简介：摘要目的：建立注射用阿昔洛韦近红外定性模型方法：采用布鲁克Matrix-F近红外光谱仪扫描199批国检品种注射用阿昔洛韦，利用OPUS建立一致性检验模型和定性鉴别模型，同时采用22种其他注射用制剂进行模型验证结果：两种定性模型能准确鉴别注射用阿昔洛韦并能区分不同的注射用制剂。结论：该模型可以快速方便地进行注射用阿昔洛韦的鉴别，并可以有效的应用于现场筛查。

简介：摘要：目的：统计分析患者临床应用阿奇霉素和克拉霉素治疗不良反应引发情况。方法：选择我院2022.1-2023.12接收的应用阿奇霉素和克拉霉素治疗出现不良反应患者共50例，其中25例阿奇霉素治疗后引发不良反应和25例克拉霉素治疗后引发不良反应，回顾分析，明确具体类型并且了解给药方式。结果：两组患者不良反应情况对比，无统计学意义（p＞0.05）；阿奇霉素组应用静脉用药治疗者不良反应发生率显著低于克拉霉素组（P<0.05）。结论：应用阿奇霉素和克拉霉素治疗后可能会出现不良反应，可能影响身体多个系统，探讨有效管理措施，提前预防，把不良反应引发概率降到最低。

简介：摘要：目的 探讨非淋菌性宫颈炎病患在临床治疗中使用阿奇霉素、阴道栓剂这两种药物的实际疗效。方法 抽取我院于2020/1-2022/1期间收治的相关病患，总计是100例，根据选择药物的不同性，对其划分为2小组，即：对照组（阿奇霉素，n=50例）和观察者（阿奇霉素+阴道栓剂，n=50例），整理计算2组病人的治疗疗效、病原体转阴率、不良反应率等指标的变化。结果 针对治疗效果对比而言， 观察组是98.00%远远超过对照组的76.00%，其对比差异突出（P＜0.05），具有统计学意义；针对沙眼衣原体、解脲支原体以及两者混合感染等转阴率来说，观察者均明显超过对照组，数据对比差异突出，具有统计学优势（P＜0.05）。另外，整理对比2组病人的临床不良反应率（P＞0.05），能够看出其差异没有统计学意义。结论 对于非淋菌性宫颈炎病患来说，选择阴道栓剂、阿奇霉素等实施综合治疗，能够发现其临床总有效率大大提升，并且可以显著地遏制非淋菌性病原体，促使转阴率大大提升，同时不存在显著的不良反应，由此来看，该治疗方案的临床实践价值是非常强的。

简介：【摘要】 目的 分析甘精胰岛素联合阿卡波糖片在2型糖尿病治疗中的效果。方法 择本院2023年1月到2023年12月间就诊的64例2型糖尿病患者，以治疗方式分组。对照组予以阿卡波糖片医治，观察组予以甘精胰岛素联合阿卡波糖片医治。对比两组疗效、血糖情况。结果 较对照组，观察组疗效更好（P<0.05）；经过治疗，观察组血糖控制情况较对照组更优（P<0.05）。结论 甘精胰岛素+阿卡波糖片联合医治2型糖尿病，能够显著提升疗效，有效改善患者的血糖水平。

简介：柯大夫：我患糖尿病多年，在家一直用血糖仪自测血糖。最近听病友说有一种动态血糖监测，可以自动连续地监测血糖变化。请问，这种动态血糖监测是不是比普通的血糖仪好？适合哪些人？

简介：大会主席、ISPRM候任主席励建安教授表示,数据显示估计全球超过10亿人或15%世界人口（2010年全球人口估计）带有某种形式的残疾,人口老龄化进程加速、慢病流行日趋严峻、自然/社会环境变化等导致功能障碍患者和潜在人群明显扩增,全球康复医疗服务需求呈现攀升态势。近年来中国临床综合康复治疗水平与西方发达国家的差距正在快速缩小,在部分领域已不分伯仲,但是中国的康复治疗仍需加强软件建设与硬件改善,践行多学科、多技术和多工种协作,切实满足公众的健康需求,早日帮助他们最大程度恢复功能与回归社会。

简介：

简介：摘要：目的：本文主要针对阿卡波糖与二甲双胍在糖尿病患者治疗中的临床效果进行了探讨。方法：样本数据选取了在我院接受诊治的糖尿病患者，从中抽取了66例，将这些患者均分为两组（研究组与常规组），每组各33例；其中常规组患者采取二甲双胍治疗，研究组患者采取阿卡波糖治疗；之后对两组患者血脂控制情况、血糖控制情况和治疗效果进行调查评估。结果，组间血脂值对比，研究组患者明显低于常规组（P＜0.05），研究组血糖值明显低于常规组（P＜0.05），研究组患者治疗效果明显好于常规组（P＜0.05）。结论：在对糖尿病患者治疗的过程中，采取阿卡波糖治疗的效果较为显著，有利于控制患者的血糖情况，可以降低患者的血脂，对患者的病情进行控制，值得临床借鉴与推广。

