简介:摘要目的旨在探讨尼莫地平治疗血管性痴呆的临床疗效,及对血管性痴呆认知功能的影响。方法2008年1月~2009年5月共收治血管性痴呆患者60例,随机分为观察和对照组各30例,观察组口服尼莫地平30mg,每日3次,对照组口服吡拉西坦,3次/d,0.8mg/次,疗程3个月。观察比较两组的临床疗效,及两组治疗前后长谷川痴呆量表(HDS)、简易智能量表(MMSE)及日常生活能力量表(ADL)的评分变化情况。结果观察组的的总有效率(86.7%)明显高于对照组的总有效率(60.0%),两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组HDS、MMSE、ADL评分比较,差异无统计学意义,治疗后两组HDS、MMSE、ADL评分均较治疗前有明显提高,经统计学处理,差异有有统计学意义(P<0.05)。且两组间HDS、MMSE、ADL评分比较,经统计学处理,差异有显著性(P<0.05)。结论应用尼莫同治疗血管性痴呆疗效好,可以延缓病情恶化,减轻临床症状,改善记忆力、提高认知功能以及提高患者的日常生活能力,值得临床推广和应用。
简介:摘要目的探究采用不同手术方式治疗新生血管性青光眼的治疗效果。方法选择我院中收治的100例新生血管性青光眼患者作为研究对象,其中包括100眼;按照随机分组的方式将患者分为4组,每组中均25例患者(25眼),A组患者采用单纯小梁切除术作为手术方式;B组患者采用小梁切除术联合虹膜周切术进行治疗;C组患者采用睫状体光凝术进行治疗,D组患者采用睫状体冷凝术治疗。对比4组患者的术后眼压、视力恢复以及临床治疗效果,综合分析四种不同手术的治疗效果。结果实验结果显示,所有患者在治疗后眼压以及视力较手术前均有所改善,A组中患者总有效率为17例(68.00%),B组中治疗总有效率为21例(84.00%);C组患者中治疗总有效率为18例(72.00%),D组患者治疗总有效率为13例(52.00%),各组间治疗效果无统计学差异,不具有可比性,(P>0.05)。结论临床上在对新生血管性青光眼患者进行治疗时,应当根据患者的不同病情选择合适的手术治疗方式进行治疗,将改善患者视力,降低患者眼压作为主要治疗目的,才能有效改善患者的视功能,从而起到治疗效果。
简介:目的评价智灵汤治疗血管性痴呆的疗效和安全性.方法计算机检索Cochrane协作网痴呆和认知改善组试验数据库(本数据库包括大部分卫生保健数据库和许多正进行的试验,并定期更新),检索时间截至2004年2月.手工检索等83种中医药杂志(1993~2004年).纳入所有智灵汤治疗血管性痴呆的随机对照试验.对符合纳入标准的随机对照试验进行内部真实性评价,如果所有纳入的随机对照试验的质量足够高并具有相似性,则进行Meta分析.结果纳入1篇随机对照研究.其结果显示:①治疗组修正的长谷川痴呆量表(Hasegawa'sdementiascalescoring,HDS)积分于8周后明显提高,而对照组积分差异无统计学意义;治疗组HDS积分差值明显优于对照组(P<0.01).②两组治疗后P3潜伏期均有缩短,治疗组优于对照组,[t=-52.09,95%CI(-69.79,-34.39),P<0.00001];治疗后两组P3波幅增高,治疗组优于对照组[t=1.40,95%CI(-0.02,2.82),P=0.05].③两组患者治疗前后脑地形图的变化提示,智灵汤改善脑地形图的作用优于脑复康[OR9.90,95%CI(3.34,29.38)].④治疗组于治疗后血清胆固醇(P<0.01)、甘油三酯(P<0.01)和血浆脂质过氧化物(lactoperoxidase,LPO)(P>0.01)含量下降,高密度脂蛋白(P>0.01)及红细胞超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)(P<0.01)显著提高.⑤治疗前后脑血流图变化治疗组优于对照组[t=-1.03,95%CI(-1.26,-0.80),P<0.00001].⑥治疗组未见到心、肝和肾的毒副作用.结论由于纳入研究太少,且方法学质量低下,现阶段还不能得出智灵汤治疗血管性痴呆是否有效的结论.一篇智灵汤与脑复康对照的临床试验提示,该药可能具有一定的疗效.需进一步随机、双盲、安慰剂对照试验来确定智灵汤治疗血管性痴呆的疗效.
