简介：【摘要】目的：探讨布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗方法在新生儿吸入性肺炎临床治疗中的应用疗效。方法：将80例新生儿吸入性肺炎患儿分为观察组（布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗）和对照组（氨溴索雾化吸入治疗）各40例，观察两组患儿的治疗恢复情况。结果：观察组患儿的气促消失时间[（3.04±1.02）d＜（4.85±1.15）d，t=7.447]、肺部啰音消失时间[（2.97±1.04）d＜（4.61±1.25）d，t=6.379]、口唇发绀消失时间[（3.41±1.29）d＜（5.22±1.46）d，t=5.876]低于对照组（P＜0.05），观察组患儿在治疗后的呼吸频率[（40.34±6.57）次/min＜（47.23±6.21）次/min，t=4.820]、呼气峰流速（PEF）水平[（41.59±4.03）L/min＜（47.28±3.75）L/min，t=6.537]低于对照组（P＜0.05）。结论：新生儿吸入性肺炎的临床治疗，应用布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗方法，可以有效改善患儿的临床症状，改善其呼吸功能，减轻疾病的危害程度。

简介：【摘 要】目的：讨论炎琥宁注射液与头孢噻肟结合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的应用分析。方法：选择小儿肺炎患儿60例，分为两组，分别使用炎琥宁注射液与头孢噻肟结合布地奈德雾化吸入治疗，常规治疗。结果：两组的治疗效果，退热时间，咳嗽消失时间，X线检测正常时间，湿啰音消失时间，肺功能指标相比（P

简介：摘要：目的 探讨布地奈德辅助治疗小儿支气管哮喘的临床疗效以及对相关细胞因子的影响。方法 选取 2017 年 5月～ 2018 年 5 月本院收治的 90例支气管哮喘患儿纳入本次研究，按照随机数表法分为两组，各 45例，其中对照组患儿采用常规治疗，观察组患儿联合布地奈德辅助治疗，评估临床疗效，检测两组患儿的相关细胞因子的变化。结果 观察组患儿总有效率高于对照组，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。治疗前，两组患儿 IL-1β、 IL-12、 CRP、 CRP 及 TNF-α等细胞因子水平无显著差异（ P＞ 0.05）；治疗后，两组患儿细胞因子水平有明显改善，且观察组细胞因子水平明显低于对照组，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 在小儿支气管哮喘的临床治疗中加用布地奈德，能够明显改善临床疗效，提高患儿的免疫功能，值得推广应用。

简介：摘要：目的 观察在对小儿肺炎支原体肺炎进行治疗中按照阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗的效果。方法 研究所选择患者为60例，均来自本站在2020年2月至12月所接诊病例，结合组内随机抽选的方式，取30例，以常规形式治疗，视为对照组，余下30例则按照阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗，视为观察组。分析患儿恢复情况。结果 结合对两组肺部湿罗音消失时间以及咳嗽缓解用时对比，观察组均存在优势，P

简介：【摘要】目的：探讨对采取布地奈德 +硫酸特布他林雾化吸入治疗的小儿肺炎实施综合护理干预的效果。方法：选取我院收治的 200例小儿肺炎患儿，随机分成研究组（ n=100）与对照组（ n=100），均采取布地奈德联合硫酸特布他林的雾化吸入方式，对照组治疗期间予以常规护理，研究组予以综合护理，比较两组干预效果。结果：研究组治疗总有效率与患儿总依从率分别为 97.00%、 95.00%，对照组分别为 89.00%、 85.00%，研究组显著高于对照组（ P＜ 0.05）。结论：对小儿肺炎，雾化吸入治疗期间予以综合护理可提高患儿依从性及治疗效果，值得推广。

简介：摘要：目的：分析对于喘息性肺炎患儿通过合用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入的治疗价值。方法：抽取2019年1月～2021年12月本院28例喘息性肺炎患儿，随机数字表法分组，即对照组、观察组，各组均为14例患儿，对照组应用布地奈德雾化吸入治疗，观察组加用沙丁胺醇雾化吸入治疗，比较2组患儿治疗总有效率、症状消失时间以及不良反应率。结果：治疗总有效率观察组92.86%，对照组71.43% ，P＜0.05；咳嗽、喘息、发憋等消失时间观察组短于对照组P＜0.05；不良反应率2组均为7.14%。结论：对于喘息性肺炎患儿合用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入的治疗效果满意，可加快患儿的症状消退并提升临床疗效，且用药安全性良好。