简介：摘要：目的：分析阿托伐他汀钙联合替米沙坦治疗脑梗塞合并高血压的效果。方法：选取本院70例脑梗塞合并高血压患者作为此次研究对象。将随机分为2组，对照组35例运用阿托伐他汀钙药物治疗；实验组35例运用阿托伐他汀钙联合替米沙坦治疗。之后分析2组患者的临床效果。结果：实验组患者血压指标优于对照组（P<0．05)；实验组患者神经功能缺损情况明显比对照组低（P<0．05)。结论：将阿托伐他汀钙联合替米沙坦治疗实施在脑梗塞合并高血压患者治疗中，临床效果显著。

简介：在腰椎手术中,很多疾病如腰椎间盘突出症、腰椎管狭窄症、腰椎滑脱症、腰椎骨折等都需要行植骨融合术。随着脊柱外科的发展,从20世纪早期的Hibbs脊柱融合术,到后路横突间植骨、后路椎体间植骨、前路椎体间植骨融合以及360°环形植骨融合,融合术种类越来越多,

简介：【摘要】：目的 针对阿替普酶治疗大面积肺血栓栓塞症的临床疗效展开分析探讨。方法 选取我院 2018 年 8 月 ~2019 年 8 月收治的 46 例大面积肺血栓栓塞症患者作为研究对象，分为治疗组与对照组。对照组 29 例，采用尿激酶进行治疗；治疗组 17 例，采用阿替普酶进行治疗，将两组的临床疗效进行对比分析。结果 治疗组的显效率 82.35% 明显优于对照组的 55.17% ， 两组比较差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）； 治疗组 、 对照组 出血发生率分别为 5.88 ％、 10.34 ％，两组比较差异无统计学意义（ P ＞ 0.05 ）。结论 阿替普酶溶栓治疗大面积 肺血栓栓塞症 临床疗效较好。

简介：目的考察阿哌沙班大鼠体内药动学并评价其与药效学的相关性。方法采用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）测定不同时间阿哌沙班血药浓度并绘制血药浓度-时间曲线,同时测定各时间点凝血酶原时间（PT）延长倍数并绘制药效-时间曲线,对药动及药效进行相关性分析。结果阿哌沙班以2mg/kg剂量iv给予大鼠,血药浓度时间曲线下面积（AUC_（0-∞））、半衰期（t_（1/2z））分别为（4016.07±1160.46）μg·h/L、（2.95±1.59）h;以10mg/kg剂量ig给药,AUC_（0-∞）、t_（1/2z）、峰浓度（C_（max））、达峰时间（t_（max））、生物利用度（F）分别为（17973.48±3145.30）μg·h/L、（1.52±0.36）h、（4949.12±615.38）μg/L、（1.00±0.71）h、89.5%。阿哌沙班以10mg/kg剂量ig给药后0.5~2.0h可显著延长PT,以各时间点PT延长倍数对血药浓度作图呈良好的线性关系。结论阿哌沙班大鼠ig给药F高,吸收迅速,延长PT的效应与血药浓度呈现良好的相关性。

简介：【摘要】目的：本研究旨在分析儿科临床中阿奇霉素用药的不良反应和临床药学研究。方法：研究采用随机分组的方法，选取2021年4月至2022年11月期间本院68例儿科患儿，其中34例为对照组，采用红霉素治疗，另外34例为观察组，采用阿奇霉素治疗，对比两组的治疗效果和不良反应的发生情况。结果：观察组在治疗总有效率和不良反应发生率方面均显著优于对照组（P

简介：目的：观察盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床效果。方法：选择2013年8月至2015年12月期间在江西省儿童医院接受治疗的小儿肺炎患儿60例作为研究对象,随机划入观察组和对照组,观察组30例,对照组30例,分别接受盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗和阿奇霉素单用治疗,比较两组患儿的治疗有效率和症状改善时间、住院时间、住院费用。结果：观察组患儿显效18例,有效10例,无效2例,治疗有效率93.3%,对照组患儿显效12例,有效8例,无效10例,治疗有效率66.7%,对照组肺部啰音消失时间（6.5±2.3）d,住院时间（14.1±4.8）d,住院费用（1402.5±60.2）元;观察组肺部啰音消失时间（3.5±2.2）d,住院时间（8.9±4.3）d,住院费用（1110.5±42.6）元,组间差异有统计学意义,P〈0.05。结论：盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗小儿肺炎临床效果显著,值得临床应用和推广。