简介:摘要目的研究分析脑血管性痴呆患者的康复护理方法和疗效,以供临床护理参考。方法回顾性的分析96例脑血管性痴呆患者的临床资料和护理方法,按照入院的先后顺序将患者分为两组,对照组46例,采用常规的治疗和护理方法;观察组50例,在常规治疗和护理的基础上进行康复护理。对两组患者治疗护理前后的智力状态进行评估,分析康复护理的疗效。结果两组患者在进行相关的治疗和护理后,智力状态具有显著的提升,较之治疗前具有统计学意义,(P<0.05),且观察组患者的智力状态优于对照组患者,差异具有统计学意义,(P<0.05)。结论科学有效的康复护理对于脑血管性痴呆患者具有重要意义,能够提高患者的智力能力和活动能力,改善身体状态,提高生活质量。
简介:目的评价脑心通与西药治疗血管性痴呆(VaD)患者的疗效。方法计算机检索1990年至2011年11月30日间Sinomed,VIP,CNKI和WANFANG数据库中关于脑心通与西药比较治疗VaD的随机对照试验,同时手检纳入研究的参考文献。由2名评价者独立进行文献质量评价和资料提取后,采用RevMan5.1软件进行Meta分析。结果共纳入8个研究的536例患者。结果显示,与西药组相比,脑心通能够:①显著改善痴呆临床疗效总有效率,差异有统计学意义(RR=1.25,95%CI:1.12~1.40,P〈0.01);②能够提高中医证侯疗效总有效率,但差异无统计学意义(RR=1.23,95%CI:0.95~1.60,P=0.11);③能够提高简易智能量表(MMSE)评分,差异有统计学意义(MD=1.70,95%CI:1.17~2.23,P〈0.01);④能够提高长谷川痴呆量表(HDS)评分,差异有统计学意义(SMD=0.61,95%CI:0.41~0.82,P〈0.01);⑤能够降低日常生活活动量表(ADL)评分,但差异无统计学意义(MD=-1.87,95%CI:-4.81~1.07,P=0.21);⑥能够降低不良反应发生率,但差异无统计学意义(RR=0.75,95%CI:0.38~1.50,P=0.42)。结论脑心通是治疗血管性痴呆安全有效的中成药物,其疗效优于西药。但鉴于纳入研究的局限性,建议按照CONSORTS标准设计高质量、大样本的随机盲法对照试验对其有效性及安全性进一步评价。
简介:摘要目的观察益智金丹治疗老年期血管性痴呆的临床疗效,探讨益智金丹的作用机理。方法将100例老年期血管性痴呆患者随机分为治疗组和对照组。治疗组50例,服用益智金丹汤剂,每次200ml,每日二次。对照组50例,服用尼莫地平片,每次20mg,每日三次。三个月为一个疗程。依长谷川痴呆量化表,智力检查量表量化评分,并检测治疗前后血清胆固醇(Tch)、甘油三脂(TG)、血液黏度的含量,比较脑电地形图治疗前后的变化,观测益智金丹对不同证型、不程度的老年期血管性痴呆患者的不同疗效,检测益智金丹的毒副作用。结果1.两组总疗效比较治疗组50例中,总有效率82%;对照组50例中,总有效率为36%。两组比较,以Ridit分析,有显著性差异(P<0.05),提示益智金丹治疗老年期血管性痴呆疗效显著优于尼莫地平。2.两组治疗前后HDS积分比较治疗组治疗前后HDS积分差异显著(P<0.01);对照组HDS积分,治疗前后比较无显著性差异(P>0.05),治疗两组差值比较,治疗组明显优于对照组,提法益智金丹在改善脑智能方面明显优于对照组。3.两组治疗前后血液生化指标的比较治疗组治疗前后胆固醇、甘油下降,高密度脂蛋白提高,与治疗前比较有显著性差异(P<0.01);对照组治疗前后血液生化指标无明显变化(P>0.05),组间比较有显著性差异(P<0.05),提示益智金丹具有良好的降血脂,防治动脉粥样硬化的作用。结论益智金丹不仅具有扩张脑血管,增加脑血流量,还有降低血清胆固醇、甘油三脂等功能。
简介:摘要目的研究脑心通胶囊用于血管性认知障碍患者的治疗效果。方法选择我院2011年3月-2012年3月92例血管性认知功能障碍患者,随机分为两组,脑心能组46例患者给予脑心通胶囊治疗,丹参组46例患者给予丹参治疗,采用智能状态检查(MMSE)量表与日常生活能力量表(ADL)进行评分,观察两组患者治疗后的效果。结果两组治疗后与治疗前MMSE评分均较治疗前提高,治疗前与治疗后比较差异具有显著性,脑心通组治疗后MMSE评分提高幅度明显高于丹参组,两组比较差异具有显著性,有统计学意义P<0.05。两组治疗后ADL评分略有改善,脑心通组改善情况略好于丹参组,两组比较差异无显著性,无统计学意义P>0.05。结论脑心通胶囊可显著改善血管性认知障碍患者的认知功能,是血管性认知障碍患者临床的首选治疗药物。