简介：【摘要】目的 观察小剂量糖皮质激素布地奈德吸入疗法在临床上治疗小儿支气管哮喘患儿的应用价值。方法 本次医学研究以小儿支气管哮喘为对象，自愿参与研究的患者有158例，研究时段为2020年1月-2021年12月，将入选患者随机划分至两个独立的小组单元，对照组患者数量：观察组患者数量=79：79，予对照组常规疗法方案，予观察组小剂量糖皮质激素布地奈德吸入疗法方案。对比效果。结果 观察组和对照组比较肺功能、治疗效果指标，显示前者优（P＜0.05）。结论 小剂量糖皮质激素布地奈德可以有效改善小儿支气管哮喘患儿的呼吸困难症状，提升肺功能水平，治疗效果确切。

简介：摘要：目的：分析对于喘息性肺炎患儿通过合用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入的治疗价值。方法：抽取2019年1月～2021年12月本院28例喘息性肺炎患儿，随机数字表法分组，即对照组、观察组，各组均为14例患儿，对照组应用布地奈德雾化吸入治疗，观察组加用沙丁胺醇雾化吸入治疗，比较2组患儿治疗总有效率、症状消失时间以及不良反应率。结果：治疗总有效率观察组92.86%，对照组71.43% ，P＜0.05；咳嗽、喘息、发憋等消失时间观察组短于对照组P＜0.05；不良反应率2组均为7.14%。结论：对于喘息性肺炎患儿合用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入的治疗效果满意，可加快患儿的症状消退并提升临床疗效，且用药安全性良好。

简介：【摘要】：目的：探讨对中、重度支气管哮喘患者行布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的临床疗效。方法：选取我院 2017年 12月 -2018年 12月收治的 78例中、重度支气管哮喘患者作为本次研究对象，随机分为对照组（ 39例）和观察组（ 39例）， 2组分别行布地奈德粉吸入剂治疗和布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，比较 2组治疗后的肺功能和哮喘症状评分。结果：观察组的肺功能和哮喘症状评分在治疗后均优于对照组，具有显著差异（ p＜ 0.05）。结论：布地奈德福莫特罗粉吸入剂在治疗中、重度支气管哮喘患者时具有显著疗效，值得推广使用。

简介：【摘要】目的：探究布地奈德 +阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的临床有效率及恢复速度。方法：本次选取研究对象为 86例小儿肺炎支原体感染患者，于 2016年 11月 07日至 2018年 03月 05日收治，随机分为 2组，即对照组给予阿奇霉治疗、观察组给予布地奈德联合阿奇霉素治疗，各 43例；且对两组患者的临床总有效率、发热消退时间、咳嗽消退时间及住院时间进行观察及评估。结果：观察组 43例小儿肺炎支原体感染患者的临床有效率 97.67%（ 42/43）高于对照组数据 72.09%（ 31/43）， P＜ 0.05。观察组 43例小儿肺炎支原体感染患者的发热消退时间、咳嗽消退时间及住院时间短于对照组数据， P＜ 0.05。结论：布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染具有较高临床价值，能够在改善临床症状的基础上保证药物安全性，值得应用及推广。

简介：摘要：目的：分析联合应用氨茶碱、特布他林、布地奈德治疗老年慢阻肺（COPD）的效果。方法：取78例研究对象（即：2020年05月至2021年12月我院收治老年慢阻肺患者），顺序编码分组，分别给予氨茶碱+特布他林+布地奈德治疗（39例，联合组）和特布他林+布地奈德治疗（39例，参照组），比较肺功能指标、总有效率、SGRQ评分。结果：治疗后，联合组FEV1/FVC（65.87±6.35）%，FVC（2.91±0.45）L，FEV1（2.14±0.58）L，比参照组高，总有效率97.44%，比参照组76.92%高，SGRQ（29.40±5.59）分，比参照组（41.32±6.41）分低，P＜0.05。结论：联合应用氨茶碱、特布他林、布地奈德治疗老年慢阻肺具有确切疗效，可改善患者肺通气功能，减轻呼吸困难程度，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：研究沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入疗法在小儿哮喘急性发作中的应用价值。方法：采取数字抽签的方式对 2017年 3月 -2019年 1月本院接诊的哮喘急性发作患儿 76例进行分组，当中， A组 38例联用沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入疗法， B组单用沙丁胺醇雾化吸入疗法。分析两组肺功能的改善情况，并对其作出比较。结果： A组治疗 3d后的第 1s用力呼气量、呼气峰值流速、用力肺活量与第 1s用力呼气量占用力肺活量比值均比 B组高， P＜ 0.05。结论：于小儿哮喘急性发作中合理联用沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入疗法，可有效改善其肺功能，促进病情早日康复，建议采纳。