简介：目的分析复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合用药方案对银屑病患者用药安全性和有效性的影响。方法采取2017年3月~2018年3月之间来我院进行治疗的银屑病患者共120例进行实验研究，根据随机分组的原则，分为对照组和观察组各60例，对照组病患进行复方甘草酸苷治疗，观察组进行复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合用药方案治疗，对比两组病患的临床治疗效果，用药后的不良反应情况。结果观察组患者临床治疗效果显著高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。观察组患者药物不良反应发生情况显著低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论对银屑病患者实施复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合用药方案治疗，可以提高病患的用药安全性，具有一定价值，值得推广应用。

简介：目的评价阿立哌唑注射液的肌肉刺激性,观察其否具有溶血、凝聚及过敏反应。方法采用兔股四头肌sc给药,观察阿立哌唑注射液对注射局部肌肉的刺激性;采用2%兔血红细胞混悬液检查阿立哌唑注射液有无溶血和红细胞凝聚反应;采用豚鼠全身主动过敏试验（ASA）评价阿立哌唑注射液有无过敏反应。结果阿立哌唑注射液对兔红细胞无溶血及凝聚作用;新西兰兔单次及连续7dsc给予阿立哌唑注射液,均发现其对股四头肌有刺激作用,以肌纤维的变性坏死为主,肌纤维崩解消失,病灶内可见散在的炎细胞浸润,停药14d后刺激反应消失;每只3.75、7.50mg剂量下给予阿立哌唑注射液,豚鼠未见过敏反应。结论阿立哌唑注射液未见溶血和过敏反应,较高浓度下可能会引起肌肉刺激性反应。

简介：目的探讨选择性β-受体阻滞剂阿替洛尔治疗充血性心力衰竭（CHF）患者的疗效。方法36例患者均在常规抗心衰三联药物治疗的基础上加用小剂量阿替洛尔，初始剂量6．26mg，每日1次，如无特殊，每1周增剂1倍，最大剂量50mg，每日2次。至少观察4周。结果应用阿替洛尔治疗前与治疗后心率、收缩压、舒张压值比较差有显著性意义（P〈0．05或P〈0．01）。心功能改善情况：总有效率66．7％，与治疗前比较有显著性改善（P〈0．01）。结论选择性β-受体阻滞剂阿替洛尔对治疗CHF有效，可改善临床症状和心功能，提高存活率和生活质量，降低死亡率。

简介：目的探讨阿托伐他汀治疗冠心病的运用效果。方法选取我院2017年2月-2019年2月时间段收治冠心病患者52例为研究对象，按照治疗方案不同均分为两组，对照组选用辛伐他汀，观察组选用阿托伐他汀，比较两组治疗效果。结果治疗后，两组在本研究中所得心绞痛发作次数、心绞痛单次持续时间、硝酸甘油用量数值低于治疗前在本研究中所得数值，观察组在本研究中所得心绞痛发作次数、心绞痛单次持续时间、硝酸甘油用量数值低于对照组在本研究中所得数值，统计学有意义（P＜0.05）。结论阿托伐他汀治疗冠心病的运用效果显著，值得应用。

简介：目的：考察阿昔洛韦原位胶化滴眼液滴入眼睛后在眼房水中的药物代谢动力学，并与市售阿昔洛韦滴眼液进行比较。方法：两种制剂滴眼后，采用反相高效液相色谱法测定不同时间点的兔眼房水中阿昔洛韦的浓度。结果：原位胶化滴眼液和市售滴眼液滴眼后，除0.25h时间点外，其余各时间点阿昔洛韦原位胶化滴眼液治疗组的房水药物浓度较市售阿昔洛韦滴眼液治疗组明显增高（P＜0．05）。原位胶化滴眼液的生物利用度是滴眼液的2．67倍。用胶化滴眼液后6.5h，房水中仍可测出阿昔洛韦的浓度，而用滴眼液后5.5h，房水中已测不出阿昔洛韦的浓度。结论：阿昔洛韦原位胶化滴眼液能提高药物的生物利用度，增强疗效，并减少给药频率。

简介：1例62岁疑为肺部感染的女性患者,接受阿奇霉素0.5g静脉滴注后2.5h出现寒战、胸闷、憋气及高热,继之出现烦躁不安,谵妄,心电图检查示快速房颤,经抗过敏及对症治疗好转。停用阿奇霉素,改用阿莫西林,未再出现上述症状。