用,宜广泛采用。

  • 标签: 胃痛康 药物治疗 慢性胃炎 雷尼替丁 辨证分型
  • 简介:目的评价血脂的疗效与安全性。方法对30例持续服用血脂(1.2g/d)8周的原发性高脂血症患者,进行血脂与安全性指标的检测。结果服药8周后,血TC降低19.4%,TG降低29.8%,LDL—C降低26.3%,HDLC升高11.5%,各指标与治疗前比较均有显著性差异(P<0.001)。能明显降低TC-HDLC/HDL,C的比值(P<0.001),未见明显不良反应。检查血压、心率、心律、肝脾触诊、血糖、尿素氮、肌酐、丙氨酸转氨酶,蛋白总量、肌酸激酶、周围血白细胞计数,血小板计数等安全性指标均无明显异常(P>0.05)。结论血脂是一种安全、有效、副反应少的国产中药调脂剂。

  • 标签: 原发性高脂血症 血脂康 治疗 疗效 安全性 临床观察
  • 简介:目的观察肠胃冲剂治疗急性胃肠炎的临床疗效.方法200例急性胃肠炎患者,给肠胃冲剂口服,每次1袋,每日3次,辅以补液对症治疗.结果经治疗,200例患者,痊愈189例(94.50%);显效3例(1.50%);有效1例(0.50%);无效7例(3.50%).总有效率96.50%.结论应用肠胃冲剂口服治疗急性胃肠炎,疗效显著,且使用安全,无不良反应及副作用.

  • 标签: 胃肠炎 肠胃康 治疗
  • 简介:1病例患者男,76岁,主因左肺小细胞肺癌1年,为行化疗于2000年11月24日入院.入院时查体:T36.5℃,P84次·min-1,R18次·min-1,BP150/75mmHg,11月25日查血常规:WBC5.8×109·L-1,PLT165×109·L-1.

  • 标签: 盐酸托泊替康 骨髓抑制 护理 药物不良反应
  • 简介:我院对1999年6月收治的36例心力衰竭患者,在常规强心(地高辛或西地兰)、利尿、吸氧、扩血管及纠正电解质失衡等综合治疗的基础上,加用鲁南欣米利农联合治疗并与对照组(38例)对比观察,其疗效有明显改善,现报告如下:

  • 标签: 鲁南欣 米力农 心力衰竭 疗效
  • 简介:目的制备硝酸咪唑凝胶,并建立质量控制方法。方法用卡波姆-940作凝胶基质,用高效液相色谱法测定硝酸咪唑含量,并考察其稳定性。结果pH值6.5-8.0卫生学检查符合规定,含量测定平均回收率为102.00%,RSD<0.67%(n=3),且疑胶稳定无变化.无刺激性。结论该凝胶剂工艺可行,性质稳定,质控方法简便.可满足临床需要。

  • 标签: 硝酸咪康唑凝胶 制备工艺 质量控制 抗真菌药物 高效液相色谱法
  • 简介:目的:制定鼻炎滴鼻液的质量控制标准.方法:用D101型大孔树脂作固定相,以甲醇为洗脱液对样品进行分离,采用薄层层析法进行定性鉴别,采用紫外分光光度法对其君药黄芩的主要成分黄芩苷进行定量测定.结果:黄芩苷浓度线性范围为3.84~9.60μg/mL,r=0.9997,样品中黄芩苷平均回收率为97.0%,RSD为1.36%,n=3.结论:本法操作简便,结果准确,可作为医院控制该制剂质量的一种方法.该药用于治疗慢性鼻炎、慢性鼻窦炎、慢性化脓性上颌窦炎有较好疗效.

  • 标签: 质量控制 临床应用 医院制剂 鼻炎康滴鼻液 D101型大孔树脂 紫外分光光度法
  • 简介:目的修订复肝颗粒中原有的双波长扫描法,探讨测定大黄素含量的新方法。方法HPLC法。填料:HyperODS2C18;流量:1.0ml/mim流动相为甲醇:0.1%磷酸溶液(85:15);柱长:200mm;柱径:4.6mm;检测器:UV254nm;压力:11.0MPa。结果在1.5~3.5μg/ml范围内,样品浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.06%;RSD=1.26%(n=9);每袋复肝颗粒含虎杖以大黄素(C15H10O5)计,不得少于0.3mg。结论该方法简便,结果准确、可靠,符合要求。

  • 标签: HPLC 复肝康颗粒 大黄素