简介：

简介：摘要：目的：对鼻息肉患者采用鼻内镜与曲安奈德鼻喷雾剂联合治疗手段，观察其治疗效果和安全性。方法：将我院2019年12月到2020年1月收治的

简介：【摘要】目的：探讨分析特布他林+布地奈德雾化治疗支气管哮喘急性患者的疗效观察及对炎性因子的影响。方法：从近两年于我院收治的支气管哮喘急性患者中，选取90例作为研究对象，随机分为研究组和对照组，各为45例，分别采取特布他林+布地奈德雾化治疗、布地奈德雾化治疗，将肺功能以及炎性因子水平作为两组研究对象的评价指标。结果：研究组肺功能指标与对照组相比，研究组明显更高，对比差异明显（P＜0.05）；相比于对照组，研究组的炎性因子水平明显更高，对比差异明显（P＜0.05）。结论：在支气管哮喘急性患者治疗方面，特布他林与布地奈德雾化治疗的联合使用具有较高的适用性，对于患者炎性因子水平及肺功能的改善具有极大的帮助。

简介：摘要：目的体会支气管镜肺泡灌洗联合布地奈德液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并肺炎的临床价值。方法 2018年 1月 -2019年 1月我科接诊的 77例慢性阻塞性肺疾病急性加重期并肺炎患者为观察对象，随机分组，对照组（ 38例）行布地奈德液雾化吸入治疗，观察组（ 39例）在此基础上行支气管镜肺泡灌洗，对比临床价值。结果观察组患者治疗效率为 97.44%，明显高于对照组的 84.21%，治疗后，观察组患者 WBC、 CRP水平优于对照组， P＜ 0.05。结论支气管镜肺泡灌洗联合布地奈德液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并肺炎效果明显。

简介：摘要：目的体会支气管镜肺泡灌洗联合布地奈德液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并肺炎的临床价值。方法 2018年 1月 -2019年 1月我科接诊的 77例慢性阻塞性肺疾病急性加重期并肺炎患者为观察对象，随机分组，对照组（ 38例）行布地奈德液雾化吸入治疗，观察组（ 39例）在此基础上行支气管镜肺泡灌洗，对比临床价值。结果观察组患者治疗效率为 97.44%，明显高于对照组的 84.21%，治疗后，观察组患者 WBC、 CRP水平优于对照组， P＜ 0.05。结论支气管镜肺泡灌洗联合布地奈德液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并肺炎效果明显。

简介：摘要：目的 ：探讨患有慢性阻塞性肺疾病的患者联合使用吸入用布地奈德、异丙托溴铵等药物治疗的效果。方法：在2019.12-2021.12期间选出82例患有慢性阻塞性肺疾病的患者，根据奇偶法分为2组。其中对照组患者使用复方异丙托溴铵溶液药物治疗(雾化吸入给药)，在此基础上，观察组患者再联合使用布地奈德混悬液药物治疗(雾化吸入给药)，然后分析各组患者治疗效果。结果：治疗有效率，观察组高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)；各血气指标改善情况，观察组优于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：患有慢性阻塞性肺疾病的患者雾化吸入布地奈德联合异丙托溴铵药物治疗效果显著，可有效改善血气指标，值得应用。

简介：【摘要】目的：研究分析对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者行吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液吸入治疗的效果。方法：选择于 2017年 8月 ~2018年 12月时段到我方医院接受治疗的 82例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者，随机数字表法划分为甲组（ n=41）与乙组（ n=41），甲组患者接受常规治疗，乙组患者在其基础上加行吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液吸入治疗，观察统计两组患者治疗前后血气指标以及肺功能、临床治疗效果情况，并对比分析。结果：治疗前，两组患者组间对比 PaO2、 PaCO2以及 FEV1指标水平无明显差异（ P＞ 0.05），治疗后，乙组上述指标水平均显著优于甲组（ P＜ 0.05）；甲组与乙组临床治疗总有效率分别为 70.73%、 90.24%，组间对比结果显示乙组更高（ P＜ 0.05）。结论：对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者，行吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗干预后，可有效改善血气以及肺功能指标，从而提升整体疗效，具有可观的应用价值，值得推广。

简介：摘要 目的 分析 布地奈德结合氯雷他定对过敏性鼻炎的临床治疗效果以及对 细胞因子表达的影响。 方法 选取 我院 2017 年 5 月到 2018 年 11 月 收治的过敏性鼻炎患者 186 例作为研究对象，并按照就诊顺序分成实验组（ 布地奈德结合氯雷他定治疗 ）和对照组（ 氯雷他定治疗 ），每组 93 例，对比两组患者临床治疗情况。结果 两组副反应发生均较低 ，且差别不大，同时，实验组治疗有效率以及症状改善速度显著优于对照组，且免疫因子 IL-4 显著低于治疗前和对照组、 IFN-γ 显著高于治疗前和对照组，组间差异具有分析比较的意义。 结论 对过敏性鼻炎患者采用 布地奈德结合氯雷他定治疗有效率较高，能够提高患者免疫功能，安全性较高。